江西南昌有色金屬加工技術理論與應用

制備6N級硝酸鎂溶液的方法 981     

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本發明一種制備6N級硝酸鎂溶液的方法以4N級硝酸鎂溶液為料液、C272為萃取劑，由滿載分餾萃取分離LiNaMg/MgCaPbAlFe、滿載分餾萃取分離LiNa/Mg和分餾萃取分離Mg/CaPbAlFe三個步驟段組成，分離除去料液中的鋰、鈉、鈣、鉛、鋁、鐵等金屬元素雜質，以及分離除去氯、硅、硫等非金屬元素雜質，制備6N級硝酸鎂溶液。目標產品6N級硝酸鎂溶液的純度為99.99992％～99.99998％，4N級硝酸鎂溶液中鎂的收率為95％～97％。本發明具有產品純度高、鎂的收率高、試劑消耗少、分離效率高、工藝流程短、生產成本低等優點。

制備5N級硝酸鎂溶液的方法 1023     

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本發明一種制備5N級硝酸鎂溶液的方法以工業級硝酸鎂溶液為料液、P229為萃取劑，由滿載分餾萃取分離LiNaMg/MgCaBaMnPbAlFe、滿載分餾萃取分離LiNa/Mg和分餾萃取分離Mg/CaBaMnPbAlFe三個步驟組成；分離除去料液中的鋰、鈉、鈣、鋇、錳、鉛、鋁、鐵等金屬元素雜質，以及分離除去氯、砷、硅、硫等非金屬元素雜質，制備5N級硝酸鎂溶液。目標產品5N級硝酸鎂溶液的純度為99.9993%～99.9998%，工業級硝酸鎂溶液中鎂的收率為96%～98%。本發明具有產品純度高、鎂的收率高、試劑消耗少、分離效率高、工藝流程短、生產成本低等優點。

用于二次電池的離子導體材料及其制備方法 847     

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本發明公開了一種用于二次電池的離子導體材料及其制備方法，該離子導體材料具有下述式A_xCr_yM_z(PO₄)₂F₃表示的磷酸鹽金屬化合物，其中，A為是Li，Na,K元素中的一種或是其中的兩種元素，M為過渡金屬，采用Mg,Al,Ti,V,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn以及Zr中的至少一種元素，并且滿足2≤x≤4，1≤y≤2，0≤z≤1。本發明提供的離子導體材料可以用作鋰離子電池，鈉離子電池以及鉀離子電池的活性物質，也可以作為固態電解質用于對應電池體系子中。

用電安全采集模塊供電裝置 795     

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一種用電安全采集模塊供電裝置，包括三相整流取能模塊和供電方式調整模。所述三相整流取能模塊包括鐵芯、取能線圈、補償線圈、EMI濾波器、過壓保護電路、整流濾波電路和控制模塊。所述供電調整控制模塊，通過超級電容器與鋰電池配合，由控制電路調整獲得三種供電方式，為負載供電。本發明采用卷繞式鐵芯，避開鐵芯開氣隙，以防止產生振動噪聲；在控制電路的作用下，取能線圈和補償線圈配合，同時在補償線圈回路加入了PWM交流斬波電路，通過后端電壓大小調節所產生的反向磁通避免取能磁芯在大電流時深度飽和，在環境復雜的配電柜中實現較大電流范圍取能。超級電容器與充電電池配合使用，提高了取能裝置供電可靠性、穩定性和連續性。

汽油發動機無線遙控一鍵啟動裝置及其控制方法 745     

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本發明公開了一種汽油發動機無線遙控一鍵啟動裝置及其控制方法，汽油發動機連接有啟動/發電機，啟動/發電機分別與整流橋和四通控制開關連接，鋰電池分別連接整流橋、電子調速器和無人機驅動系統，四通控制開關分別連接汽油發動機和電子調速器，接收機分別與汽油發動機和電子調速器連接；遙控器與接收機信號連接。解決傳統油電混合無人機在物理控制發電機啟動上需要人為操縱的問題，使油電混合無人機的啟動方式更加的安全、靈活、方便，實現油電混合無人機的長續航能力。具有結構簡單、操作方便、可靠、使用壽命長等優點，可以遙控一鍵啟動。

