本發明涉及一種基于活性油質氣泡的浮選方法,采用煤油和油溶性捕收劑混合用于制備活性油質氣泡,所制得的活性油質氣泡代替傳統氣泡作為浮選礦物顆粒載體應用于礦物浮選分離中。采用本發明提供的基于活性油質氣泡的浮選方法能夠解決現有浮選過程中烴類油捕收劑分散性差、用量大、需要輔助加溫、回收率低、選擇性差的問題,一次浮選回收率達60?80%,較相同條件下常規氣泡浮選,浮選回收率提高了1.1?4.5倍。
本發明涉及一種膠磷礦的常溫泡沫浮選捕收 劑。該捕收劑為水包油型乳狀液。它包含:(A)至少一種是脂肪 酸鈉鹽、酸化油、脂肪酸以及含有上述成分的下腳料、中間產 品。(B)至少一種是烴類油。(C)至少一種是復極性化合物。本 發明的乳狀液易于制備、加工成本低,常溫浮選性能穩定。使 用本發明的捕收劑可不變更原選礦工藝流程,所取得的工藝指 標與加溫浮選的相當。顯著地節約能源、降低浮選作業的生產 成本。
本發明提供了一種四羥基硬脂酸鈉及其制備方法與應用,所述制備方法包括步驟:S1、利用亞油酸、甲酸和過氧化氫制備四羥基脂肪酸;S2、將所述四羥基脂肪酸與氫氧化鈉、水混合,加熱至第一預設條件進行反應,反應結束后出料冷卻,即得到四羥基硬脂酸鈉。本發明制備的四羥基硬脂酸鈉由于親水端形成一個可以解離成陰離子的基團和三個疏水性較弱的羥基,使得形成的捕收劑增效劑和現有捕收劑復配后,應用在加磷礦的浮選中能有效提高傳統捕收劑的選礦效益,提高捕收劑的分選性。
本發明公開了一種細鱗片石墨正?反浮選提純工藝,它包括一次粗磨粗選過程、五次再磨六次精選過程和中礦處理過程。本發明結合正、反浮選工藝,從四次精選開始采用反浮選流程,得到的最終精礦固定碳含量90~92%,精礦回收率85~86%。本發明采用石墨正?反浮選流程代替傳統的正浮選流程,在精選流程的后階段采用反浮選工藝,可有效減少過細磨礦細度導致的脈石礦物的夾帶,尤其能有效減少精礦中云母、石英等硅酸鹽脈石礦物的夾帶,提高精礦固定碳含量,優化細鱗片石墨選礦工藝,降低后續化學提純工藝生產成本,為細鱗片石墨提純工藝提供了一條全新思路。
本發明屬于膠磷礦浮選技術領域,具體涉及一種膠磷礦低溫正浮選復配型捕收劑及其制備方法,該捕收劑由植物脂肪酸皂?酒石酸烴基酯與混合型烷基聚氧乙烯醚表面活性劑按比例攪拌復配而成,其中混合型烷基聚氧乙烯醚表面活性劑由等質量的烷基聚氧乙烯醚表面活性劑OP?4與NP?4混合而成。本發明制備的捕收劑不但可溶性好,而且對中低品位膠磷礦在低溫(10℃)下仍具有較強的選擇捕收能力,藥劑的用量也低。此外,該捕收劑還具有穩定性好、制備方法簡單等優點,在膠磷礦選礦領域具有較大的推廣應用潛力和經濟效益。
本發明公開了一種膠磷礦反浮選抑制劑及其應用。其采用如下方法制備而來:將磷酸加熱到90-110℃,持續加入五氧化二磷并攪拌分散,加完后保溫并持續攪拌0.5~1.0h得到膠磷礦反浮選抑制劑,其中磷酸與五氧化二磷的質量比為1 : 1-1 : 4,采用磷酸的濃度為P2O5質量百分含量20-85wt%,五氧化二磷粉末為黃磷的氧化物,其P2O5的質量百分含量在95wt%以上。本發明的抑制劑相對于單一的磷酸或硫酸具有較強的選擇性抑制作用,因此,不僅在浮選中的用量少,同時還可以降低硫酸或磷酸的用量??朔藗鹘y工藝因硫酸或磷酸用量高造成生產中的結鈣和管道的堵塞,以及選礦成本高的缺點。
