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本發明涉及一種卷煙濾嘴提取液的加嚴提取方法，屬于煙草技術領域。此方法使用比真實條件更加嚴苛的方法將卷煙濾嘴完全浸泡在提取溶劑中進行提取，其步驟為：1）隨機抽取卷煙樣品將濾嘴切割下來；2）測定受試卷煙濾嘴在40℃浸泡30min條件下的吸水性；3）稱取制備好的濾嘴試樣，置于提取容器中；4）按照公式v=m×r+m×a計算濾嘴試樣的加水量；5）加入第4步計算出的加水體積的水，然后蓋緊容器塞子置于恒溫水浴搖床中，40℃下以100-200rpm的轉速震蕩提取30min，即得到卷煙濾嘴提取液，可進行后續的化學分析和生物學分析。該方法可以最大限度地發現卷煙濾嘴或煙用濾棒中可溶出物的潛在影響，評估其潛在的安全性風險。
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本發明提供一種耐晶間腐蝕節Ni型雙相不銹鋼，其化學成分及質量百分比為：C：0.034～0.04％、Si：0.20～0.26％、Mn：5.9～14.6％、Cr：22.30～23.69％、Ni：2.12～2.40％、Mo：1.20～1.41％、Cu：0.10～0.14％、N：0.26～0.28％、P：≤0.008％、S：≤0.006％，余量為Fe和不可避免的雜質；還提供一種耐晶間腐蝕節Ni型雙相不銹鋼的制備方法，通過真空冶煉及熱壓縮實驗獲取實驗用鋼，采用雙環動電位再活化法(DL?EPR)測試不同Mn含量23％Cr節Ni型雙相不銹鋼固溶態和熱壓縮試樣的晶間腐蝕敏感度，通過調控錳含量與應變速率、變形溫度之間的關系，分析相應晶間腐蝕敏感度變化趨勢，分析了變形溫度、應變速率和Mn含量變化對晶間腐蝕敏感性的影響規律，進而獲得不同Mn含量情況下耐晶間腐蝕性能較好的雙相不銹鋼。
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本發明公開了一種鋅鎳電池負極鋅鋁水滑石的改性方法，以鋅鋁水滑石為基礎，引入金屬元素鎵和釓，采用水熱法制備鋅鋁鎵水滑石和鋅鋁釓水滑石，通過煅燒鋅鋁鎵水滑石和鋅鋁釓水滑石獲得其氧化物，利用X射線衍射、掃描電鏡、BET比表面積分析等表征手段分析了制備出的樣品的晶體結構和微觀形貌，利用電化學工作站對制備的鋅負極進行半電池測試，并與燒結鎳組裝成全電池，改善了鋅鎳電池的放電性能以及循環性能；本發明提供了一種改性的水滑石制成的鋅鎳電池負極，通過本發明的改性方法可提升鋅鎳電池負極的耐腐蝕性以及提高電池的整體循環穩定性。
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該實用新型是一個電化學分析領域中的示波極譜儀電解池信號放大器。其目的是解決JP-1A型示波極譜儀受50Hz市電干擾無法測試或穩定性及靈敏度不高的問題。其特征是該放大器中的電路采用運放差動輸入電路、反相放大電路,有源微分電路,并且對原示波極譜儀不需進行改裝,對地球化學試樣,水,人體中的血、尿、毛發,生物食品中的微痕量元素測試,擴大示波極譜儀的使用范圍,使其靈敏度、穩定性和抗干擾能力明顯提高。
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發明公開了一種煙葉分切的判定方法。挑選葉長基本一致的20片煙葉,從葉基到葉尖測量煙葉總長度;以每段長3～4cm為單元,從葉尖到葉基把煙葉樣品進行均分,并切成煙絲且混勻,分成2份,一份用于常規化學成分含量測定,一份用于感官質量進行評定。以常規化學成分指標和感官質量總分為評價因素,進行統計分析,找出這些指標變化的明顯拐點。根據指標含量(評分)相近的原則,以出現明顯拐點(即變化最大處)為分切點。該方法判定結果可靠性高,簡單易行,成本低廉,具有良好的實際應用前景。
