云南昆明有色金屬化學分析技術理論與應用

測定渣鐵分離劑中三氧化二鋁含量的方法 1088     

 0

本發明公開了一種測定渣鐵分離劑中三氧化二鋁含量的方法，所述的方法包括以下步驟：1）試樣處理；2）工作曲線標準溶液的配制；3）等離子體原子發射光譜儀測定；4）測定結果計算。本發明的分析方法使用的化學試劑少，分析速度快，對環境污染小，減輕了分析操作人員的勞動強度，有效規避了常規方法中需要使用大量的化學試劑和玻璃器皿、分析成本高、工作效率低等諸多問題。本發明的測定結果有良好的穩定性、重現性和準確性。

易制毒配劑快速檢驗箱 1040     

 0

本實用新型為一種適合于野外作業的化學物品檢驗箱。結構:包括有一翻蓋式小型手提箱,以及箱內底部設有的軟質彈性材料的試劑瓶插座,插座帶有開口朝上的間隔空間。使用時,多只盛放有化學物品的加蓋塑料瓶分別插放在試劑瓶插座的間隔空間內。軟質彈性材料試劑瓶插座不但使瓶子易于垂直插入和取出,而且能有效地防震避震。積極效果是填補了產品空白,用其可構成一微型野外實驗室,易于攜帶,使用便利,防雨、防震動,經久耐用。

普洱茶茶褐素中官能團含量測定的方法 1202     

 0

本發明涉及一種普洱茶茶褐素(TB)中官能團含量的測定方法。包括總酸性基的測定:樣品用NaOH標準溶液溶解,然后用BaCl2沉淀茶褐素,過濾沉淀后用HCl標準溶液滴定濾液中過量的NaOH;羧基的測定:樣品用NaOH標準溶液溶解,加入與NaOH等當量的HCl標準溶液中和,使茶褐素析出,隨之與Ca(CH3COO)2反應,生成不溶與水的TB-Ca和醋酸,游離出的醋酸量即TB中的羧基含量。生成的醋酸用NaOH標準溶液滴定;酚羥基含量通過差減法得到。該種分析方法操作簡單、準確、重復性好,結果精密度高?？珊啽?、快速、準確的測定普洱茶茶褐素中官能團,為普洱茶的藥理作用研究和深層次開發打下了基礎,也可以為其他化學結構類似復雜化合物官能團的分析提供參考。

快速測定銅冶煉煙塵中金屬元素含量的方法 789     

 0

本發明公開一種快速測定銅冶煉煙塵中金屬元素含量的方法，用若干個金屬元素含量為已知值的標準銅冶煉煙塵樣品制備成若干個標準樣片，用待測銅冶煉煙塵制備成待測樣片，采用X射線熒光光譜儀測定每個標準樣片中金屬元素的熒光強度及待測樣片中金屬元素的熒光強度；以每個標準樣片中金屬元素的熒光強度為縱坐標、以每個標準銅冶煉煙塵樣品中金屬元素含量為橫坐標，進行描點并擬合后，得到分析線；根據分析線和待測樣片中金屬元素的熒光強度，得到所述待測銅冶煉煙塵中金屬元素含量。相比傳統的化學分析法，本發明提供的測定方法具有操作簡單、流程短、分析時間可縮短16小時以上且無需使用有毒有害化學試劑等優點。

GC-MS法同時快速測定食用香精香料中9種醇類化合物含量的方法 1002     

 0

本發明涉及GC?MS法同時快速測定食用香精香料中9種醇類化合物含量的方法，屬于分析化學技術領域。本發明采用氣相色譜?質譜聯用儀，氘代?1?丙醇?1,1,3,3,3?d₅為內標，20:1分流進樣，程序升溫，SIM掃描模式建立了一種快速測定香精香料中9種醇類化合物含量的方法。通過本發明方法分析，9種醇類化合物在0.2?50?mg/L內有很好的線性范圍，相關系數均在0.993以上，定量限在0.65~1.01mg/kg之間，加標實驗的平均回收率在87.9%~105.2%之間，相對標準偏差在2.01%~4.83%之間，結果表明該方法簡便、快速、準確，方法適用于食用香精香料中9種醇類化合物的同時分析測定。

