江蘇鎮江有色金屬分析檢測技術理論與應用

寬光譜紅外吸收涂層的制備方法 851     

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本發明公布了一種的寬光譜紅外吸收涂層的制備方法，主要步驟包括：先將熱電陶瓷基底磨平、拋光等預處理后，再采用物理分散和化學分散相結合方法將無機填料、固化劑、稀釋劑、環氧樹脂等均勻分散、調制成環氧樹脂漿料，然后用絲網印刷或噴涂方法將環氧樹脂漿料涂覆在預處理好的熱電陶瓷表面，待固化后即得寬光譜吸收涂層。該涂層在1.5–15μm波段吸收率非常高，均在95％以上，隨波長變化而其自身的吸收率變化不大。另外，該涂層還具有熱穩定相對較好、耐候性好等優點。涂層制備工藝簡單，操作方便，易于控制，能夠顯著降低生產成本。該吸收涂層可作為一種紅外吸收涂層可廣泛應用于激光能量計、紅外傳感器、熱輻射探測器等器件。

低分子量橡膠型改性劑聚合物的制備方法 970     

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本發明涉及一種低分子量橡膠型改性劑聚合物的制備方法,屬于化學工業技術領域。本發明的低分子量橡膠型改性劑聚合物的制備方法,采用直接合成低分子量橡膠型改性劑聚合物,具體為:1.按適當重量百分比將聚合單體、調節劑、引發劑、乳化劑、介質混合;2.加入反應釜反應;3.測定轉化率并在合格后出料。其中的調節劑為無臭的正十二碳硫醇和四氯化碳復合調節劑。結果,不僅可以有效控制了分子量,而且消除了異味,取得了意想不到的理想效果。

高性能鋰離子電池正極材料NCM及其制備方法 1129     

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本發明涉及鋰離子電池正極材料的制造，具體是一種高性能鋰離子電池正極材料NCM及其制備方法。其高性能鋰離子電池正極材料NCM的化學組成通式為Li1+xNixMnyCo1-x-y-mMmO2，M為鋯、鋁、鎂、鈦金屬元素中的一種或多種組合，其中，0.3≤x≤0.5，0.3≤y≤0.5，0≤x≤0.38，0.002≤m≤0.02；其具有層狀結構。本發明的材料具有以下優點：材料500次高溫循環容量保持率均大于85%；壓實密度可達4.0g/cc；材料的高溫存儲膨脹小，85℃存儲48小時，60℃存儲7天厚度變化5%以內；容量恢復率高，85℃存儲48小時，容量恢復率在95%以上；材料的安全性能好，可通過針刺、擠壓、撞擊、內或外部短路、1C/12V過充、熱濫用等測試。

促進培養基中谷氨酰胺溶解的優化方法 817     

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發明公開了一種促進培養基中谷氨酰胺溶解的優化方法，在含有谷氨酰胺的培養基進行配制時，在谷氨酰胺加入前先加入親水性超細納米粉末；超細納米粉末具體為鈦鋅復合納米粉體，在谷氨酰胺加入前提前進入培養基溶液中，改變了整個溶液內離子平衡差，在谷氨酰胺加入后，與其快速結合，提高其親水性能，有效增強了其溶解速度，也提高了培養其它基營養物質的混合均勻程度，從而有效保證培養以及后續測試結果的準確性，減少誤差，有利于提高試驗的精確程度，此外，無需對培養基進行多余加溫操作，不破壞其他營養成分的化學性質，應用范圍廣泛。

hTERT/HRE－Ad－SEA復合物的制備方法及用途 782     

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本發明涉及一種hTERT/HRE－Ad－SEA復合物的制備方法及其在膀胱癌治療藥物中的應用。包括以下步驟：a.抗膀胱癌單克隆抗體BDI-1Fab段的制備及純化；b.用化學連接劑3-(2-吡啶二巰基)丙酸N-羥基琥珀酰亞胺酯制備BDI-1Fab-SEA抗膀胱癌靶向超抗原；c.抗膀胱癌靶向超抗原的純化；d.超抗原SEA基因克??；e.攜帶超抗原SEA基因的hTERT/?HRE-1雙調控增殖型溶瘤腺病毒載體pSG502-SEA的構建、重組和滴度測定。本發明制備的hTERT/HRE－Ad－SEA復合物對膀胱腫瘤具有生物學干預作用，能夠抑制其生殖、分化，誘導其凋亡。

