本發明屬于獸藥制備技術領域,具體涉及一種獸藥喹烯酮的氚標記和氘標記制備方法。本發明采用微量合成方法,使氚氣或氘氣與4-溴-2-硝基苯胺或4-碘-2-硝基苯胺在催化劑和酸接受體作用下發生脫鹵反應,同時交換上氚或氘,生成4-3H-2-硝基苯胺或4-2H-2-硝基苯胺;再經過氧化反應、Beirut反應、醛酮縮合反應,采用微量合成方法,制得制得C-6位氚或氘標記喹烯酮。獲得的產物標記位點明確,比活度高,放化純度達98以上,化學純度達99.5%以上。本發明所制備的氚標記喹烯酮為系統開展喹烯酮在動物體內吸收、分布、代謝及殘留消除規律研究提供了物質基礎,同時制備的氘標記可作為喹烯酮痕量定性、定量分析方法研究的內標物質。
聲明:
“氚標記和氘標記喹烯酮的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)