1.本發明屬于氣體吸附分離領域，尤其是一種氯銅酸鹽離子液體改性分子篩、制備方法及應用。
背景技術：
2.相比液體吸附劑，分子篩固體吸附劑優點是吸附劑不會混入分離后的氣體中，沒有溶劑損失問題。分子篩原粉對于co氣體的吸附量較低，需要通過定向改性的方法提高其對co的吸附容量。離子液體具有穩定不揮發可再生的優勢，一些離子液體對于酸性氣體具有很好的選擇性吸附作用，但其較高的粘度限制了其作為吸收劑在汽液分離中的應用。亞銅離子具有很好的外層電子結構，通過σ-π協同作用吸附co分子。
3.通過檢索，目前還沒有氯銅酸鹽離子液體改性分子篩吸附co氣體的研究或者專利。多數為氯化亞銅改性分子篩或者離子液體改性分子篩吸附co氣體。以往單純的亞銅離子進行分子篩改性時，不容易負載到分子篩內部骨架上，負載后的分子篩在烘干和焙燒時后處理過程中時容易破壞分子篩骨架，影響吸附劑穩定性。
技術實現要素：
4.本發明的目的在于克服上述現有技術的缺點，提供一種氯銅酸鹽離子液體改性分子篩、制備方法及應用。
5.為達到上述目的，本發明采用以下技術方案予以實現：
6.一種氯銅酸鹽離子液體改性分子篩的制備方法，包括以下步驟：
7.(1)將分子篩浸泡在稀鹽酸中進行預處理，之后洗滌干燥；
8.(2)將預處理后的分子篩加入氯化1-丁基-3-甲基咪唑氯銅酸鹽離子液體中，同時加入二氯甲烷作為分散劑，混合均勻，在室溫下靜置反應，直至出現沉淀物，將反應液進行分離得到沉淀物；
9.(3)將沉淀物洗滌干燥后置于真空爐中，200～300℃下焙燒8h，得到氯化1-丁基-3-甲基咪唑氯銅酸鹽離子液體改性的分子篩。
10.進一步的，步驟(1)中的所述分子篩為5a分子篩、13x、y型低硅鋁比分子篩中的一種。
11.進一步的，步驟(2)中氯化1-丁基-3-甲基咪唑氯銅酸鹽離子液體與分子篩為質量之比為(0.3～0.7)：1。
12.進一步的，步驟(2)中的氯化1-丁基-3-甲基咪唑氯銅酸鹽離子液體的合成方法為：
13.將濃鹽酸緩慢滴加以溶解cucl，直至cucl完全溶解生成氯銅酸；
14.將氯化1-丁基-3-甲基咪唑晶體加入到所述氯銅酸中，之后加入去離子水至固體完全溶解，在氮氣氣氛保護下，40℃水浴鍋磁力攪拌下反應5h，常溫靜置12h，溶液分層，通過分液漏斗留下下層的離子液體，得到氯化1-丁基-3-甲基咪唑氯銅酸鹽離
聲明：
“氯銅酸鹽離子液體改性分子篩、制備方法及應用與流程” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：陜西華秦新能源科技有限責任公司
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2025年07月16日 ~ 18日 
