云南有色金屬化學分析技術理論與應用

永磁鐵氧體混料中６種雜質元素錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量的測定方法 877     

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本發明提供一種永磁鐵氧體混料中6種雜質元素錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量的測定方法，待測試樣加入濃鹽酸和濃硝酸，低溫溶解后，定容在容量瓶中，搖勻待測。用配制好的錳、磷、砷、鉛、鋅、銅標準溶液在等離子體原子發射光譜儀上做出錳、磷、砷、鉛、鋅、銅譜線強度-質量分數工作曲線，用該曲線分析待測試樣，得到永磁鐵氧體混料中錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量。該方法操作方便、快速、分析成本低，其測定結果有良好的穩定性、重現性和準確性，能滿足日常永磁鐵氧體混料中雜質元素錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量的測定需要。本發明使用的分析方法使用的化學試劑較少，對環境污染小，分析成本低，可以多元素同時測定，提高了分析效率，減輕了分析操作人員的勞動強度。

用于卷煙煙氣重金屬測定的煙氣吸收瓶 734     

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本實用新型屬于分析化學技術領域，特別是涉及一種用于卷煙煙氣重金屬測定的煙氣吸收瓶。本實用新型包括瓶體和煙氣管路，其特征在于，所述煙氣管路包括進氣煙管和出氣煙管，所述進氣煙管伸入瓶體，進氣煙管的末端位于瓶體底部，進氣煙管中安裝有止回閥。本實用新型吸收瓶進氣煙管中安裝了止回閥，可有效防止瓶內的吸收液倒吸而腐蝕吸煙機。采用PFA作為吸收瓶材料，具有很好的耐熱性、耐藥品和耐溶劑性，還具有出色的阻滲性、阻燃性和高絕緣性，提高了煙氣吸收瓶產品的安全性和檢測的穩定性。

間接測定水中五日生化需氧量的水質快速測定方法 877     

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一種間接測定水中五日生化需氧量的水質快速測定方法，將五日生化需氧量質控樣或標準樣品稀釋到與盲樣同等級的濃度，分別取2mL加入化學需氧量測定試劑中混勻，接通CODcr測定儀電源，分別測出質控樣或標準樣品、盲樣中五日生化需氧量CODcr含量；再計算出五日生化需氧量BOD₅的含量。本發明方法不受水質檢測條件限制，2?3小時即可得到準確可靠的檢測結果，消除了五日生化需氧量BOD₅盲樣在測定過程中各種因素對測定結果的影響。

紙和紙板中多類防腐劑特定遷移量的同時測定方法 811     

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本發明涉及一種紙和紙板中多類防腐劑特定遷移量的同時測定方法，屬于分析化學技術領域。該方法采用Tenax作為被包裝產品的模擬物進行模擬實驗，通過溶劑萃取模擬物中遷移的多種類防腐劑，再通過高效液相色譜法同時測定紙和紙板中多類防腐劑的遷移量。本發明方法彌補了現有技術中的空白，且本發明方法有效可行，容易操作，準確靈敏，可有效地對與干性食品接觸的紙和紙板中多類防腐劑特定遷移量進行檢測，具有推廣應用價值。

大鼠口服草烏甲素片藥代動力學測定方法 1011     

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大鼠口服草烏甲素片藥代動力學測定方法，屬于醫藥技術領域，尤其是一種大鼠口服草烏甲素片后測定其血漿中的草烏甲素濃度的方法。該方法是采用高效液相色譜法-電噴射離子化串聯質譜法即HPLC-MS-MS法來檢測大鼠口服草烏甲素血藥濃度的，其特征在于本方法中血漿樣品采用液-液萃取法處理；乙醚作為萃取溶劑；液相條件中流動相由0.1%甲酸水和-0.1%甲酸甲醇（55:45，V/V）組成；新烏頭堿作為草烏甲素生物樣品測定的內標。本發明所建立的草烏甲素血漿樣品LC-MS-MS測定法在準確度、精密度、專屬性、穩定性、提取回收率及基質效應等方面均達到了中國藥典2010年版以及SFDA2005年頒布的《化學藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則》對生物樣品的分析要求。

