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一種雙MOF衍生的鐵酸鎳/鈷酸鎳/氧化石墨烯復合材料的制備方法及應用，它涉及一種氧化石墨烯復合材料的制備方法及應用。本發明的目的是要解決現有方法制備的MOF導電性差的問題。方法：一、制備FeNi?MIL?88；二、制備FeNi?MIL?88/NiCo?MOF?74；三、制備NiFe2O4/NiCo2O4：四、水熱反應，得到NiFe2O4/NiCo2O4/GO。一種雙MOF衍生的鐵酸鎳/鈷酸鎳/氧化石墨烯復合材料作為超級電容器電極材料使用。本發明可獲得一種雙MOF衍生的鐵酸鎳/鈷酸鎳/氧化石墨烯復合材料。
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一種漢麻纖維增強有機復合材料車內飾板及其制備方法，它屬于車內裝飾板材領域，具體涉及一種漢麻纖維增強有機復合材料車內飾板及其制備方法。本發明的目的是要解決現有車內飾板存在制備過程污染大，且不易降解和回收困難的問題。漢麻纖維增強有機復合材料車內飾板包括隔熱層、吸音承接層、第一吸音芯層、吸音骨架層、第二吸音芯層和吸音面層，依次由吸音承接層、第一吸音芯層、吸音骨架層、第二吸音芯層和吸音面層組成吸音層，且吸音承接層與隔熱層連接。方法：一、制備隔熱紙層；二、制備吸音層；三、組裝。優點：具有良好的保溫效果和吸音性能，不會給環境造成破壞。本發明主要用于制備漢麻纖維增強有機復合材料車內飾板。
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本發明屬于TiO2復合材料技術領域，公開了一種含羧基共軛微孔聚合物/TiO2復合材料的制備方法，包括：制備含羧基共軛微孔聚合物；制備含羧基共軛微孔聚合物/TiO2復合材料：將制備的含羧基共軛微孔聚合物與TiO2納米粒子依次放入燒杯中，滴加甲苯，用保鮮膜將燒杯密封，并將密封后的燒杯放入超聲波清洗器中震蕩混合，獲得混合溶液C；將燒杯置于磁力攪拌器上，進行混合溶液C的劇烈攪拌；將燒杯中的混合溶液C至于聚四氟乙烯密閉反應釜中，反應得到混合物D；冷卻并過濾混合物D，得到含羧基共軛微孔聚合物/TiO2復合材料；綜上，以物理共混的方式，將共軛微孔聚合物包覆在TiO2顆粒表面，有效可拓寬TiO2的帶隙，提高復合材料的光催化活性。
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一種V2CTx/NiV?LDH復合材料的制備方法和應用，它涉及一種V2CTx/NiV?LDH復合材料的制備方法和應用。本發明的目的是要解決單獨V2CTx作為電極材料電容性不理想的問題：一、制備V2CTx；二、制備V2CTx/NiV?LDH：一種V2CTx/NiV?LDH復合材料作為超級電容器電極材料使用。本發明可獲得一種V2CTx/NiV?LDH復合材料并應用于超級電容器材料，表現出優異的電化學性能。
一種ZIF?67衍生V2CTx@NiCoMn?OH復合材料制備方法及應用，它涉及一種ZIF?67衍生復合材料的制備方法及應用。本發明的目的是利用ZIF?67為模板制備NiCoMn?OH，然后以原位聚合法形成V2CTx@NiCoMn?OH，從而得到可以用作超級電容器電極的納米復合材料。方法：一、利用氟鹽的綠色環保方法制備多層V2CTx；二、采用原位聚合的方法制備V2CTx@ZIF?67；三、利用水熱反應制備V2CTx@NiCoMn?OH，得到3D中空多面體納米籠包覆二維層狀材料的核殼結構。本發明可獲得一種ZIF?67衍生V2CTx@NiCoMn?OH復合材料并應用于超級電容器材料，表現出優異的電化學性能。