基于太陽能?電力混動子母無人機的空氣質量檢測裝置 1013     

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本發明公開了一種基于太陽能?電力混動子母無人機的空氣質量檢測裝置，包括無人機載機、太陽能電池板發電模塊、鋰電池、太陽能充放電智能管理器、空氣質量采集裝置、空氣質量檢測模塊、遠程數據傳輸模塊、自動駕駛儀、動力模塊、2.4g通信模塊、數傳電臺、氣體采樣泵和無人子機部分。本發明填補了在空氣應急事件中，產生的機載傳感器中無法檢測到的未知氣體的缺陷，解決了傳統檢測方法存在的移動性差，受時空限制嚴重，成本高，檢測不夠全面等問題。本發明可將檢測數據通過通信模塊與服務器遠程連接，傳輸至網上開放平臺，對數據進行的實時的分析、處理以及公示，以便使用者可在多臺地面終端的客戶端實時查看檢測數據。

光波還原石墨烯膜電極的制備方法 936     

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本發明公開了一種光波還原石墨烯膜電極的制備方法，其制備方法如下：按配比稱取氧化石墨烯及溶劑，超聲分散制成氧化石墨烯膠體溶液；利用高壓靜電噴霧裝置在集流體上噴涂氧化石墨烯??；在光波裝置中還原為石墨烯薄膜；即得到本發明的光波還原石墨烯膜電極。本發明的優點是：本發明的光波還原石墨烯膜電極具有良好的導電性和三維結構，C/O比為6，而且無須添加任何導電劑和粘結劑，有利于提高超級電容和鋰離子電池的克容量，而且沒有犧牲其良好的倍率性能和循環性能。

殼聚糖季銨鹽/離子液體凝膠型聚合電解質的制備方法 791     

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本發明提供了制備殼聚糖季銨鹽/離子液體凝膠型聚合電解質的方法。包括以下步驟：(1)制備含有雙三氟甲烷磺酸亞胺陰離子的殼聚糖季銨鹽。(2)制備出N，N?二乙基?N?2?甲氧乙基?1?碘化銨；(3)用N，N?二乙基?N?2?甲氧乙基?1?碘化銨進行陰離子置換制備出含有雙三氟甲烷磺酸亞胺陰離子的離子液體。(4)殼聚糖季銨鹽/離子液體共混聚合物電解質的制備。本發明通過控制離子液體的含量得到機械性能較好、電化學性能較穩定的復合型凝膠聚合物電解質，室溫下電導率值最好的為8.18×10^?4S?cm^?1，可在95℃下可達5.43×10^?3S?cm^?1，并且室溫下鋰離子遷移率可達到0.41。

基于相變傳熱及CO₂熱防護的18650電池模組 1122     

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本發明公開了一種基于相變傳熱及CO₂熱防護的18650電池模組，內部集成72塊18650鋰離子電池，所述電池周圍交錯分布多層金屬導熱層及相變材料，所述的金屬層采用鋁合金且采用拉延工藝一次成型，所述金屬導熱層與電池正/負極之間設有絕緣層。所述電池模組內部通過特殊工藝將空氣全部抽出，并填充CO₂氣體。本發明利用金屬導熱層的高熱導率提高電池的傳熱效率和散熱效率；同時利用相變潛熱保證電池模組工作時的熱穩定性和熱均衡性；絕緣層可有效防止電池工作時的短路情況；CO₂氣體可有效防止電池的熱失控，提高熱防護性。本發明裝置具有結構緊湊、質量輕、維護方便、安全可靠、易于成組等優點，能滿足電池在服役工況下的散熱需求，具有廣闊的市場應用前景。

尖晶石型鐵鈷鉻錳鎂系高熵氧化物粉體的制備方法 1014     

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本發明公開了一種尖晶石型鐵鈷鉻錳鎂系高熵氧化物粉體的制備方法，屬于高熵氧化物粉體材料領域。本發明的制備工藝步驟為：將Cr₂O₃、Fe₂O₃、Co₂O₃、MnO₂、MgO原料粉末按摩爾比1∶1∶1∶2∶2球磨混合，之后加熱至800～1000℃煅燒1～3小時，而后隨爐卻至室溫，即可得到具有單一尖晶石結構的(FeCoCrMnMg)₃O₄高熵氧化物粉體。本發明提供的尖晶石型(FeCoCrMnMg)₃O₄高熵氧化物粉體的制備方法具有設備要求低、操作過程簡單、生產周期短、能耗低、成本低廉以及容易實現工業化生產等諸多優點，且制得的(FeCoCrMnMg)₃O₄高熵氧化物粉體物相單一、純度高、粒徑較小且分布均勻，可廣泛應用于鋰離子電池電極、超級電容器電極、電解水制氫等新型能源材料領域。

