本發明公開了一種對抗樣本生成方法、裝置、終端及可讀存儲介質,所述方法包括:基于對抗樣本生成策略確定本次采樣對應的目標教師模型以及目標攻擊算法,基于目標教師模型以及目標攻擊算法進行強化學習,得到中間對抗樣本,并基于所述中間對抗樣本優化對抗樣本生成策略,基于中間對抗樣本確定參與學生模型訓練的對抗樣本,基于優化后的對抗樣本生成策略進行迭代強化學習訓練,直到檢測到迭代停止條件,迭代強化學習訓練結束。通過強化學習算法針對當前學生模型動態地找到攻擊強度最大的一種或幾種攻擊算法以及對應的參數,進而高效生成包含難樣本的對抗樣本用來訓練學生模型,在加速模型訓練的同時,顯著提升了模型面對攻擊的魯棒性。
本實用新型公開了一種基于二氧化鈦納米管陣列偶聯納米抗體的免疫傳感器,所述傳感器包括呈正方形的基片1,以及為基片1提供支撐的基座2,在所述基片1上設置有用于待捕獲蛋白結合的呈圓形的檢測區陣列井11,所述檢測區陣列井11包括檢測井111、陽性對照井112和陰性對照井113,所述檢測井111由表面生長有呈陣列分布的二氧化鈦納米管3的鈦片構成,所述二氧化鈦納米管3偶聯有抗待捕獲蛋白的納米抗體4。本實用新型充分結合了二氧化鈦納米管陣列良好的吸附特性和光電化學性質,以及納米抗體體積小、親和力高的特性,實現了蛋白質抗原尤其是腫瘤標記物的聯合檢測和快速篩查。
本發明的目的在于提供一種吡羅昔康半抗原及其合成方法和應用,屬于藥物安全檢測領域,其制備方法包括如下步驟:1)取糖精和溴乙酸乙酯混合反應制得中間產物1;2)將中間產物1與DMSO和MeONa混合并萃取之后得到中間產物2;3)將中間產物2與CH3I混合反應后制得中間產物3;4)將中間產物3與6?氨基煙酸甲酯混合反應后制得中間產物4;5)將中間產物4加入試劑混溶反應之后,經提純得到最終產物為吡羅昔康半抗原。免疫學檢測方法具有靈敏度高、特異性強、樣品前處理簡單、檢測時間短、穩定性強、不需要特殊設備和試劑、結果判斷直觀等優點,因而特別適合于廣大基層檢驗人員以及大批量抗風濕類中成藥中非法添加吡羅昔康化學藥的快速檢測。
本發明適用于醫療信息技術領域,提供了一種術中快速病理診斷的系統與方法,所述系統包括:樣本制備模塊、光學成像模塊和數據分析模塊;所述樣本制備模塊先從患者體內提取病變樣本組織,再采用化學試劑固定病變樣本組織,然后采用光透明劑對病變樣本組織進行光透明處理,最后對病變樣本組織進行熒光染色處理;所述光學成像模塊先放置并固定熒光染色處理得到的病變樣本組織,再采用功能型顯微成像系統對進行熒光染色處理得到的病變樣本組織進行光學掃描成像處理,得到病變樣本組織的功能圖和光學切片圖;所述數據分析模塊將所述功能圖和光學切片圖與現有病癥數據庫數據進行對比分析,生成診斷結果報告。本發明,制片速度塊、且制片質量高。
本發明提供一種用于半導體拋光的納米水性硅溶膠的制備方法。在無塵實驗室中,向分析純混合醇溶劑中加入分析純催化劑和高純水,攪拌均勻,配制溶液A;向溶液A中按時按量加入分析純有機硅源,控制硅源加入量隨著反應時間逐級遞減;在25~45℃下攪拌反應5~15h,反應完成后加入高純水,進行蒸發濃縮,得到高純納米水性硅溶膠。通過控制催化劑的加入量和混合醇的比例,控制硅溶膠在目標粒徑±5nm的范圍內生長;通過控制有機硅源的加入量逐級遞減,使硅溶膠顆粒均勻穩定地生長,得到的水性硅溶膠性能穩定。根據半導體化學機械拋光液的需求,可調節成酸性或者堿性,具體為酸性2~4,堿性8~11,調節pH后,不會影響硅溶膠的穩定性。
