本發明涉及一種2?吡啶甲基硫醚及相關藥物的簡潔合成方法,具體是以2?甲基吡啶氮氧化物為原料,乙酸乙酯或者二氯甲烷為溶劑,與三氟乙酸酐反應得到三氟乙酸酯中間體,不需純化,在溴化鋰或四丁基溴化銨的催化下,以甲苯或乙酸乙酯為溶劑接著與硫酚反應生成2?吡啶甲基硫醚。本方法具有操作簡便,試劑便宜易得,反應條件溫和,底物適用性廣,位置選擇性好,產率高等顯著優點。此外,把該方法成功運用到了奧美拉唑硫醚及雷貝拉唑硫醚的合成中,且該合成工藝無需任何催化劑。
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