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本發明屬于生物化學領域中的多肽技術領域，具體涉及一種FAP來源的抗腫瘤CTL表位肽及其在制備腫瘤治療性多肽疫苗中的應用。所述抗腫瘤CTL表位肽為九肽，為表位肽P639，分子量907.14，具體為：GLFKCGIAV。本發明中，我們利用90%以上的上皮性腫瘤高表達而正常組織中幾乎不表達的特異性抗原FAP，根據其一級結構，對FAP進行HLA?A2限制性的CTL表位進行了預測與篩選，確定這兩種CTL表位肽能夠與HLA?A2分子產生較強的結合能力，且可有效激活特異性CTL反應，具有成為治療性腫瘤多肽疫苗的可行性。
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本發明公開了一種橋涵搭板下沉處路基高密度聚合物注漿加固方法，包括以下步驟：S1、布置注漿孔；S2、鉆孔，使用空心鉆進行鉆孔穿透水泥面板以及路面基層；S3、放置注漿管；S4、注漿，注漿順序由外到內，高密度聚合物液體材料首先對外圍的注漿孔進行注漿，其次對內圍的注漿孔進行注漿，最后對內部中心的注漿孔進行注漿；S5、注漿過程監測；S6、封閉注漿孔；S7、清掃環境。該橋涵搭板下沉處路基高密度聚合物注漿加固方法，通過注射雙組分高密度聚合物液體材料來維修路面基層和加固路基，注射的高密度聚合物液體迅速發生化學反應形成固體，同體積迅速膨脹，填充路面結構中的脫空，并向周圍介質施加可控的壓力，壓密路基。
本發明公開了一種用于美白抗菌化妝品原料的亞麻薺提取物的制備方法：將粉碎過的亞麻薺種子經過脫脂、醇提、酶解、濃縮、冷凍干燥得到亞麻薺提取物Ⅰ；粉碎過的亞麻薺植株經過醇提、酶解、濃縮、冷凍干燥得到亞麻薺提取物Ⅱ，亞麻薺提取物Ⅰ和/或亞麻薺提取物Ⅱ即為亞麻薺提取物。通過構建L?多巴誘導的B16細胞模型，測定亞麻薺提取物能顯著抑制酪氨酸酶的活性和黑色素的形成，所述亞麻薺提取物對痤瘡丙酸桿菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌有較好的抑制作用，這些抗菌活性能抑制皮膚疾病相關細菌，從而減少產品中化學防腐添加劑的用量。本發明亞麻薺提取物具有很好的美白和抗菌活性，能更好作為化妝品原料應用。
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本發明公開了治療食管癌的活性單體及其組合物和應用，技術方案是，本發明使用細胞模型，以活性追蹤為導向，采用醇提、層析色譜及高效液相色譜等現代提取分離技術，從具有抗癌活性的豬牙皂、土貝母兩種中藥中分別提取活性單體，并使用化學譜圖手段推測分子組成并確定各單體分子結構，以基線等比增減法確定單體用量比例，組合成治療食管癌的組合物，然后將活性單體及組合物作用于多種食管癌細胞，研究其對食管癌的作用機制。本發明提供的兩種活性單體及其組合物，均來源于天然藥物的提取，屬純中藥制劑，具有預防和治療食管癌的作用，具有很大的市場潛力和廣闊的市場應用前景。
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本發明公開了一種北方山區果樹水肥一體化節水澆灌系統，包括電控裝置、蓄放水系統、輸水管網和澆灌機構；蓄放水系統通過輸水管網為澆灌機構提供水肥，澆灌機構用于對果樹進行滴灌；蓄放水系統包括主蓄水池、向陽輔助蓄水池和背陽輔助蓄水池；各輔助蓄水池的底部分別連接有輔池出水管，各輔池出水管均向下與主蓄水池相連通；輸水管網包括輸水干管，輸水干管連接有若干輸水支管，各輸水支管連接有若干末端管路，各末端管路上分別設有滴灌電磁閥；澆灌機構包括土壤濕度傳感器、用于監測土壤肥料濃度的化學傳感器、滴灌孔和滴水器；本發明水肥利用率高，果樹根系得水均勻，便于在水中加肥，并防止輸肥管處水肥溢流出去。
