重慶有色金屬化學分析技術理論與應用

丙二腈佛爾酮類鋅離子熒光探針及其制備方法和應用 1200     

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本發明公開了一種丙二腈佛爾酮類鋅離子熒光探針及其制備方法和應用，屬于分析檢測技術領域，其化學結構式如下：本發明通過鋅離子與二吡啶分子選擇性螯合作用，在20秒內可快速實現對極微量鋅離子的選擇性識別。本發明制備的熒光探針具有良好的光學特性，可高選擇性識別鋅離子，且該熒光探針具有大的Stokes位移，較長的熒光發射波長，靈敏度高，選擇性好等特點，其合成路線簡單，產率高，產品易于分離，純度高。此探針原料簡單易得，成本低，易工業化生產，在環境監測和生物體系統中具有良好的應用前景。

組織微血管分形維數的計算方法 1202     

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本發明屬于醫學數字圖像分析領域，具體涉及一種組織微血管分形維數的計算方法，該方法包括如下步驟：將待檢組織進行常規制片得組織切片；將組織切片進行免疫組織化學染色標記血管得染色切片，然后采用圖像采集設備攝取染色切片的二維結構圖像得數字切片；從數字切片中截取含微血管豐富的“熱點區”，命名為圖像A；在HSB色彩空間內基于閾值法提取圖像A的染色陽性目標區域，得圖像A1，然后將圖像A1轉化為二進制，得到圖像B；對圖像B進行圖像骨骼化處理，得到圖像C；采用盒形計數法計算圖像C的分形維數mvFD。該方法操作簡單、計算簡便、誤差較小，所得分形維數能完整、有效反映被檢測組織微血管形態的復雜性和數量。

巴氏新小綏螨對甲氰菊酯抗性的分子標記及其應用 965     

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本發明巴氏新小綏螨對甲氰菊酯抗性的分子標記及其應用,屬于分子生物學技術領域，所述巴氏新小綏螨對甲氰菊酯抗性的分子標記，具有SEQ?ID?No.1所示的核苷酸序列；本發明提供了巴氏新小綏螨對甲氰菊酯抗性的分子標記的特異性正反向引物，還提供了優化的PCR體系和擴增程序，通過對巴氏新小綏螨待測樣本的該分子標記的分析，即可得知待測樣本是對甲氰菊酯的敏感品系還是抗性品系。該方法操作簡便快捷，檢測特異性強、靈敏度高，可以隨時監測捕食螨的抗藥性，有利于“以蟲殺蟲”的生物防治策略，對于減少化學農藥的使用、環境保護、果園可持續發展有重要意義。

提高滴定精度的還原糖直接滴定法 1101     

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本發明屬于分析化學領域，涉及一種提高滴定精度的還原糖直接滴定法，還涉及該方法的滴定裝置，該方法包括步驟：A、將斐林甲液和斐林乙液等量加入玻璃容器，得斐林氏溶液；B、所述斐林溶液在加熱裝置上加熱至沸騰，保持沸騰狀態，從滴定管中滴加標定或待測樣還原糖溶液，滴定斐林溶液至指示劑指示反應終點；所述加熱裝置為磁力攪拌加熱器。該方法綜合硬件的配置和操作條件的優化，使測試的重復性和可操作性大大增強，提高了測試結果的精確度，縮短了滴定時間，改善了滴定環境，也使終點易于判斷。設備投入成本低，簡單易行、便于操控，具有較高的滴定精度和工作效率，可廣泛用于水果等食品中還原糖的常量檢測。

微型壓電諧振式傳感器陣列芯片 974     

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本發明涉及壓電傳感器陣列,特別是一種集成微型壓電諧振式傳感器陣列的芯片。旨在解決已有壓電傳感器陣列靈敏度較低、精度較差、檢測復雜、干擾較大等問題。本陣列芯片包含至少兩個壓電諧振片2及其上側片面上的微電極4,其特征在于有共用的一個絕緣的基片1,在基片上的共用的基電極3與上述各壓電諧振片的下側片面相接。用于微量和超微量物理量、化學量和生物量的分析檢測。

