本發明公開了一種液相色譜測定大慶油田石油磺酸鹽樣品中活性物含量的方法,是用十二烷基苯磺酸鈉和2?萘磺酸鈉的混合溶液作為定量用標準溶液;采用液相色譜法對標準溶液進行分析檢測,繪制定量工作曲線;準確配制一定濃度的石油磺酸鹽實際樣品溶液,進行色譜測定,根據色譜峰面積帶入上述對應定量工作曲線,得到對應的溶液濃度,最后進行簡單換算即可獲得石油磺酸鹽實際樣品中活性物的含量結果。本發明檢測性能穩定、靈敏快捷、分析速度快,測試結果重復性好、定量誤差小,與萃取法獲得測試結果的偏差約1%,完全可以滿足油田化學驅所用石油磺酸鹽樣品中活性物組分含量及含量變化的跟蹤監測的需要。
本發明公開了一種鋰電材料中金屬異物的SEM?EDS聯用測試方法,屬于鋰離子電池材料領域,解決了現有SEM檢測方法存在的檢測結果準確度較差的問題。本發明包括以下步驟:將高純水和鋰離子正極材料加入測試瓶,測試瓶中放入磁場強度為5000GS~6000GS的磁鐵,混勻;倒掉漿料,取出磁鐵,用高純水沖洗磁鐵上粘附的物料,超聲波儀超聲洗滌,取下磁鐵,洗滌后干燥;將磁鐵上的磁性異物粘附于導電膠帶上;通過SEM甄別磁性異物顆粒的形貌、粒徑大小,通過能譜分析確定異物顆粒的化學組成、種類,最后根據確定的含金屬異物顆粒的種類、數量和粒徑大小進行磁性異物含量統計。本發明可準確分析痕量金屬異物顆粒。
本發明涉及煙用材料的化學檢驗領域,具體涉及一種爆珠或膠囊中苯、甲苯、乙苯、苯乙烯及二甲苯的測定方法;包括以下步驟:(1)內標溶液的配制;(2)系列標準工作溶液的配制;(3)待測樣品溶液制備;(4)氣相色譜質譜聯用定性定量分析:利用氣相色譜質譜聯用對步驟(2)中系列標準工作溶液做全掃描定性分析,確定標準品保留時間及定性定量離子;然后建立標準工作曲線回歸方程;最后對步驟(3)制得樣品溶液進行選擇離子SIM監測分析,將各待測物質與內標峰面積比值代入標準工作曲線回歸方程,計算各待測物含量;本發明方法樣品預處理簡單高效,可以避免極易揮發樣品的損失,檢測靈敏度高,重復性好,可以準確定量煙用爆珠液中苯系物量。
本發明公開了一種EVA板內醋酸乙烯含量的測量方法及系統。該測量方法包括:采用偏最小二乘法建立EVA防水板的化學成分與所述EVA防水板的近紅外光譜圖的醋酸乙烯含量定量分析曲線;獲取待檢EVA防水板的待檢近紅外光譜圖;對所述待檢近紅外光譜圖預處理,得到基線校正后的待檢近紅外光譜圖;根據所述基線校正后的待檢近紅外光譜圖,按照所述醋酸乙烯含量定量分析曲線,獲得所述待檢EVA防水板內的醋酸乙烯含量。采用本發明所提供的測量法及系統能夠快速測量出EVA防水板中的醋酸乙烯含量。 1
本發明公開了一種鑄錠金粉中二十種雜質元素的快速測定方法,屬于冶金行業的金屬測試分析技術領域,解決了《金化學分析方法》技術支持下個元素分散分析、操作復雜、分析周期長的問題。本發明測定的二十種雜質元素為鈀、鉑、銠、銥、釕、鋁、鎂、砷、銀、錫、鉍、鋅、錳、銻、鉛、銅、鎳、鉻、鐵、硅元素,其測定依據電感耦合等離子體發射光譜法檢測原理進行,方法包括測定條件、樣品處理、工作曲線繪制、共存元素干擾考察、檢出限及測定下限、精密度實驗和回收率實驗。本發明只需一次樣品處理,2h內即可完成二十種雜質元素的同時測定,分析速度快、準確度高、經濟環保、技術先進、操作簡便,具有很好的應用前景和推廣價值。