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本發明屬于食源蛋白深加工技術領域，具體涉及一種芝麻多肽，該多肽由8個氨基酸組成，其序列為：Glu?Ala?Cys?Ile?Gln?Ala?Cys?Lys(EACIQACK)。本發明芝麻多肽既可通過酶解芝麻蛋白分離純化后獲得，也可采用化學固相合成方法人工合成。本發明通過測定DPPH清除能力、ABTS清除能力、總抗氧化能力（FRAP）及ACE抑制能力發現：該多肽具有強抗氧化與強降血壓活性，可以作為功能活性成分用于制備藥物、保健品、食品、營養強化劑、飼料、化妝品、日化用品等領域，具有廣闊的市場前景。
本發明屬于光電探測領域，涉及基于壓電光電子學效應增強Au/4H?SiC肖特基結輸出的方法。將預處理后的4H?SiC單晶片通過電化學腐蝕方法垂直腐蝕得到4H?SiC納米線陣列，洗滌烘干后通過旋涂PMMA溶液將納米線陣列包裹，通過氧等離子體清洗技術露出納米線頂端，將Au電極沉積在納米線陣列頂端，形成Au/4H?SiC肖特基結，最終通過壓電馬達在納米線頂端施加壓縮應變實現對Au/4H?SiC肖特基結光電響應的增強。本發明中的Au/4H?SiC肖特基結通過應變的施加，能夠對不同機械力產生不同響應，可以明顯的改變器件的輸出性能。能夠優化器件的輸出性能，進一步用于外界機械刺激與SiC基電子器件的直接交互。
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本發明公開了一種鄰香蘭素雙縮乙二胺釩配合物、合成方法及其應用，所述的鄰香蘭素雙縮乙二胺釩配合物化學式為：{[VOL·(H2O)]·H2O}n，分子式為：C18H22N2O7V；鄰香蘭素雙縮乙二胺釩配合物的配體為鄰香蘭素雙縮乙二胺。本發明以鄰香蘭素雙縮乙二胺作為配體，采用水熱法，將VOSO4與鄰香蘭素雙縮乙二胺進行反應，使配體與金屬離子發生配位，從而得到一種全新的鄰香蘭素雙縮乙二胺釩配合物。該配合物有望應用于抗氧化及抗癌等領域。本發明合成方法簡單、方便、安全，反應條件溫和、產率高，純度高，有利于后續的測試。
本發明提供了一種芝麻ACE抑制肽，屬于生物小分子活性肽領域，具體涉及一種芝麻二肽，該二肽由半胱氨酸和酪氨酸組成，其序列為：Cys?Tyr。本發明芝麻二肽不僅可以通過蛋白酶解、分離純化獲得，而且可以通過化學固相合成的方法進行人工合成。本發明通過測定ACE抑制活性發現：該活性肽具有很強的ACE抑制活性，屬于食源性降壓肽，分子量小，具有易吸收、溶解度好、低致敏性等特點，可以用于制備降血壓藥物，作為添加劑或者活性藥物添加至食品、醫藥、保健品、化妝品、日化用品等多種行業和領域，具有廣闊的應用開發前景。
本發明屬于電解水與新能源技術領域，涉及電解水催化劑的制備，具體涉及一種過渡金屬硫化物CuxS/Co9S8異質結電解水催化劑及其制備方法和應用。制備步驟如下：（1）將銅源、鈷源和硫源分散在混合溶劑中攪拌，得混合溶液；（2）將步驟（1）所得的混合溶液超聲后在高壓反應釜反應，降溫后離心、洗滌、干燥，得初始催化劑粉末；（3）將步驟（2）所得的初始催化劑粉末在混合氣體中反應，得過渡金屬硫化物CuxS/Co9S8異質結電解水催化劑。本發明通過調控微觀缺陷濃度提高催化活性，制備過程簡單、產量高、成本低、催化性能優異。在析氫析氧反應中具有較低過電位，在穩定性測試中能保持100h，表現出優良的電化學穩定性。
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本發明涉及生物技術領域，特別是指一種雙委夜蛾性誘劑及其制備方法和應用。包括雙委夜蛾雌蟲性信息素組分和溶劑。所述雙委夜蛾雌蟲性信息素組分包括順?7?十六碳烯醛、順?9?十四碳烯醇和順?11?十四碳烯乙酸酯。本發明所述雙委夜蛾性誘劑無論是用來做蟲情預測預報還是用來誘捕雙委夜蛾，均效果顯著，且對自然天敵、人畜和環境無害，還能減少雙委夜蛾防治中化學農藥的使用，有利于保護生態環境以及有害生物防治中農藥使用量零增長目標的實現，具有良好的生態效益、社會效益和經濟效益。
