本發明公開了一種基于電化學換能的液體壓電射流陀螺儀及測量方法。該液體壓電射流陀螺儀包括:陀螺儀本體、流體驅動元件、壓力傳感器、壓電纖維片、第一電化學換能器、第二電化學換能器和控制器;流體驅動元件、壓電纖維片、壓力傳感器、第一電化學換能器和第二電化學換能器均與控制器連接;陀螺儀本體的內部開設依次連通的流體驅動腔、緩沖腔和分流腔;分流腔包括:噴射口、第一分流道和第二分流道;第一電化學換能器設置在第一分流道中;第二電化學換能器設置在第二分流道中。該基于電化學換能的液體壓電射流陀螺儀采用電解液作為流動介質,將感應元件設置為電化學換能器,避免了由于溫度引起的輸出特性漂移的問題。
本發明涉及一種土壤和作物養分的化學速測方法,屬于農業技術領域。包括土樣的采集和處理,土壤堿解氮、速效磷、速效鉀的速測,及作物養分的速測,通過得到土壤或作物的待測液,將其滴入點滴板的兩個孔穴內,與制作的標準色階進行對比,通過回歸方程計算出速測值。本發明優點在于:土壤和作物養分速測具有強烈的生產針對性,是科學施肥的一種手段,因此它有下列特點和要求:操作簡便、快速、容易為群眾所掌握;有一定的準確性;經濟節約,用具便于攜帶。
一種兩用型電化學電容器的測試裝置,既能用于三電極體系下的電化學測試,也能用于兩電極體系下的電化學測試。該測試裝置主要用于電化學電容器電極材料的研究,也可以用于其它電極材料。測試裝置由主體、裝置塞和測試裝置蓋組成,三者用螺釘固定在一起。主體上有主裝置和附屬裝置。主裝置和附屬裝置底部由直徑不超過1mm的圓柱形孔連通,其作用相當于魯金毛細管。裝置塞兩側有引線槽,測試裝置蓋有對應的引線孔和與附屬裝置對應的參比電極孔,主體、裝置塞和測試裝置蓋由螺釘固定。用于三電極體系時,主裝置裝入工作電極和對電極,附屬裝置放入參比電極;用于兩電極體系測試時,主裝置僅裝入工作電極和對電極,附屬裝置不使用。測試裝置的制作材質可以根據實驗需要以及所用電解液的性質選擇適當的材質,如聚四氟乙烯、有機玻璃等。
一種利用土壤pH預測蘇打鹽堿化學指標的方法,本發明涉及一種預測蘇打鹽堿化學指標的方法。本發明解決了現有獲取蘇打鹽堿土壤的化學指標測定周期長、需要大量人力物力予以支持的問題。方法:一、測定土壤pH;二、按照回歸預測方程進行預測。本發明預測數據科學準確,節省了大量的蘇打鹽堿土壤化學指標測定時間和人力物力資源,為蘇打鹽堿土壤化學指標的一種高通量預測方法。
本發明提供了一種適用于多因素耦合環境下能夠實現電化學測試的環流設備,屬于電化學測試設備技術領域,包括水箱,控溫箱,閥門,循環泵,流速表,主管路,測試管路,工作電極,參比電極,鉑電極,密封圈和緊固夾具,水箱中的溶液通過循環泵被打入主管路并流經測試管路,溶液的溫度通過控溫箱控制,調節出口閥門的大小同時利用流速表監控溶液流經各管路的流速,各測試電極通過密封圈及緊固夾具固定在測試管路的兩側,并與電化學工作站相連。本發明實現了以往的環流設備無法實現的電化學測試,為進一步揭示材料在不同的流體狀態下的腐蝕機理奠定了基礎;同時通過改變溫度、流速和水箱中溶液的油液比可考察多因素耦合條件對材料腐蝕行為的影響。