本發明涉及一種高磷鐵礦的分步生物持續溶磷方法,以高磷鐵礦為原料,采用嗜酸硫桿菌進行生物浸出礦石中磷,其特征在于:對浸出的含磷液中的磷分離去除,而后將分離了磷的浸出液再次回到培養體系中作為培養液,實現硫桿菌的持續溶磷與培養液的再次利用,以達到高效除磷的同時無廢排放、降低成本的目的??墒沟V漿含鐵量在45.4~47.4%,含磷量在0.34~0.47%,鐵的損失1%以內,對鮞狀赤鐵礦中磷的溶出有一定的提升效果。該方法工藝簡單,操作安全,重復利用浸出母液,不會產生二次污染,是一種綠色的生物選礦技術。
本發明涉及一種硅鈣質膠磷礦分選方法。其技術方案是:將硅鈣質膠磷礦破碎,細磨至粒度為小于0.074mm占50~90wt%,調節至礦漿,重選,得到重選精礦和重選尾礦。將所述重選精礦調節至礦漿,加入十二烷基硫酸鈉進行反浮選白云石,得到精礦Ⅰ和中礦。將所述重選尾礦調節至礦漿,依次加入碳酸鈉、水玻璃和脂肪酸捕收劑,進行正浮選,得到粗精礦和尾礦Ⅰ。將所述粗精礦和所述中礦按質量比(2~8)∶1合并,調節至礦漿,依次加入調整劑和脂肪酸捕收劑,進行反浮選,得到的精礦Ⅱ。將所述精礦Ⅰ和所述精礦Ⅱ合并,得到磷精礦產品。本發明具有礦石適應性強、分選效果好、浮選藥劑耗量小、選礦成本低和環境污染小的優點。
本方法涉及磷礦選礦領域。本方法推出的目的在 于提高從含磷酸鹽的原礦或中間產品中脫除碳酸鹽礦物的反 浮選效率。在相同的反浮選條件下、提高硫酸(H2SO4)含量、大于通常使用值10%和加入對于細粒磷酸鹽有凝聚作用的無機鹽可使磷精礦中P2O5含量提高, 主要雜質MgO含量降低, 反浮選作業排鎂率提高。
本發明提供了一種多羥基脂肪酸鈉皂及其制備方法與應用,所述制備方法包括:將混合脂肪酸與甲酸、過氧化氫混合制備多羥基脂肪酸,其中,所述混合脂肪酸包含不飽和脂肪酸;將所述多羥基脂肪酸與氫氧化鈉、水混合,在第一預設條件下反應,反應結束后出料冷卻,即得到多羥基脂肪酸鈉皂。本發明采用一鍋多步法直接合成多羥基脂肪酸,再皂化合成多羥基脂肪酸鈉皂,由于增加了多個疏水性較弱的羥基,使得制備的多羥基脂肪酸鈉皂應用于磷礦的浮選中能有效提高選礦效益和分選性。
本發明公開了一種苯并雜環羥肟酸類捕收劑,其結構式為:
本發明公開一種控溫及保持濃度的自吸式高純石英砂浮選系統、方法,屬于石英砂提純工藝技術領域。所述浮選系統包括控溫裝置、礦漿濃度保持裝置及浮選機,所述浮選方法包括礦漿溫度控制過程和礦漿濃度保持過程。本發明通過控溫裝置實現了對礦漿溫度的控制,使高純石英砂浮選體系始終處于最佳的礦漿浮選溫度;通過礦漿濃度保持裝置實現了對礦漿濃度的控制,減少了人工控制高純石英砂浮選礦漿濃度的作業量,且能夠將礦漿濃度自動控制在設定范圍,使浮選藥劑作用效果最大化。
本發明涉及有色金屬選礦技術領域,尤其涉及一種閃鋅礦抑制劑及其應用方法。本發明提供一種閃鋅礦抑制劑,所述抑制劑為羥基乙叉二膦酸。以及一種閃鋅礦抑制劑的應用方法,包括以下步驟:S1:礦物加水后攪拌,得到礦漿;S2:向礦漿中添加所述抑制劑后,調整礦漿pH;S3:充氣浮選,得到泡沫產品和尾礦。本發明的抑制劑溶解性好,選擇性強,抑制效果好,使用pH范圍廣,用量小,價格便宜,可大規模應用于實際生產;本發明的抑制劑對閃鋅礦有良好的抑制效果??蓱糜诹蚧U鋅混合精礦浮選分離,能夠實現方鉛礦和閃鋅礦高效浮選分離。