基于經皮正中神經電刺激昏迷促醒治療儀 1158     

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本發明提供了一種基于經皮正中神經電刺激昏迷促醒治療儀，其包括電源適配器，鋰電池，充放電保護電路，同相功率放大器，可編程芯片，顯示屏，無線通訊模塊，電極線及電極片。本發明的一種基于經皮正中神經電刺激昏迷促醒治療儀能夠無創地激發腦活動電學特性，增加腦血流量，促進神經營養物質自分泌，調控相關神經遞質的釋放。

價態調控和表面修飾制備新型釩氧化物負極材料 966     

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本發明通過價態調控和表面修飾制備新型釩氧化物負極材料。提供了一種改性的釩氧化物電極材料的制備方法，該方法采用氣相沉積法，以惰性氣體為載氣，使磷酸鹽沉積在釩氧化物表面，得到改性的釩氧化物電極材料。經改性后的釩氧化物，不但引入了低價態的釩離子和磷酸根，而且使其電化學表面積增大，活性位點增多，鋰離子擴散速率增加，擴散通道縮短，從而有效提高了硫化鎳的電容性能和循環穩定性，在能源儲能方面具有很大的應用前景。

莫西沙星側鏈的合成方法 1276     

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本發明公開了一種莫西沙星側鏈的合成方法，以2，3?吡啶二羧酸為原料，通過環合，催化氫化，拆分、消旋，化學還原，脫芐基得到莫西沙星側鏈。本發明通過用先拆分，再消旋然后化學還原，用硼氫化鈉代替危險性高的氫化鋁鋰來合成莫西沙星側鏈，合成方法具有減少工業廢料、降低生產成本、提高生產率的特點。

釉面地板磚及其制備方法 998     

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本發明提出了一種釉面地板磚及其制備方法，由釉料和玻璃料組成。所述釉料由以下成分組成：氧化硅、氧化鈣、氧化鎂、氧化鋁、磷酸鋁、氟化鈣、氧化鈉、三氯化金、硫酸銅、氧化硼、氧化鋯、氧化鋰、氧化鉍、氧化鈦、氧化鋇、氧化銻、五氧化二釩、氧化鑭、碳酸鈰、氧化鋅、氧化鐵、氯化銅。

二氧化錫填充/包覆碳納米管復合負極材料的制備方法 748     

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一種碳納米管包覆二氧化錫復合材料的制備方法，將氯化亞錫用去離子水溶解，并加入少量的鹽酸，備用；取兩端開口納米管，裝入燒瓶中進行脫氣，按復合負極材料中20~30wt%碳含量，將備用之溶液移入燒瓶內，在超聲波的作用下分散，常溫、負壓攪拌48~60h，然后于100℃~150℃回流3h，自然冷卻至室溫，分離出固體物，去離子水洗滌；60℃烘箱中干燥，研磨；置于管式爐中在氮氣保護氣下400℃~600℃煅燒2h。本發明合成方法簡單，成本低；所合成復合材料結構穩定，粒徑小且均勻，粒徑大小可以控制在4~6nm，材料熱穩定性好；作為鋰離子電池負極材料具有容量大、循環性能穩定，使用壽命長等特點。

用于制作家具的仿石玻璃 946     

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本發明提出了一種用于制作家具的仿石玻璃，屬于玻璃陶瓷。其包括氧化硅、氧化鈣、氧化鎂、氧化鋁、磷酸鋁、氟化鈣、三氯化金、二氧化錫、氧化鋯、氧化鋰、氧化鉍、氧化鈦、氧化鋇、氧化銻、五氧化二釩、氧化鑭、碳酸鈰、氧化鋅以及必要的助熔劑和著色劑。