本發明公開提供了一種人體血清葉酸的測定方法,屬于醫學檢測領域。該方法是將人體血清經高效液相色譜分離后用化學發光檢測器檢測實現的,包括的步驟有:標準品制備、標本處理、色譜條件設定、化學發光體系試劑制備、檢測。本發明將具有高效分離特性的高效液相色譜分析法與靈敏度高、線性范圍寬的化學發光法聯用,實現了人體血清葉酸高靈敏度、高準確性、強穩定性的測定;建立Fe2+-H2O2-luminol-NaOH化學發光體系用于快速精確地測量人體血清葉酸。
本發明一種深層土壤重金屬含量監測儀及其監測方法,涉及一種采用植入土體內的監測儀進行多個配合,形成土壤內重金屬監測的監測儀及其監測方法,屬于環境監測領域。提供的一種通過對土體進行分層,形成對個監測儀不同層面的分布設置,結合電化學、光譜分析進行重金屬含量測定的監測儀及監測方法,通過將監測儀定深度的植入至土層內,監測儀包括包括連接帽、主體管、導入套,和外部形成數據交互,能夠嵌置于土體內,進行深層土體內重金的變遷監測,控制土壤環境變化。
本發明涉及化學檢驗領域,具體為一種檢驗工業氫氟酸中硫元素的實驗方法,采用電感耦合等離子體原子發射光譜儀進行檢驗,利用2%硼酸溶液與工業氫氟酸發生絡合反應,避免檢驗過程中氫氟酸對設備和檢驗人員傷害,用硫標準溶液做工作曲線,選取合適譜線,避免譜線干擾,采用最佳檢驗條件開展實驗;適用于工業氫氟酸中硫含量的快速、準確分析;具有操作簡單、結果可靠的優點,工業氫氟酸中硫元素檢驗為國內首創。
本發明屬于核工業檢修維護技術領域,具體涉及一種MOX設備檢修方法。包括以下步驟:將待檢修手套箱內放射性物品轉移至相臨近的手套箱內;將手套箱密封后通過空氣循環及吸塵處理降低手套箱內放射性水平;對待檢修手套箱內工作臺面、壁面、設備表面進行化學去污處理;對手套箱內放射性水平進行劑量分析;若分析合格,操作人員可以進入手套箱;若不符合放射性規定,則繼續進行步驟三操作,直至符合放射性規定;在準備區搭建氣帳,避免放射性污染帶到外界;操作人員穿戴特制防護服;操作人員進入手套箱內進行檢修操作。采用本發明可以顯著降低輻照水平,保證維修工人的安全,避免放射性泄露,實現高輻射工況下的操作安全。
本發明提供了一種亞胺基共價有機框架聚合物基化學電阻型氨氣傳感器及其制備方法,屬于氣體傳感器技術領域。本發明提供的亞胺基共價有機框架聚合物具有式I所示的結構。本發明提供的亞胺基共價有機框架聚合物具有亞胺基橋鏈芳環形成的π電子共軛體系,共軛程度高,電阻值小。在室溫條件下能夠對NH3產生顯著的傳感響應信號,對氨氣的傳感響應值高、響應時間短、選擇性和穩定性高,在環境中氨氣高靈敏監測領域具有巨大的應用潛力。
本實用新型所述的一種多功能可拆卸式檢測用置物架,包括支撐板、底板,所述底板兩端開設有螺孔b,所述支撐板底部開設有螺孔a,所述螺孔a通過螺栓與所述螺孔b連接,所述支撐板一側水平開設有若干安裝槽a、同側邊緣豎直開設有安裝槽b,所述安裝槽a內可拆卸設置有架板,所述架板包括容量瓶架板、比色管架板、漏斗架板和固相萃取柱架板。本實用新型通過支撐板、底板、背板和架板的組合,支撐板上開設有安裝槽a,安裝槽a內根據實驗的類型和使用儀器和需求,單獨或組合可拆卸安裝容量瓶架板、比色管架板、漏斗架板和固相萃取柱架板等,實現置物架可放置多種試驗儀器,節省了空間,同時可將置物架作為化學反應實驗的架臺,實現了功能多用。