分離測定唾液中有機酸和脂肪酸物質的方法 769     

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本發明涉及一種分離測定唾液中有機酸和脂肪酸物質的方法，屬于分析化學技術領域，具體涉及一種專用于分離測定唾液中有機酸和脂肪酸物質的方法。本發明采用脫脂棉收集唾液樣品，采集完后脫脂棉置于注射器針筒中，利用注射器推桿推移擠壓得到唾液樣品，經高速離心后取上清液，然后依次經鹽析萃取、甲酯化反應和溶劑萃取分離后，濃縮至近干，再復溶，過微孔濾膜，濾液采用氣相色譜?質譜聯用法測定唾液中有機酸和脂肪酸物質，制作標準曲線，外標法定量。本發明方法可以有效的用于測定唾液中有機酸和脂肪酸物質，方法可行，檢出限低，精密度好，準確可靠，具有推廣應用價值。

基于渦旋萃取的薄荷醇異構體分離測定方法 1216     

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本發明涉及一種基于渦旋萃取的薄荷醇異構體分離測定方法，屬于分析化學研究領域，包括以下步驟：渦旋萃取、氣相色譜分離和薄荷醇異構體含量測定。本發明通過串聯手性彈性毛細管色譜柱將8個薄荷醇光學異構體分離，經質譜法檢測，繪制標準曲線，內標法定量，可實現薄荷醇精油及添加劑中薄荷醇異構體的分離和定性定量測定，操作簡單，分離度好，快速準確，具有推廣應用價值。

分離測定熱熔膠中多環芳烴的方法 719     

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本發明一種分離測定熱熔膠中多環芳烴的方法，屬于分析化學技術領域，具體涉及一種專用于熱熔膠中多環芳烴的分離測定方法。本發明采用加熱回流法提取、固相萃取柱凈化、氣相色譜-質譜聯用法測定熱熔膠中的多環芳烴。其步驟包括：a.切碎樣品，置于圓底燒瓶中，加入溶劑和內標物，于所需溫度和時間條件下提??；b.提取液冷凍沉淀，離心，濃縮后，經固相萃取柱凈化；c.凈化液濃縮后，采用氣相色譜-質譜聯用法測定，制作標準曲線，內標法定量。本發明方法可以有效的用于測定熱熔膠中多環芳烴，方法可行，檢出限低，精密度好，準確可靠，具有推廣應用價值。

毒氣智能監測系統及監測方法 961     

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本發明公開了一種毒氣智能監測系統，包括無人機平臺和地面控制系統；其中，無人機平臺包括無人機控制電路及與無人機控制電路連接的搭載裝置；地面控制系統控制無人機進入有毒氣體環境，搭載裝置獲取所在區域的氣體信息及圖像信息，經無人機控制電路處理后，發送至地面端控制系統，然后將相應的信息進行顯示，并將無人機控制信號發送至無人機控制電路，控制無人機平臺的運動軌跡，形成閉環控制。本發明通過把毒氣檢測模塊搭載在無人機平臺上，在進行化學戰劑及工業毒氣檢測時，保護了檢測人員的生命安全，同時無人機行動快、反應靈活，使得毒氣檢測可以最快速的進行，為毒氣源的查找和控制贏得了寶貴的時間。

基于近紅外光譜的土壤水解性氮的計算方法、預測方法和預測系統 955     

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本發明“一種基于近紅外光譜的土壤水解性氮的計算方法、預測方法和預測系統”屬于土壤檢測技術領域。所述計算方法的特征是：采用下述公式I對目標區域的土壤的水解性氮的含量進行計算；公式I中，Y為目標區域的土壤的水解性氮的無量綱數值，x1、x2……x59為目標區域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數。采用本發明的方法和系統對土壤的水解性氮進行計算和預測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數據測定，不再需要進行任何化學實驗、無需使用任何化學試劑，環保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應用。