本發明提供了一種培養瓶及其制備方法,該培養瓶包括瓶體、瓶蓋、膠塞、液體培養基、吸附樹脂、傳感膜。其中,培養瓶瓶體為無色透明圓柱形塑料容器,內部為無菌環境,瓶內預分裝有液體培養基,培養基中混懸有吸附樹脂,培養瓶內置有混合氣體,瓶體底部貼敷一層半透高分子傳感膜,傳感膜含有熒光指示劑及化學指示劑,本發明的培養瓶結構簡單、使用方便,將儀器檢測與人工目測合二為一,進行微生物培養時可在瓶外清晰觀測微生物生長情況,也可通過儀器實現連續檢測,提高了檢測靈敏度,縮短了陽性檢出時間。
本申請涉及犬傳染性病毒微流控芯片試劑盒及其應用方法,每一PCR反應腔中容置內標試劑及至少一種犬傳染性病毒檢測試劑,且各PCR反應腔中的犬傳染性病毒檢測試劑的種類相異設置。所有的反應過程都在芯片腔室和管道中完成,防止了PCR產物或樣本外泄的可能,大大降低核酸污染的可能性,能夠一次同時檢測多種犬傳染性病毒,同時有效地防止假陰性結果的發生,且具有高度的特異性,可以達到單重實時熒光PCR檢測敏感度;有利于快速地鑒定樣本中的相關病原體,大大增加了檢測項目通量,從加樣到出結果在2小時內完成,節省了實驗時間及成本,不存在樣本或化學試劑泄露的可能性,對于操作人員或者環境的安全性大大加強。
本發明公開了一種校正不同光譜信息確定物質信息誤差的方法,將物體樣品的光譜數據和m組光功率數據按物體種類錄入同一初級數據庫,運算服務器接收初級數據庫的數據將各物體樣品的光譜數據和光功率數據形成數據映射集合,從數據映射集合中,確定公式并將公式嵌入運算服務器中;將待檢測物體的新光譜數據、新光功率數據及其所需檢測的成分錄入數據庫和輸入至運算服務器,運算服務器根據輸入自動匹配公式,實現根據新光譜數據和新光功率數據計算出光功率為D時待檢測物體的光譜數據,運算服務器根據計算出的光譜數據和所需檢測的成分進行運算,實現根據計算出的光譜數據計算出待檢測物體化學數據。該方法誤差小,準確性高。
本發明公開了一種氘代葡萄糖及其制備方法與應用,其中,所述氘代葡萄糖的化學結構通式為
本發明公開了一種新能源車用氫氣傳感器,包括殼體、設置在所述殼體內的無孔的氣體隔離膜、氣體檢測單元以及濕度調控單元,所述氣體檢測單元位于所述氣體隔離膜和濕度調控單元之間;所述氣體檢測單元包括進行質子傳遞的電解質、以及與所述電解質接觸的工作電極、對電極和參比電極,所述工作電極、對電極和參比電極均為多孔氣體擴散電極;進入所述殼體的氫氣以溶解?脫附方式通過所述氣體隔離膜,以噴灑方式到達氣體檢測單元,以渦旋方式進入所述工作電極中以發生化學反應。本發明的氫氣傳感器,適用于新能源汽車車內等環境的氫氣含量檢測,具有響應迅速、環境耐受性強、抗沖擊及震動性好、選擇性優良等優點。
本發明公開了一種氘代哌啶酮及其制備方法與應用,其中,所述氘代哌啶酮的化學結構式為:
本發明公開了一種氘代多巴胺及其制備方法與應用,其中,所述氘代多巴胺的化學結構通式為:
基于廣式臘腸高光譜圖像的瘦肉與肥肉自適應分離的方法,本發明涉及臘腸品質無損檢測技術領域,本發明提供了一種基于臘腸近紅外高光譜圖像的瘦肉與肥肉分布檢測方法,解決了對于臘肉中肥肉與瘦肉混合后、無法簡單有效的區分兩者、難以計算臘腸中瘦肉和肥肉各自所占的比例的問題。通過高光譜圖像進行臘腸檢測能快速有效的獲取樣本信息,做到實時檢測判斷。與現有技術相比,本發明的有益效果為:本發明實現了基于廣式臘腸高光譜圖像的瘦肉與肥肉自適應分離的方法,不需要通過化學方法進行測定,大大簡化了操作步驟,縮短了檢測時間,同時K?means自適應的分割也避免了由于人工主觀因素帶來的測量結果不準確等后果。