錳基層狀晶體結構鋰電池正極材料及其制備方法 931     

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本發明涉及鋰離子電池正極材料的制造技術，具體是一種錳基層狀晶體結構鋰電池正極材料及其制備方法。該錳基層狀晶體結構鋰電池正極材料的化學式為：Li[Li0.20Ni0.133Co0.133Mn0.534]O2-aFa，其中0.002≤a≤0.02。本發明的正極材料及其制備方法用較便宜的金屬錳來替代鈷酸鋰中的絕大部分鈷，原材料成本比較低，而且制備工藝簡單，微米級別的粉末顆粒即可表現出卓越的電池性能。該正極材料的容量高達220mAh/g，比鈷酸鋰及磷酸鐵鋰離的容量高50%左右。其電池性能卓越，經測試，在1C放電倍率下，經過100個充電循環，還保有最初容量的95%左右，而且，在超大電流（超過10C倍率）放電情況下，實驗無任何著火和爆炸現象，證明其卓越的安全性能。

磷基復合材料及制法、鈉離子二次電池負極及二次電池 991     

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本發明公開了磷基復合材料及制法、鈉離子二次電池負極及二次電池，磷基復合材料是由碳源分別包覆的金屬層和金屬磷化物層組成；金屬層包覆于金屬磷化物層的外部或鑲嵌于金屬磷化物層的內部，納米金屬層和金屬磷化物層共同形成雙層同芯纖維狀結構；本發明利用靜電紡絲將磷、金屬和碳復合，合成獨特的同芯碳包覆結構，該復合體中金屬和碳可以提高材料的導電性，而納米同芯纖維復合結構可以緩沖磷化物在其嵌鈉脫鈉過程中的體積膨脹。根據本發明復合材料制作的鈉離子電池負極表現出良好的循環穩定性與倍率性能，通過電化學阻抗譜測試，復合材料的阻抗明顯減小。

青藤堿衍生物、制備方法及其醫藥用途 996     

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本發明提供了青藤堿衍生物、制備方法及其用途,涉及藥物化學領域。具體涉及的結構通式I青藤堿衍生物。同時公開了該青藤堿衍生物的制備方法。本發明選用轉染pNF-κB-luc的293細胞測試化合物對NF-κB信號通路的抑制作用,結果顯示多數化合物具有良好的抑制作用?？梢杂糜谥苽淇寡酌庖咚幬?。

低收縮樹脂及其制備方法與應用 853     

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本發明公開了一種低收縮樹脂及其制備方法與應用，所述制備方法，包括以下步驟：步驟一，按化學計量比稱取二烯丙基二甘醇碳酸脂、季戊四醇或三羥甲基丙烷、催化劑和阻聚劑MEHQ，在120～160℃真空負壓條件下反應并不斷攪拌，生成低收縮樹脂和副產物丙烯醇；步驟二，在線監測，當產物低收縮樹脂的含量和折射率達到要求，停止反應；步驟三，冷卻降溫，過濾除去催化劑；步驟四，如果產物的色度大于30，要利用活性炭進行脫色處理所述應用為低收縮樹脂在折射率為1.499的平定雙光鏡片和折射率為1.499的漸進半成品鏡片中的應用。本發明的產品產率高，且折射率和粘度可控，適合推廣應用。

利用離子液體雙水相體系萃取5-羥甲基糠醛的方法 943     

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本發明屬于生化分離技術領域，涉及一種利用離子液體雙水相體系萃取5?羥甲基糠醛的方法；具體步驟如下：配置一定濃度的5?羥甲基糠醛溶液和離子液體溶液，然后，再稱取一定質量的無機鹽，按照一定的比例混合，組成離子液體雙水相體系，震蕩處理，放在恒溫水浴鍋中靜置反應，待體系分相完成；分別取上相和下相溶液進行5?羥甲基糠醛含量的測定，通過標準曲線計算出富集離子液相中5?羥甲基糠醛的萃取率；本發明構建的離子液體雙水相體系化學穩定性好，對環境很友好；離子液體雙水相體系綠色高效，萃取率高，解決了傳統液液萃取有機溶劑的高揮發性和毒性的缺點。