ZnFe2O4/SBA?15納米復合材料的制備方法，它涉及納米復合材料的制備方法。它是要解決現有的ZnFe2O4易團聚、光催化降解的條件高的技術問題。本法：一、將正硅酸乙酯加入三嵌段共聚物P123的鹽酸溶液中，攪拌反應后，再轉入水熱反應釜中反應，再干燥，得到SBA?15原粉；二、將SBA?15原粉加入到乙酸鋅、氯化鐵和乙酸鈉的乙二醇溶液中，得到的混合物溶液轉入高壓釜中反應，經干燥，得到前驅物；三、前驅物經煅燒，得到ZnFe2O4/SBA?15納米復合材料，該復合材料在可見光下催化降解亞甲基藍的降解率達到92％以上?？捎糜谖鬯幚眍I域。
本發明提供了一種氧化石墨烯/粉煤灰改性再生聚氨酯復合材料及其制備方法，屬于聚氨酯材料技術領域。本發明提供的復合材料包括再生聚氨酯泡沫材料和分散在所述再生聚氨酯泡沫材料中的氧化石墨烯/粉煤灰交聯雜化物。本發明通過使用氧化石墨烯/粉煤灰交聯雜化物作為填料，能夠避免氧化石墨烯容易團聚的問題，更易在再生聚氨酯泡沫材料中分散；氧化石墨烯/粉煤灰交聯雜化物具有協同改性的效果，其作為改性填料能夠同時提高再生聚氨酯復合材料的壓縮強度和保溫性能。實施例結果表明，本發明提供的氧化石墨烯/粉煤灰改性再生聚氨酯復合材料的壓縮強度最高為0.2898MPa，導熱系數最低為0.01486W·m?1·K?1。
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一種大功率芯片熱沉用超高導熱復合材料近凈成型脫模方法，它屬于電子封裝材料制備技術領域。它要解決現有金剛石/鋁復合材料大尺寸薄片的近凈成型脫模困難且成品率低的問題。方法：一、壓力浸滲；二、薄片連同模具浸沒到有機溶劑中，超聲振動后輔以機械力取下陽模，再浸沒到有機溶劑中，超聲振動后輔以機械振動，取下陰模；三、打磨，清洗。本發明實現了金剛石/鋁復合材料大尺寸薄片近凈成型脫模，簡單易操作，能顯著提高脫模效率和成品率，成品率高達95％～100％；且成本低，加工方便，適用于大批量生產，有助于推動金剛石/鋁復合材料推廣應用，更好地發揮材料的優異性能。本發明適用于大功率芯片熱沉用超高導熱復合材料近凈成型脫模。
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一種陶瓷顆粒增強6XXX鋁基復合材料的制備方法，本發明屬于粉末冶金領域，具體涉及一種陶瓷顆粒增強6XXX鋁基復合材料的制備方法。本發明是要解決現有陶瓷顆粒增強6XXX鋁基復合材料制備方法導致Mg元素偏聚，進而無法發揮強化相Mg2Si時效硬化能力；以及傳統粉末冶金制備復合材料需在真空環境下進行，加熱、保溫以及降溫時間很長，嚴重影響制備效率的問題。方法：一、球磨混粉；二、冷壓制備預制體；三、熱壓燒結。本方法制備效率高、且能夠得到綜合性能優異的6XXX鋁基復合材料。
一種多級結構α?Fe2O3/α?MoO3空心球復合材料及其制備方法，本發明涉及MoO3復合材料及其制備方法。本發明是要解決多級結構氧化鉬在摻雜和復合等修飾過程中多級結構難以保持的技術問題。本發明的多級結構α?Fe2O3/α?MoO3空心球復合材料是一種空心結構的微球，微球的殼層由α?Fe2O3/α?MoO3復合納米板堆疊而成。制法：一、制備乙酰丙酮氧鉬溶液；二、調節乙酰丙酮氧鉬溶液的pH值；三、加入乙酰丙酮鐵得到混合溶液；四、溶劑熱反應；五、煅燒，即得。該復合材料對三乙胺氣體的最低檢出限為10ppb，可用于工業生產、魚類加工及復雜環境中三乙胺氣體的實時檢測與監控領域。