本發明公開了一種氘代他替瑞林造影劑,其化學結構通式為:
本發明公開的一種纖維集成的稀土離子摻雜納米顆粒水分子傳感器與應用,所述纖維集成的稀土離子摻雜納米顆粒水分子傳感器包括化學式為NaLuF4:Yb3+/X3+/Gd3+的稀土離子摻雜納米顆粒以及集成稀土離子摻雜納米顆粒的纖維,其中X3+指的是稀土離子;利用泵浦光照射在纖維上致使稀土離子摻雜納米顆粒實現上轉換發光,然后通過測量上轉換發光光譜進行水分子傳感,具有良好的測量靈敏度和線性度;并且本發明的上轉換發光納米顆粒與纖維結構的集成化器件的集成度高、便攜性好、易于光譜的激發和探測,同時具有高光穩定性、無自體熒光背景、低毒性和實時檢測的優點,可用于環境濕度監測、細胞生物學、藥劑學、環境健康與安全、精細化學品工業和精確農業等領域。
本發明公開了一種氘代Tauvid造影劑,其中,所述氘代Tauvid造影劑的化學結構通式為:
本發明公開了一種納米銀修飾的MOF泡沫鎳基底、制備方法及其應用。該制備方法采用電化學沉積法,依次將鈷鎳前驅體和納米銀修飾在預處理泡沫鎳上,制得納米銀修飾的MOF泡沫鎳基底,該基底能夠用于四環素的檢測中。本發明的納米銀修飾的MOF泡沫鎳基底,納米銀粒子均勻分散覆蓋在MOF泡沫鎳基底的表面,而且在縫隙間形成了豐富的拉曼熱點,表現出了顯著的拉曼增強效果,為提高四環素的檢測準確度和靈敏度提供了基礎。將該納米銀修飾的MOF泡沫鎳基底作為傳感電極用于四環素的檢測中,檢測限為10?11mol L?1,表現出極高的檢測靈敏度?;厥章试?0~120%之間,相對標準偏差小于7%,表現出很高的檢測準確度。
本發明公開了一種手術潔凈室空氣質量信息采集裝置,具體涉及空氣質量信息采集技術領域,包括應用在臺座上的升降機構、采集機構、檢測機構與儲存機構,所述采集機構包括采集罐與采集泵,所述采集罐固定安裝在臺座的端口一側,同時采集罐的內部依次設有若干個采集存放區。本發明通過利用采集泵將潔凈室不同位置的空氣抽入至采集罐中,并儲存在每個采集存放區,而在抽入的空氣流入檢測箱的檢測區,這時利用安裝在檢測區內的電化學傳感器進行檢測,并將信號由A/D信號轉換器轉換為電信號后給微處理器進行處理,那么微處理器對檢測結果進行處理,并顯現于觸摸屏上,當檢測結果為不合格時,則微處理器利用報警模塊,啟動警報閃爍燈進行報警預示。
本發明提供一種基于高效液相指紋圖譜信息建立評價中藥化橘紅質量的模式識別方法,所述方法包括以下步驟:收集基源信息準確的中藥化橘紅樣品,包括中藥材或飲片,采集樣品的HPLC指紋圖譜,獲取樣品的整體化學信息;以獲取的共有峰為基礎數據,對化橘紅樣品進行數據歸一化處理,利用多元聚類分析和/或因子分析對化橘紅樣品的歸一化數據進行分析,篩選出用于建立判別函數的樣品數據;采用逐步判別分析方法,對篩選出的樣品數據提取出特征變量,建立判別函數,利用建立的判別函數對化橘紅樣品進行判別,完成對化橘紅樣品質量的模式識別。本發明可有效用于解決中藥化橘紅易混淆品種的鑒別、合格品的等級評價、尋找中藥化橘紅代用品。