基于近紅外光譜的土壤速效鉀含量計算方法、預測方法和預測系統 913     

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本發明“一種基于近紅外光譜的土壤速效鉀含量計算方法、預測方法和預測系統”屬于土壤檢測技術領域。所述一種基于近紅外光譜的土壤速效鉀含量計算方法采用下述公式I對目標區域的土壤速效鉀含量進行計算；公式I中，Y為土壤速效鉀含量，x1、x2……x36為目標區域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數。采用本發明的方法和系統對土壤的速效鉀含量進行計算和預測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數據測定，不再需要進行任何化學實驗、無需使用任何化學試劑，環保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應用。

基于近紅外光譜的土壤pH值計算方法、預測方法和預測系統 931     

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本發明“一種基于近紅外光譜的土壤pH值計算方法、預測方法和預測系統”屬于土壤檢測技術領域。所述一種基于近紅外光譜的土壤pH值計算方法采用下述公式I對目標區域的土壤pH值進行計算；公式I中，Y為土壤pH值，x1、x2……x38為目標區域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數。采用本發明的方法和系統對土壤的pH值進行計算和預測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數據測定，不再需要進行任何化學實驗、無需使用任何化學試劑，環保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應用。

基于近紅外光譜的土壤交換性鎂含量計算方法、預測方法和預測系統 1154     

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本發明“一種基于近紅外光譜的土壤交換性鎂含量計算方法、預測方法和預測系統”屬于土壤檢測技術領域。所述一種基于近紅外光譜的土壤交換性鎂含量計算方法采用下述公式I對目標區域的土壤交換性鎂含量進行計算；公式I中，Y為土壤交換性鎂含量，x1、x2……x29為目標區域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數。采用本發明的方法和系統對土壤的交換性鎂含量進行計算和預測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數據測定，不再需要進行任何化學實驗、無需使用任何化學試劑，環保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應用。

基于近紅外光譜的土壤有機質含量計算方法、預測方法和預測系統 978     

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本發明“一種基于近紅外光譜的土壤有機質含量計算方法、預測方法和預測系統”屬于土壤檢測技術領域。所述一種基于近紅外光譜的土壤有機質含量計算方法采用下述公式I對目標區域的土壤有機質含量進行計算；公式I中，Y為土壤有機質含量，x1、x2……x32為目標區域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數。采用本發明的方法和系統對土壤的有機質含量進行計算和預測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數據測定，不再需要進行任何化學實驗、無需使用任何化學試劑，環保安全、方便快捷，同時準確性極高，值得廣泛推廣應用。

模擬卷煙真實抽吸測定濾棒中鄰苯二甲酸酯類成分遷移方法 868     

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本發明涉及一種模擬卷煙真實抽吸測定濾棒中鄰苯二甲酸酯類成分遷移方法，屬于化學分析測試技術領域。該方法包括模擬卷煙實際抽吸鄰苯二甲酸酯類成分的量的測定、卷煙濾棒中鄰苯二甲酸酯類揮發性成分的總量的測定和遷移率的計算計算三大步驟。檢測時，采用HS?TD?GC/MS法檢測。本發明方法能滿足卷煙濾棒中的鄰苯二甲酸酯類成分遷移量準確測定的要求，為卷煙濾棒鄰苯二甲酸酯類成分殘留安全性的客觀評估提供了科學、簡便的新方法。

三七藥酒指紋圖譜構建及其含量測定方法 961     

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本發明公開了一種三七藥酒指紋圖譜構建及其含量測定方法，包括以下步驟：取三七藥酒濾過，收集濾液作為供試品溶液；取補骨脂素對照品，精密稱定，加乙醇制成對照品溶液；將供試品溶液進行高效液相色譜分析，得到HPLC指紋圖譜，根據與對照品的相對保留時間確定共有峰，采用LC?MS指證特征指紋峰的化學成份，利用標準品對照，建立三七藥酒的HPLC指紋圖譜；根據標準品，計算待測成分的含量。本發明提供了一種可以同時檢測三七藥酒中14個藥效成分的指紋圖譜方法，并可以對各主要藥效成分的含量進行定量檢測，提供了一種客觀評價藥品的質量水平方法，保證藥品的臨床療效；且該方法精密度、穩定性和重現性良好，可滿足三七藥酒指紋圖譜測定要求。