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一種短切麻纖維復合材料吸音板及其制備方法，它屬于復合板材技術領域，具體涉及一種吸音板及其制備方法。本發明的目的是要解決現有木質吸音板不防霉，且易變形，礦棉吸音板和布藝吸音板不能降解，且身體接觸會刺癢的問題。短切麻纖維復合材料吸音板包括第一面層、第一芯層、骨架芯層、第二芯層和第二面層，第一芯層分別與第一面層和骨架芯層面連接，第二芯層分別與第一面層和骨架芯層面連接。制備方法：一、原料預處理；二、制備漢麻纖維層；三、制備高麻雙熔點復合纖維層；四、制備低麻雙熔點復合纖維層；五、針刺；六、模壓成型，得到短切麻纖維復合材料吸音板。本發明主要用于制備短切麻纖維復合材料吸音板。
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一種聚苯乙烯/石墨烯納米復合材料的制備方法，本發明屬于石墨烯改性領域，它為了解決現有制備聚合物/石墨烯納米復合材料的方法中容易殘留溶劑，石墨烯納米片在原料單體中分散不均的問題。制備方法：一、將石墨烯納米片粉體、St和分散助劑混合，超聲分散均勻，得到石墨烯納米片分散液；二、將石墨烯納米片分散液轉移至反應瓶中，然后再加入引發劑引發St發生原位聚合制備反應液；三、將反應液注入玻璃反應器中，靜置排出氣泡，硬化后得到PS/石墨烯納米復合材料。本發明實現了石墨烯納米片在PS基體中的均勻穩定分散，以DMA為分散助劑不存在殘留溶劑，提高PS/石墨烯納米復合材料的玻璃化轉變溫度和電導率。
一種MOF衍生ZnS@CoS@NiV?LDH復合材料的制備方法及應用，它涉及ZnS@CoS@NiV?LDH復合材料的制備方法及應用。本發明的目的是要解決MOF導電性能不佳的問題。方法：一、ZnCo?ZIF/NF；二、制備ZnS@CoS4/NF；三、制備ZnS@CoS@NiV?LDH/NF。制備的ZnS@CoS@NiV?LDH/NF復合材料作為超級電容器電極材料使用具有高電容性。本發明可獲得一種ZnS@CoS@NiV?LDH/NF復合材料。
一種四硫化二鈷合鎳@鎳釩雙金屬氫氧化物復合材料的制備方法及應用，它涉及一種四硫化二鈷合鎳復合材料的制備方法及應用。本發明的目的是要解決現有LDH導電性能不佳及NiV?LDH的離子傳輸速率和電子電導率差的問題。方法：一、制備NiCo前驅體；二、制備NiCo2S4/NF；三、制備NiCo2S4@NiV?LDH/NF。本發明制備的四硫化二鈷合鎳@鎳釩雙金屬氫氧化物復合材料作為超級電容器電極材料，具有較高的比電容，比電容為3072.8F/g～3557.6F/g，可應用于高能量密度的超級電容器。本發明可獲得一種四硫化二鈷合鎳@鎳釩雙金屬氫氧化物復合材料。
公共交通設施用秸稈/聚合物復合材料及其制備方法和應用，本發明涉及一種秸稈/聚合物復合材料。目的是解決現有的鋼桁架結構限高架安全性差的問題。復合材料以熱固性或熱塑性聚合物為基體，與秸稈粉復合而成。制備：首先將秸稈制成秸稈粉，然后將秸稈粉和聚合物基體混合，最后置于成型模具中固化成型。本發明秸稈/聚合物復合材料能夠替代金屬材料用于制備限高架及其他公共交通設施如護欄、隔離帶、隔離桿、隔離墩、柵欄、等。當車輛沖撞時設施的被沖撞部位發生破碎或變形，不會對車輛及人員造成傷害，提高了公共交通設施的安全性。本發明適用于制備公共交通設施用復合材料。
