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            六核鉍簇合物的制備及應用

            745   編輯:管理員   來源:中冶有色網  
            2023-03-19 03:27:19
            本發明通過溫和的水溶液方法制備了四氮唑乙酸六核鉍簇配合物。方法是:四氮唑乙酸的濃度為2.6g/L~4.3g/L,與硝酸鉍的摩爾比為4∶1~5∶1,將其溶于30~50毫升水中,在80~100℃反應1~2小時后,在溶液中分別加入硝酸鑭,硝酸錳和硝酸銅,再反應1~2小時后,所得產物用蒸餾水、乙醇清洗風干,得到三種六核鉍簇配合物,配合物1為:{[Bi6(tza)5(NO3)(OH)7O].(OH)2}n;配合物2為:{[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2]·(OH)}n;配合物3為:{[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2].(OH)2}n;將此三種配合物與奧克托金(HMX)按質量比1∶3研磨混合,用熱重和差示掃描技術(DSC-TG)測其熱穩定性及對HMX催化熱分解作用。結果表明:配合物3最穩定,且配合物1,2,3對HMX都有明顯的催化作用;另外,配合物3在pH為2,紫外光下可使甲基橙廢水光催化降解為無色。
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