基于石墨烯薄膜的錐形光纖傳感器 776     

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本發明公開了一種基于石墨烯薄膜的錐形光纖傳感器，所述光纖傳感器包括接頭、光纖段和加工段，加工段由內至外依次包括加工段纖芯、貴金屬膜和石墨烯薄膜；加工段纖芯的頂端有頂端貴金屬膜。該光纖傳感器利用貴金屬薄膜和石墨烯薄膜的表面等離子體共振的原理，并配合具有錐形形狀的纖芯來增強傳感信號，且通過對所述錐形形狀的纖芯的錐形角度調整、貴金屬薄膜和石墨烯薄膜的厚度控制，可實現對所述光纖傳感器的光譜的調整。本發明公開的基于石墨烯薄膜的錐形光纖傳感器結構簡單、體積小、靈敏度高，能夠在生物、化學、醫學等領域對微量氣體、液體、化學元素、DNA的在線檢測和實時分析。

原位生物芯片 1105     

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本實用新型涉及化學與生物分析儀器。旨在解決已有芯片不能進行原位和實時檢測的問題。本芯片包含基片及其上由相同微型傳感器構成的傳感器陣列,采用在一個傳感器上固定一種探針,而有有機化合物、生物分子、細胞、微生物中的至少兩種探針構成的檢測位點陣列。用于生命科學、醫藥學、環境科學、生物技術等領域,鑒測有機化合物或生物分子或細胞或微生物或這些物質的混合物,研究發現其生物功能,尋找篩選具有生物功能的物質。

包含退相干作用的聚合物分子電學性質的模型構建方法及其應用 1030     

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本發明涉及一種包含退相干作用的聚合物分子電學性質的模型構建方法及其應用，屬于電化學檢測領域。本發明構建的模型是首先獲取待測分子的分子結構，接著對能量最小化的核酸結構進行DFT計算，以獲得電子哈密頓量；然后再基于Landauer?Büttiker框架開發的雙螺旋的退相干輸運模型，量子輸運計算使用Landauer?Büttiker框架進行。與現有技術中的模型相比較，本發明使用格林函數公式和Büttiker探針來實現將兩電級及外界環境的耦合作用加以考慮，用該模型來解釋實驗結果。本發明構建的模型適用于對核酸分子、生物大分子、天然高分子、合成高分子等聚合物的電導率、有效電荷傳輸率等電學性質的檢測分析。

丙二腈佛爾酮類氟離子熒光探針及其制備方法和應用 816     

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本發明公開了一種丙二腈佛爾酮類氟離子熒光探針及其制備方法和應用，屬于分析檢測技術領域，其化學結構式如下：本發明的丙二腈佛爾酮類氟離子熒光探針具有良好的光學特性，可高選擇性識別氟離子，且該熒光探針具有大的Stokes位移，較長的熒光發射波長，靈敏度高，選擇性好等特點，其合成路線簡單，產率高，產品易于分離，純度高?？梢杂糜谧R別和檢測水環境中的氟離子含量，通過氟與該探針作用產生肉眼可見的顏色變化，便于肉眼識別是否在水環境中存在氟離子，并且監測速度相對較快，不受水中其它離子元素的干擾。原料簡單易得，成本低，易工業化生產，在環境監測和生物體系統中具有良好的應用前景。

分離利伐沙班中間體及其雜質的方法 1075     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種分離利伐沙班中間體及其雜質的方法。用于分離利伐沙班中間體Z2及其雜質的試劑組合物為：稀釋劑：乙腈?緩沖鹽溶液；流動相A：含有乙腈的緩沖鹽溶液；流動相B：乙腈。采用上述試劑組合物分離利伐沙班中間體Z2及其雜質的方法為：取利伐沙班中間體Z2溶于稀釋劑得樣品溶液；配制流動相；將所述樣品溶液注入分離檢測系統中，用所述流動相對所述樣品溶液進行洗脫分離得洗脫液；所述洗脫液進入檢測器測定。本發明能將利伐沙班中間體Z2及其12種雜質完全分離，基線好，靈敏度高，重現性好，可以有效分離及測定利伐沙班中間體Z2中各有關物質及其含量。

