北京有色金屬化學分析技術理論與應用

高CTI高強度阻燃聚酰胺材料及其制備方法 1159     

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本發明公開了一種高CTI高強度阻燃聚酰胺材料及其制備方法。所述高CTI高強度阻燃聚酰胺材料，包括下述質量份的組分：原位聚合阻燃聚酰胺60～88份；增強組分10～38份；蒙脫土2～8份；所述原位聚合阻燃聚酰胺為含磷阻燃共聚物；所述原位聚合阻燃聚酰胺由反應型阻燃劑和聚酰胺共聚得到，原位聚合阻燃聚酰胺中磷的含量為3500～8000ppm。由于采用的聚酰胺是原位聚合阻燃聚酰胺，具有很好的阻燃特性，添加少量或不加阻燃劑和蒙脫土情況下，產物就可以到達UL94測試V?0阻燃效果，由于增強成分通過化學表面改性，使其與聚酰胺相容性更好，從而制備出高的CTI值和高的機械強度阻燃聚酰胺材料。本發明采用現有雙螺桿擠出機擠出造粒，其方法簡單、成本低、適合大規模生產。

利用后磺化法制備的主鏈型磺化聚喹喔啉及其質子交換膜 1066     

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本發明公開了一種主鏈型磺化聚喹喔啉及其質子交換膜的制備方法，屬于質子交換膜領域。為解決芳香族磺化聚合物作為質子交換膜未能滿足高操作溫度下的高質子傳導率和高化學穩定性的問題。采用如下技術方案，該主鏈型磺化聚喹喔啉的制備是由具有明確的可磺化位點的二偶酰單體，不可磺化的二偶酰單體和不同四胺單體按照不同摩爾比例共聚而成，并通過溫和的后磺化法，得到具有磺化位置明確，離子交換容量可預測和結果可重復的主鏈型磺化聚喹喔啉。本發明涉及的磺化聚喹喔啉的制備工藝，磺化度可控，反應條件溫和，且所得的質子交換膜具有良好的質子傳導率、優異的水解穩定性、尺寸穩定性，和良好的燃料電池性能，作為燃料電池質子交換膜有廣闊的應用前景。

組織工程肝臟模型、其構建方法及其應用 840     

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本發明公開了一種組織工程肝臟模型、構建方法及其應用。該組織工程肝臟模型是用肝樣種子細胞對去細胞的肝臟生物基質支架循環灌注，進行再細胞化，得到組織工程肝臟模型。該組織工程肝臟模型包括組織工程肝臟器官模型可用于大量未知肝毒性藥物、中草藥、化合物、化學品、化妝品等的安全性評測中，提高篩選的準確性，甚至再血管化完全的組織工程肝臟器官模型可直接用于人源化肝臟小鼠的移植、肝衰竭患者肝臟移植等方面，為移植提供有功能的肝臟替代物，應用前景廣闊；還包括組織工程肝臟疾病模型，可用于對已知肝毒性藥物的毒性機制研究中。

使用拼接環粘接的反射鏡光學加工方法及加工裝置 921     

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本發明公開了一種使用拼接環粘接的反射鏡光學加工方法及加工裝置，解決了反射鏡留邊余量小帶來的光學加工周期長的難題。裝置包括拼接環、傳感器探頭、控制模塊等。通過傳感器探頭測量各拼塊高度，與反射鏡高度做對比，經控制模塊處理后得到相應高度差后，控制模塊控制精確調整拼盤高度，使之與反射鏡在同一包絡面上高度差小于0.05mm，再施加膠粘劑，同時通過工裝固定位置。粘接成功后的反射鏡及拼接環一體用于光學加工，達到一定面形精度后，采用化學法消除膠粘劑的粘接力，從而去除拼接環。采用該方法具有既能增加光學加工所需反射鏡邊緣余量，成本低，又不會有后期加工風險，同時能提高加工效率的優點。