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一種鋁基復合材料多向雙級約束變形裝置及其使用方法。本發明具體涉及一種鋁基復合材料多向雙級約束變形裝置及其使用方法本發明是要解決鋁基復合材料傳統擠壓成型方法難以實現材料直徑方向尺寸增加的問題。它由下壓頭、上壓頭和環狀約束模具組成。方法：一、準備高度相同圓柱狀坯料和圓柱環狀包套材料，兩者過盈配合，完成坯料準備；二、預熱：將坯料、上、下壓頭、保溫底板和環向約束模具預熱至指定溫度；三、依次將保溫底板、下壓頭、坯料和上壓頭放置于壓力機平臺上；四、操控壓力機，將坯料壓縮變形；五、熱處理。本發明經多向雙級約束變形后能夠有效改善復合材料綜合性能，并且增加復合材料徑向尺寸15～25％；本發明用于航空航天工業。
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一種大氣氣氛下熱壓燒結制備顆粒增強鋁基復合材料的方法，本發明屬于粉末冶金領域，具體涉及一種大氣氣氛下熱壓燒結制備顆粒增強鋁基復合材料的方法。本發明是是為了克服現有熱壓燒結制備復合材料工藝復雜，成本高和生產效率低的缺點。一、球磨混粉：將陶瓷顆粒增強體和鋁基體球磨混粉，得到混合粉末；二、冷壓制備預制體：采用石墨模具對混合粉末進行分步壓實，得到預制體；三、在大氣氣氛下對預制體進行熱壓燒結，燒結完成后將石墨模具轉移至空氣中，自然冷卻至室溫，脫模得到顆粒增強鋁基復合材料。本發明用于制備顆粒增強鋁基復合材料。
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一種大功率芯片熱沉用超高導熱復合材料熱處理方法，它屬于電子封裝材料制備技術領域。它要解決現有大功率芯片熱沉用金剛石/鋁復合材料大尺寸薄片近凈成型后存在變形的問題。方法：通過壓力浸滲方法制備并脫模的金剛石/鋁復合材料大尺寸薄片打磨并清洗，與模具交替排列后放入真空壓力設備；抽真空，升溫保溫，雙向約束擠壓，保壓冷卻，開爐取樣。本發明采用雙向約束真空熱處理，實現了金剛石/鋁復合材料大尺寸薄片近凈成型后變形的預防及矯正，能顯著提高復合材料薄片的平面度和熱導率，簡單易操作，適用于大批量生產，有助于金剛石/鋁復合材料推廣應用，更好地發揮材料的優異性能。本發明適用于大功率芯片熱沉用超高導熱復合材料的熱處理。
本發明公開了一種基于石墨烯/ZnO/泡沫鎳納米復合材料的乙醇傳感器電極及其制作方法，本發明的乙醇傳感器電極利用石墨烯/ZnO/泡沫鎳納米復合材料，制作的乙醇傳感器電極靈敏度高，選擇性好，并且同時具備快速、準確、低成本，無毒害的特點，同時由于納米材料特性使得傳感器電極具有良好的線性度和穩定性等，基于石墨烯/ZnO/泡沫鎳納米復合材料電化學乙醇傳感器電極表現出良好的線性度，比靈敏度為1.018?mA?mmolL?1?cm?2，線性相關因子為0.989，有較好的響應恢復時間。