永磁鐵氧體混料中６種雜質元素錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量的測定方法 876     

 0

本發明提供一種永磁鐵氧體混料中6種雜質元素錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量的測定方法，待測試樣加入濃鹽酸和濃硝酸，低溫溶解后，定容在容量瓶中，搖勻待測。用配制好的錳、磷、砷、鉛、鋅、銅標準溶液在等離子體原子發射光譜儀上做出錳、磷、砷、鉛、鋅、銅譜線強度-質量分數工作曲線，用該曲線分析待測試樣，得到永磁鐵氧體混料中錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量。該方法操作方便、快速、分析成本低，其測定結果有良好的穩定性、重現性和準確性，能滿足日常永磁鐵氧體混料中雜質元素錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量的測定需要。本發明使用的分析方法使用的化學試劑較少，對環境污染小，分析成本低，可以多元素同時測定，提高了分析效率，減輕了分析操作人員的勞動強度。

用于卷煙煙氣重金屬測定的煙氣吸收瓶 733     

 0

本實用新型屬于分析化學技術領域，特別是涉及一種用于卷煙煙氣重金屬測定的煙氣吸收瓶。本實用新型包括瓶體和煙氣管路，其特征在于，所述煙氣管路包括進氣煙管和出氣煙管，所述進氣煙管伸入瓶體，進氣煙管的末端位于瓶體底部，進氣煙管中安裝有止回閥。本實用新型吸收瓶進氣煙管中安裝了止回閥，可有效防止瓶內的吸收液倒吸而腐蝕吸煙機。采用PFA作為吸收瓶材料，具有很好的耐熱性、耐藥品和耐溶劑性，還具有出色的阻滲性、阻燃性和高絕緣性，提高了煙氣吸收瓶產品的安全性和檢測的穩定性。

紙和紙板中多類防腐劑特定遷移量的同時測定方法 811     

 0

本發明涉及一種紙和紙板中多類防腐劑特定遷移量的同時測定方法，屬于分析化學技術領域。該方法采用Tenax作為被包裝產品的模擬物進行模擬實驗，通過溶劑萃取模擬物中遷移的多種類防腐劑，再通過高效液相色譜法同時測定紙和紙板中多類防腐劑的遷移量。本發明方法彌補了現有技術中的空白，且本發明方法有效可行，容易操作，準確靈敏，可有效地對與干性食品接觸的紙和紙板中多類防腐劑特定遷移量進行檢測，具有推廣應用價值。

大鼠口服草烏甲素片藥代動力學測定方法 1011     

 0

大鼠口服草烏甲素片藥代動力學測定方法，屬于醫藥技術領域，尤其是一種大鼠口服草烏甲素片后測定其血漿中的草烏甲素濃度的方法。該方法是采用高效液相色譜法-電噴射離子化串聯質譜法即HPLC-MS-MS法來檢測大鼠口服草烏甲素血藥濃度的，其特征在于本方法中血漿樣品采用液-液萃取法處理；乙醚作為萃取溶劑；液相條件中流動相由0.1%甲酸水和-0.1%甲酸甲醇（55:45，V/V）組成；新烏頭堿作為草烏甲素生物樣品測定的內標。本發明所建立的草烏甲素血漿樣品LC-MS-MS測定法在準確度、精密度、專屬性、穩定性、提取回收率及基質效應等方面均達到了中國藥典2010年版以及SFDA2005年頒布的《化學藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則》對生物樣品的分析要求。