低溫氣相沉積包覆的高鎳三元層狀正極材料及其制備方法 907     

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本發明屬于電化學儲能電池領域，具體涉及一種低溫氣相沉積包覆的高鎳三元正極材料及其制備方法。正極材料為單質X(X分別為低熔沸點的磷、硫、硒、碲和碘等)包覆的LiNi_1?x?yCo_xMn_yO₂，利用低溫氣相沉積的方法，將低熔沸點的單質X均勻包覆在高鎳三元正極材料LiNi_1?x?yCo_xMn_yO₂表面。LiNi_1?x?yCo_xMn_yO₂界面的Ni,Co和Mn金屬原子可以與上述單質X形成金屬?X化合鍵，通過其強烈的鍵合作用，確保了單質X在LiNi_1?x?yCo_xMn_yO₂表面的均勻完整緊密包覆。這種均勻完整緊密的包覆層能夠有效降低高鎳三元材料表面的殘鋰含量，同時抑制LiNi_1?x?yCo_xMn_yO₂正極材料與電解液的接觸反應，避免了電池充放電過程中的產氣問題，提升了高鎳三元正極材料LiNi_1?x?yCo_xMn_yO₂的循環穩定性和安全性能。

3D打印正極材料、其制備方法及應用 779     

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本發明公開了一種3D打印正極材料、其制備方法及應用。所述制備方法包括：將活性物質、導電劑、粘結劑和溶劑混合均勻，制得電極漿料；采用3D打印技術，將所述電極漿料置于同軸打印針頭的內層，將氧化石墨烯溶液置于同軸打印針頭的外層，進行同軸打印，制得復合正極材料；對所述復合正極材料進行干燥、熱處理，獲得3D打印正極材料。本發明提供了一種新型的正極材料的制備方法，采用3D打印方法，打破了傳統利用涂布法制備含有集流體的正極材料理念，所得到的電極材料不需要鋁箔作為集流體，實現高載硫量、無集流體、高效離子和電子傳輸效率的結構一體化的正極材料，在鋰硫電池應用領域具有潛在的應用。

高可紡性聚碳硅烷及其制備方法 980     

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本發明涉及高可紡性聚碳硅烷及其制備方法，所述方法包括：將芐氯化鎂和氯甲基氯硅烷混合并研磨成粉末；再采用超臨界流體重結晶法，得到大小均勻的粉末；將粉末與鎂粉、四氫呋喃混合，然后采用格氏偶聯法，合成含芐氯代液態超支化聚碳硅烷；用氫化鋁鋰還原含芐氯代液態超支化聚碳硅烷，得到液態超支化聚碳硅烷；將其置于蒸餾裝置中，常壓蒸餾并收集400℃～500℃溫度下的餾分，即為純凈的聚碳硅烷。本發明的高可紡性聚碳硅烷的制備方法，采用格氏偶聯制備得到的超支化的聚碳硅烷，具有優良的流動性，同時由于以芐氯化鎂為原料，在一定程度上減小了聚碳硅烷的支化度，使產物具有更好的線性結構，且流動性高，可紡性能也顯著提高。

敏感膜圖形化的諧振型聲表面波濕度傳感器 839     

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本發明公開了一種敏感膜圖形化的諧振型聲表面波濕度傳感器，所述濕度傳感器包括壓電基底(1)，壓電基底(1)的上表面設置聲表面波叉指換能器(2)，聲表面波叉指換能器(2)的兩側分別設置聲表面波反射柵(4)，在聲表面波叉指換能器(2)和聲表面波反射柵(4)的表面涂覆圖形化敏感膜(3)。本發明通過敏感膜圖形化的方法降低了諧振器器件損耗，采用耐輻射性強的敏感膜結構、鈮酸鋰壓電基底及鋁電極結構，確保了傳感器在輻射環境下的穩定性，在相對濕度區間為10％?100％的條件下，可以達到3％的靈敏度，用于核電站反應堆冷卻系統管道泄露監測可解決核冷卻管道泄露高濕度監控布線難、維護難的問題。

