本發明公開了一種[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的合成方法。(1)將0.15-0.3克分析純5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯和0.25-0.5克分析純二水醋酸錳溶于10毫升無水乙腈溶液中;(2)將步驟(1)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中,在80-90°C下反應60-80小時,降溫至室溫,開釜,過濾,用無水乙醇溶液洗滌,得到單晶級[Mn(L)(AcO)]·(HAc)。本發明克服了溶劑法的缺點,具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。
聲明:
“[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的原位合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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