分離測定唾液中有機酸和脂肪酸物質的方法 767     

 0

本發明涉及一種分離測定唾液中有機酸和脂肪酸物質的方法，屬于分析化學技術領域，具體涉及一種專用于分離測定唾液中有機酸和脂肪酸物質的方法。本發明采用脫脂棉收集唾液樣品，采集完后脫脂棉置于注射器針筒中，利用注射器推桿推移擠壓得到唾液樣品，經高速離心后取上清液，然后依次經鹽析萃取、甲酯化反應和溶劑萃取分離后，濃縮至近干，再復溶，過微孔濾膜，濾液采用氣相色譜?質譜聯用法測定唾液中有機酸和脂肪酸物質，制作標準曲線，外標法定量。本發明方法可以有效的用于測定唾液中有機酸和脂肪酸物質，方法可行，檢出限低，精密度好，準確可靠，具有推廣應用價值。

基于渦旋萃取的薄荷醇異構體分離測定方法 1214     

 0

本發明涉及一種基于渦旋萃取的薄荷醇異構體分離測定方法，屬于分析化學研究領域，包括以下步驟：渦旋萃取、氣相色譜分離和薄荷醇異構體含量測定。本發明通過串聯手性彈性毛細管色譜柱將8個薄荷醇光學異構體分離，經質譜法檢測，繪制標準曲線，內標法定量，可實現薄荷醇精油及添加劑中薄荷醇異構體的分離和定性定量測定，操作簡單，分離度好，快速準確，具有推廣應用價值。

分離測定熱熔膠中多環芳烴的方法 719     

 0

本發明一種分離測定熱熔膠中多環芳烴的方法，屬于分析化學技術領域，具體涉及一種專用于熱熔膠中多環芳烴的分離測定方法。本發明采用加熱回流法提取、固相萃取柱凈化、氣相色譜-質譜聯用法測定熱熔膠中的多環芳烴。其步驟包括：a.切碎樣品，置于圓底燒瓶中，加入溶劑和內標物，于所需溫度和時間條件下提??；b.提取液冷凍沉淀，離心，濃縮后，經固相萃取柱凈化；c.凈化液濃縮后，采用氣相色譜-質譜聯用法測定，制作標準曲線，內標法定量。本發明方法可以有效的用于測定熱熔膠中多環芳烴，方法可行，檢出限低，精密度好，準確可靠，具有推廣應用價值。

毒氣智能監測系統及監測方法 961     

 0

本發明公開了一種毒氣智能監測系統，包括無人機平臺和地面控制系統；其中，無人機平臺包括無人機控制電路及與無人機控制電路連接的搭載裝置；地面控制系統控制無人機進入有毒氣體環境，搭載裝置獲取所在區域的氣體信息及圖像信息，經無人機控制電路處理后，發送至地面端控制系統，然后將相應的信息進行顯示，并將無人機控制信號發送至無人機控制電路，控制無人機平臺的運動軌跡，形成閉環控制。本發明通過把毒氣檢測模塊搭載在無人機平臺上，在進行化學戰劑及工業毒氣檢測時，保護了檢測人員的生命安全，同時無人機行動快、反應靈活，使得毒氣檢測可以最快速的進行，為毒氣源的查找和控制贏得了寶貴的時間。

基于近紅外光譜的土壤水解性氮的計算方法、預測方法和預測系統 954     

 0

本發明“一種基于近紅外光譜的土壤水解性氮的計算方法、預測方法和預測系統”屬于土壤檢測技術領域。所述計算方法的特征是：采用下述公式I對目標區域的土壤的水解性氮的含量進行計算；公式I中，Y為目標區域的土壤的水解性氮的無量綱數值，x1、x2……x59為目標區域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數。采用本發明的方法和系統對土壤的水解性氮進行計算和預測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數據測定，不再需要進行任何化學實驗、無需使用任何化學試劑，環保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應用。

基于近紅外光譜的土壤速效鉀含量計算方法、預測方法和預測系統 913     

 0

本發明“一種基于近紅外光譜的土壤速效鉀含量計算方法、預測方法和預測系統”屬于土壤檢測技術領域。所述一種基于近紅外光譜的土壤速效鉀含量計算方法采用下述公式I對目標區域的土壤速效鉀含量進行計算；公式I中，Y為土壤速效鉀含量，x1、x2……x36為目標區域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數。采用本發明的方法和系統對土壤的速效鉀含量進行計算和預測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數據測定，不再需要進行任何化學實驗、無需使用任何化學試劑，環保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應用。