一種Piwi4基因沉默對PD模型神經影響的實驗方法,通過siRNA pool、化學修飾的ASOs、AAV介導的shRNA三種途徑對第一實驗組、第二實驗組和第三實驗組的小鼠進行Piwi4基因沉默,然后分別建立MPTP誘導的PD模型和6?OHDA誘導的PD模型,其后分別通過免疫組化技術、qPCR技術和免疫印跡分析技術對對照組、第一實驗組、第二實驗組、第三實驗組的樣本進行分析,獲得實驗數據,利用SPSS等統計分析軟件對數據進行分析驗證,從而可用于驗證Piwi4基因沉默對PD模型神經炎癥和神經元存活的影響,從而可為改善PD、治療PD提供一種全新的思路。
一種連續給料循環電積方法,包括如下步驟:a、將一臺配備循環泵的電積槽注滿原料液,接通電源,啟動循環泵,調節循環泵流量,啟動直流電源,使料液在電積槽內循環流動電積,累計電積時間達到生產要求時,從電積槽內取樣分析;b、當取樣分析數據達到生產要求時,啟動原料液輸送泵,開始連續電積作業,以相同的間隔時間在電積槽出料口取樣分析,并根據分析結果調節原料液流量。對于高濃度的原料液,可以將兩臺以上的獨立配備循環泵的電積槽串聯循環電積。本發明改善了傳質速率,實現了連續生產,提高了電積槽的處理能力,減少了操作人員的勞動強度,擴大了電積槽的應用范圍和領域。本方法不僅適用于電積,也適用于電解和化合物的電化學合成。
本發明提供了一種熒光氧探針,所述熒光氧探針包括共聚有參比探針化合物的聚合物微球以及均勻分散在共聚有參比探針化合物的聚合物微球中的熒光氧探針化合物,本發明還提供了一種創造性的制備所述熒光氧探針的方法,通過將參比探針化合物與聚合單體共聚,制備分散有熒光氧探針化合物的微球,所述微球能夠作為熒光氧探針使用,本發明所制備的熒光氧探針具有自參比效果,避免了傳統熒光檢測中更換檢測設備需要對熒光探針重新校準的問題,而且,在使用時對于檢測環境要求不高,能夠用于含有微生物的水體等動態生物環境中溶解氧濃度的檢測,檢測結果相較于傳統電化學檢測設備的檢測結果誤差≤5%。
本發明涉及一種結直腸癌標志物及其應用,具體涉及一種結直腸癌標志物TAF1L基因的異常表達及其檢測方法和應用,所述結直腸癌標志物包括TAF1L基因異常表達的核酸和/或蛋白質,并通過運用基因測序技術、芯片半定量檢測技術、qPCR定量檢測技術、蛋白印跡半定量檢測技術、免疫組織化學染色技術、原位雜交技術和液體活檢技術能夠實現TAF1L基因異常、核酸或/和蛋白質表達的檢測,此檢測的準確性較好、特異性較強、敏感性較高。
本發明公開了一種涉及癌癥免疫細胞的癌癥的診斷方法,包括以下步驟:步驟一,離心處理;步驟二,涂片處理;步驟三,標本處理;步驟四,試劑檢測;步驟五,判斷結果;其中在上述步驟一中,首先收集患者新鮮胸水或者腹水100~200ml,隨后將收集的胸水或者腹水倒入離心管中,且離心管中容納有50ml的胸水或者腹水,隨后將容納有胸水或者腹水的離心管放入在離心機中進行離心處理;該發明,通過得到免疫細胞化學檢測試劑的檢測結果、CEA檢測結果、CA125檢測結果以及ICC染色蠟塊標本結果,隨后利用得到的結果共同作為診斷癌癥的結果,同時在檢測的過程中,提高了CEA檢測以及CA125檢測的判斷標準,進而充分的降低了癌癥的診斷誤差,同時便于及時的對癌癥患者進行治療。