碳納米陣列自支撐電極材料的制備方法 1150     

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一種碳納米陣列自支撐電極材料的制備方法，以電解處理過的碳布為集流體，置于二甲基咪唑和金屬有機配體混合液體中反應，得到金屬有機框架物(MOF)附著在碳布上（MOF/碳布）；再將上述MOF/碳布于高溫碳化，去金屬離子，電解活化，清洗，干燥，即得到MOF衍生碳納米陣列自支撐電極材料。本發明制備的碳電極材料，具有自支撐特性，其MOF衍生碳納米陣列特性，具有納米陣列有序多孔結構、含氧官能團和含氮元素，提升了碳材料作為超級電容器的電極材料的電化學性能。本發明的方法簡單、可控、工藝安全，所得的復合材料，能夠直接用于超級電容器，鋰硫/鋅離子電池等其它儲能器件領域也具有良好的應用前景。

無抗性標記營養缺陷型魯式酵母的制備方法 1081     

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本發明提供了一種無抗性標記營養缺陷型魯式酵母的制備方法。該技術方案首先分析了魯式酵母的URA表達基因，分別針對其CDS序列的上游片段和下游片段設計引物，以魯式酵母總DNA為模板擴增得到目的片段后，分別與pMD19?T載體連接，再以重組質粒為模板、使用Pfu酶分別擴增，得到上、下游片段。在此基礎上，通過融合PCR手段將上、下游片段連接，從而得到了去除URA基因的CDS區域的敲除載體，基于該同源重組片段，本發明利用pMD19?T載體構建重組質粒，而后通過PEG?醋酸鋰方法轉化野生型菌株，對轉化產物先以限制性培養基初篩，再通過PCR方法直接驗證，最后用含梯度濃度5’?FOA的培養基進一步驗證。本發明所構建的工程菌具有嚴格的URA營養缺陷特征，同時遺傳穩定性良好。

水溶-干燥法制備LiFePO4/C復合正極材料的方法 719     

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本發明公開了一種水溶-干燥法制備LiFePO4/C復合正極材料的方法。本發明首先按1:1的摩爾比稱取鋰磷源LiH2PO4和二價鐵源FeC2O4·2H2O并加入蒸餾水攪拌使混合均勻，然后加入水溶性碳源，加熱蒸發使大部分水除去至粘稠膠狀，在保護氣體下將混合物前驅體在300℃-400℃預處理5h除去不參與最終固相合成的雜質氣體，自然冷卻至室溫后將預處理得到的粉體球磨，最后在高溫下600℃-800℃焙燒得到LiFePO4/C復合正極材料。采用本發明方法制備的LiFePO4/C復合正極材料，在0.5C下放電比容量達到150mAh/g，5C下放電比容量達到127mAh/g，10C下放電比容量接近110mAh/g。

磨削弧齒的磨具的制備方法 1053     

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本發明公開了一種磨削弧齒的磨具的制備方法，包括以下步驟：結合劑煉制，稱取二氧化硅、三氧化二鋁、三氧化二硼、碳酸鋰、碳酸鈉，攪拌，加熱保溫，淬冷，破碎；成型料混配，稱取CBN磨料、填料、粘結劑和步驟S1所得結合劑，攪拌均勻；墊層料混配，稱取填料、粘結劑和步驟S1所得結合劑，攪拌均勻；坯體成型：加入墊層料和CBN成型料，采用油壓機成型，脫出坯體；高溫煅燒；坯體加工得到一種磨削弧齒的磨具。本發明的制備方法簡單可行，制備出磨具能大幅提高磨削弧齒的加工效率，批量磨削齒形的穩定性高，減少磨削過程中金剛石滾輪的損傷。

提高硅粉導電性的方法 1136     

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一種提高硅粉導電性的方法，包括如下步驟：依次采用丙酮和水溶液對p型/n型硅粉原料進行清洗；然后將清洗后的p型/n型硅粉置于含三族/五族元素的溶液中攪拌混合，接著對混合后的p型/n型硅粉進行抽濾、烘干；最后在保護氣氛下對上述混合后的p型/n型硅粉進行熱處理，目的是使三族/五族元素擴散進入硅中以起到摻雜的作用，從而提高硅粉的導電性。本發明工藝簡單、成本低廉、硅粉導電性可控，非常適合大規模產業化生產，有望在鋰離子電池、光電材料及傳感器等領域得到很好的實際應用。