發光性碳量子點在鹵化銀感光材料中的應用 1210     

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本發明涉及鹵化銀感光材料的增感方法，特別涉及發光性碳量子點在鹵化銀感光材料中的應用。本發明是將含有發光性碳量子點的水分散液加入到經過化學增感和光譜增感之后的鹵化銀感光乳劑的涂布后加液中，得到含有發光性碳量子點的鹵化銀感光乳劑。將上述含有發光性碳量子點的鹵化銀感光乳劑在片基上進行機涂，干燥，平衡，經干燥后曝光﹑顯影﹑定影并進行測定。所述的發光性碳量子點能夠對鹵化銀感光材料產生增感作用，顯著地提高了鹵化銀感光乳劑的感光度﹑反差和降低了灰霧密度。與其它現有方法相比，發光性碳量子點對鹵化銀感光材料的增感作用更為顯著，而且發光性碳量子點的成本低廉，經濟實惠，工藝成熟和操作簡單。

溫度升高熒光強度增加的熒光探針及其制備方法 779     

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本發明涉及一種溫度升高熒光強度增加的熒光探針及其制備方法，屬于熒光化學傳感器技術領域。本發明所述熒光探針是將HPB?T溶液涂覆到布料上而得到的，制備方法簡單，攜帶方便；而且，所述熒光探針適用于50～110℃的溫度測試，在50℃以下時，熒光強度幾乎沒有發生變化，溫度高于50℃時，熒光強度隨著溫度的升高而升高，解決了現有溫度傳感的有機熒光探針隨著溫度升高熒光發生猝滅的問題。

作為催化劑載體用的碳納米管膜電極CNT-Ti電極制備及其應用 934     

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作為催化劑載體用的碳納米管膜電極CNT-Ti電極制備及其應用，屬于電化學水處理技術領域。采取超聲與回流兩種物理方式相結合，濃酸氧化法在碳納米管壁上引入羧基官能團。通過boehm滴定法和zeta電位的測量確定碳納米管的最佳處理方法和分散液的最佳pH。調節碳納米管分散液的pH為6，此時zeta電位為-53mV，在水相中采用電泳沉積法在鈦網表面成功制備碳納米管膜，該制備方法成膜效果好，分散均勻，負載金屬催化劑能力強，操作簡便，是理想的催化劑載體材料，為水相中電催化電極的制備提供了物質條件。

可視化鋰離子電極和應用及可視化鋰離子電池 813     

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本發明屬于鋰離子電池技術領域，公開了一種可視化鋰離子電極和應用及可視化鋰離子電池。該電極包括透明集流體薄膜和涂覆于所述透明集流體薄膜表面的負極活性物質或正極活性物質。所述的可視化鋰離子電極應用到鋰離子電池中，得到兩種可視化鋰離子電池。本發明的一種可視化鋰離子電池可以原位觀測電池充放電過程中的電化學反應過程中的正極或負極材料的結構變化，顏色變化，產氣情況及析鋰情況。

低電阻率的電子導電型玻璃及其制備方法和應用 1112     

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本發明涉及一種低電阻率的電子導電型玻璃及其制備方法和應用，該低電阻率的電子導電型玻璃以摩爾百分比計，含有以下組分：SiO₂：3％～5％；P₂O₅：60％～75％；Al₂O₃：8～12％；B₂O₃：3％～6％；V₂O₅：3％～10％；Fe₂O₃:1％～10％；MnO₂:1％～5％。本發明所述的電子導電型玻璃，其具有良好的機械強度和化學穩定性，優異的表面光潔度，能夠作為高性能RPC/MRPC探測器的阻性板材料，滿足高粒子通量物理實驗的要求。

增強甘草酸鎮痛活性的甘草炭量子點的制備 973     

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本發明涉及從甘草中提取分離純化出的量子點(納米顆粒/納米粒子)的方法，該方法包括：甘草炭，經提取后，再用分子量大于1000Da的透析袋透析，或者超濾，得到甘草炭量子點，該量子點在紫外燈365nm下呈藍色熒光、透射電鏡測量粒徑＜100nm，主要由C、H、O和N等元素構成；本發明還涉及此量子點對甘草酸增溶作用的技術，通過超聲等途徑提高甘草酸的溶解度，制備成甘草炭量子點偶聯甘草酸的復合物，利用AFM、DSC、FTIR等多種技術對其物理化學性質進行表征；本發明還涉及到此量子點偶聯甘草酸的復合物能夠增強甘草酸鎮痛活性的研究。