用于腎移植急性排斥反應早期診斷的試劑盒 1075     

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本發明公開了一種用于腎移植急性排斥反應早期診斷的試劑盒,包含至少一種檢測試劑和捕捉試劑,所述捕捉試劑能夠特異識別Α-1抗胰凝乳蛋白酶和/或鋅-Α2糖蛋白。本發明的檢測試劑盒是利用生物化學試驗來分析腎移植術后病人早期尿液中的特異蛋白標志物,達到早期診斷腎移植急性排斥反應的目的,檢測方法獨特,特異性高,具有極大的市場前景。

危險廢物全生命周期的管理方法 940     

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本發明涉及廢物處理領域，特別涉及一種危險廢物全生命周期的管理方法，該方法有以下步驟：1)建立化學品安全數據庫；2)實驗室檢測分析得出待處置的廢物的組成成分和理化性質；3)在化學品安全數據庫查找所述的待處置的廢物中含量大于1％的有害組成成分的安全數據；4)在所述的化學品安全數據庫中調取各有害組成成分的安全數據和危險廢物的理化性質，利用構建規則進行計算，生成危險廢物的安全數據說明書，在管理危險廢物的全生命周期時候，通過對危害特性及控制措施的充分識別，最大限度的降低甚至避免了安全風險，保護財產和人員生命安全。

水載流輸液系統 983     

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本實用新型水載流輸液系統，屬于分析化學領域，該水載流輸液系統包括：用于盛放待測樣品溶液的試液瓶，試液瓶通過進樣管與反應器連通；用于盛放還原劑的試劑瓶，試劑瓶通過進試劑管與反應器連通；用于盛放純凈水的水瓶，水瓶出水口通過進水管分別與進樣管入口和進試劑管入口連通，通過切換進水管來控制進水。該水載流輸液系統簡化而潔凈，使得儀器不被酸腐蝕，檢測操作環境無污染；能與分析儀器配合使用，且能有效克服記憶效應。

危險廢物的前處理配伍方法 888     

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本發明申請屬于廢物焚燒技術領域，具體公開了一種危險廢物的前處理配伍方法，包括以下步驟：(1)對廢物進行固體、液體、半固體分類；將分類后的廢物放入儲存庫；(2)對需要焚燒的危險廢物進行性質檢測，確定熱值、揮發分、鹵素含量、重金屬含量、可燃性、液體粘度、化學反應性；(3)對儲存庫的廢物進行相容分析，包括理論分析和試驗分析；(4)根據各物料的熱值、揮發分、鹵素、重金屬配合計算，保證熱值穩定；(5)根據步驟(4)中的計算結果確定不同廢物的配伍量并混合。本發明主要用于危險廢物配伍，解決了焚燒不同種類的危險廢物容易帶來安全隱患的問題。

基于七芯光纖的三通道SPR傳感器 1102     

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本發明提供一種基于七芯光纖的三通道表面等離子體共振（SPR）傳感器，包括超連續譜光源、注光光纖、七芯光纖耦合裝置、七芯光纖、七芯光纖SPR傳感探針、接收光纖、光譜儀、微量注射泵、微流芯片、廢液池，光源光進入注光光纖，七芯光纖耦合裝置將光注入七芯光纖一組對稱芯的注光芯，通過耦合裝置的精密旋轉器可實現對七芯光纖中三組對稱纖芯的切換，光在七芯光纖端部的SPR探針對稱錐角結構處發生三次全反射，并發生表面等離子體共振，探針的反射光進入本組纖芯反射芯，再次通過耦合裝置進入接收光纖，送入光譜儀從而采集反射衰減光譜，用微量注射泵向微流芯片中注入待測溶液，測量后的廢液流入廢液池。本發明涉及的基于七芯光纖的三通道SPR傳感器可以實現多通道檢測，可解決在同一傳感區對混合物進行多種分析物同時檢測的問題。通過七芯光纖三組不同研磨角度的錐角結構實現SPR分段檢測技術，可構造超靈敏型光纖SPR分段傳感器，在生物、化學和醫療領域具有很好的應用前景。