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本發明提供一種煙草HPLC指紋圖譜數據庫的建立方法，經過烤煙成分提取、HPLC指紋圖譜分析，得到烤煙原始指紋圖譜數據庫，通過計算機編程技術，將烤煙原始指紋圖譜數據庫轉換成烤煙指紋圖譜分時數據庫，采用主成份分析法對烤煙指紋圖譜分時數據庫進行分析，以達到對不同品質的煙葉進行分類的目的。本發明能客觀的描述烤煙指紋圖譜的信息特征，更科學地反映煙草的內在品質，能取代傳統的人工評吸及普通化學測定等方法在烤煙品質判定實際中應用，對于提高煙草品質評價的科學性及提高烤煙生產經濟效益具有重要意義。本發明的特征是，利用指紋圖譜分時軟件建立烤煙指紋圖譜的分時數據庫，通過主成份－聚類分析方法建立烤煙質量分類體系。本發明還公開了這一方法在烤煙品質分級、打葉配方及品牌識別中的應用。
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本發明屬于油氣成藏技術領域，具體涉及一種碳酸鹽巖油氣儲層黃鐵礦銣?鍶同位素年代學方法，該方法包括選擇定年對象、樣品制備、樣品清洗、樣品烘干、樣品稱取并溶樣、樣品的蒸干與重溶、化學分離、組分溶液處理、測定同位素組成和分析對比十個步驟，本發明結合Rb?Sr年代學以及放射性和穩定同位素研究，提供了一種確定碳酸鹽巖儲層油氣成藏時代的方法。本發明的方法單次分析所用的樣品量是常規分析的1/10至1/100，樣品用量極少，大大減少了采樣次數，減少了工作量，縮短了分析時間。
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本發明涉及一種果香菊提取物及其應用，屬卷煙生產技術領域。本發明的果香菊花提取物經如下步驟得到：將新鮮果香菊花采用冷浸提取，經濃縮、醇溶制備得到酊劑和凈油。通過Headspace-GC-MS儀器對諾麗提取物的揮發性進行成分分析，通過MassLynx？V4.1化學工作站數據處理系統，在Nist2008和WILYL標準譜庫中檢索，結合相關文獻進行譜圖解析，確認其揮發性成分。定量分析通過面積歸一化法，分別求得各揮發性成分的相對百分含量。本發明的果香菊凈油按重量百分比0.03-0.17%的比例在100g卷煙配方葉組中的應用。本發明的果香菊酊劑按重量百分比0.1-1%的比例在100g卷煙配方葉組中的應用。本發明的優點在于：具有增加香氣豐富性、甜韻感，改善余味的功效。
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基于深度學習的煙葉近紅外光譜定量建模方法，利用近紅外光譜儀進行光譜信息采集，獲取煙葉的近紅外光譜信息，并對光譜數據進行預處理，獲取煙葉的主要化學成分信息，使用稀疏特征學習方法對煙葉近紅外光譜數據應用K?SVD算法創建過完備字典，利用OMP算法計算得到光譜的稀疏表示系數；采用PSO?SVM學習算法，結合稀疏表示系數和化學成分信息建立近紅外光譜回歸預測模型。本發明利用光譜分析和機器學習雙技術，并聯合模式識別中的支持向量機算法實現對煙葉的近紅外光譜快速定量建模，并應用所建模型準確預測煙葉的主要化學成分信息。
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本發明公開了一種用于鈦砂礦找礦的方法，所述方法包括：根據地質地貌狀況，確定找礦靶區；在所述找礦靶區內，圈定含鈦富鐵質基性巖風化殼出露范圍；在所述圈定的范圍內，由稀至密的布置鉆探；所述鉆探的過程中，在所述鉆孔位置施工淺井，一方面是為了，核查鉆探礦體質量，另一方面是為了測取礦石有關評價參數提供依據；根據淺井施工過程在礦體垂向上取礦物樣品，測取各礦層礦石的大體重值和含礫率，并將所述礦物樣品做化學基本分析、物相分析和重砂分析，評估所述鈦礦的含礦率。本發明實施例的用于鈦砂礦找礦的方法，不僅找目標把礦的準確度高，而且在勘查過程中節約了勘查成本，縮短了勘查周期，而且找目標把礦的準確度高。
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本發明涉及一種基于煙葉特征的全信息在線采集系統及方法，屬于煙葉信息采集技術領域。該系統包括包括RFID信息采集模塊、圖像采集模塊、圖像處理模塊、測厚模塊、稱重模塊、近紅外光譜采集模塊、化學成分分析模塊、數據分類模塊和數據存儲模，通過本發明可以實現煙葉特征的全信息在線采集，包括圖像信息、物理信息、化學信息等，并可構建煙葉特征全信息數據庫，便于后續分析、生產使用；本發明方法簡單可靠，易于推廣應用。