鎳鉬碳化物電催化劑的制備方法 1062     

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本發明提供了一種棒條狀鎳鉬碳化物的制備方法及應用。本發明采用水熱法以及管式爐真空碳化技術，以三乙醇胺做碳源，對鎳鉬前驅體做碳化處理，成功在泡沫鎳上制備了形狀規則、清晰的棒條狀鎳鉬碳化物。該鎳鉬碳化物的棒狀結構增加了催化劑的活性位點。電化學測試表明，其在析氫、析氧方面均具有良好性能。因此，本發明作為雙功能電催化劑在替代貴金屬催化劑制取氫氣、氧氣方面具有潛在的應用前景。

基于碳納米管三維電極的地表水除氟工藝 942     

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本發明涉及涉及一種基于碳納米管三維電極的地表水除氟工藝，主要包括制備氟化物吸附三維電極、用金屬氧化物修飾碳納米管表面，搭建反應裝置、加入反應試劑，裝置通電，電化學吸附實驗進行地表水除氟和出水樣中氟離子濃度測定。本發明引入金屬氧化物修飾碳納米管，進一步提高吸附氟離子的比表面積，更加穩定的去除水體中的氟離子；制備過程中使用乙二醇作為溶劑，提高碳納米管的分散性，有效減少團聚現象，使金屬顆粒更加均勻分散的修飾在管狀結構上；本發明使用鈦網將碳納米管制備成為片狀電極，可以實現快速回收，不會對水體造成二次污染，實際操作過程簡便，成本低廉，可以滿足大流量、大體積氟化物污染地表水的凈化處理需求。

識別理科試題知識點的方法 1191     

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本發明公開了一種識別理科試題知識點的方法，該方法適用的學科為理科(如數學、物理、化學等)學科。該方法的步驟包括：建立各學科知識體系庫，根據學科、教育階段整理知識體系；按照知識體系建立各學科題庫；結合知識體系、學科題庫構建層次化知識點識別模型。本發明模型結構和參數能夠很好地利用各學科知識點之間的關聯，學習試題文字內關于知識點的上下文特征，能夠根據上下文準確得出對應的知識點信息，在實驗測試數據上取得了較好的性能，具有較好的推廣性和適應性，識別效果具有客觀、可靠、全面的特點。

基于人機混合增強的復雜產品自主構建方法和模塊 1472     

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本發明的實施例公開一種基于人機混合增強的復雜產品自主構建方法和模塊，所述方法包括：S10、根據人的知識建立從關鍵特征狀態到行動映射的參數化知識模型，將所述知識模型中的待測參數編碼成神經網絡的輸出向量；S20、根據環境的關鍵特征狀態以及獎勵函數輸出值編碼神經網絡的輸入向量；S40、智能體配置；S50、基于人已知的經驗知識產生從關鍵特征狀態到行動映射的訓練數據，利用所述訓練數據反向擬合神經網絡參數，驅動知識模型在訓練環境中推演；S60、基于強化學習持續優化所述神經網絡參數，直至完成所述神經網絡的訓練，最終實現智能體的自適應。

基于Butler-Volmer方程的鈦酸鋰電池改進模型 834     

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本發明涉及基于Butler-Volmer方程的鈦酸鋰電池改進模型，采用傳統一階RC電路模型結構，通過OCV-SOC測試數據獲得基準倍率下不同SOC的參數值，求取每個SOC點下典型倍率的充放電極化電壓，同時基于最小二乘擬合工具獲得電池特性參數，得到適用于寬倍率范圍的鈦酸鋰電池改進模型。本發明，不僅繼承了電學模型的結構簡單和易于仿真的優點，更擁有電化學動力學方程機理描述的優越性，有效解決了鈦酸鋰電池高倍率應用中傳統一階RC電路模型描述誤差過大的問題，能夠準確描述鈦酸鋰電池動靜態特性，為鈦酸鋰電池大規模應用中控制系統的設計提供了理論依據。