本發明屬于電化學技術領域,涉及一種電化學原位反應X射線測試裝置,主要由電化學反應室和工作電極蓋組成;工作電極蓋安裝在電化學反應室的上端;電化學反應室內部安裝有工作電極、對電極和參比電極,工作電極蓋上設有測試窗口和孔道。待測試的活性材料涂覆在工作電極頂端,無需使用金屬集流體,從而避免了集流體對X射線的吸收,X射線信號弱,結果準確性低等問題。本發明的裝置具有體積小,結構簡單,組裝便捷,可重復利用等特點。本發明可對同一極片進行連續測試,所得圖譜信噪比高,工作電極電流密度均勻,測試電位準確,適用于兩電極體系以及三電極體系測試,且在水系電解液中表現出極其優異的準確性以及穩定性。
本發明涉及一種原位電化學膜導電性測量儀,是由上位機單元S、下位機單元X、電流測量單元L和電導測量單元D四個單元組成;上位機單元X是一臺計算機,存儲和運行本發明的軟件程序;下位機單元X控制電流測量單元L和電導測量單元D;本發明集成了傳統的電化學工作站的技術優點,同時分別使用可選擇設置的直流和交流偏轉電位的方法,可以在電化學信號采集的同時,可以實時的測量膜的導電性的變化;引入最新的USB2.0控制技術具有采集速率高,輸出功率大等特點;內置波形表,可以十分方便的定制任意電位波形的輸出,有基于微軟視窗XP系統平臺的XP風格控制采集軟件系統。
本發明涉及電化學原位時間分辨表面等離子體共振光譜測量儀,其構成有下位機光路單元、下位機電機單元,還有上位機單元、下位機電流單元、下位機電壓單元、下位機控制單元。本發明設計的電化學原位時間分辨表面等離子體共振測量儀,集成了SPR傳感器和電化學測量技術的優點,擴大了其各自的應用范圍;可以在電化學現場測量的同時對超薄膜表面的等離子體共振吸收進行時間分辨測量,方便快捷;對電化學有響應的膜體系研究具有獨特的優勢;設計將最新的USB2.0控制技術引入到該儀器的設計中,具有采集速率高的特點;進一步引入具有快速響應速度的光電二極管,提高了儀器的時間分辨數據采集能力;軟件自動化程度高,界面友好。
本發明公開了一種尿液分析系統及其分析方法,采樣針抽取尿樣形成前段樣本、中段樣本與后段樣本,液路系統將所述前段樣本推入尿有形成份分析裝置進行尿有形成份分析,將所述中段樣本流過尿物理性質分析裝置進行尿物理性質分析,將所述后段樣本滴入尿干化學分析裝置進行尿干化學分析,及其分析系統。將物理性質分析、尿干化學分析和尿有形成份分析整合到同一分析平臺上,實現了只吸取一次樣本即可自動進行尿干化學分析、尿物理性質分析、尿有形成份分析的功能,減少了用戶的工作量,采用同一尿液樣本就完成了三大分析,提高了對尿液分析的效率,不需要每個分析項目重新吸取尿液,降低了分析的誤診率。
本發明公開了一種適用于尿液分析儀或分泌物分析儀的清洗液及其應用,屬于化學清洗液技術領域,清洗液包括緩沖劑、有機溶劑和表面活性劑,其中緩沖劑的加入濃度為0.01mol/L~0.5mol/L,有機溶劑的加入體積為緩沖劑加入體積的0.5~20%,表面活性劑的加入體積為緩沖劑加入體積的0.2~10%。本發明的清洗液,具有成本低、清洗管路干凈、抗腐蝕效果好、抗干擾能力強的特點,用于尿液分析儀器及分泌物分析儀器樣本針、鞘流池、儀器管路的清洗,解決了現有技術中存在的清洗效果不佳、具有強腐蝕性、且不能完全溶解染料等導致儀器測試不準確的問題,提高了儀器及其配套耗材的使用壽命。
