本發明涉及光催化材料技術領域，特別是涉及agcl/ag復合材料及其制備方法。
背景技術：
agcl作為一種新型光催化材料，有著非常廣闊的應用前景，同時，納米ag具有超強的活性及滲透性，殺菌作用是通常塊體ag的數百倍。因此，將二者復合得到的agcl/ag復合材料將兼具有ag的殺菌性能與agcl的光催化性能。但是，當前agcl/ag復合材料的制備通常以聚乙烯吡咯烷酮、氯化鈉和硝酸銀等原料為前驅體進行制備，方法復雜。
技術實現要素：
基于此，有必要針對上述問題，提供一種agcl/ag復合材料及其制備方法；所述制備方法簡單，獲得的agcl/ag復合材料光催化和殺菌效果好。
一種agcl/ag復合材料的制備方法，包括：
提供非晶態的初始合金，所述初始合金的成分為cuaagbcacmgd，其中，a、b、c與d代表各元素的原子百分含量，并且15％≤a≤25％，15％≤b≤25％，35％≤c≤45％，a+b+c+d＝100％；
將所述初始合金與鹽酸溶液混合，在超聲的輔助下進行反應，得到中間溶液；
停止超聲，使agcl從所述中間溶液中成核并析出，得到agcl材料，并使所述agcl材料的表面部分分解成ag顆粒，得到agcl/ag復合材料。
在其中一個實施例中，所述初始合金通過以下方式得到：
按照配比稱取金屬原料并熔融得到合金熔體；
將所述合金熔體凝固得到所述初始合金，其中，所述凝固的速率為102k/s～107k/s，所得初始合金的厚度為10μm～5mm。
在其中一個實施例中，所述鹽酸溶液的濃度為4mol/l～8mol/l。
在其中一個實施例中，所述超聲的震蕩頻率為5khz～100khz。
在其中一個實施例中，所述反應的溫度為20℃～80℃，反應的時間為0.5h～5h。
在其中一個實施例中，所述agcl材料的粒徑為1μm～100μm。
在其中一個實施例中，使所述agcl材料部分分解成ag顆粒的方法包括：采用光、電子束中的至少一種方式輻照所述agcl材料的表面。
在其中一個實施例中，所述ag顆粒的大小為2nm～200nm。
一種agcl/ag復合材料，由上述制備方法得到，所述agcl/ag復合材料包括agcl載體以及負載于所述agcl載體上的ag顆粒。
在其中一個實施例中，所述agcl材料的粒徑為1μm～100μm；所述ag顆粒的粒徑為2nm～200n
聲明：
“AgCl/Ag復合材料及其制備方法與流程” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：東莞理工學院
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2025年07月16日 ~ 18日 