在圖形化的半導體襯底上制作有序半導體納米結構的方法 1196     

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本發明公開了一種在圖形化的半導體襯底上制作有序半導體納米結構的方法,包括:步驟1:選擇半導體襯底,通過光刻方法在襯底上制作出條形或圓孔圖形;步驟2:配置含有膠體金的溶液;步驟3:將制作出條形或圓孔圖形的襯底浸入配置的含有膠體金的溶液中,并將襯底從溶液中提拉出來;步驟4:將襯底在打膠機中打膠并用化學試劑清洗;步驟5:將襯底放入生長設備的腔室中并生長單層或多層納米結構。利用本發明,制備出了尺寸均勻、排列有序的量子線陣列,該量子線陣列可用于制作發光器件和電子器件的有源層,制備性能優異的半導體場效應晶體管、具有非常低的能量消耗的光發射器件、以及各種類型的感應器、探測器等。

鋨膜的電鍍制備方法 1314     

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本發明公開了一種厚度在1微米以上的鋨膜及其制造方法。該方法通過在玻璃基片上用PVD法鍍鉻膜，再在鉻膜上用PVD法鍍一層導電系數高、化學穩定性好的金膜，然后在金膜上電鍍鋨膜而成。電鍍分次進行、從而使鋨膜厚度達到1微米以上。本發明的鋨膜可用于制備空間原子氧環境探測器，解決了傳統的PVD方法淀積鋨膜容易發生開裂現象以及鋨層鍍不厚問題。

高溫凝結水回收裝置防腐涂料 1057     

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本發明提供了一種高溫凝結水回收裝置防腐涂料的制備方法,在常溫下在改性環氧有機硅樹脂中加入各種顏填料及助劑,經過充分攪拌均勻后與固化劑混合可得?？蓱糜跓崴斔凸艿?熱交換器管道內壁防腐。涂層在120℃左右的凝結水中經過實驗周期測定后,表現出良好的物理機械性能和化學耐腐蝕性能。本發明的涂料包括甲和乙組分,甲組分由環氧改性有機硅樹脂、云母氧化鐵灰、云母、滑石粉、二氧化鋯、分散劑、消泡劑組成,乙組分是固化劑,其中以涂料質量百分比計:環氧改性有機硅樹脂30%～50%,云母氧化鐵灰20%～30%,云母5%～15%,滑石粉2%～8%,二氧化鋯5%～10%,消泡劑0.1%～0.4%,分散劑0.2%～0.5%,固化劑3%～10%。

放射性核素標記的病毒受體結合域及其制備方法與應用 860     

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本發明屬于核醫學技術、藥學領域，涉及放射性核素標記的病毒受體結合域及其制備方法與應用。所述放射性核素標記的病毒受體結合域由所述病毒受體結合域以N?溴代琥珀酰亞胺介導、或者與雙功能螯合劑偶聯后，進行放射性核素標記得到；每1mg病毒受體結合域上標記的放射性核素為140?220MBq。本發明提供的放射性核素標記的病毒受體結合域具有較高的標記率和放射性化學純度，并且具有較好的體外穩定性，可作為新型PET分子探針用于實時、無創地監測全身的ACE2表達情況，有望實現病毒診療一體的特效。

制件-模具相互作用引起的復合材料變形的模擬方法 1165     

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本發明是一種制件?模具相互作用引起的復合材料變形的模擬方法，本發明方法在制件的有限元模型上建立一層殼單元，這層殼單元剛度較大可以模擬模具的剛性和成型面的形狀，調整殼單元所采用材料的熱膨脹系數能模擬不同程度的模具?制件相互作用，使本方法無需建立完整的模具網格模型，僅需在制件的貼膜面上建立一層殼單元模型來模擬模具對制件的作用，有限元模型的復雜程度大大降低。該方法中殼單元材料參數通過對稱鋪層的平板驗證件的變形結果來確定，驗證件的形狀簡單，變形后為單曲面的圓柱形，厚度較小容易產生足夠大的變形，變形量容易測量；無需考慮材料各向異性的熱膨脹特性和化學收縮特性，所需輸入的材料參數簡單。該方法中不涉及界面接觸問題，因此避免引入非線性問題，計算量小，收斂性好。

腎癌標志物PDZK1及其應用 892     

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本發明涉及分子生物學和腫瘤醫學領域，涉及一種新型特異的腎癌標志物PDZK1在腎癌診斷、預后以及分子靶向治療中的應用。本發明聯合表達譜芯片和蛋白質組學的方法對腎癌組織和癌旁組織差異表達蛋白質進行篩選，發現PDZK1在腎癌組織中顯著低表達，再通過常規的生物化學與分子生物學手段進行鑒定，明確PDZK1作為一種新型特異的腎癌標志物可進一步為腎癌發病機制的研究、腎癌的診斷及預測病人預后提供新思路，也為腎癌的治療提供新的靶點。