天然微合金鐵粉中鈷、鎳、鋁含量的高效測定方法 1047     

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本發明公開了一種天然微合金鐵粉中鈷、鎳、鋁含量的高效測定方法，包括前處理、測定步驟，具體包括：將待測樣品加入鹽酸加熱溶解得到混合液，在混合液中再加入硝酸加熱至溶解，經冷卻、過濾，將濾液移入定容裝置定容得到待測樣品試樣液，用光譜儀進行測定得到目標含量數據。本發明采用鹽酸和硝酸兩種溶劑對待測樣品進行初次溶解和二次溶解，后經常規光譜法進行測定，避免了前處理過程中多種化學試劑的應用且充分有效利用了光譜法檢出限低、準確度好、基體效應小等特點。本發明操作簡便、試劑用量少、分析準確度高且檢測周期短，對環境污染小。

準確高效、靈敏穩定的天然微合金鐵粉中銅元素含量的測定方法 1014     

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本發明公開了一種準確高效、靈敏穩定的天然微合金鐵粉中銅元素含量的測定方法。所述測定方法是在0.5000g天然微合金鐵粉待測試樣中，按30~50ml/g試樣的用量加入硝酸溶液，于150~200℃下加熱至試樣溶解，再按200ml/g試樣的用量加入水定容至100ml，即得待測銅元素的試樣液。用電感耦合等離子體原子發射光譜法測定試樣液的銅元素譜線強度，根據該譜線強度，在銅元素的標準工作曲線中得到對應的銅元素含量值。所述測定方法制樣簡單，化學試劑用量少，降低了廢液處理成本、對環境的污染及對檢測人員身體健康的影響，檢測周期短，效率高，測試分析結果具有良好的穩定性、重現性和準確性，能夠實現大批量天然微合金鐵粉中銅元素含量的快速測定，為冶煉生產提供實時監測數據。

1,3-β-D葡聚糖衍生物、試劑盒及制備方法及測定1,3-β-D葡聚糖含量的方法 1164     

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1,3?β?D葡聚糖衍生物、試劑盒及制備方法及測定1,3?β?D葡聚糖含量的方法。本發明提供一種結合了磁微粒分離技術、生物素?親和素放大技術和化學發光分析技術的1,3?β?D葡聚糖磁微?；瘜W發光免疫檢測試劑盒。同時用1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物制備了生物素化1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物和酶標1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物，這樣就構建了2個體系(1、生物素化1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物+抗體酶標試劑+定標液；2、酶標1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物+生物素化1,3?β?D葡聚糖鼠單抗+定標液)可以進行樣本中1,3?β?D葡聚糖的測試，這樣不同企業在開發試劑盒時就會有更靈活的選取，并且只需要通過制備1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物這個中間體就能實現。

快速測定乳制品中鉛和鉻的方法 970     

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本發明屬于化學檢測分析領域，具體涉及用微波消解—石墨爐原子吸收光譜法快速測定乳制品中鉛和鉻的技術。該方法包括下述順序的步驟：（1）樣品預處理；（2）鉛、鉻標準曲線系列溶液配制；（3）鉛、鉻標準曲線繪制；（4）樣品的測定。與現有技術相比，本發明的有益效果有：本發明樣品前處理時間短，操作簡單，只需2.4h，采用微波消解能最大限度的減少了對實驗員的傷害，環境友好；本發明中樣品的整個微波消解過程在都在密閉的環境中進行，目標檢測物揮發少，不易受到外來物的污染，檢測結果準確性高、重現性好；本發明能同時測定乳制品中的鉛和鉻，適用于樣品的批量處理和大量樣品的測定；本發明適用于原料奶、滅菌乳、調制乳、乳粉、發酵乳等多類檢測樣品中鉛鉻含量的測定，應用范圍廣。