本實用新型公開了一種用于濕法化學制備的粒徑實時監測裝置,屬于化學制備檢測儀器技術領域,本實用新型的目的是解決現有技術無法實現化學制備過程中的粒徑實時監測,本實用新型利用溶液中的分子、納米顆粒和微米顆粒對入射激光的散射,以及隨著成核、結晶和晶核長大反應液對入射激光的散射的變化,本實用新型實現了濕法化學制備中的對成核、結晶和晶核長大過程的實時監測功能。
本發明涉及臨床體外診斷試劑技術領域,特別涉及一種定量測定尿酸濃度的干化學試劑片及其制備方法。該干化學試劑片包含四個疊層,依次為支持層、顯色層、試劑層和擴散層;試劑層中的試劑包括緩沖體系、親水性膠體、尿酸酶、過氧化物酶、螯合劑、激活劑;顯色層中的試劑包括色原、親水性膠體和表面活性劑。與現有技術相比,本發明具有以下優點:操作過程簡單,試劑無需配制,直接滴加樣本檢測;試劑片干燥無水分,試劑片穩定性良好;擴散層具有過濾功能,溶血、膽紅素和抗壞血酸等內源性干擾樣本對測定結果沒有明顯干擾;檢測結果重復性好、準確性高,可進行定量檢測,線性范圍寬;制備過程簡便,易操作,危害性、污染性小。
一種基于自動強化學習多時段可再生能源出力及負荷預測的孤立微電網優化調度方法,其特點是,包括:輸入并更新風、光出力及負荷的歷史數據并將其按時段重構為24組新的時間序列;生成基于優先經驗回放自動強化學習預測的調度模型;根據輸入數據自動確定優先經驗回放自動強化學習預測模型的架構與超參數;獲得預測值及預測誤差分布并生成預測誤差的概率性序列;修正預測值;確定旋轉備用機會約束;將機會約束轉化為確定性約束;獲得符合混合整數線性規劃形式的調度模型;輸入微電網參數;求解微電網日前調度模型;檢查解決方案是否存在,若存在,則終止流程;否則更新置信水平;輸出微電網優化調度方案。具有系統的運行成本低,求解速度快等優點。
本發明涉及臨床體外診斷試劑技術領域,特別涉及一種定量測定丙氨酸氨基轉移酶活性的干化學試劑片及其制備方法。該干化學試劑片包含四個疊層,依次為支持層、顯色層、試劑層和擴散層;試劑層中的試劑包括緩沖體系、親水性膠體、丙酮酸氧化酶、過氧化物酶、焦磷酸硫胺素、螯合劑、激活劑、表面活性劑;顯色層中的試劑包括色原、親水性膠體和表面活性劑。本發明具有以下優點:操作過程簡單,試劑無需配制,直接滴加樣本檢測;試劑片干燥無水分,試劑片穩定性良好;擴散層具有過濾功能,溶血、膽紅素和抗壞血酸樣本對測定結果沒有明顯干擾;檢測結果重復性好、準確性高,可進行定量檢測,線性范圍寬;制備過程簡便,易操作,危害性、污染性小。
本實用新型涉及一種化學耗氧量快速測定儀,它包括顯露在殼體外的液晶顯示屏、比色池通道體、比色池蓋、操作鍵、恒溫消解器和電源插孔,以及依序設置在殼體內部的光源、比色池、光電檢測器、微處理器和控制電路,微處理器用來接收光電檢測器的檢測信號并進行數據處理,光源為單色發光裝置。本實用新型可以靈敏、快速、簡便的用于現場化學耗氧量的定量測定。
本發明涉及臨床體外診斷試劑技術領域,特別涉及一種定量測定總膽固醇濃度的干化學試劑片及其制備方法。該干化學試劑片包含四個疊層,依次為支持層、顯色層、試劑層和擴散層;試劑層中的試劑包括緩沖體系、親水性膠體、過氧化物酶、激活劑、表面活性劑、穩定劑;顯色層中的試劑包括色原、親水性膠體。與現有技術相比,本發明具有以下優點:操作過程簡單,試劑無需配制,直接滴加樣本檢測;試劑片干燥無水分,試劑片穩定性良好;擴散層具有過濾功能,溶血、膽紅素和抗壞血酸樣本對測定結果沒有明顯干擾;檢測結果重復性好、準確性高,可進行定量檢測,線性范圍寬;制備過程簡便,易操作,危害性、污染性小。