本申請提供一種航道檢測方法、裝置、電子設備及可讀存儲介質,涉及基于導航路徑規劃的計算機數據處理領域。方法包括:獲取目標船舶欲航行的航海區域所對應的網格地圖的目標海冰數據集,目標海冰數據集包括與網格地圖中的每個網格區域對應的海冰數據;基于目標船舶的船舶類型及與每個網格對應的海冰數據,對網格地圖中的網格區域分類,得到第一類網格區域及第二類網格區域,第一類網格區域表征目標船舶可航行的區域,第二類網格區域表征目標船舶不可航行的區域;通過強化學習算法,在網格地圖中確定目標船舶在指定起點與指定終點的目標航道,如此,可以減少數據運算量,快速準確地為目標船舶規劃相應的航道。
本發明公開一種檢測多巴胺的修飾電極。該修飾電極包括基底電極,以及附著在基底電極上的金納米和經色氨酸功能化的石墨烯。該修飾電極對多巴胺(DA)在一定濃度范圍內具有良好的線性電化學響應,且不受抗壞血酸(AA)和尿酸(UA)的干擾,對多巴胺的檢出限為0.056μM。
本發明提供了一種沉積鉑納米粒子的SDS功能化碳納米管修飾電極的制備及對H2O2的檢測方法。該方法是用十二烷基硫酸鈉(SDS)對MWCNTs進行功能化,然后采用電化學沉積法將鉑納米粒子(PtNPs)負載到MWCNTs-SDS表面。本發明制備的沉積鉑納米粒子的SDS功能化碳納米管修飾電極對H2O2有較高的電催化活性,具有寬的線性范圍、低的檢測限。
本發明公開一種高靈敏度多氣體檢測的氣敏傳感器,所述氣敏傳感器是以納米氧化鎳為氣敏材料,其特點在于,所述納米氧化鎳是通過包括如下步驟得到:(1)采用三電極體系在ITO玻璃上電化學沉積鎳原子層:工作電極為ITO玻璃,輔助電極為Ni,參比電極為飽和甘汞電極,電解液為硫酸鎳水溶液;(2)步驟(1)沉積鎳原子層后的ITO玻璃在空氣氣氛下于350~380℃處理60~90min,冷卻,超聲處理,得到具有玫瑰花狀形貌的所述納米氧化鎳。與現有以納米氧化鎳作為氣敏材料的氣敏傳感器相比,本發明的氣敏傳感器可顯著提高對氣體的檢測靈敏度,特別是濃度低至20ppm以下的靈敏度。
本發明涉及表面增強拉曼散射(surface enhancement ofRaman scattering,SERS)技術和生物醫學檢測技術領域,具體涉及一種在ZnO納米棒基上構建三層等離子體異質結構的柔性紙基SERS基底的制備方法及應用。通過原位合成的方法在纖維素紙基上生長團簇狀ZnO納米棒,再由化學還原法在ZnO納米棒上沉積三層等離子體異質結構(Ag@Au@Ag),顯著提高了SERS基底的靈敏度、均一性、重現性、穩定性和機械強度?;卓梢院芎玫貙崿F對于抗生素阿莫西林(AMO)、環丙沙星(CIP)和四環素(TTC)的快速、高效檢測。