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本實用新型公開了一種含塵廢氣治理裝置，包括紅外氣體分析儀、全自動化學分析儀、第一沉淀箱，還包括第三支管、第二支管、第一支管、水箱、第一沉淀箱；第一沉淀箱一端連接設置有進氣管，另一端連接設置有出氣管，出氣管上設置有第一支管，所述水箱連接設置在第一支氣管上，水箱底部設置有支管連接至全自動化學分析儀；水箱頂部設置有管道連接至空氣干燥設備，空氣干燥設備上設置有管道連接至紅外氣體分析儀上。本裝置解決了在目前廢氣的處理中，經由處理后的廢氣，其內所含有的成分含量不易監測，有時達不到排放標準就進行排放，污染環境的問題。
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本發明公開一種基于煙堿定量轉化率和基因表達篩選朱砂煙種子的方法，包括從朱砂煙種子庫中選種育苗；出苗到生長30～40d且長至30～40cm高后選底部第2至第4片狀態良好煙葉取樣；將取樣置于乙烯利+脫落酸混合溶液中浸潤后打孔，將打孔后剩余煙葉干燥至表面無水分；將無水分煙葉烘干至恒重；用化學分析煙葉的煙堿和降煙堿含量，計算煙堿轉化率；檢測打孔煙葉CYP82E4基因表達；根據煙堿轉化率和CYP82E4基因表達，篩選出符合煙堿定量轉化率的煙株培植，同時去掉轉化率不符煙株；將篩選出的煙株套袋至成熟留種，即得到煙堿定量轉化率的朱砂煙種子。本發明具有穩定可靠、篩選速度快、準確率高、種子煙堿轉化率可控等特點。
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本發明涉及一種脫硫石膏資源化綜合利用的方法，是利用高硫煤作為還原劑使燃煤煙氣脫硫產生的脫硫石膏還原分解回收硫資源聯產水泥熟料的方法，屬于一種化學處理技術領域。將高硫煤與干燥后的脫硫石膏以質量比1∶7－20的比例加入還原分解爐進行分解，控制反應溫度為800－1400℃，反應時間0.5－2.5小時，反應過程中煙氣成分用煙氣分析儀進行在線檢測，控制SO2體積百分含量≥16％反應結束。脫硫石膏分解率≥96％，脫硫率≥90％，過程無二次污染。產出的氣體可作為硫酸生產原料氣直接送入制酸工序，固體渣料冷卻后作為水泥熟料進行水泥生產。
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本發明屬于化學分析檢測及樣品前處理技術領域，具體公開了一種超分子印跡固相微萃取纖維涂層及制備方法與應用。本發明使用四環素類抗生素作為模板分子，與功能單體相作用，制備具有多重氫鍵作用的超分子印跡固相微萃取纖維涂層；由于這種多重作用力的存在可提高特異吸附能力。首先通過預組裝得到基于DAD?ADA(三重氫鍵締合方式)三重氫鍵的模板分子與功能單體復合物；然后在交聯劑和引發劑存在條件下通過水浴加熱引發聚合。聚合反應結束后得到纖維涂層，并截取至合適長度，即制得多重氫鍵的超分子印跡固相微萃取纖維涂層。本發明制備得到的纖維涂層能應用于四環素類抗生素的吸附分離與富集。
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本發明涉及醫療器械消毒技術領域，具體涉及一種用酸性電解水配置的清洗液及其制備方法和應用，所述清洗液包含體積百分比為85％?95％的酸性電解水、0.01?0.1％的吐溫80、0.5?1.5％的Tris鹽酸和4?15％的異丙醇。本發明的清洗液有效的避免了使用強酸氯化氫和強堿氫氧化鈉(危險品)來配置，且能夠有效滅菌的同時清洗檢測儀器殘留的蛋白、鹽和糖類，通過對全自動化學發光免疫分析儀的管道和樣本針進行清洗，清洗效果顯著，能有效清洗掉管道和采樣針殘留物質，避免不同樣本間測試時造成的交叉污染和保證監測數據的準確。
