本發明公開了配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗腫瘤應用。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的分子式為:C72H70Cu2N18O21,分子量為:1650.53。(1)將0.07-0.14克分析純1-(6-甲基吡啶)-5-羥基-1氫-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析純三水硝酸銅溶于10-20毫升體積比為1:1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液中;(2)將步驟(1)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中,在80-90°C下反應60-80小時,降溫至室溫,過濾,濾液置于室溫下自然揮發結晶,16天后得到單晶級[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)配合物。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)應用于抗腫瘤。本發明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。
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