提升層狀金屬氫氧化物析氧反應性能的方法 771     

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本發明屬于電化學技術領域，具體涉及一種提升層狀金屬氫氧化物析氧反應性能的方法。所述層狀金屬氫氧化物包含層板間金屬氫氧化物和層間陰離子，所述層板間金屬氫氧化物中金屬選自過渡金屬中的兩種或多種；所述方法是：在層狀金屬氫氧化物層間和參與的析氧反應的電解液中同時加入金屬氧酸鹽離子。本發明意外發現，當VO3?同時存在于LDHs層間和電解液中時，能有效優化析氧反應穩定性。在100mA/cm2條件下：VO3??NiFe?LDHs在電解液中OH?/VO3?濃度比為2000時，過電壓達到最低：2.06V。①VO3??NiFe?LDHs在電解液中VO3?濃度為0.50mM時，比其他濃度(0.00mM、0.10mM、0.25mM、0.65mM、0.80mM、1.00mM)分別降低了：0.28V、0.07V、0.01V、0.1V、0.11V、0.17V。②當電解液濃度為0.50mMNaVO3溶液時，相較于另兩種催化劑，VO3??NiFe?LDHs的測試電壓分別降低了：0.01V、0.1V。

RuO2負載的Ni-MOF電極材料制備方法及其應用 1191     

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本發明涉及環境功能材料技術領域，提供一種RuO2負載的Ni?MOF電極材料制備方法及其應用，針對電催化硝酸鹽合成氨相關催化劑選擇性低的問題，提供一種可以將硝酸鹽轉化為氨的選擇性提高到100％，無亞硝酸鹽生成的復合電催化劑，該方法以泡沫鎳為基底，原位生長RuO2負載的Ni?MOF電極，通過構建Ni?MOF與RuO2之間的界面結構，有效提高釕金屬的原子利用率，從而降低成本。采用三電極體系進行電化學測試，結果表明最大合成氨產率達到1.37mg h?1cm?2，經過多次重復使用，此電極產NH4+率和選擇性均保持穩定。

小線角木蠹蛾性誘劑及誘芯 927     

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本發明涉及昆蟲性誘劑技術領域，具體涉及一種小線角木蠹蛾性誘劑及誘芯。所述小線角木蠹蛾性誘劑包括性誘劑有效成分，所述性誘劑有效成分包括順?3?十四碳烯醇乙酸酯、反?3?十四碳烯醇乙酸酯和順?5?十二碳烯醇乙酸酯。本發明提供的小線角木蠹蛾性誘劑，不論是用來作蟲情測報，用誘捕法直接捕殺，還是干擾交配法防治小線角木蠹蛾，均有利于保護小線角木蠹蛾的天敵，興益除害，充分發揮防治小線角木蠹蛾的威力，提高防治小線角木蠹蛾的效果，還可避免施用化學農用藥，減少污染，保護環境，其社會效益和生態效益顯著。

提升抗砷中毒性能的脫硝催化劑及其制備方法和應用 1231     

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本發明公開了一種提升抗砷中毒性能的脫硝催化劑及其制備方法，屬于環境保護和催化劑技術領域。本發明通過在脫硝催化劑的制備過程中引入抗砷助劑，得到新的脫硝催化劑，有效改善現有釩基和鈰基催化劑化學穩定性，并用于固定源脫硝。經過測試，添加抗中毒元素后，模擬中毒催化劑在含砷條件下的脫硝活性相比于新鮮催化劑顯著提升，NO轉化率可以從300℃的35％升到78％以上，最佳NO轉化率可高達88％；并且隨時溫度升高到400℃，NO轉化率進一步提到達到90％。最優的抗砷添加劑為鎂鹽，通過Mg與As的協同效應很好的提高了催化劑的抗砷中毒性能，并極大地避免組分加入對溫度窗口和活性產生的影響。