本發明公開了一種高溫熱穩定性車用催化劑涂層材料及其制備方法，用于車用催化劑復合氧化物涂層材料及其制備等領域。該復合氧化物涂層材料具有很好的熱穩定性和氧儲存能力。本發明提供的復合氧化物其各氧化物的重量百分比含量為：Al2O3：70－80wt％、LaOx：10－20wt％、CeO2：3－5wt％、BaO：3－8wt％；X－射線衍射測試表明，各氧化物以高度分散和穩定的形式存在于復合物中，很少有結晶態出現；在比表面分析儀上經液氮吸附法檢測，該復合物即使在1000℃的高溫下處理2小時，其比表面積仍維持在105－115m2/g；在化學吸附儀上進行的H2－TPR測試表明，合成的該復合物氧存儲能力極好，且其低溫還原峰隨焙燒溫度的升高而向低溫方向移動。
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本發明公開了一種基于生化整合指數指導三七生熟異用的方法，包括步驟：1)測量生熟三七中藥效相關的活性成分含量；2)測定活性成分的抗凝血效應及抗氧化效應；3)分別計算三七抗凝血生化整合指數及抗氧化生化整合指數；4)根據抗凝血及抗氧化生化整合指數來指導三七的生熟異用；本發明基于生化整合指數指導三七生熟異用的方法是以三七傳統用藥理論為導向，整合生物效應檢測和化學成分分析的生熟三七質量個體化控制方法，能解決生、熟三七質量差異性控制的問題，并為三七生產、采供和使用提供客觀量化的參考依據，減少由于生熟混用引起的療效下降或不良反應增加，提高中藥臨床用藥水平，有利于三七有效性和安全性的保證。
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本實用新型屬于分析化學設備領域。目的是提供一種可免拆卸清洗、便于養護的電感耦合等離子體發射光譜儀。該光譜儀包括進樣系統、光源系統、分光系統和檢測系統；所述進樣系統包括蠕動泵、霧化器和霧化室。所述光源系統包括RF高頻發生器、等離子矩管和氣路系統。所述氣路系統包括多通閥和連接管道；所述連接管道包括多根進口管和一根出口管，出口管與多通閥之間設有流量計；所述多根進口管分別連有清洗液瓶和氬氣瓶，連接氬氣瓶的進口管內設有加熱絲。本實用新型通過利用和改造傳輸氬氣的氣路系統，使其具備輸送清洗液的功能，這樣使霧化器和等離子矩管得到及時的清洗和養護，可有效延長其使用壽命，有利于節約檢測成本。
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本發明公開了一種基于柱串聯技術高效分離乳酸對映體的方法，屬于分析化學研究領域其包括以下步驟：①樣品前處理；②通過串聯高效液相色譜柱將乳酸對映異構體分離。③通過質譜法對分離的乳酸對映異構體進行檢測。本發明的方法分離度好、靈敏度高、抗基質干擾好，可同時實現乳酸對映異構體的分離和定量檢測。
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本發明涉及一種基于近紅外光譜學及化學計量學的烏天麻鑒別方法，以不同產地，不同變型的天麻樣品為研究對象。選擇烏天麻鑒別的3個敏感譜段，分別為4007.02?cm?1~7254.89cm?1，4080.84?cm?1~7046.62cm?1，7594.57?cm?1~8651.10?cm?1，采用偏最小二乘法?判別分析方法和TQ?Analyst?9判別分析方法建立鑒別模型；從樣品中選擇烏天麻標準樣品集，校正樣品集和驗證樣品集，通過馬氏距離計算來來鑒別天麻樣品的變型情況。本發明高效無損，檢測迅速，準確度高，可用于烏天麻鑒別。
本發明公開了一種具有MA特異性識別的柱芳烴、柱芳烴?石墨炔復合材料、制備方法及其用途，該具有MA特異性識別的柱芳烴的分子式為C55O30H40Na10。本發明通過設計合成具有MA特異性識別的柱芳烴，結合柱芳烴優秀的主客體識別性能和石墨炔復合材料優異的導電性、多孔性及大比表面積等特點，制備具有MA特異性識別的柱芳烴?石墨炔復合材料并以此作為電化學傳感器，利用該傳感器實現一種簡單、快速、靈敏度高、特異性強且不需要復雜儀器設備的適用于復雜樣品中檢測MA的電化學分析方法。