防堵塞排污泵 1011     

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本實用新型提供一種防堵塞排污泵，設置有上殼體和出口，上殼體內腔設置有錐形攪拌裝置，上殼體上設置有透明窗口，出口設置有探測器，探測器通過數據線連接分析儀；旋轉器包括安裝架、旋轉機構、旋轉板、框架和減速箱。本實用新型通過設置錐形攪拌裝置和平面攪拌裝置相配合，具有了絞碎較大較硬物體的能力，絞碎能力更強，防止堵塞。本實用新型設置有透明窗口，便于操作人員檢查上殼體的工作狀態，及時發現設備的故障；設置的探測器和分析儀，便于操作人員及時了解排除污水的化學成分，避免有害物質的排出，有利于環境的保護；旋轉器結構新穎，將滾動軸承與內嚙合齒輪組完美結合，實現了框架做360°順、逆時針的穩定轉動。

強塑變形銅材料內部微缺陷暴露的實驗方法 1087     

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本發明提供了一種強塑變形銅材料內部微缺陷暴露的實驗方法，包括模具設計制造、坯料制備、缺陷暴露實驗、微缺陷分析與確認。本發明通過局部無約束塑性變形方式檢測材料內部質量，首次提出采用擠壓成形暴露銅材內部微缺陷，設計制造一定形狀結構的金屬模具，使銅坯料的外徑、端面等局部只受到張應力作用，使得坯料中微缺陷暴露出來，并通過多種方法配合快速有效檢測一定擴徑率下的端面上是否有缺陷。本發明克服了化學成分、高倍或低倍組織、力學性能、氫脆檢測、超聲波探傷檢測等難以發現內部微小缺陷難題，同時具有實驗樣本數量可調、工藝穩定性好、效率高等優點。

電子膠囊系統 1125     

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本實用新型涉及一種電子膠囊系統，包括檢測膠囊、體外便攜式信號收發記錄儀、移動終端處理器和云端服務器；檢測膠囊可以同時獲取胃內壁的圖像和胃液中的疾病標志物信息，然后通過內置的無線發射模塊將檢測信息傳送給體外的便攜式信號收發記錄儀，體外便攜式信號收發記錄儀可以對數據進行存儲、處理和顯示，然后通過無線方式與移動終端處理器通信，移動終端處理器對收到的數據進行顯示、分析處理和存儲，同時可以將數據上傳到云端服務器中進行保存。檢測膠囊同時采用圖像傳感器和免疫化學傳感器獲取胃部疾病信息，增加了檢測結果的可靠性；本實用新型的電子膠囊系統使用云端存儲，保證數據安全，增加患者與醫生的使用便利性。

基于固態納米孔技術對脂多糖定性或菌種來源鑒定的方法 813     

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本發明涉及分子檢測技術領域，具體涉及一種基于固態納米孔技術鑒定脂多糖的方法以及利用所述的方法判定脂多糖菌種來源及同菌種不同亞型的方法。所述脂多糖的鑒定方法為：在外加電壓下測試待測樣本在固態納米孔中的過孔時間和/或過孔電流幅值和/或過孔電流相對幅值比對所述待測樣本中的脂多糖進行定性檢測和/或定量檢測。本發明創造性地將固態納米孔應用于脂多糖檢測，并聯用化學共價修飾策略，能有效抑制脂多糖檢測過程的非特異性吸附，所述方法操作簡便、成本低、靈敏度高、準確性好，能夠通過分析脂多糖穿過納米孔的特征數據判定脂多糖的對應菌種來源及同菌種不同亞型。

從組合物中提取具有孕甾烷母核結構的化合物的方法 1213     

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本發明屬于分析化學技術領域，具體涉及從組合物中提取具有孕甾烷母核結構的化合物的方法。該方法用乙腈或乙腈水溶液作基本溶劑，并加入無機鹽改善藥物的油水分配系數，還降低溫度加速組合物中的輔料/基質的析出，通過離心加速油水等不互溶組份分離。該方法通用性廣，能有效提取該類化合物并且不會對其產生破壞，所用的溶劑也不會干擾后續的分析檢測；直接用獲得的溶液進行高效液相分析，得到的圖譜基線干凈、峰形對稱、理論塔板數高；同時，樣品溶液也更穩定，能夠檢出更多的有關物質；可廣泛用于含有腎上腺皮質激素類成分的組合物的質量控制。