基于近紅外光譜的土壤pH值計算方法、預測方法和預測系統 931     

 0

本發明“一種基于近紅外光譜的土壤pH值計算方法、預測方法和預測系統”屬于土壤檢測技術領域。所述一種基于近紅外光譜的土壤pH值計算方法采用下述公式I對目標區域的土壤pH值進行計算；公式I中，Y為土壤pH值，x1、x2……x38為目標區域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數。采用本發明的方法和系統對土壤的pH值進行計算和預測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數據測定，不再需要進行任何化學實驗、無需使用任何化學試劑，環保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應用。

基于近紅外光譜的土壤交換性鎂含量計算方法、預測方法和預測系統 1153     

 0

本發明“一種基于近紅外光譜的土壤交換性鎂含量計算方法、預測方法和預測系統”屬于土壤檢測技術領域。所述一種基于近紅外光譜的土壤交換性鎂含量計算方法采用下述公式I對目標區域的土壤交換性鎂含量進行計算；公式I中，Y為土壤交換性鎂含量，x1、x2……x29為目標區域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數。采用本發明的方法和系統對土壤的交換性鎂含量進行計算和預測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數據測定，不再需要進行任何化學實驗、無需使用任何化學試劑，環保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應用。

基于近紅外光譜的土壤有機質含量計算方法、預測方法和預測系統 977     

 0

本發明“一種基于近紅外光譜的土壤有機質含量計算方法、預測方法和預測系統”屬于土壤檢測技術領域。所述一種基于近紅外光譜的土壤有機質含量計算方法采用下述公式I對目標區域的土壤有機質含量進行計算；公式I中，Y為土壤有機質含量，x1、x2……x32為目標區域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數。采用本發明的方法和系統對土壤的有機質含量進行計算和預測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數據測定，不再需要進行任何化學實驗、無需使用任何化學試劑，環保安全、方便快捷，同時準確性極高，值得廣泛推廣應用。

模擬卷煙真實抽吸測定濾棒中鄰苯二甲酸酯類成分遷移方法 867     

 0

本發明涉及一種模擬卷煙真實抽吸測定濾棒中鄰苯二甲酸酯類成分遷移方法，屬于化學分析測試技術領域。該方法包括模擬卷煙實際抽吸鄰苯二甲酸酯類成分的量的測定、卷煙濾棒中鄰苯二甲酸酯類揮發性成分的總量的測定和遷移率的計算計算三大步驟。檢測時，采用HS?TD?GC/MS法檢測。本發明方法能滿足卷煙濾棒中的鄰苯二甲酸酯類成分遷移量準確測定的要求，為卷煙濾棒鄰苯二甲酸酯類成分殘留安全性的客觀評估提供了科學、簡便的新方法。

天然微合金鐵粉中鈷、鎳、鋁含量的高效測定方法 1046     

 0

本發明公開了一種天然微合金鐵粉中鈷、鎳、鋁含量的高效測定方法，包括前處理、測定步驟，具體包括：將待測樣品加入鹽酸加熱溶解得到混合液，在混合液中再加入硝酸加熱至溶解，經冷卻、過濾，將濾液移入定容裝置定容得到待測樣品試樣液，用光譜儀進行測定得到目標含量數據。本發明采用鹽酸和硝酸兩種溶劑對待測樣品進行初次溶解和二次溶解，后經常規光譜法進行測定，避免了前處理過程中多種化學試劑的應用且充分有效利用了光譜法檢出限低、準確度好、基體效應小等特點。本發明操作簡便、試劑用量少、分析準確度高且檢測周期短，對環境污染小。