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本發明公開了一種利用富含多酚的植物修復有機污染土壤的方法，所述方法包括以下步驟：S1：對污染土壤取樣，檢測分析土壤的受污染情況和理化性質；S2：根據步驟（1）的分析結果對污染土壤投加相應濃度的鐵源，鐵源的濃度范圍為0.2～20 g/L；S3：接著向污染土壤中投加處理后的富含多酚的植物的提取物，濃度范圍為1～50 g/L；S4：向攪拌均勻后的土壤場地，投加過硫酸鹽氧化劑，濃度范圍為0.4～40 g/L；S5：完成被污染土壤的降解修復。通過富含多酚的植物參與的化學氧化法，能實現有機污染土壤的高效修復。在該修復過程只需將藥劑加入土壤中攪拌均勻，無需額外大型設備，與傳統方式修復有機污染土壤相比，具有操作簡單、成本低廉、易于操作的特點。
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本發明公開了一種基于抗凝血生化指數評價三七活血作用的方法，包括步驟：1)測定三七中活性成分的含量；2)檢測活性成分的抗凝血效應；3)計算三七抗凝血生化指數；4)根據抗凝血生化指數來評價三七的活血作用并指導其用藥劑量調節；本發明能整合化學分析及生物評價優勢，具有關聯功效、重現性強、操作易行等特點，可僅通過檢測三七中活性成分含量而體現其活血作用，對評價三七藥材及飲片質量、指導臨床用藥標準的完善具有重要意義。
本發明公開了一種腈菌唑分子印跡反蛋白石光子晶體水凝膠傳感器的制備方法，該方法先制備良好單分散性的SiO2微球、進而得到帶有蛋白石結構光子晶體的玻璃片、然后通過熱聚合在蛋白石三維網狀結構內熱聚合形成腈菌唑印跡結構，最后去除SiO2微球、腈菌唑分子，制得分子印跡光子晶體水凝膠薄膜傳感器；傳感器中的腈菌唑印跡空腔可快速捕捉腈菌唑分子，導致其布拉格衍射峰發生紅移，將化學信號轉換為光學信號，從而實現對樣品中腈菌唑濃度的快速檢測；該方法步驟簡單，操作方便，并具有高靈敏度和選擇性、檢測時間短、低檢出限等優點，克服了傳統分析方法步驟復雜、設備昂貴、耗時長等缺點。
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本發明屬于化學分析檢測技術領域，公開了一種萬向可調速式多孔徑消化管搖勻裝置，包括球形支撐體、萬向滾輪、底座、膠質消化管固定裝置和萬向滾輪電機；底座上方固接有球形支撐體，球形支撐體內部設有膠質消化管固定裝置，膠質消化管固定裝置內部安裝有膠質消化管孔道支撐體，膠質消化管孔道支撐體上均勻設置有消化管插孔。本發明結構簡單，成本低廉，使用壽命長，批量進行搖勻，搖勻效果好，極大的提高搖勻效率，且多方向進行搖勻、搖勻時間、速度可控，避免搖勻次數不夠等人為因素導致的檢測數據變異系數大甚至出現數據偏離等現象，提高儀器檢測樣品的成功率。
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本發明公開了一種快速篩選基因編輯素材的方法，本方法是通過采集水培環境下、同批次移栽的基因編輯素材和對照親本煙株的現蕾期新鮮煙葉；制備煙葉粉末后根據基因編輯位點檢測靶標代謝物化學成分；基于三步法確定對照親本組樣本中靶標代謝物的含量范圍；采用區間分析法，將基因編輯素材靶標代謝物化學成分含量與對照親本組樣本中靶標代謝物的含量范圍進行比對和顏色填充標識，從而獲得靶標代謝物化學成分含量高于或低于對照親本組的基因編輯素材；本發明實現了基于靶標化學成分含量變化，對水培種植環境下海量基因編輯素材的快速且較為準確篩選，為加快獲得煙草優良品種提供技術支持。
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本發明提供一種烤煙GC/MS指紋圖譜的建立方法，經過待測液制備、烤煙GC/MS指紋圖譜的獲得、GC/MS指紋圖譜共有峰數據庫的建立，對烤煙指紋圖譜共有峰數據庫進行聚類分析，從而判定煙草品質級別。本發明能客觀的反應烤煙的內在品質，取代傳統的人工評吸和普通化學測定方法。不僅降低評吸人員的工作強度，還使煙草品質的評價更具科學性，對提高烤煙生產的經濟效益具有重要意義。本發明的特征是，針對烤煙的致香成分，采用超純水體系同時蒸餾萃取方法提取、GC/MS檢測，獲得基線分離好、特征峰多、峰響應度高的GC/MS指紋圖譜。本發明的核心是將建立的烤煙GC/MS指紋圖譜及其配套分析技術應用于烤煙品質分級、產地識別和配方打葉中的煙葉質量控制。
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