基于HS-SPME-GC-MS/MS對煙絲中揮發性、半揮發性成分測定方法 963     

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本發明涉及一種基于HS?SPME?GC?MS/MS對煙絲中揮發性、半揮發性成分測定方法，屬于分析化學技術領域。該方法是取多支卷煙樣品，棄濾棒后剪開，取煙絲置于?80℃下冷凍28?32min，取出后粉碎成煙末；以萘為內標，稱取0.5 g煙末放入到頂空瓶中，加入1mL飽和氯化鈉溶液，再加入30 uL 6μg/mL的萘的丙酮溶液，迅速蓋上瓶蓋，之后采用HS?SPME?GC?MS/MS進行檢測，內標法定量。本發明基于HS?SPME?GC?MS/MS對煙絲中揮發性、半揮發性成分測定，樣品前處理簡單、定量準確，且對于煙絲中揮發性、半揮發性成分分析較為全面，易于推廣應用。

測定三效催化材料氨產物生成性能的方法 1027     

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本發明公開了一種測定三效催化材料氨產物生成性能的方法，為在固定床催化反應裝置上實現三效催化材料氨產物生成性能測試的方法，可以通過化學反應配氣氣氛的特定時序控制實現對三效催化反應中氨選擇性和氨生成速率的準確測定，該測試方法具有快速、準確、可靠等諸多優點，可為三元催化器中氨污染物的生成機制和排放控制研究提供技術支持。本發明測定三效催化材料氨產物生成性能的方法包括：(1)樣品的制取與預處理；(2)氣體分析儀的標定；(3)固定床催化反應裝置氣密性檢驗；(4)氨選擇性和氨生成速率測定，化學反應配氣富燃/稀燃氣氛的循環切換次數不少于5次。

分離測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質的方法 769     

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本發明涉及一種分離測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質的方法，屬于分析化學技術領域，具體涉及一種專用于分離測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質的方法。本發明采用脫脂棉收集唾液樣品，經溶劑萃取后采用氣相色譜?正化學源?飛行時間質譜法測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質。其步驟包括：a.用脫脂棉采集唾液樣品，采集后脫脂棉置于注射器針筒中，利用注射器推桿推移擠壓得到唾液樣品；b.唾液樣品經溶劑萃取，離心，濃縮；c.萃取液過微孔濾膜后，濾液采用氣相色譜?正化學源?飛行時間質譜法測定，制作標準曲線，外標法定量。本發明可以有效的用于測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質，方法可行，定性準確，檢出限低，精密度好，準確可靠，具有推廣應用價值。

多路藥液流態自動巡檢裝置 1135     

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本實用新型涉及一種多路藥液流態自動巡檢裝置，屬于自動檢測技術領域。本實用新型包括藥箱、加藥控制閥、活接頭、引出管、錐形接藥器、輸藥管、圖像處理裝置、攝像機、視頻電纜、視頻采集器；所述藥箱的側面裝有加藥控制閥、其輸出端與引出管連接，引出管下端安裝錐形接藥器和輸藥管，藥箱前正對引出管的地方裝有攝像機，攝像機與視頻采集器連接，視頻采集器與圖像處理裝置連接，圖像處理裝置集成了處理機、LCD顯示器、報警器等部件，能顯示各加藥點的狀態，對斷流的加藥點及時作出聲光報警。本實用新型能適應各種物理化學性質的藥液，能及時發現藥液斷流，對減少有用礦物流失，提高浮選生產指標，減輕工人勞動強度具有十分重要的作用。

鋼鐵及合金中全鋁含量的測定方法 1128     

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本發明公開了一種鋼鐵及合金中全鋁含量的測定方法，包括前處理、測定步驟，具體包括：將待測樣品加蒸餾水、鹽酸、硝酸低溫加熱溶解，用慢速濾紙過濾，濾液作為主液，殘渣用焦硫酸鈉熔融，鹽酸浸取，合并主液，用蒸餾水定容得到待測樣品試樣液，用光譜儀進行測定得到目標含量數據。本發明避免了濕法分析操作過程復雜，操作不易掌握，干擾元素多，所用化學試劑多等不足，充分有效利用了等離子發射光譜檢出限低、準確度好、基體效應小等特點。本發明操作簡便、試劑用量少、分析準確度高且檢測周期短，對環境污染小，且能滿足日常鋼鐵及合金中全鋁含量的測定需要。