準確高效、靈敏穩定的天然微合金鐵粉中銅元素含量的測定方法 1014     

 0

本發明公開了一種準確高效、靈敏穩定的天然微合金鐵粉中銅元素含量的測定方法。所述測定方法是在0.5000g天然微合金鐵粉待測試樣中，按30~50ml/g試樣的用量加入硝酸溶液，于150~200℃下加熱至試樣溶解，再按200ml/g試樣的用量加入水定容至100ml，即得待測銅元素的試樣液。用電感耦合等離子體原子發射光譜法測定試樣液的銅元素譜線強度，根據該譜線強度，在銅元素的標準工作曲線中得到對應的銅元素含量值。所述測定方法制樣簡單，化學試劑用量少，降低了廢液處理成本、對環境的污染及對檢測人員身體健康的影響，檢測周期短，效率高，測試分析結果具有良好的穩定性、重現性和準確性，能夠實現大批量天然微合金鐵粉中銅元素含量的快速測定，為冶煉生產提供實時監測數據。

1,3-β-D葡聚糖衍生物、試劑盒及制備方法及測定1,3-β-D葡聚糖含量的方法 1163     

 0

1,3?β?D葡聚糖衍生物、試劑盒及制備方法及測定1,3?β?D葡聚糖含量的方法。本發明提供一種結合了磁微粒分離技術、生物素?親和素放大技術和化學發光分析技術的1,3?β?D葡聚糖磁微?；瘜W發光免疫檢測試劑盒。同時用1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物制備了生物素化1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物和酶標1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物，這樣就構建了2個體系(1、生物素化1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物+抗體酶標試劑+定標液；2、酶標1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物+生物素化1,3?β?D葡聚糖鼠單抗+定標液)可以進行樣本中1,3?β?D葡聚糖的測試，這樣不同企業在開發試劑盒時就會有更靈活的選取，并且只需要通過制備1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物這個中間體就能實現。

基于HS-SPME-GC-MS/MS對煙絲中揮發性、半揮發性成分測定方法 962     

 0

本發明涉及一種基于HS?SPME?GC?MS/MS對煙絲中揮發性、半揮發性成分測定方法，屬于分析化學技術領域。該方法是取多支卷煙樣品，棄濾棒后剪開，取煙絲置于?80℃下冷凍28?32min，取出后粉碎成煙末；以萘為內標，稱取0.5 g煙末放入到頂空瓶中，加入1mL飽和氯化鈉溶液，再加入30 uL 6μg/mL的萘的丙酮溶液，迅速蓋上瓶蓋，之后采用HS?SPME?GC?MS/MS進行檢測，內標法定量。本發明基于HS?SPME?GC?MS/MS對煙絲中揮發性、半揮發性成分測定，樣品前處理簡單、定量準確，且對于煙絲中揮發性、半揮發性成分分析較為全面，易于推廣應用。

測定三效催化材料氨產物生成性能的方法 1027     

 0

本發明公開了一種測定三效催化材料氨產物生成性能的方法，為在固定床催化反應裝置上實現三效催化材料氨產物生成性能測試的方法，可以通過化學反應配氣氣氛的特定時序控制實現對三效催化反應中氨選擇性和氨生成速率的準確測定，該測試方法具有快速、準確、可靠等諸多優點，可為三元催化器中氨污染物的生成機制和排放控制研究提供技術支持。本發明測定三效催化材料氨產物生成性能的方法包括：(1)樣品的制取與預處理；(2)氣體分析儀的標定；(3)固定床催化反應裝置氣密性檢驗；(4)氨選擇性和氨生成速率測定，化學反應配氣富燃/稀燃氣氛的循環切換次數不少于5次。

分離測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質的方法 768     

 0

本發明涉及一種分離測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質的方法，屬于分析化學技術領域，具體涉及一種專用于分離測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質的方法。本發明采用脫脂棉收集唾液樣品，經溶劑萃取后采用氣相色譜?正化學源?飛行時間質譜法測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質。其步驟包括：a.用脫脂棉采集唾液樣品，采集后脫脂棉置于注射器針筒中，利用注射器推桿推移擠壓得到唾液樣品；b.唾液樣品經溶劑萃取，離心，濃縮；c.萃取液過微孔濾膜后，濾液采用氣相色譜?正化學源?飛行時間質譜法測定，制作標準曲線，外標法定量。本發明可以有效的用于測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質，方法可行，定性準確，檢出限低，精密度好，準確可靠，具有推廣應用價值。