一種MIL?101(Cr)/MXene基復合材料的制備方法及其應用，它涉及一種MXene基復合材料及其應用。本發明的目的是要解決現有檢測黃嘌呤的方法需要昂貴的儀器，樣品制備過程復雜和檢測條件苛刻的問題。方法：一、制備混合溶液；二、水熱反應，得到一種MIL?101(Cr)/MXene基復合材料。一種MIL?101(Cr)/MXene基復合材料用于制備檢測黃嘌呤的電化學傳感器。本發明采用有特殊孔道結構和高導電性的MXene和具有高穩定性和優異電催化活性的MIL?101(Cr)進行復合，用來提升MIL?101(Cr)的電子轉移速率，還防止MXene層與層之間團聚，進而提高電催化活性，構建出高靈敏度的復合材料電極，用于檢測生物小分子黃嘌呤。本發明可獲得一種MIL?101(Cr)/MXene基復合材料。
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本發明公開了一種樹脂基木質陶瓷復合材料的制備方法，本發明以鋸末、秸稈、木屑等生物質為原料，在一定的溫度與壓力下，經過機械擠壓模具壓制，使原料顆粒重新排列，原料纖維緊密黏結，形成具有一定形狀的棒材。生物質固化壓制而成的機制棒與廢舊塑料相融合，在炭化爐中經過干燥、預炭化、炭化、保溫后，形成一種具有連通孔結構的多孔碳素材料——木質陶瓷，將木質陶瓷應用于樹脂基復合材料制成樹脂基木質陶瓷復合材料。本發明將木質陶瓷用于樹脂基復合材料，樹脂基木質陶瓷復合材料既保留了木質陶瓷的特點，又通過復合效應形成了具有透明效果且具有吸附功能與凈化功能的新型裝飾材料，它同時具備植物纖維和高分子材料的優點。
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一種在電子封裝鋁基復合材料電火花加工表面鍍鎳層的方法，它涉及一種在鋁基復合材料電火花加工表面化學鍍鎳層的方法。本發明的目的是要解決現有電子封裝鋁基復合材料經電火花加工后，需要對電子封裝鋁基復合材料的電火花加工表面進行磨、銑加工，增加了加工工序和成本，且鍍層與基體的結合力弱的問題。步驟：一、清洗；二、酸蝕；三、除油；四、第一次浸鋅；五、硝酸退除；六、第二次浸鋅；七、施鍍。本發明在實現了在電子封裝鋁基復合材料電火花加工表面直接鍍覆Ni-P鍍層，成本低廉，鍍層工序簡單，鍍層工藝穩定；Ni-P鍍層的厚度為5μm～10μm。本發明鍍鎳層后的電子封裝鋁基復合材料可以應用在電子封裝材料領域。
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氧化鎳/氧化石墨烯復合材料的制備方法，本發明涉及一種石墨稀/金屬氧化物復合材料的制備方法，它為了解決現有制備金屬氧化物/石墨烯復合材料中的金屬氧化物顆粒大且粒徑不均勻以及比電容較低的問題。制備方法：一、制備氧化石墨烯；二、將十二烷基苯磺酸鈉和聚乙烯吡咯烷酮加入到蒸餾水中，得到混合分散液，再加入氧化石墨烯，分散均勻得到氧化石墨烯分散液；三、向氧化石墨烯分散液中加入六水合硝酸鎳和尿素，在干燥箱中反應，焙燒處理后得到氧化鎳/氧化石墨烯復合材料。本發明通過十二烷基苯磺酸鈉與聚乙烯吡咯烷酮復配形成特殊結構微元，分散氧化石墨烯，該復合電極的比電容可以達到390F/g以上。
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一種自潤滑鋁基復合材料及其制備方法，本發明涉及鋁基復合材料領域，具體涉及一種自潤滑鋁基復合材料及其制備方法。本發明是要解決現有含潤滑劑復合材料由于含油多孔或者是潤滑劑強度不足，導致復合材料強度不夠，最終應用范圍被嚴重限制的問題。材料按體積分數由15％～35％鈦硅碳、1％～10％六方氮化硼和55％～70％鋁合金基體組成。方法：一、備料；二、雙級球磨混粉；三、預制體制備；四、低溫燒結；五、經脫模后即得到自潤滑復合材料。本發明通過調整鈦硅碳、六方氮化硼和鋁基體粉末的尺寸及配比，經過雙級球磨處理，利用低溫粉末冶金法成功制備出具備高強、自潤滑特性的鋁基復合材料，充分發揮兩種潤滑劑組元的協同潤滑作用。