本發明屬于硫化鉛鋅礦的選礦技術領域,具體涉及一種用于硫化鉛鋅礦浮選分離過程中的閃鋅礦抑制劑,其應用,以及透明質酸及其鹽作為閃鋅礦抑制劑的硫化鉛鋅礦浮選分離方法。該抑制劑包括透明質酸或其鹽中的任意一種或多種的混合。其具有良好的抑制效果,選擇性強、抑制效果好且無毒。
本發明涉及一種鮞狀高磷赤鐵礦脫磷提鐵的生產方法。其技術方案是:按重量百分含量將60%~90%的鮞狀高磷赤鐵礦粉、8%~20%的焦粉或煤粉、0~20%的消石灰混勻,經壓塊或造球、干燥后,在高溫爐內于1100℃~1450℃條件下還原,還原時間為10~30MIN;還原產物經冷卻后細磨、磁選,最后將金屬鐵顆粒與富含磷的脈石或渣相分離。本發明不僅工藝簡單、對原料質量和礦石粒度的要求沒有現有的選礦工藝嚴格、還原過程不消耗電能和優質焦炭、能耗低;而且脫磷率和金屬收得率高、能除去鐵礦石中80%以上的磷、“精礦”品位達到了80%~97%。
本發明公開了添加使用低鎂資源生產燒結礦的方法,屬于選礦燒結技術領域。其中,所用低鎂資源來自礦山采礦后剝離的互層礦以及白外礦,將低鎂資源破碎混合后,作為低鎂混合熔劑,再與含鐵物料、鈣質熔劑和固體燃料進行配料和混料,得到燒結混合料。完成制粒后的燒結料經燒結機布料、點火燒結、破碎、篩分,得到成品燒結礦。本發明利用互層礦全部代替或大部分代替白云石來生產燒結礦,在保證燒結礦最佳MgO含量的同時,降低燒結礦燃料單耗,實現了固廢資源化利用,保護環境,降低成本。
一種鋰礦石的堿法處理工藝,涉及選礦技術領域,該鋰礦石的堿法處理工藝是將鋰礦石與堿混合焙燒,水淬磨礦浸出,過濾得第一濾液和濾渣;在第一濾液中加入鋰沉淀劑,過濾得第二濾液和富鋰料;在第二濾液中加入硅沉淀劑,過濾得第三濾液和硅渣;在第三濾液中加入銣銫沉淀劑,過濾得到鈉堿液和高氯酸鉀銣銫。該鋰礦石的堿法處理工藝能充分提取、利用鋰礦石中的有用資源,經濟效益好。
本發明涉及一種膠磷礦反浮選捕收劑,具體涉及的是由一種改性脂肪酸、強堿溶液以及脂肪酸復配組合而成的捕收劑及其制備方法;按重量份將α-羥基油酸1-5份,強堿A0.2-1.5份,油酸0-1份,飽和高級脂肪酸1份的原料混合,溫度控制在60-95℃,機械攪拌2-5小時,得到基本物質;使用時加水配制成2wt%-50wt%水溶液。改性的α-羥基油酸與強堿、油酸、飽和高級脂肪酸進行復配,得到的組合捕收劑具有常溫選擇性強,分散性好,藥劑用量少,成本低,選礦綜合效率明顯提高等優點。
一種低品位大鱗片石墨礦綜合利用方法,涉及石墨礦綜合利用領域。該低品位大鱗片石墨礦綜合利用方法是將大鱗片石墨原礦破碎、粗磨、分級,在磨礦過程中添加捕收劑煤油和起泡劑松醇油,并將分級的返砂進入洗砂流程得到粗砂產品,洗砂流程中的洗砂液則進入浮選流程參與浮選過程,浮選過程包括一次粗選、五次再磨六次精選、一次掃選和二次掃選過程。本申請提供的低品位大鱗片石墨礦綜合利用方法能夠有效地對大鱗片石墨礦進行預富集,增大磨機的處理量,減少選礦成本,將固定碳含量2~4%的低品位大鱗片石墨原礦提純得到固定碳含量92~95%的石墨精礦,且石墨精礦回收率可達到90~95%,精礦中粒度+0.15mm含量達到20~30%。
本發明提供了一種基于尾礦制備再生骨料的制備工藝與骨料,涉及尾礦資源化利用技術領域,所述制備工藝包括如下步驟:步驟S1:取尾礦濾餅,向尾礦濾餅中加入黃砂與水泥,攪拌均勻,得到混合物A;步驟S2:向混合物A中加入減水劑與增稠劑,攪拌均勻,得到混合物B;步驟S3:將混合物B壓制成型,得到骨料。本發明直接以選礦作業產生的尾礦濾餅為主要原料,水泥為膠凝材料,黃砂為結構加固材料,所述濾餅不需要通過烘干與粉碎等作業,直接在一定含水率條件下加入水泥與黃砂進行攪拌,成型過程會促使膠凝材料和其它材料的有效接觸,加入減水劑與增稠劑以提高混合物的黏稠度而使得其能夠壓制成型,最終得到混合均勻并具有一定結構強度的骨料。