多路藥液流態自動巡檢裝置 1135     

 0

本實用新型涉及一種多路藥液流態自動巡檢裝置，屬于自動檢測技術領域。本實用新型包括藥箱、加藥控制閥、活接頭、引出管、錐形接藥器、輸藥管、圖像處理裝置、攝像機、視頻電纜、視頻采集器；所述藥箱的側面裝有加藥控制閥、其輸出端與引出管連接，引出管下端安裝錐形接藥器和輸藥管，藥箱前正對引出管的地方裝有攝像機，攝像機與視頻采集器連接，視頻采集器與圖像處理裝置連接，圖像處理裝置集成了處理機、LCD顯示器、報警器等部件，能顯示各加藥點的狀態，對斷流的加藥點及時作出聲光報警。本實用新型能適應各種物理化學性質的藥液，能及時發現藥液斷流，對減少有用礦物流失，提高浮選生產指標，減輕工人勞動強度具有十分重要的作用。

鋼鐵及合金中全鋁含量的測定方法 1126     

 0

本發明公開了一種鋼鐵及合金中全鋁含量的測定方法，包括前處理、測定步驟，具體包括：將待測樣品加蒸餾水、鹽酸、硝酸低溫加熱溶解，用慢速濾紙過濾，濾液作為主液，殘渣用焦硫酸鈉熔融，鹽酸浸取，合并主液，用蒸餾水定容得到待測樣品試樣液，用光譜儀進行測定得到目標含量數據。本發明避免了濕法分析操作過程復雜，操作不易掌握，干擾元素多，所用化學試劑多等不足，充分有效利用了等離子發射光譜檢出限低、準確度好、基體效應小等特點。本發明操作簡便、試劑用量少、分析準確度高且檢測周期短，對環境污染小，且能滿足日常鋼鐵及合金中全鋁含量的測定需要。

銅渣中單質銅、銅離子、二價鐵離子和三價鐵離子含量的測定方法 1019     

 0

本發明屬于冶金行業的金屬測試分析技術領域，具體涉及一種銅渣中單質銅、銅離子、二價鐵離子和三價鐵離子含量的測定方法。本發明采用分步檢測的方法分步測定銅和鐵不同價態離子的含量能實現定量分析且準確度較高，解決了常見儀器分析手段只能半定量分析且準確度不高的問題和直接用酸溶解銅渣進行化學分析導致測定結果不準確的問題。

測定化渣助熔劑中三氧化二鉻含量的方法 958     

 0

本發明公開了一種測定化渣助熔劑中三氧化二鉻含量的方法，包括工作曲線溶液的配制、試樣溶液的配制和電感耦合等離子體原子發射光譜檢測。本發明測定范圍廣，測量范圍在1.0%~10.0%之間，需要的化學試劑較少，對環境污染小，降低了勞動成本，提高了分析速度。本發明方法操作簡便、快速，分析成本低，其測定結果有良好的穩定性、重現性和準確性，能滿足日?；蹌┲腥趸t含量的定量分析檢測。

耐候鋼中硅、錳、磷、鎳、鉻元素含量的測定方法 1056     

 0

本發明公開了一種耐候鋼中硅、錳、磷、鎳、鉻含量的測定方法，包括以下步驟：步驟（1）工作曲線所用標準儲備溶液的配制；步驟（2）工作曲線溶液的配制；步驟（3）配制試樣溶液：取耐候鋼待測試樣，加入鹽酸和硝酸混合酸溶解，得到試樣溶液；步驟（4）等離子體原子發射光譜檢測試樣溶液中的硅、錳、磷、鎳、鉻含量。本發明提供的測定方法，硅、錳、磷、鎳、鉻元素只需要溶樣一次就可以完成5個元素的同時測定，需要的化學試劑較少，對環境污染小，降低了勞動成本，提高了分析速度。本發明方法操作簡便、快速，分析成本低，其測定結果有良好的穩定性、重現性和準確性，能滿足日常耐候鋼中硅、錳、磷、鎳、鉻含量的定量分析檢測。