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囊泡相原位合成MnO2/活性炭復合材料的制備方法，本發明涉及一種囊泡相原位合成MnO2/活性炭復合材料的制備方法，它為了解決現有制備金屬氧化物/活性炭復合材料中的金屬氧化物顆粒大且粒徑不均勻以及比電容較低的問題。制備方法：一、制備正負離子表面活性劑自組裝形成的囊泡相溶液；二、將活性炭分散到囊泡溶液中，得到活性炭囊泡混合分散液；三、向活性炭囊泡分散液中KMnO4、MnSO4的混合溶液，在晶化釜中反應，焙燒處理后得到MnO2/活性炭復合材料。本發明通過十六烷基三甲基溴化銨和濃十二烷基苯磺酸鈉復配形成的囊泡相，分散活性炭，并以此為微反應器原位合成MnO2/活性炭復合材料，并以此復合材料為電極，比電容可以達到了390 F/g以上。
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本發明公開了一種以ZIF?8為基質的藻藍蛋白分子印跡藥物載體的制備方法，屬于功能材料制備領域。本發明是為了解決現有藥物載體藥物協同作用差，載藥率低，藥物易提前泄露，靶向性受限，毒副作用大的問題。方法：本發明將阿霉素封裝在ZIF?8中作為載體基質，采用表面印跡聚合，以藻藍蛋白作為模板分子，不洗脫模板分子制備載藥型印跡聚合物。在此基礎上，修飾與葉酸相連的PEG序列，并摻雜碳酸鈣，制備靶向載藥分子印跡聚合物。本發明的藥物載體兼顧了優越的載藥率、良好的藥物釋放效果和生物降解性，可靶向癌細胞雙重藥物協同治療?？勺鳛閺头街苿┑慕o藥系統。
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本發明屬于功能材料制備領域，具體涉及一種載藥型可降解分子印跡聚合物納米粒子的制備方法。本發明是為了解決現有載藥分子印跡聚合物功能單體種類有限，降解機理不明確或難以降解，以及與靶標分子作用力不充分；納米粒子裝載藥物釋放困難或藥物易提前泄露，識別能力受限的問題。方法：一、Mg?SMSNs的制備；二、4?氨基苯硼酸官能化；三、裝載DOX；四、可降解功能單體的制備；五、雙功能單體接枝產物的制備；六、聚合物的制備。本發明具有更少的體內降解產物積累，為靶向給藥系統提供新的生物材料，為減少靶向給藥系統體內積累提供新的可能，為癌癥的靶向藥物治療提供了新的思路。
本發明公開了一種熒光磁性氧化石墨烯基4?氯酚分子印跡聚合物的制備及應用，屬于功能材料技術領域，該分子印跡聚合物是將氧化石墨烯與磁性材料復合，再在其表面修飾熒光量子點，最后通過分子印跡技術，制備出能夠對4?氯酚模板分子具有特異性識別能力的熒光磁性氧化石墨烯基4?氯酚分子印跡聚合物，該分子印跡聚合物具有大的比表面積，識別位點多，傳質速率快、選擇吸附性能優良；該分子印跡聚合物在磁場作用下可以使聚合物在復雜基質中快速分離出來，并可應用于對4?氯酚具有特異性的熒光檢測；該分子印跡聚合物作為固相萃取劑，可以用來特異性富集和檢測痕量4?氯酚，該方法富集倍數高、檢測限低，因此具有較高的萃取能力和效率。
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