本實用新型涉及一種固態粉狀物質在溶液中溶解時間的檢測裝置,包括通過管道依次連通形成環路的溶解池、循環泵和光學檢測池,以及分別設置在所述光學檢測池兩側的光學發射器和光學接收器,所述光學發射器發出的光路通過所述光學檢測池后被所述光學接收器接收。該檢測裝置通過各部件的合理設置,能夠準確測量固體粉狀物質在溶液中溶解時間,測試不受溶液或固態粉末微粒的顏色、吸光度、物化狀態或性質等因素影響,準確,可靠;通過外加攪拌、加熱、加壓等裝置來模擬實際工業操作條件,具有很廣闊的應用空間,且不會改變樣品的物理、化學性質,能夠實現無損在線監測,特別適合應用于自動化程度較高或需要精密控制的化工、材料制造領域的相關工序。
本發明公開了一種無毒剝金液及其應用于印制電路板檢測的方法,由A溶液和B溶液組成;A溶液和B溶液按照體積比1:1-1.5混合即得;A溶液是含有鐵離子的酸性溶液,B溶液含有硫脲或硫脲衍生物。將測試樣品浸泡在無毒剝金液內,一定時間后即將化學鍍金層剝離。為了判斷鎳磷合金層腐蝕程度,將參比樣品和測試樣品一起剝離金層,剝離金層后,通過對比參比樣品和測試樣品外觀明暗程度,確定測試樣品腐蝕程度。本發明利用常規的藥品,發明了一種配置簡單、無毒的剝金液,剝金速度快,并將這種無毒剝金液應用于鎳磷合金層腐蝕程度檢測,操作簡單,特別適合生產現場產品的質量檢測。
本發明涉及一種光電化學傳感器及其制備與應用,制備方法包括:(S1)對ITO導電玻璃進行預處理;(S2)往ITO上滴加TiO2納米顆粒制備ITO/TiO2電極;(S3)將電極浸沒在碳量子點溶液中10h得到ITO/TiO2/CQDs電極;(S4)往電極上滴加殼聚糖得到ITO/TiO2/CQDs/CS電極;(S5)往電極上滴加戊二醛溶液;(S6)滴加凝血酶適配體滴,在4℃濕潤的條件下反應10~15h,淋洗吹干后;繼續在電極上滴加牛血清白蛋白,再淋洗吹干。制得的光電化學傳感器可用于檢測凝血酶。本發明利用碳量子點較寬的可見光吸收范圍、良好的發光性質和高效的電子注入能力,作為二氧化鈦的光敏劑,使得該復合結構在可見光下有良好的光電流響應。得到的傳感器具有操作簡單、成本低、綠色環保、高靈敏度及選擇性好。
本實用新型公開了一種新型化學鍍鎳藥水取樣裝置,包括化學鍍鎳缸和鎳缸保護電流整流機;所述鎳缸保護電流整流機的陽極連接鍍缸缸壁,鎳缸保護電流整流機的陰極連接陰極桿的上端;所述陰極桿位于化學鍍鎳缸內部;所述化學鍍鎳缸內部設置有焊接在支座上的不銹鋼取樣管;所述支座穩固地卡在鍍缸缸壁上;所述不銹鋼取樣管的上端出口位置處彎曲至水平,且套有硅膠管;所述硅膠管的另一端與取樣泵連接。本實用新型解決了硅膠取樣管表面因發生鍍鎳反應生成鎳顆粒而堵塞帶來的分析添加系統故障問題,確保了分析添加系統正常工作,避免故障帶來的藥水組分濃度失控對印制電路板品質的影響及藥水組分異常報廢損失。
本發明涉及電活性物質修飾MOF復合材料的電化學免疫傳感器及其制備與應用,本發明的電化學免疫傳感器由Cu2+修飾金屬?有機框架復合材料、[Fe(CN)6]3?修飾金屬?有機框架復合材料作為多組分同時檢測的信號標簽;Au/rGO復合材料制得的免疫傳感器平臺構建而成。本發明的電化學免疫傳感器具有線性范圍寬、靈敏度高、選擇性好、綠色簡單等優點,為同時檢測臨床血清中急性心肌梗死(AMI)的兩種生物標志物提供了一種有效的方法,在AMI早期準確診斷方面具有一定的應用潛力,并對其他相關生物標志物的檢測具有啟發意義。
本發明涉及一種電化學發光夾心生物傳感器及其制備與應用,包括以下步驟:先采用恒電位法制備金納米?石墨烯修飾的玻碳電極;再制備Ru(bpy)32+標記的信標Ru?TBA2?AuNPs;將金納米?石墨烯修飾的玻碳電極浸入含有巰基修飾的TBA1溶液中培育2~8?h,然后在含有凝血酶溶液中培育20?min;最后在Ru?TBA2?AuNPs中培育20?min。本發明的電化學發光夾心生物傳感器主要應用于凝血酶的檢測。本發明的傳感器具有良好的穩定性、重現性、對凝血酶具有很強的特異性,不易受到檢測樣品中其他物質的干擾;靈敏度高、檢測快速、操作簡便等特點。對凝血類藥物的研發有一定的幫助。