靜寧雞是甘肅唯一特有的地方雞種,其肉質鮮嫩,風味獨特,具有良好的地方口碑。然而目前卻處于瀕臨滅絕的狀況,前景堪憂。一種檢測靜寧雞肌肉特殊生長發育規律的方法,是以靜寧雞雞胚為研究對象,選擇特色肉質性狀調控基因,如生長發育相關蛋白:CECR2和IGF-1;脂肪酸代謝相關蛋白:Ex-FABP和LPL;蛋白質降解相關蛋白:CAST和CAPN1。用免疫組織化學和Western?blotting等方法檢測雞胚發育HH19-31期后肢芽和體節中以上蛋白的表達分布及其表達水平的變化,并與白羽肉雞、黃羽肉雞、海蘭褐蛋雞進行比較。本方法探討了生長發育調控功能基因與生長性能和肉品質間的關系,為轉基因雞構建目的基因提供了依據。此外,有利于大力開發和利用這種資源優勢,為當地經濟的發展注入新的活力。
本發明公開了一種用于高效液相色譜儀檢測丙戊酸血藥濃度的衍生物的制備方法,是將催化劑、丙戊酸衍生化試劑置于密閉玻璃管中,采用一鍋煮合成法制備得到的衍生物。本發明提供的一種用于高效液相色譜儀檢測丙戊酸血藥濃度的衍生物的制備方法,利用超聲化學原理,加速分子運動,促進衍生化反應,提高反應效率,縮短反應時間;采用“一鍋煮”的方法,簡化衍生化反應后處理步驟,無需蒸干或氮氣吹干再加流動相溶解進樣,可減少因揮發或氮氣吹干導致的衍生化產物的損失;而采用衍生化結束后冰浴冷卻吸取下層溶液直接進樣,后處理方法簡便,同時減少誤差,為高效液相色譜法測定丙戊酸血藥濃度提供一種高效、快捷、方便的衍生化方法。
本發明涉及一種檢測溶液中MMP9蛋白的方法,該方法包括以下步驟:⑴設計MMP9特異性小分子配體;⑵小分子配體的化學合成:①制備KF-CaF2熔融物:②制備對甲基苯磺酰氟;③采用催化劑LDA進行反應得化合物Ⅰ;④HCL氣體脫去反應物上Boc基團,得化合物Ⅱ;⑤采用催化劑三乙胺進行反應得化合物Ⅲ;⑥化合物Ⅱ與化合物Ⅲ反應得化合物Ⅳ;⑦化合物Ⅳ與NaOH溶液進行反應得化合物Ⅴ;⑧采用催化劑為O-(四氫-2H-吡喃-2-基)羥基胺、NMM、HOBT和EDC進行反應得化合物Ⅵ;⑨化合物Ⅵ脫去保護基團得MMP9小分子配體;⑶SPR法檢測溶液中的MMP9:ⅰ裸金膜芯片的修飾;ⅱ小分子配體的固定;ⅲ非特異性小分子吸附的排除;ⅳ檢測溶液中的MMP9蛋白;ⅴMMP9非特異性蛋白吸附的排除。本發明方法靈敏度高。
本發明屬于中藥檢測技術領域,具體提供了短穗兔耳草藥材特征圖譜及其構建方法和短穗兔耳草藥材的質量檢測方法,所述短穗兔耳草藥材特征圖譜的構建方法中,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,流動相為含磷酸的水溶液?甲醇,梯度洗脫,在本發明的洗脫條件下得到6個共有特征峰,并實現了共有特征峰的有效分離,16min即可完成檢測,所得特征峰專屬性強,具有操作簡單、快速、檢測成本低、重現性好和信息量大等優點,能較全面地反映短穗兔耳草所含化學成分的種類與數量,對于有效控制短穗兔耳草及其提取物的質量具有重要意義。
本發明公開一種用于分離和檢測鈾的樹脂及制備方法。本發明的樹脂粒徑為數微米到數百微米的類球狀的顆粒,其組分包括基體材料、閃爍物質、移波劑和功能基團,其基體材料由含有活性基團的不飽和基質單體聚合而成,移波劑為1,4?雙(5?苯基惡唑)苯或?雙?(σ?甲基苯乙烯基)苯中的任一種,閃爍物質為2,5?二苯基惡唑或雙(2?甲基苯乙烯基)苯,功能基團為可選擇性吸附富集鈾的吸附材料。本發明的塑料閃爍樹脂具有非常好的物理和化學穩定性,有長時間存放能力,無毒易加工,合成方法簡單便捷,穩定性較好的優點,并具有分離檢測性能的新型材料,既進進行鈾分離富集,同時可進行在線檢測。