全自動透析器復用裝置 888     

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本發明涉及一種全自動的透析器復用裝置,該裝置按照一定的程序完成對可復用透析器的清洗、測試和消毒全過程,采用超聲波振動及負壓沖洗的物理方法并結合專用消毒液的化學方法,能徹底清除透析器中滯留的血跡及蛋白質,以保證透析器再次使用的安全性,從而達到透析器再次有效使用的目的。

具有絕緣涂層的鋁帶材 942     

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具有絕緣涂層的鋁帶材。屬涂覆有功能性涂料的金屬材料。其特征是由基材底層和絕緣涂層專用涂料面層組成。面層的組份和重量配比為:溶劑型聚脂樹脂55-65%;飽和聚脂樹脂15-25%;助劑4-8%;催化劑0.5-1.5%;消光劑0.5-1.5%;流平劑0.4-0.8%;其余加溶劑至100%;溶劑型、飽和聚脂樹脂化學組成均為聚對苯二甲酸乙二醇酯;溶劑是丁醚溶劑或丁醇溶劑或溶劑汽油;助劑是不飽和脂肪酸聚氨酰胺鹽和酸性聚脂構成;催化劑是高聚合物載體催化劑;消光劑是以活性羥甲基構成;流平劑以聚硅氧烷-聚醚共和物構成。經試用于電解電容器外殼沖壓成型后仍然具有良好的絕緣性能,面層膜的絕緣電阻達1.1-1.5兆歐,面層膜在250℃×1分鐘的條件下測試,未出現變色、分層,氣泡。

鋰離子電池用一維銦鈮氧化物負極材料及其制備方法 952     

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本發明屬于鋰離子電池負極材料技術領域，公開了一種鋰離子電池用一維銦鈮氧化物負極材料及其制備方法。該方法包括以下步驟：配置濃度為0.05～0.3mol·L?1銦鈮二元金屬鹽溶液，滴加添加劑A，然后在超聲外場作用下邊攪拌邊緩慢加入添加劑B，持續攪拌4～24h，得均一的混合溶液，并進行靜電紡絲，采用滾筒式收集器進行樣品收集。干燥后置于程序控溫管式爐中，在不同氣氛下進行煅燒處理，隨爐冷卻即得一維銦鈮氧化物負極材料。采用本發明制備的負極材料，具有一維形貌特征，且可以通過制備條件實現材料的晶型控制和晶格參數調控；電化學性能測試顯示，該材料在0.01～3V電壓區間具有良好的循環性能和倍率性能。

控制高鋁低錳CuAlMn記憶合金雙程記憶回復率的方法 1166     

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一種控制高鋁低錳CuAlMn記憶合金雙程記憶回復率的方法，屬于記憶合金技術領域，其特征在于：高鋁低錳CuAlMn記憶合金的絲材，尺寸為Ф0.5～2mm，化學成分為：Al？26～26.5wt%，Mn？5～5.5wt%，復合稀土添加劑0.3～0.8wt%，其余為銅。對于高鋁低錳CuAlMn記憶合金絲材選取預應變量ε分別為2%、4%、6%、8%、10%，將高鋁低錳CuAlMn低溫記憶合金按照設定的不同預應變量做成圓狀，然后進行記憶回復率測定。

軟包裝鋰離子化成夾具 1185     

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一種軟包裝鋰離子化成夾具，包括上夾板（1）和下夾板（2），所述的上夾板（1）、下夾板（2）的內表面設置有絕緣層（）5、散熱孔（3）、氣囊凹槽（6）、極耳凹槽（7），其特征在于：所述的上夾板（1）的外表面設置有水平儀（9），螺栓通過彈簧和螺母連接上夾板（1）和下夾板（2）。本發明，可以提高軟包電池化成過程中軟包電池表面溫度的準確性和電池測試數據的可靠性，可以提高鋰離子電池的電化學性能。