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本發明公開了兩種治療食管癌的活性單體及其組合物和應用，技術方案是，本發明使用細胞模型，以活性追蹤為導向，采用醇提、層析色譜及高效液相色譜等現代提取分離技術，從具有抗癌活性的穿山龍、重樓兩種中藥中分別提取活性單體，并使用化學譜圖手段推測分子組成并確定各單體分子結構，以基線等比增減法確定單體用量比例，組合成治療食管癌的組合物，然后將活性單體及組合物作用于多種食管癌細胞，研究其對食管癌的作用機制。本發明提供的兩種活性單體及其組合物，均來源于天然藥物的提取，屬純中藥制劑，具有預防和治療食管癌的作用，具有很大的市場潛力和廣闊的市場應用前景。
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本發明公開了一種α?氫氧化鎳鈷電極材料及其制備方法與應用，通過一步溶劑熱法，以無水乙醇為溶劑，制備出具有繡球結構的α?氫氧化鎳鈷電極材料，然后將其作為正極材料，制備超級電容器并測試其電化學性能。本發明提供的α?氫氧化鎳鈷電極材料的制備方法，工藝簡單、成本低、環境友好、效率高，適用于工業放大生產。由該α?氫氧化鎳鈷電極材料制備的超級電容器具有高的比容量、優異的倍率性能和卓越的循環穩定性等優點。
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本發明公開了一種納米脂質體的制備方法，首先將氣體二氧化碳降溫加壓轉化為液體；將脂質材料和被包封的脂溶性物質加入高壓反應釜中，然后向其中注入液體二氧化碳，攪拌均勻，升溫30℃；將水性溶劑和被包封的水溶性物質加入吸收罐，打開反應釜閥門，流體通過噴嘴流入吸收罐中，使罐內溶液處于霧狀流化態；待流體釋放完畢，放出吸收罐內的液體，得到納米脂質體懸混液。本發明優點為：二氧化碳無毒，易揮發，不易在產品中殘留；制備過程中所使用的溶劑為二氧化碳、水和乙醇，除乙醇外不添加其他化學物質，而乙醇在吸收罐中隨二氧化碳揮發，經測定，成品中乙醇的含量不大于0.1%。
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本發明涉及一種稀土改性石墨烯的制備方法，該方法包括以下步驟：將氧化石墨、純凈水、可溶于水的碳源化合物、稀土化合物和分散劑分別計量，將可溶于水的碳源化合物、稀土和分散劑分別加入純凈水中，攪拌均勻，得到混合液，將氧化石墨與混合液混合，攪拌均勻，得到膏狀前驅體；將膏狀前驅體置于非金屬器皿中，經工業微波爐熱處理，制備出稀土改性的石墨烯。該方法原料來源豐富，工藝易于控制、成本低，產物純度高，經性能試驗測得首次放電容量為493.5～508.6mAh/g，20次循環后為481.6～499.8mAh/g，表現出良好的電化學性能。
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本實用新型涉及一種應用于混合化學組分分離、純化的一種透紫外線新型層析柱，它包含可透紫外線的柱體、柱體上部的磨砂口、柱體下端的滴液管，尤其應用于混合化合物組分、天然產物及中藥的分離純化領域。它解決了目前柱層析分離過程不能實時用肉眼觀測和不能實時快捷的在線調整混合洗脫劑(流動相)的問題。由于構成層析柱的材料可以透過紫外線，且具有一定透明度，從而使柱內所裝填的熒光介質材料及被分離的物質在紫外線照射下顯示不同熒光色帶，不僅實現了對柱內實時分離狀況可視化觀測，還可以根據分離效果，實時在線選擇和調整不同比例的混合洗脫劑(流動相)，對柱層析分離效果進行即時修正，提高混合化合物分離效率和分離成功率。
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本實用新型涉及一種應用于混合化學組分分離、純化的新型透紫外線層析柱裝置,它包含可透紫外線的層析柱、紫外線產生裝置、紫外線防護裝置及附屬裝置,尤其應用于天然產物、中藥及混合化合物組分的分離純化領域。它解決了目前柱層析分離過程不能實時用肉眼觀測和不能實時快捷的在線調整混合洗脫劑的問題。由于構成層析柱的材料可以透過紫外線,且具有一定透明度,從而使柱內所裝填的熒光介質材料及被分離的物質在紫外線照射下顯示不同熒光色帶,不僅實現了對柱內實時分離狀況可視化觀測,還可以根據分離效果,實時在線選擇和調整不同比例的混合洗脫劑,對柱層析分離效果進行即時修正,提高混合化合物分離效率和分離成功率。?