本發明實施例公開了一種識別鉤狀效應的方法和識別裝置,可以快速識別在免疫比濁法中是否發生鉤狀效應,縮短檢測時長,提高檢測效率,同時確保檢測結果的準確性。該識別鉤狀效應的方法包括:首先,使用免疫比濁法檢測待測血液樣本中待測物濃度得到待測物的初測濃度值;其次,對比初測濃度值對應的飽和點位置與待測物對應的散射數據中的候選位置得到對比結果,其中候選位置為待測物對應的散射數據中光強度大于或等于預設光強閾值的位置,飽和點位置是使用免疫比濁法進行濃度檢測并且沒有發生鉤狀效應時化學反應達到飽和的位置;最后,根據對比結果確定此次使用免疫比濁法檢測待測血液樣本中待測物濃度時是否存在鉤狀效應。
本發明涉及醫用化學試劑,具體涉及一種使用13C-UBT(Urea Breath Test,尿素呼氣試驗)來診斷幽門螺桿菌(Hp)感染的尿素試劑盒,包括一定劑型的尿素[13C]試劑,吹氣用的導管,CO2收集袋,還包括增敏劑。其中,每劑尿素[13C]試劑中含15~25毫克尿素[13C],或者,每劑尿素[13C]試劑中13C豐度為40%~90%,所含的尿素[13C]的量相當于15~ 25毫克13C豐度為99%的尿素[13C]。本發明的尿素試劑盒中包括增敏劑,降低了錯判率,確保了使用小劑量尿素[13C]試劑或者使用較低的13C豐度的尿素[13C]試劑也能保證檢測結果。從而有效地降低了試劑的成本。
本發明屬于生物技術領域,具體涉及一種關于蛋白質的光激活依賴性鄰近標記方法,以及其在制備用于研究蛋白?蛋白相互作用的試劑盒中的應用。方法包括:將目標蛋白與光敏蛋白進行融合表達,獲得含有融合蛋白的第一體系;提供含氨基和炔基的化學探針,第一體系與化學探針混合孵育預設時間后采用可見光進行光照處理,獲得第二體系;提供含生物素標記疊氮化物的點擊化學反應試劑,將第二體系與點擊化學反應試劑混合并進行點擊化學反應,然后進行蛋白質組學分析,獲得與目標蛋白相互作用的鄰近蛋白信息。
本發明提供了一種用于室內空氣殺菌消毒凈化用的催化劑。該催化劑的載體是由二氧化硅、沸石、硅藻土、海泡石、蒙脫石及三氧化二鋁等無機多孔材料或堇青石、莫來石蜂窩陶瓷作為載體, 浸漬亞氯酸鈉穩定液或二氧化氯穩定液, 干燥而成, 該材料經紫外線燈照射(A、B、C三波段均有效), 產生氣相自由基·OH、·CIO2、·HO2、·O等活性粒子并誘發鏈式反應, 迅速殺滅病毒、細菌和霉菌等微生物性污染物, 去除甲醛等化學性污染物。它與已有技術相比, 凈化效率高、無二次污染、使用壽命長、簡單可靠、可以人機共處。以該催化劑作過濾材料制成的空氣消毒凈化器, 經CNAS和CMA認可的第三方機構檢測, 在30M3試驗艙內, 15分鐘除菌率99.68%, 30分鐘除菌率99.99%。甲醛去除率1小時達到99.1%。
本發明提供了氟啶蟲胺腈半抗原、制備該半抗原的方法,由該半抗原偶聯載體蛋白得到的氟啶蟲胺腈抗原、利用該氟啶蟲胺腈抗原免疫動物得到的氟啶蟲胺腈抗體、上述氟啶蟲胺腈半抗原、抗原、抗體在免疫學檢測中的應用,由此制備的氟啶蟲胺腈膠體金層析檢測裝置,以及利用上述裝置檢測樣品中氟啶蟲胺腈的方法。本發明提供的制備方法,使用的化學試劑容易得到、操作過程簡單、反應產率較高、并且檢測成本較低。本發明提供的檢測裝置能夠快速、準確地檢測出蔬菜或水果中氟啶蟲胺腈的殘留含量,能滿足監管部門、檢測機構現場監督執法的需要。本發明的檢測方法具有敏度高、特異性強、成本低、操作簡單、檢測時間短、保質期長的優點。
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