一種受體化合物及其合成和在比色檢測氟離子中的應用,本發明設計合成了一種的受體化合物,屬于有機化學合成領域。該受體化合物采用5-(4-硝基)苯基-2-呋喃甲醛基團為信號報告基團,可以使受體具備比色識別的能力;采用酰腙基團作為識別位點,使化合物能更好的與氟離子進行結合,因此,可作為受體化合物用于檢測識別氟離子。實驗表明,本發明受體化合物在DMSO溶液中對氟離子有比色識別能力。將受體化合物溶解在DMF中配制成質量百分數1%~1.5%的溶液,冷至室溫形成的有機凝膠能比色檢測DMSO溶液中的氟離子,而且該有機凝膠具有很好的熱穩定性,便于攜帶、使用方便、檢測靈敏度高等優點。
本發明公開了一種檢測盤條鋼筋真實力學性能的人工時效方法,包括一下步驟:(1)從同一冶煉工藝、同一化學成分、同一規格、不同盤卷的熱軋盤條鋼筋上取樣,盤條鋼筋試樣截取位置相同,截取長度相同;(2)對截取的盤條鋼筋試樣做矯直操作;(3)利用人工時效將盤條鋼筋試樣分別在180℃-220℃的保溫烘烤箱中保溫0.5h-2.5h,出爐后等待試樣冷卻至室溫,分別檢測盤條鋼筋試樣同一溫度下、不同時間段內的屈服強度Rp0.2、抗拉強度Rm、延伸率A%。本發明的優點在于,采用本發明的方法既降低了合金成本,又能快速、準確的測出盤條鋼筋的力學性能數值,解決了力學性能數值很難讀出,數值波動較大的問題,保證了鋼筋的力學性能達標,給生產管理提供了有利的依據。
本發明公開了一種免標型適配體傳感器的制備方法及用該傳感器快速檢測赭曲霉毒素A的方法,屬于電化學傳感器檢測領域,以解決現有傳感器制備方法復雜、穩定性較差的問題。包括如下步驟:對金電極進行拋光處理;將處理后金電極浸泡于2?巰基乙胺水溶液中,AET以S?Au鍵自組裝于金電極表面形成修飾層;之后,通過氨基結合金納米形成金納米自組裝膜;進而通過OTA適配體上修飾的巰基以S?Au鍵結合到金納米修飾層表面;然后利用牛血清蛋白來封閉非活性位點,得到免標型適配體傳感器。本發明檢測方法簡單、快速,而巰基修飾適配體與金納米穩定結合,保證了傳感器的穩定性。
本發明涉及熒光探針技術領域,特別是涉及一種基于BINOL的熒光探針及其合成方法與快速檢測鎘離子的應用?;贐INOL的熒光探針的化學名稱為(E)?2?((2,2’?二羥基?[1,1’?聯萘]?3?基)亞甲基)肼甲硫代酰胺,其合成方法的具體步驟包括化合物N1、化合物N2、化合物N3及熒光探針BC1的合成。本發明提供的熒光探針BC1只有在檢測到鎘離子時,熒光光譜會在565nm處出現一個新的發射峰,現象明顯且易觀察,檢測的準確性高。在干擾物質共存的環境下,熒光探針BC1也能夠實現鎘離子的快速相應和識別,具備良好的選擇性和抗干擾能力。