軌道螺栓防銹潤滑脂組合物及制備工藝 817     

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本發明涉及一種軌道螺栓防銹潤滑脂組合物及制備工藝，屬于石油化工及有機合成技術領域。由下列質量份的原料制成：基礎油50～60、稠化劑35～45、防銹劑3～10、抗氧化劑0.5～1；所述基礎油選用低凝點中間基礦物油；所述稠化劑選用高級脂肪酸鋰鈣復合皂；所述防銹劑選用石油磺酸鋇與二壬基萘磺酸鋇的組合物；所述抗氧化劑選用二苯胺。本發明在潮濕環境及含酸、堿、鹽條件下，對軌道螺栓有較好的防銹性能，適合我國南、北方?50～100℃環境溫度，在全天候條件下使用不流失，不固化，不龜裂，能保持較好的油膜狀態。同時對環境不產生污染、對工人身體健康不帶來危害的油脂。

納米分子篩/PI納米纖維膜及制備方法 853     

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本發明公開了一種納米分子篩/PI納米纖維膜及制備方法，本發明將納米分子篩納米顆粒分散在有機溶液中，再加入二酐和二胺，得到納米分子篩/PAA溶液；將所述納米分子篩/PAA溶液進行靜電紡絲，得到納米分子篩/PAA納米纖維膜；將納米分子篩/PAA納米纖維膜進行干燥處理并進行亞胺化，得到納米分子篩/PI納米纖維膜；納米分子篩/PI納米纖維膜，提高了鋰離子遷移速率，降低了電池內阻，因此提高了電池循環壽命。

反射延遲線型聲表面波濕度傳感器 1102     

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本發明公開了一種反射延遲線型聲表面波濕度傳感器，所述聲表面波濕度傳感器包括壓電基底(1)，壓電基底(1)上表面設置聲表面波叉指換能器(2)和聲表面波反射柵(4)，聲表面波反射柵(4)設置在聲表面波叉指換能器(2)的兩側，在聲表面波叉指換能器(2)和一側的聲表面波反射柵(4)之間設置鍍膜區(3)，鍍膜區(3)的表面涂覆敏感層(5)。本發明通過采用耐輻射性強的敏感層結構、鈮酸鋰壓電基底及鋁電極結構，確保了傳感器在輻射環境下的穩定性，相對濕度區間為10％?100％的條件下，可以達到5％的靈敏度，用于核電站反應堆冷卻系統管道泄露監測的可解決核冷卻管道泄露高濕度監控布線難、維護難的問題。

六元尖晶石型鐵鈷鉻錳鎳鋅系高熵氧化物及其粉體制備方法 1136     

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本發明公開了一種六元尖晶石型鐵鈷鉻錳鎳鋅系高熵氧化物及其粉體制備方法，高熵氧化物化學式為(FeCoCrMnNiZn)₃O₄，其晶體結構為面心立方結構，空間點群為Fd?3m。本發明的制備工藝步驟為：將Fe₂O₃、Co₂O₃、Cr₂O₃、MnO₂、NiO和ZnO粉末按摩爾比1∶1∶1∶2∶1∶1球磨混合，將球磨完的粉體經過干燥、過篩；然后在馬弗爐中煅燒加熱至800～1000℃，煅燒時間為1～3小時，煅燒后爐冷至室溫，得到單相尖晶石結構的(FeCoCrMnNiZn)₃O₄高熵氧化物粉體材料。本發明中的制備方法具有成本低廉、生產周期短、可工業化生產、操作過程簡單和能耗低等優點，且制得的粉末純度高、粒徑較小且分布均勻，可廣泛應用于超級電容器電極、鋰離子電池電極、電解水制氫等新型能源材料領域。

移動式的電池主動均衡裝置 916     

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本發明屬于一種移動式的電池主動均衡裝置，目前，市場上的很少有通過移動模塊來實現電池主動均衡的裝置，而電池均衡是電動汽車必不可少的一部分，高效率低成本的無損主動均衡裝置有很大的市場，本發明包括鋰電池組、移動模塊、均衡電路模塊及均衡控制模塊，移動模塊固定安裝在所述電池組箱體上，所述均衡電路模塊與所述移動模塊連接，所述均衡控制模塊與所述移動模塊及所述均衡電路模塊連接，并可控制均衡控制模塊與移動模塊的移動和電池均衡動作，通過移動滑塊的滑動與電池電極相連接，并連接外部蓄能裝置給電池組充放電，達到電池均衡的目的；優點在于結構簡單，原理清晰；可實現大電流的主動均衡，提高均衡效率。