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本實用新型涉及化學實驗儀器技術領域，公開了一種加熱消解趕酸儀，包括設置有加熱極條的支撐框，支撐框為二分體式設置，且每個支撐框均轉動設置在支撐臺頂端一側，每個支撐框的底部均轉動設置有與置物臺面接觸的滾輪；消解模塊在其中一個的支撐框內沿前后方向平行布置，在另一個支撐框內呈口字型的首尾閉合狀態布置；支撐臺上設置有高度可調節的溫度探測儀，溫度探測儀通過支撐框頂部伸入至加熱極板上；本實用新型，能夠在加熱模塊單獨使用或配合消解模塊共同使用時，提升對支撐框轉換操作的便利性，避免在工作時需要將支撐框反復拆裝的繁瑣操作；同時，通過對支撐模塊內的加熱極條的布置方式進行優化設置，擴大了消解模塊的應用范圍。
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本實用新型屬于化學實驗裝置領域，具體涉及一種滴定管的讀數輔助裝置。所述讀數輔助裝置包括底板，設于底板上的定位機構和測量機構，以及用于夾持滴定管的固定件；所述定位機構包括滑道和與滑道滑動連接的滑動塊；滑動塊上設有限位螺栓和指針；所述測量機構包括滑軌，與滑軌滑動連接的滑動尺，和定位螺栓；所述滑軌上開設有螺紋通孔，定位螺栓穿過螺紋通孔，且定位螺栓末端與滑動尺相頂接；所述滑道與滑軌的位置相平行。本實用新型與滴定管配合使用可避免因滴定管刻度不清晰或人員操作經驗不足造成的讀數誤差，且能一次性準確、直接的讀出滴定管內液體消耗體積，提高實驗效率和準確度。
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一種基于高光譜成像技術的煙草非煙物質分類方法，其特征在于：是利用短波成像高光譜技術先對煙葉和雜物進行分類，建立包括不同物質的光譜庫，然后對待測樣品采集圖像數據，利用光譜庫中的參考光譜匹配所測樣品，并對其進行判斷，進而完成煙葉和雜物的有效分類識別。本發明結合了光譜技術和二維圖像成像技術。其與現有技術相比，具有如下顯著的進步：1、本發明利用短波成像高光譜技術對煙葉和雜物進行分類，建立包含有不同物質的光譜庫。2、本發明實驗過程不使用有毒有害化學品，簡便、快捷、對樣品無破壞性、對環境無污染。3、本發明具有操作簡便、快速、準確、成本低、效率高的優點。
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本發明公開了一種基于光譜成像技術的煙絲組分識別方法，利用煙絲的不同組分之間的差異，基于光譜成像技術，在指定的激發光源照射下，利用光譜成像系統采集煙絲輻射出的熒光所成的圖像，根據不同組分的煙絲在熒光圖像上表現出的特征差異進行不同組分煙絲的識別，能夠快速準確地完成煙絲組分自動化測定識別，極大地提高了測定效率與準確性，降低工作人員勞動強度。同時，本發明不涉及任何化學試劑，不會對操作人員身體健康造成危害。
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生物炭與植物聯合修復鎘污染土壤的方法，包括以下步驟，（1）對生物秸稈進行處理制備生物炭；（2）對土壤進行物理處理；（3）對物理處理后土壤進行化學處理，得到鎘污染土壤；（4）將生物炭加入到鎘污染土壤中，混合均勻，然后種植黑麥草；（5）種植黑麥草期間，以7天為間隔取土樣進行鎘含量測定，種植45d后將黑麥草收割，并測定各個土樣的含鎘含量以及收割后黑麥草莖葉部和根部的鎘含量。本發明制備的生物炭疏松多孔，具有管狀的通道，比表面積大，具有很大的吸附能力，不僅有益于黑麥草生長繁殖，增強黑麥草的富集作用，而且更好的吸附土壤中重金屬，且不產生二次污染，具有廣泛的應用前景。
本申請公開一種納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢、其制備方法及應用，屬于材料化學技術領域。本發明專利包括納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢的制備，電催化還原氨性能測試，氨產量標準曲線的繪制，電催化還原氨性能的表征及穩定的的測試。生長在導電玻璃上的納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢在電催化氮還原（NRR）領域表現出優異的催化活性，?0.4 V（相對標準氫電極）下氨產率高達到198nmol h?1 cm?2，同時納米片在反應前后也展現了優異的穩定性。