具有長效抗菌的固化性季銨鹽及應用 983     

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本發明公開了一種具有長效抗菌的固化性季銨鹽及應用，所述固化性季銨鹽由以下制備方法得到：(1)將物質的量比為2.02?2.1:1的長鏈鹵代烯烴與四甲基?1,4?丁二胺反應得到雙子季銨鹽，加入催化劑反應得到聚合雙子季銨鹽；(2)將β?氯乙基三甲氧基硅烷和混合溶劑加入到反應釜中，在密閉狀態下反應，用電位滴定法測定氯離子的質量百分含量為54％時，停止反應；(3)待反應釜溫度降至室溫，調節產物pH為6.0，過濾脫色并去除雜質，即得固化性季銨鹽；本發明基于硅烷的分子偶聯作用，創新地在聚合雙子季銨鹽上引入甲氧基烷基硅，將其應用在物體表面形成聚合性分子層達到固化長效消毒，而且具有持久的抗菌活性、較廣的殺菌譜、較高的化學穩定性和較低的生物毒性。

提高催化劑利用率的直接甲醇燃料電池膜電極及其制備方法 885     

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本發明公開了一種能夠提高催化劑利用率的直接甲醇燃料電池膜電極及其制備方法，涉及燃料電池技術領域，通過本發明方法所制備的燃料電池膜電極中，微孔層為雙層結構，包括一層含有憎水性聚合物的外微孔層，和一層含有具有質子傳導能力的聚合物的內微孔層。這種雙微孔層結構具有很高的三相反應界面和電化學反應面積，有效降低電極內部的物質傳輸阻力，有力地提高催化劑的利用率，從而提高電極放電性能并延長電池的壽命。通過單電池性能測試，本發明所述制備方法制備膜電極比傳統方法所制備的膜電極在單體性能方面得到明顯提升。

氧還原/氧析出反應雙功能過渡金屬氮化物異質結電催化劑的制備方法 1138     

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本發明屬于能源研究領域，公開了一種氧還原/氧析出反應雙功能過渡金屬氮化物異質結電催化劑的制備方法。包括以下步驟：首先是制備石墨相氮化碳；進一步混合過渡金屬鹽溶液與氧化石墨烯和石墨相氮化碳以形成水凝膠；再將所得混合物進行水熱反應；最后將上一步所得樣品在混合氣體氣氛下進行程序升溫煅燒，得到過渡金屬氮化物異質結電催化劑。過渡金屬氮化物異質結所引起的不連續性的結構，可以促進相鄰域之間的強電子耦合，從而調整活性原子的電子態密度分布加快電子傳輸，并且還可以豐富高能缺陷以增強催化作用。在電化學測試中，該催化劑表現出優異的氧還原氧析出雙功能催化活性。此外，該制備方法簡單，成本低廉，可實現大批量生產。

用鍍膜探針實現納米尺度原子囚禁的方法 919     

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本發明公開了一種用鍍膜光纖探針尖端近場效應來實現中性冷原子在納米尺度上囚禁的方法，涉及中性冷原子激光囚禁領域。本發明基于鍍膜光纖探針尖端的近場效應和等離子效應，通過激光器、斬波器、起偏器、聚焦透鏡、光纖、光纖耦合器、化學刻蝕、離子束刻蝕、磁控濺射鍍膜、磁光阱光學粘膠、原子探測器，以及計算機系統實現。激光通過耦合進入鍍膜光纖探針的底端，在鍍膜光纖探針尖端激發出近場表面等離子局域光場，對裝載進入的中性冷原子在納米尺度上實現有效的囚禁。本發明可實現不同種類的中性冷原子在納米尺度上的囚禁，原理簡單，操作方便，應用范圍廣泛。

高韌高強遠紅外陶瓷及其制備方法 1001     

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本發明涉及紅外陶瓷材料，特指一種高韌高強遠紅外陶瓷材料及其制備方法。按比例稱取α-Al2O3和納米ZrO2（2Y）先驅體置于堿性水溶液攪拌混合，制備出α-Al2O3和ZrO2(2Y)的高分散，均混合兩相水懸浮液；將步驟（1）制得的兩相水懸浮液煅燒成粉末；按比例將SiC增韌晶須、步驟（2）制得的粉末和MgO粉體，混合均勻，壓制成型，高溫真空燒結，隨爐冷卻，制得所述陶瓷材料。本發明的高強高韌遠紅外陶瓷材料具有較高的遠紅外輻射發射率，經過測試其遠紅外發射系數可達0.8以上。陶瓷材料具有高硬度，耐高溫，耐化學腐蝕和耐磨損性能，增加了遠紅外陶瓷的使用壽命，使其應用領域更加廣泛。