針對臍帶纜泄漏故障的特征識別方法 732     

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本發明涉及一種針對臍帶纜泄漏故障的特征識別方法，其特征在于，包括以下步驟：1)在臍帶纜工作期間，根據傳感器實時監測的臍帶纜液壓及化學藥劑管線的狀態特征信號，獲取海洋平臺水下生產系統的狀態特征信號；2)根據海洋平臺水下生產系統的狀態特征信號，得到臍帶纜的運行狀態特征；3)基于臍帶纜泄漏仿真模型，構建臍帶纜的泄漏故障樣本特征庫，并將其作為訓練樣本；4)對訓練樣本進行學習訓練，構建訓練樣本的數據模型；5)根據訓練樣本的數據模型，對臍帶纜的運行狀態特征進行診斷，得到描述特征變量和泄漏故障之間映射關系的診斷網絡，實現對臍帶纜泄漏故障的特征識別，本發明可以廣泛應用于臍帶纜泄漏故障診斷領域中。

地下烴源巖層中有機質的有機酸生成量的確定方法和裝置 1215     

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本發明提供了一種地下烴源巖層中有機質的有機酸生成量的確定方法和裝置。該方法包括以下步驟：獲取烴源巖層有機地球化學的特征數據；建立生酸率與烴源巖層中有機質成熟度的關系曲線獲取生酸率；模擬計算不同深度烴源巖層中有機質成熟度；計算烴源巖層中原始有機碳含量；計算烴源巖層中單一種類的有機質的生酸強度；計算烴源巖層中所有種類的有機質的有機酸生成總量。本發明提供的地下烴源巖有機酸生成量的確定方法通過研究有機質的特征，分類測試不同類型有機質的產酸率，建立不同成熟度下的產酸率，最終用于定量計算烴源巖層的生酸量；模擬的結果除了現今產酸強度和產酸量，還有不同歷史時期的產酸強度和產酸量。

地下水重金屬污染修復裝置 854     

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一種地下水重金屬污染修復裝置，主要包括：抽水系統、布水系統、吸附反應區、植物修復區、快速滲流區和監測系統。吸附反應區填充對重金屬有吸附作用的介質填料，以達到去除地下水中重金屬的效果。植物修復區種植對重金屬有吸收富集作用的超積累植物，強化了對重金屬的去除效果。該技術方法將物理、化學吸附和植物修復技術有機結合，可以修復As、Zn、Cd、Mn、Cu、Cr、Pb等多種重金屬污染，去除效果好；吸附反應區介質填料更換簡單，運行成本低，且適用于不同含水層深度的地下水污染場地。

殺蟲霧化劑的配制和應用 1140     

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本發明為一種殺蟲霧化劑的配制和應用,其質量百分比組分為:殺蟲組合物:0.5~15%;表面活性劑:5~40%;霧化劑:5%~40%;水:余量。本發明的目的包括提供上述殺蟲霧化劑的配制:將殺蟲組合物和表面活性劑按上述質量百分比混合攪拌1小時配制成混合物質A;將上述混合物質A與上述質量百分比50%的水混合攪拌1小時配制成混合物質B;將上述質量百分比的霧化劑與上述質量百分比剩余的50%的水混合攪拌1小時配制成混合物質C;將上述混合物質B和上述混合物質C攪拌反應1小時,再靜置1小時,對混合后的混合物進行含量測定,將合格的混合物進行包裝,即為合格產品。本發明具有對人、畜無害,不會產生有害物質,不會污染環境,安全環保;對皮膚黏膜無刺激,對物品和織物沒有腐蝕性,無刺激性氣味、無色;不受環境、有機物、酸、堿及其它物理、化學因素的影響,持久性長,成本低等特點。

鎳鋁復合氧化物薄膜材料及其制備方法和應用 923     

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本發明涉及一種鎳鋁復合氧化物薄膜材料及其制備方法和將該材料用作用做超級電容的電極材料和電吸附材料。本發明以泡沫鎳為基體在其表面原位生長法合成了晶型完整，粒徑分布均一的厚度為15-25nm的鎳鋁復合氧化物薄膜材料。通過對這種材料做電化學電容測試，發現鎳基鎳鋁復合氧化物薄膜具有很高的比電容和充放電能力，可用做超級電容的電極材料。同時發現鎳基鎳鋁復合氧化物薄膜的電吸附及脫附性能優良，可以用做電吸附劑。