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本發明屬于電化學領域，涉及硅基負極材料的制備，具體涉及一種氮摻雜碳包覆球形硅基負極材料及其制備方法和應用。其制備方法包括氧化亞硅原料高溫歧化、氫氧化鈉刻蝕、表面接枝氨基化、包覆與硅氧形成共價鍵的碳源，高溫固相反應形成氮摻雜碳包覆球形硅基負極材料。本發明提供的制備方法解決了現有硅基負極材料表面包覆不牢固及首次庫倫效率低的不足，所制備的氮摻雜碳包覆球形硅基負極材料在制備成鋰離子半電池后，具有容量高、首次充放電效率高、循環性能好的優點。在100mA/g的電流密度下進行測試，首次充電比容量達到1705mAh/g，首次庫倫效率73.35%，且在進行恒流循環性能測試時表現出較好的循環性能。
本發明公開了小細胞肺癌標志物胃泌素釋放肽前體多肽片段Pro-GRP31-98的DNA核酸適體序列，涉及化學生物學技術領域。該DNA核酸適體序列是通過基于親和磁珠分離法的SELEX（Systematic?Evolution?of?Ligands?by?Exponential?enrichment，通過指數富集對配體的系統進化）篩選方法，從單鏈DNA文庫中篩選出來；然后對篩選出的DNA適體文庫經PCR擴增后，以大腸桿菌為受體細胞通過基因克隆技術對DNA適體文庫中的DNA核酸適體進行分離；最后通過測序技術對各條DNA核酸適體進行測序得到的。結合實驗結果表明：本發明得到的DNA核酸適體序列與胃泌素釋放肽前體片段高親和度高特異性結合。
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本發明公開了一種赤泥土壤化全量利用的方法。首先將高鐵赤泥磁選除鐵，得到低鐵赤泥，低鐵赤泥直接利用；測試其中Na2O、K2O和CaO的含量，并測試粉煤灰或黏土中SiO2的含量；按照化學反應式計算出所需二氧化硅和生物質用量，從而折合出粉煤灰或黏土和生物質的實際用量進行添加；然后混合均勻，所得混合物焙燒得到赤泥熟料；所得赤泥熟料中摻配山林廢料和果園廢料的混合物混勻，所得混合料覆膜熟化，得到赤泥土壤。本發明通過添加粉煤灰或黏土焙燒，有效脫除了赤泥的附堿，改變了赤泥的礦物組成，所得赤泥熟料堿性較弱、pH值低于8，適宜土壤化；硅酸鈉的生成促進了赤泥的顆粒團聚，提高了保水率和透氣性，提高了赤泥的透氣保墑性能。
本發明涉及摻入釓離子的介孔羥基磷灰石負載藥物組合物的制備方法及應用，可有效解決口服給藥系統中存在的靶向性低、胃腸道中藥物過早泄漏和缺乏治療中的實時監測，實現口服藥物遞送系統的程序性釋放以及治療監測一體化的問題，首先，采用化學沉淀和水熱合成方法，合成摻入釓離子的介孔羥基磷灰石，然后通過溶液浸漬法，將5?氟尿嘧啶和吉非替尼共同負載到納米粒，最后通過酰胺鍵將殼聚糖和聚丙烯酸先后鏈接在載藥納米粒表面，得摻入釓離子的介孔羥基磷灰石負載藥物組合物，粒徑為150?200nm，本發明制備方法不使用模板劑，穩定可靠，生產費用低，在遞送系統方面看發揮程序性釋藥功能，減少藥物在健康組織的不必要釋放，增加腫瘤部位的藥物濃度，有巨大的經濟和社會效益。
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本實用新型公開了一種污水除磷精確加藥系統，包括處理池組、除磷劑投加組件、碳源投加組件、消毒劑投加組件和控制組件，生物池包括依次設置的預缺氧池、厭氧池、缺氧池和好氧池；在生物池中的厭氧池和缺氧池進水口處分別設有碳源投加點，在生物池出水井、二沉池出水井以及高效沉淀池進水堰處分別設有除磷劑投加點；在二沉池出水井處以及接觸消毒池后部的總出水口處分別設有總磷在線監測儀；在接觸消毒池的出水口處分別設有總氮在線監測儀。本實用新型自動化程度高，能夠根據出水在線總磷的監測值投加化學除磷劑，在最大程度的解決了加藥與出水水質達標滯后性的問題；同時通過調整加藥泵頻率控制加藥量，使得加藥更精確。
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一種評價巖石滲透性的方法,該方法包括巖石試樣的制備、巖石試樣的飽和、電化學阻抗譜的測試和巖石試樣滲透性的評價四個過程;比較相同測試條件下的巖石試樣Nyquist曲線的中間弧,弧的半徑越小,則巖石的滲透性越高,弧的半徑越大,則巖石的滲透性越低。本發明評價巖石滲透性的方法該方法所需裝置簡單,測量精度高,操作方便。
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