納米銅/鈀合金催化劑的制備方法及其應用 760     

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本發明納米催化領域，公開了一種納米銅/鈀合金催化劑的制備方法及其應用。本發明采用化學沉淀還原法，用鈀包覆銅，形成更多的催化活性中心，水合肼為還原劑，聚乙烯吡咯烷酮為修飾劑，制備銅鈀復合金屬催化劑。并將其用于催化氧化1,2?丙二醇制備乳酸的反應，反應結束后，用氣相色譜儀測反應后1,2?丙二醇的轉化率；加酸酸化以后用高效液相色譜測各種產物的選擇性。PDO轉化率達到85.9％，乳酸選擇性達到60.1％。

加入錳提高鋁銅合金熱疲勞性能的方法 1096     

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一種加入錳提高鋁銅合金熱疲勞性能的方法,屬于鋁銅合金技術領域,其特征在于:選取合金化學成分為(質量分數):Cu4.5%,Mn0.1-0.6%,其余為Al。合金在坩堝電阻爐中熔煉,爐溫采用熱電偶測定。熔煉時,在坩堝中依次放入鋁、銅、鋁錳中間合金,加熱至熔化,除氣精煉,約5分鐘后扒渣,然后澆注,空冷后制取熱疲勞試樣。熱疲勞試樣規格為40×10×5mm,是有預制裂紋的缺口試樣,缺口長3mm。采用電阻爐加熱自約束熱疲勞試驗機進行熱疲勞試驗,設時自控,熱電偶測量并控制溫度,試樣在水溫25℃至加熱300℃之間進行冷熱循環,采用計數器進行自動計數。

青藤堿4-羥基醚化和酯化衍生物、制備方法及用途 1072     

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本發明提供了青藤堿4-羥基醚化和酯化衍生物、制備方法及用途，涉及藥物化學領域。具體涉及青藤堿4-羥基醚化和酯化衍生物。同時公開了青藤堿4-OH醚化和酯化衍生物的制備方法。本發明選用ICR小鼠，SD大鼠模型測試抗炎免疫活性，轉染pNF-κB-luc的293細胞測試化合物對NF-κB信號通路的抑制作用，結果顯示部分化合物具有顯著抗炎免疫活性和抑制NF-κB作用?？梢杂糜谥苽淇寡酌庖咚幬?。

加入Ce提高AlCuMnTi合金熱疲勞性能的方法 798     

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一種加入Ce提高AlCuMnTi合金熱疲勞性能的方法，屬于鋁銅合金技術領域，其特征在于：選取合金化學成分為(質量分數)：Cu4.5%，Mn0.4%，Ti0.35%，Ce0.1-0.6%，其余為Al。合金在坩堝電阻爐中熔煉，爐溫采用熱電偶測定，熔煉時，在坩堝中依次放入鋁、銅、鋁錳中間合金、鋁鈦中間合金、鋁鈰中間合金，加熱至熔化，除氣精煉，約5分鐘后扒渣，然后澆注，空冷后制取熱疲勞試樣。熱疲勞試樣規格為40×20×5mm。采用電阻爐加熱自約束熱疲勞試驗機進行熱疲勞試驗，設時自控，熱電偶測量并控制溫度，試樣在水溫25℃至加熱300℃之間進行冷熱循環，采用計數器進行自動計數。

加入鈰提高鋁銅錳鈦合金熱疲勞性能的方法 1128     

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一種加入鈰提高鋁銅錳鈦合金熱疲勞性能的方法,屬于鋁銅合金技術領域,其特征在于:選取合金化學成分為(質量分數):Cu4.5%,Mn0.4%,Ti0.35%,Ce0.1-0.6%,其余為Al。合金在坩堝電阻爐中熔煉,爐溫采用熱電偶測定,熔煉時,在坩堝中依次放入鋁、銅、鋁錳中間合金、鋁鈦中間合金、鋁鈰中間合金,加熱至熔化,除氣精煉,約5分鐘后扒渣,然后澆注,空冷后制取熱疲勞試樣。熱疲勞試樣規格為40×10×5mm,是有預制裂紋的缺口試樣,缺口長3mm。采用電阻爐加熱自約束熱疲勞試驗機進行熱疲勞試驗,設時自控,熱電偶測量并控制溫度,試樣在水溫25℃至加熱300℃之間進行冷熱循環,采用計數器進行自動計數。