本發明涉及磷礦選礦技術領域,尤其涉及一種白云石抑制劑及其應用方法。本發明具體公開了一種白云石抑制劑的應用方法,包括以下步驟:S1:向磷灰石與白云石混合礦物中加水,得到礦漿;S2:調節礦漿pH值;S3:向經過pH調節的礦漿中加入亞氨基二琥珀酸鹽;S4:充氣浮選,得到泡沫產品和尾礦。本發明所提供抑制劑無毒;抑制劑溶解性好,選擇性強,抑制效果好,使用pH范圍廣,易于大規模推廣;本發明所提供抑制劑用量少,同時環保,添加安全,使用安全;本申請的抑制劑對白云石具有優良的抑制效果,可用于磷灰石與白云石的高效分離,在正浮選中即可完成磷灰石與主要含鎂礦石白云石的分離,能夠在磷礦浮選中實現浮選工藝流程的縮減,減少生產成本。
本發明涉及一種膠磷礦正浮選捕收劑及其制備方法,具體涉及的是一種由脂肪酸等復配而成的膠磷礦正浮選捕收劑;其中基本物質的制備原料按重量百分數計為:氯代油酸30~80%、飽和高級脂肪酸5%~60%、不飽和高級脂肪酸5%~40%、強堿5%~20%;飽和高級脂肪酸為十四烷酸、硬脂酸、棕櫚酸中的任意一種,不飽和高級脂肪酸為油酸、椰子油、亞油酸中的任意一種。正浮選捕收劑針對云南磷礦的特點,選擇性高、載礦能力強,在常溫下有比較好的分選效果,能達到優良的浮選指標。針對難選膠磷礦,浮選后磷精礦的回收率以及選礦綜合效率較高。
本發明涉及含有機硫吸附基團的磁性固體有機硫吸附劑顆粒材料,有機硫吸附基團可以為巰基、硫醚基團、氨荒酸基團等。該磁性固體有機硫吸附劑顆粒材料可在寬pH值范圍內,特別是酸性條件下,對水體、土壤等固液懸浮(混合)體系中重金屬和貴金屬具有選擇性吸附作用,同時具有容易被磁鐵或磁選裝置從水體、土壤、固液懸浮體系中分離出來,容易再生循環使用,成本低的優點,能廣泛用于大規模金屬離子磁選分離,適合應用于環境保護、污染治理、生物分離、選礦等行業。
本發明涉及一種防止蒙脫石在水溶液中剝離的方法,步驟如下:首先將藥劑溶于水中得到藥劑溶液,所得藥劑溶液中藥劑濃度為40?80g/L,再將蒙脫石礦物與藥劑溶液混合,其中蒙脫石礦物與藥劑溶液質量比為50?100 : 1,并置于磨礦機中在100?200rev/min的轉速下混合50?70min即可;所述藥劑為十二烷基硫酸鈉、十八烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨或十六烷基三甲基溴化銨。利用該方法能夠達到防止蒙脫石礦物在水中發生剝離的目的,通過本發明可阻止蒙脫石礦物在水溶液中將形成微細顆粒,有利于減小含蒙脫石礦物浮選過程的礦泥夾帶,同時,還能提高選礦廠尾水處理固液分離的效率。
本發明屬于稀土提取工藝領域,更具體地,涉及一種低品位細粒級稀土礦的稀土提取方法。包括如下步驟:將低品位細粒級沉積型稀土礦原礦進行破碎并磨礦后,直接與焙燒藥劑混勻,得到焙燒原料;將得到的焙燒原料進行焙燒得到焙燒后稀土礦;將焙燒后稀土礦采用水浸提取工藝,得到浸出產品;將得到的浸出產品進行固相?液相分離,得到最終產品稀土浸出液及浸出渣。本發明針對低品位細粒級沉積型稀土礦石無法采用浮選等傳統選礦手段進行有效富集的問題,采用化學冶煉法直接進行提取,浸出率可高達70%以上,解決了資源有效利用的問題。