ICP-AES同時測定電解銀中銅、鉍、鐵、鉛、碲、硒、銻、鈀八種元素的方法 910     

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本發明涉及一種ICP-AES同時測定電解銀中銅、鉍、鐵、鉛、碲、硒、銻、鈀八種元素的方法，該方法采用了ICP-AES電感耦合等離子體原子發射光譜法同時測定電解銀中銅、鉍、鐵、鉛、碲、硒、銻、鈀八種元素的方法，其步驟主要包括取樣電解銀5.0000g，該樣品采用適量優級純硝酸進行消解，適量鹽酸沉淀銀并過濾，得到分析待測溶液；然后采用ICP-AES光譜儀在一定儀器工作參數條件下，對分析待測溶液中八種雜質元素的含量進行測定。通過與國標GB/T11067《銀化學分析方法》進行對比，采用該方法檢測基體干擾小，能夠快速并同時測定銅、鉍、鐵、鉛、碲、硒、銻、鈀八種雜質元素，測量時間短，能夠滿足電解銀快速分析的需求。

銅渣中單質銅、銅離子、二價鐵離子和三價鐵離子含量的測定方法 1020     

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本發明屬于冶金行業的金屬測試分析技術領域，具體涉及一種銅渣中單質銅、銅離子、二價鐵離子和三價鐵離子含量的測定方法。本發明采用分步檢測的方法分步測定銅和鐵不同價態離子的含量能實現定量分析且準確度較高，解決了常見儀器分析手段只能半定量分析且準確度不高的問題和直接用酸溶解銅渣進行化學分析導致測定結果不準確的問題。

測定化渣助熔劑中三氧化二鉻含量的方法 958     

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本發明公開了一種測定化渣助熔劑中三氧化二鉻含量的方法，包括工作曲線溶液的配制、試樣溶液的配制和電感耦合等離子體原子發射光譜檢測。本發明測定范圍廣，測量范圍在1.0%~10.0%之間，需要的化學試劑較少，對環境污染小，降低了勞動成本，提高了分析速度。本發明方法操作簡便、快速，分析成本低，其測定結果有良好的穩定性、重現性和準確性，能滿足日?；蹌┲腥趸t含量的定量分析檢測。

耐候鋼中硅、錳、磷、鎳、鉻元素含量的測定方法 1056     

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本發明公開了一種耐候鋼中硅、錳、磷、鎳、鉻含量的測定方法，包括以下步驟：步驟（1）工作曲線所用標準儲備溶液的配制；步驟（2）工作曲線溶液的配制；步驟（3）配制試樣溶液：取耐候鋼待測試樣，加入鹽酸和硝酸混合酸溶解，得到試樣溶液；步驟（4）等離子體原子發射光譜檢測試樣溶液中的硅、錳、磷、鎳、鉻含量。本發明提供的測定方法，硅、錳、磷、鎳、鉻元素只需要溶樣一次就可以完成5個元素的同時測定，需要的化學試劑較少，對環境污染小，降低了勞動成本，提高了分析速度。本發明方法操作簡便、快速，分析成本低，其測定結果有良好的穩定性、重現性和準確性，能滿足日常耐候鋼中硅、錳、磷、鎳、鉻含量的定量分析檢測。

異硫氰酸苯酯衍生化法測定微透析樣品中氨基酸的方法 964     

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本發明涉及一種異硫氰酸苯酯衍生化法測定腦內透析樣品中氨基酸的方法,屬生物醫學領域。該方法由樣品的采集(即腦內微透析)、樣品的衍生和干燥以及HPLC分離等組成。實驗前一周,在動物特定部位埋植透析導管。待恢復后,安裝透析探針,并以一定流速灌流人工腦脊液,間隔一定時間收集一次透析樣品。然后,在樣品中加入一定量的內標試劑,經冷凍干燥、異硫氰酸苯酯衍生、再干燥、稀釋等步驟處理后,樣品經反相HPLC洗脫,紫外檢測。本發明具有簡便快速、衍生產物穩定、分析時間短、化學選擇性和分析靈敏度高(可達1pmol)、一、二級氨基酸均可檢測的分析方法,由此可實現微透析與反相高壓液色譜紫外檢測技術結合對腦內痕量活性物質的動態監測。