本發明提供了一種胡麻餅養分的檢測方法,包括:采集不同來源的胡麻餅,粉碎后得到胡麻餅樣品;分別采用化學法測定各胡麻餅樣品的水分、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分和總能;分別采集各胡麻餅樣品的近紅外光譜數據;根據所述近紅外光譜數據與所述水分、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分和總能,分別建立定標模型;分別對所述定標模型進行驗證。本發明建立的定標模型,尤其是采用改進最小二乘法(MPLS)搭配不同光譜預處理建立的定標模型,達到可實用水平,提供的方法能夠簡單、快速的檢測胡麻餅中的主要營養成分,工作量小,且成本較低,可以克服傳統的飼料營養成分測定方法繁瑣、耗時,樣品測定工作量大,成本高的缺點。
本發明提供了一種離子液體包裹金納米粒子修飾玻碳電極的制備及其對膽固醇的檢測。首先,在離子液體兩相體系中用硼氫化鈉原位還原氯金酸得到離子液體包裹的金納米粒子,然后將膽固醇氧化酶(ChOx)直接固定在離子液體包裹金納米粒子復合物材料上,最后將合成的復合材料滴涂到玻碳電極表面呈修飾的玻碳電極。修飾的玻碳電極對膽固醇有好的電化學響應,可用于直接檢測膽固醇,本發明制備的玻碳電極檢測膽固醇具有線性范圍寬,檢測限低的特點。
本實用新型公開了化妝品檢測技術領域的一種用于化妝品的重金屬檢測裝置,包括檢測箱和頂蓋,檢測箱內固定安裝有加熱桶,加熱桶的外側壁下端均勻固定安裝有支撐底板,加熱桶的外側壁上端均勻固定安裝有上支撐板,支撐底板的上表面開設有下卡槽,下卡槽上放置有試劑管,上支撐板上開設有對試劑管上端限位的卡位孔,頂蓋上固定安裝有驅動組件,驅動組件上安裝有可伸進試劑管內的攪拌組件,本實用新型通過驅動組件能夠驅動攪拌組件轉動,轉動的攪拌組件便可對試劑管內的試劑進行攪拌,一方面加快化妝品與化學試劑的反應速度,另一方面能夠避免底部沉淀,研磨塊還能夠對試劑管底部的顆粒進行研磨,以使得試劑管內的顆粒更細。
本發明涉及定量檢測口蹄疫滅活抗原中非結構蛋白殘留的化學發光試劑盒及應用,屬于生物技術領域,所述試劑盒含有包被有3ABC多抗的化學發光板、酶標單抗、抗原標準品、血清稀釋液、20×PBST洗滌液、化學發光液;所述的包被有3ABC多抗的化學發光板為白色可拆卸的聚苯乙烯96孔板;所述酶標單抗為識別3B蛋白的酶標單抗9E2?HRP;所述抗原標準品為含有10 ng/ml的3ABC,質量分數為0.2%的BSA和體積分數為0.05% prolin300。本發明所述的試劑盒靈敏度高,能夠對口蹄疫滅活抗原中非結構蛋白進行快速定量。
本發明涉及污染物化學檢測技術領域,具體地說,涉及一種土壤環境檢測污染物分離裝置。其包括混合裝置和盛液裝置。本發明通過分液機構對混合裝置混合的泥土混合液進行引導,使混合液根據物質的質量在分液機構中分組以及分層,使混合液中的各個物質分離開,同時使用者通過控制試驗管在取液腔中浸入的深度,對不同深度的混合液進行提取、檢測,提高檢測人員對泥土混合液的檢測效果,提高對泥土混合液的檢測準確度,通過設置的分流塊對進入到分液機構中的泥土混合液進行分流,使泥土混合液根據自身的質量在分液機構中流動進行分液,使不同質量的泥土混合液分離開,方便試驗管對混合液的提取。
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