本發明公開了一種鐵礦全干式選別方法,包括以下步驟:將含鐵原礦進行粗破、篩分,并將篩上產品進行中碎后與篩下產品一起進行磁滑輪干式預選,預選精礦再進行高壓輥磨,預選尾礦作為沙石骨料;將輥磨后預選精礦打散后通過圓輥篩篩分,并將篩上產品進行一段磁滑輪干式預選,預選精礦返回高壓輥磨給料端,預選尾礦也作為沙石骨料;圓輥篩篩下產品采用螺旋干式預選,螺旋干式預選尾礦作為粗尾礦,預選精礦進入加熱風的立式干磨機中;干磨后產品用雙磁場螺旋干式磁選機粗選,粗選中礦進行兩段帶式風磁精選,最終帶式風磁精礦與粗選精礦一起組成綜合精礦。本發明采用全干式選礦流程、工藝簡單、低水耗、尾礦建材化利用率高、無需尾礦壩。
本發明是一種磷酸鹽礦物抑制劑及其在磷礦反浮選中的應用和制法。其中,磷酸鹽礦物抑制劑是磷酸衍生物,磷酸衍生物是焦磷酸或四磷酸。在從含磷酸鹽礦物的原礦或中間產品中,脫除碳酸鹽礦物的反浮選作業是用磷酸衍生物作為磷酸鹽礦物的抑制劑。磷酸衍生物的制備方法是:在濕法磷酸中,加入磷的氧化物五氧化二磷,加入量是濕法磷酸量的200~400%,經加熱、攪拌制成磷酸衍生物。本發明的優點是:由于磷酸衍生物具有很強的抑制性,因此,其用量少,同時降低了硫酸的用量,提高了反浮選的效果,產品質量好;克服了傳統流程,因硫酸或磷酸用量高所造成生產中的結垢和管道的堵塞,以及選礦成本高的缺點;使反浮選工藝簡單,適于工業化生產。
本發明屬于膠磷礦浮選技術,公開了一種植物脂肪酸酰乳酯皂捕收劑及其制備方法。本發明以碘值為120?135的棉油脂肪酸和乳酸為主要原料,將其混合依次進行酯化反應和皂化反應得到所述植物脂肪酸酰乳酯皂捕收劑;該捕收劑具有優異的溶解性、分散性和抗硬性,常溫浮選效果好,捕收能力強、穩定性好;且涉及的原料來源廣、制備工藝簡單,在膠磷礦選礦領域具有重要的推廣意義。
本發明涉及一種直接利用鹽酸溶浸中低品位磷礦制取濕法磷酸的方法,該方法將未經浮選的中低品位磷礦粉直接充入礦柱中,采用鹽酸溶浸制備濕法磷酸,再用硫酸與浸出液反應生成磷石膏,通過兩種不同的硫酸加入方式可實現磷石膏直接填充或泵灌填充床層空穴的目的,從而起到固定采礦層、降低采礦空穴坍塌風險的目的,同時也解決了磷石膏存放帶來的一系列環境問題。本發明方法具有反應條件溫和、收率高、反應速度快等優點,直接省去了磷礦開采、選礦、運輸以及礦山空穴填充等一系列工業過程,大大簡化了生產工序且不排出三廢,最終磷的一次浸出率高達52.79%,多次浸出率可以達到85%以上。
本發明涉及選礦藥劑,具體涉及一種新型季銨鹽離子液體陽離子捕收劑及其制備方法,包括有以下步驟:溶劑存在條件下,將相同摩爾比的十六烷基三甲基溴化銨與水楊酸鈉溶液混合,在10?70℃條件下攪拌反應5?20小時,所得有機液體進行離心洗滌,洗滌后將剩余液體在60?120℃條件下進行減壓旋轉蒸餾,直至溶劑蒸餾完全,冷卻至室溫后得到目標液體。本發明提供的季銨鹽類捕收劑與傳統陽離子捕收劑十二胺相比有以下優點:1)本藥劑在配置過程中易溶解于水,而十二胺需要與酸混合進行溶解,因此藥劑使用更簡便。2)本藥劑合成路線簡單易行,選擇性好,捕收性強。3)在不添加抑制劑的情況下仍能取得較好的浮選效果。
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