本發明涉及一種基于NSCQDs/Bi2S3的光電化學傳感器及其制備與應用,以Bi2S3納米棒為光活性材料,通過PDDA靜電吸附水熱法合成的NSCQDs;然后通過EDC和NHS活化NSCQDs表面的羧基,通過酰胺化反應,將Ab修飾在電極表面。在存在AFP的條件在,通過抗原抗體識別,在電極表面會形成Ab?AFP免疫復合物,使得電極表面的空間位阻變大,阻礙了電子犧牲劑抗壞血酸(AA)向電極表面的傳遞,導致傳感器光電流信號的變化。根據AFP濃度與傳感器光電流之間的關系,實現對AFP濃度的檢測。本發明的光電化學傳感器表現出較好的選擇性、重復性和穩定性。本發明對ATP的檢測操作簡單、成本低廉、高效高靈敏,具有較低的檢測限和較寬的檢測范圍,對蛋白質的臨床和生物學分析具有重要意義。
本發明涉及到一種對鋼鐵制品表面的鍍鉻層進行檢測所使用的化學檢驗劑及其使用方法。與現有技術相比,采用本發明,根本上消除了檢測誤差,使檢驗結果準確可靠,而且減輕了勞動強度。其技術解決方案為,所述檢驗劑由銷酸銅、硫酸銅、氨水和水組成;所述使用方法包括清潔、浸液、判斷、沖洗干燥等步驟。本發明廣泛適用于對鋼鐵制品表面的鍍鉻層進行質量檢測。
本發明涉及一種用于檢測過氧化氫的電化學生物傳感器及制備與應用,制備主要包括:(1)合成二氧化硅?三維石墨烯復合材料;(2)對合成的二氧化硅?三維石墨烯復合材料進行氮碳摻雜;(3)對玻碳電極進行預處理;(4)采用滴涂法制備氮碳摻雜的二氧化硅?三維石墨烯復合材料修飾的玻碳電極;(5)把玻碳電極在氯金酸溶液中采用計時電流法制備金納米?氮碳摻雜的二氧化硅?三維石墨烯玻碳電極;(6)將玻碳電極浸入含有雙巰基修飾的G?DNA溶液中培育2?4?h;(7)把復合電極浸入到含有氯高鐵血紅素溶液中10?14?h。本發明具有良好的穩定性、重現性、特異性高,靈敏度強;且操作簡單方便快速??梢詫ι飿悠?、化妝品等樣品中過氧化氫含量的檢測。
本發明公開了一種檢測凝血酶的電化學發光生物傳感器及其制備方法,該方法包括:玻碳電極預處理;在預處理的玻碳電極上涂覆二茂鐵功能化石墨烯;制備Ru(bpy)32+標記的凝血酶適配體溶液;將涂覆修飾后的電極在標記后的適配體溶液中培育一段時間,即得到所述生物傳感器。由于二茂鐵對Ru(bpy)32+具有信號淬滅作用,該傳感器處于“光信號關閉”狀態。當將其浸入凝血酶檢測液中后,傳感器上的適配體會與凝血酶發生特異性結合,因此發生構象變化,從二茂鐵石墨烯表面脫吸附,導致二茂鐵光淬滅基團與Ru(bpy)32+發光基團分離,淬滅效應減弱,傳感器轉化為“光信號開啟”狀態,從而實現對凝血酶的特異性檢測。本發明的生物傳感器檢測凝血酶時穩定性好,靈敏度高,操作簡單方便。
本發明涉及一種SOL(短鏈核苷酸連接)技術和化學發光技術對血清miRNA(microRNA)標志物進行定量檢測的方法。所述方法首先對血清樣本進行預處理、固定捕獲序列于酶標板上,然后雜交核酸探針a和b、血清中的目標miRNA,再通過多次清洗可去除錯配和部分互補的miRNA,最后利用信號放大序列和化學發光技術對血清中目標miRNA含量進行檢測。本發明提供的方法無需提取血清中的miRNA且無需擴增目標miRNA,靈敏度高,特異性強,可滿足臨床檢測需求。
本發明涉及一種利用RNase?ONE核糖核酸酶和化學發光技術對血清miRNA(microRNA)標志物進行定量檢測的方法。所述方法首先對血清樣本進行預處理、固定捕獲序列于酶標板上,然后依次雜交DNA?RNA雜合探針、血清中的目標miRNA,再利用RNase?ONE核糖核酸酶識別并切割異源雙鏈雜交或點突變導致的堿基錯配以及不能配對的堿基插入/缺失造成的部分互補,最后利用信號放大序列和化學發光技術對血清中目標miRNA含量進行檢測。本發明提供的方法靈敏度高,特異性強,可滿足臨床檢測需求。
本發明涉及一種檢測內切酶的電化學發光生物傳感器及其制備與應用,包括以下步驟:S01.對玻碳電極進行預處理;S02.采用循環伏安法制備金納米-石墨烯修飾的玻碳電極;S03.分別制備濃度為1~10μM的Ru(bpy)32+標記的B-DNA信標,和濃度為1~10μM的二茂鐵標記的C-DNA信標;S04.將所述步驟S02所得到金納米-石墨烯修飾的玻碳電極浸入含有巰基修飾的A-DNA中培育3~6h,然后依次浸入步驟S03所得Ru(bpy)32+標記的B-DNA信標和二茂鐵標記的C-DNA信標20~40min??梢杂脕頇z測內切酶EcoRI和ApaI。本發明的傳感器具有良好的穩定性、重現、對內切酶EcoRI和ApaI具有很高的特異性,不易收到檢測樣品中其他物質的干擾;靈敏度極強;而且檢測時操作簡單方便快速,對抗菌抗病毒藥物的研發有一定的幫助。
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