利用枯草芽孢桿菌表達重組胰高血糖素樣肽-1的方法 731     

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一種利用枯草芽孢桿菌表達重組胰高血糖素樣肽?1的方法。首先化學合成得到含有BamHⅠ/XbaⅠ酶切位點及His?tag標簽的重組胰高血糖素樣肽?1目的基因片段，插入帶有SamyQ信號肽序列的pHT43載體質粒中，經大腸桿菌DH5α擴增后，篩選陽性克隆，經過測序驗證后，將測序正確的質粒大量抽提，經過電轉化方法導入枯草芽孢桿菌WB800N宿主中，培養并且經過1mM?IPTG誘導表達后，發酵液上清經過Tricine–SDS?PAGE及Western?Blot方法證明重組胰高血糖素樣肽?1（hmGLP?1）的重組蛋白成功獲得表達。本發明通過重組胰高血糖素樣肽?1基因導入腸道益生菌枯草芽孢桿菌中，使之成為能夠表達其蛋白的重組菌，為后續制備活菌制劑和進行動物模型實驗奠定基礎。

碳納米管-硅復合負極材料的制備方法 744     

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本發明涉及一種碳納米管-硅復合負極材料的制備方法。該方法包括以下步驟：步驟一，將碳納米管分散形成碳納米管懸浮液，將500目銅網浸入碳納米管懸浮液中再取出，干燥后制得由銅網支撐的碳納米管薄膜，使其與銅網分離，制得所需的碳納米管薄膜；步驟二，將碳納米管薄膜置于管式爐中，充入氬氣，在600℃下處理50min，通入硅烷和氬氣的混合氣體，通過測微天平精確測量碳納米管薄膜沉積前后的質量，通過控制化學氣相沉積的時間、硅烷的分壓和流速來控制Si的沉積量。本發明的方法制備碳納米管-硅復合負極材料，其工藝方法簡單、制造成本低，適應于大規模的生產；制備的碳納米管-硅復合負極材料容量高、安全性好。

加入鈦提高鋁銅錳合金熱疲勞性能的方法 854     

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一種加入鈦提高鋁銅錳合金熱疲勞性能的方法,屬于鋁銅合金技術領域,其特征在于:選取合金化學成分為(質量分數):Cu4.5%,Mn0.4%,Ti0.2-0.5%,其余為Al。合金在坩堝電阻爐中熔煉,爐溫采用熱電偶測定,熔煉時,在坩堝中依次放入鋁、銅、鋁錳中間合金、鋁鈦中間合金,加熱至熔化,除氣精煉,約5分鐘后扒渣,然后澆注,空冷后制取熱疲勞試樣。熱疲勞試樣規格為40×10×5mm,是有預制裂紋的缺口試樣,缺口長3mm。采用電阻爐加熱自約束熱疲勞試驗機進行熱疲勞試驗,設時自控,熱電偶測量并控制溫度,試樣在水溫25℃至加熱300℃之間進行冷熱循環,采用計數器進行自動計數。

基于SCR的船舶尾氣脫硝控制方法 913     

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本發明涉及一種船用選擇性催化還原(Selective?Catalytic?Reduction，SCR)系統控制領域，特別是涉及一種基于SCR的船舶尾氣脫硝控制方法，首先根據SCR化學動力學原理，分別建立NO_X模型、NH₃模型、溫度模型以及儲氨模型，聯立構建SCR反應器模型，并進行參數辨識；然后通過排氣模型精確預測不同工況下排氣流量、溫度、以及排氣中NO_X的含量，作為SCR反應器總模型輸入，從而確定尿素水溶液的基本噴射量；再采取非線性模型預測控制，將NO_X的轉化率作為優化目標，將系統氨逃逸量作為系統約束，設計優化控制器，在線求解系統當前所需最佳尿素水溶液的量。該方法可以根據出口NO_X濃度變化趨勢和NH₃逃逸量，提前調整尿素噴射量，保證氨氣逃逸率盡量小的前提下，達到最高的NO_X轉化效率。