抗HPV16E7蛋白單抗69E2、雜交瘤細胞株及其制備方法和應用 1185     

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本發明公開了抗HPV16E7蛋白單抗69E2、雜交瘤細胞株及其制備方法和應用，該雜交瘤細胞保存于中國典型培養物保藏中心，保藏號為：CCTCC NO：C2019181，該雜交瘤細胞能夠分泌效價高的單克隆抗體，獲得抗體能夠與HPV16陽性的細胞株CaSki和HPV16陽性宮頸癌鱗癌石蠟組織切片反應，具有很好的特異性；可以作為ELISA試劑盒、免疫化學試劑盒、免疫熒光試劑盒、化學發光免疫分析檢測試劑盒等的檢測試劑。

變形鎂合金標準物質及其制備方法 1082     

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本發明公開了一種變形鎂合金標準物質，屬化學檢測技術領域，各元素質量w/％：Mn 0.020～1.10，Zn 0.10～6.50，Cu 0.0010～0.20，Ni 0.0003～0.030，Si 0.0050～0.50，Fe 0.0020～0.070，Be 0.0003～0.030；分為兩組，第一組：Al 2.50～9.50；第二組：Al 0.010～0.10，Zr 0.20～1.00；其余為Mg。本發明還公開了此標準物質的制備方法。本標準物質各元素成分分布均勻，含量準確，組織結構致密；各元素含量呈梯度分布，各元素有良好的均勻性，可用于化學分析建立工作標準，校準分析方法及儀器，為材料賦值。

含能鎢合金標準物質及其制備方法 1145     

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本發明公開了一種含能鎢合金標準物質，屬化學檢測技術領域，各元素質量分數w/％：Ni 0.50～10.00，Fe 0.50～10.00，Co 0.050～2.00，Mn 0.0050～1.00，Mo 0.050～1.00，Ti 0.10～2.00，Zr 8.00～20.00，Nb 0.0050～0.30,Hf 0.0050～0.30，Cu 0.20～4.00；其余為W。本發明還公開了此標準物質的制備方法。本標準物質各元素成分分布均勻，含量準確，組織結構致密；各元素含量呈梯度分布，各元素有良好的均勻性，可用于化學分析建立工作標準，校準分析方法及儀器，為材料賦值。

防止齒圈滲碳淬火變形的方法 981     

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本發明公開了一種防止齒圈滲碳淬火變形的方法，該方法包括以下步驟：S1：確定齒圈零件的滲碳層深度；S2：分析每一批齒圈零件的化學成分；S3：根據化學成分分析結果針對性的制定熱處理工藝曲線；S4：將齒圈零件放入工裝中并置于退火爐中退火；S5：將退火后的齒圈零件放入滲碳淬火爐進行滲碳淬火；S6：待齒圈冷卻后檢測齒圈零件變形量并修正熱處理工藝曲線，重復上述操作直至齒圈零件滲碳淬火后的精度達到工藝要求為止；S7：確定熱處理工藝曲線并保存熱處理工藝參數。有益效果：使用該方法制定針對行的齒圈零件熱處理工藝曲線，達到了減小齒圈滲碳淬火熱處理變形的目的，提高了齒圈零件精度要求。

栓釘銹蝕模擬的數值方法 1046     

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發明提供一種栓釘銹蝕模擬的數值方法。該方法基于電化學反應原理的數值模擬方式，直觀地分析鋼?混凝土組合結構中栓釘的銹蝕形態，從而可以進行銹蝕條件下栓釘的時變承載力退化分析。該方法克服了混凝土中栓釘銹蝕檢測及監測較困難的問題。將混凝土中氯離子擴散與栓釘銹蝕耦合分析，實現了對組合結構服役期內的栓釘銹蝕過程數值模擬并給出其銹蝕過程，可用于鋼?混凝土組合結構的分析與評估。

病人液(氣)相氣體監護儀 1067     

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病人液(氣)相氣體監護儀，一種用于醫療上連續 地、全面地監測病人液相及氣相化學氣體的多用監護 儀。本發明由小型化學換能器(1)、可棄式采樣管路 系統(2)和床旁電子監測儀(3)三部分構成。一機多 用，既能在床旁連續監測病人各部位的pH、PCO2PO2 及其演算值；又能作為多頭的化學氣體分析儀，供實 驗室交替檢驗液相和氣相標本；還能同步對同一病人 全面監測，或分別對不同病人集中監護。

煙用爆珠鑒別分類方法 853     

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本發明公開了一種煙用爆珠鑒別分類方法，包括：預先將多個待測爆珠樣品的內液分別溶于乙醇溶劑中，獲得多份待測樣品溶液；采用連續波長的紫外光線掃描各份待測樣品溶液，檢測獲得各待測樣品溶液對紫外光線吸收的紫外光譜數據；將各紫外光譜數據進行預處理；基于多元數據分析技術對預處理后的紫外光譜數據進行分析，確定各個紫外光譜數據對應的待測爆珠樣品是否屬于同一類別。本發明采用紫外可見光譜圖譜結合多元數據分析區分與鑒別煙用爆珠，填補了煙用爆珠化學鑒別技術方面的空白，該方法步驟簡單、樣品用量少、高效快速、綠色環保、易于普及與推廣。

納米氧化亞銅無酶過氧化氫傳感器電極的制備及應用 949     

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本發明涉及一種納米氧化亞銅無酶過氧化氫傳感器電極的制備方法及應用，屬于電化學分析檢測技術領域。本發明主要是利用氧化亞銅納米線和Nafion修飾金電極，利用氧化亞銅的催化特性以檢測過氧化氫在溶液中的含量。本發明中作為過氧化氫傳感器電極的制備方法如下：首先稱取一定量預先合成的氧化亞銅納米線，用超純水配制成的分散溶液；超聲分散均勻后，取部分上述溶液滴加于拋光的金電極上，晾干后再滴加一定量的Nafion溶液，并在室溫下晾干，即獲得納米氧化亞銅無酶過氧化氫傳感器電極，可直接用于過氧化氫的快速電化學測定。本發明的優點是：制備方法簡單，檢測限低，靈敏度高，穩定性好。

噻螨酮半抗原及其制備方法、噻螨酮抗原、抗體及其應用 770     

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本發明提供了一種噻螨酮半抗原，以及制備該噻螨酮半抗原的方法，同時還提供了相應的噻螨酮抗原和噻螨酮抗體，此外還將其應用于免疫學檢測中，并且由此提出了噻螨酮膠體金層析檢測裝置和檢測樣品中噻螨酮的方法。本發明提供的噻螨酮半抗原最大程度地保留了噻螨酮的特征結構，增強了噻螨酮半抗原的免疫性，并且通過進行適當的化學修飾引入了與載體蛋白偶聯的活性基團?羧基，為后續建立噻螨酮的各種免疫分析方法提供基礎。本發明提供的噻螨酮半抗原的制備方法，使用的化學試劑容易得到、操作過程簡單、反應產率較高、并且檢測成本較低。本發明提供的免疫學檢測方法具有靈敏度高、特異性強、成本低、操作簡單、檢測時間短、保質期長等優點。

多巴胺和間二苯酚反應產物及其制備方法和應用 892     

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本發明涉及一種多巴胺和間二苯酚反應產物及其制備方法和應用，屬于分析化學技術領域。本發明主要通過多巴胺和間二苯酚反應形成一種水溶性良好的熒光探針(probe)。本發明公開的探針與Cr⁶⁺的吸收波長(430～550nm)重疊，Cr⁶⁺與本發明提供的多巴胺和間二苯酚反應產物之間產生內濾效應，熒光強度隨著加入的六價鉻濃度的增加而降低，并保持良好的線性關系；同時因為抗壞血酸能夠將Cr⁶⁺還原為Cr³⁺，從而破壞Cr⁶⁺與反應產物之間的內濾效應，使多巴胺和間二苯酚反應產物由于受到Cr⁶⁺影響降低的熒光強度得到恢復。因此本發明提供的多巴胺和間二苯酚反應產物對六價鉻離子(Cr⁶⁺)和抗壞血酸具有綠色、高效和靈敏的檢測作用。