本發明涉及臨床體外診斷試劑技術領域,特別涉及一種定量測定葡萄糖濃度的干化學試劑片及其制備方法。該干化學試劑片包含四個疊層,依次為支持層、顯色層、試劑層和擴散層;試劑層中的試劑包括緩沖體系、親水性膠體、葡萄糖氧化酶、過氧化物酶、激活劑、螯合劑和穩定劑;顯色層中的試劑包括色原、親水性膠體和表面活性劑。與現有技術相比,本發明具有以下優點:操作過程簡單,試劑無需配制,直接滴加樣本檢測;試劑片干燥無水分,試劑片穩定性良好;擴散層具有過濾功能,溶血、膽紅素和抗壞血酸樣本對測定結果沒有明顯干擾;檢測結果重復性好、準確性高,可進行定量檢測,線性范圍寬;制備過程簡便,易操作,危害性、污染性小。
本發明涉及臨床體外診斷試劑技術領域,特別涉及一種定量測定甘油三酯濃度的干化學試劑片及其制備方法。該干化學試劑片包含四個疊層,依次為支持層、顯色層、試劑層和擴散層;試劑層中的試劑包括緩沖體系、親水性膠體、甘油激酶、磷酸甘油氧化酶、過氧化物酶、三磷酸腺苷、螯合劑、激活劑、表面活性劑。本發明操作過程簡單,試劑無需配制,直接滴加樣本檢測;試劑片干燥無水分,試劑片穩定性良好;擴散層具有過濾功能,溶血、膽紅素和抗壞血酸樣本對測定結果沒有明顯干擾;檢測結果重復性好、準確性高,可進行定量檢測,線性范圍寬;制備過程簡便,易操作,危害性、污染性小。
本發明涉及臨床體外診斷試劑技術領域,特別涉及一種定量測定肌酐濃度的干化學試劑片及其制備方法。該干化學試劑片包含四個疊層,依次為支持層、顯色層、試劑層和擴散層;試劑層中的試劑包括緩沖體系、親水性膠體、肌酸脒基水解酶、肌氨酸氧化酶、過氧化物酶、保護劑、螯合劑、激活劑、表面活性劑;顯色層中的試劑包括色原、肌酐胺基水解酶、親水性膠體和表面活性劑。本發明具有以下優點:操作過程簡單,試劑無需配制,直接滴加樣本檢測;試劑片干燥無水分,試劑片穩定性良好;擴散層具有過濾功能,溶血、膽紅素和抗壞血酸樣本對測定結果沒有明顯干擾;檢測結果重復性好、準確性高,可進行定量檢測,線性范圍寬;易操作,危害性、污染性小。
本發明涉及一種在線二氧化硅分析儀及二氧化硅含量分析方法,采用了化學發光原理,即水樣中的硅生成雜多酸后氧化發光劑發光,發光強度與硅含量成對應關系,用光電元件測出發光強度并與儀器內存的標準曲線加以對照,顯示打印出硅酸根含量。所述系統包括:化學反應系統用于完成化學反應的全過程。光電測量系統用于將化學發光的光強度轉換為電信號??刂坪蛿祿幚硐到y,用于在專用軟件控制下,控制器接收各個水位、溫度、水流、光電流等傳感器發出的信號及觸摸操作鍵的指令信號,按照預定程序去控制各個電磁閥和相應電路,并對所有操作及監控內容以液晶方式顯示,在各參數異常時報警。
本發明公開了在溶液體系中不除氧條件下的人工媒介體測定生物化學需氧量的方法。在測量過程中采用所有的單一微生物或混合微生物均可。人工媒介體采用鐵氰化鉀。檢測方式為電化學測量,測量采用電極材料為鉑??蓹z測的水樣的濃度為0.5~400mg/L?BOD5值,最適宜的檢測濃度為5~100mg/L?BOD5值。本法在測量過程中不需要附加除氧裝置和平衡氧氣裝置。
本發明公開了一種基于對抗強化學習的電力物聯網終端設備邊信道安全監測方法,屬于智能電網安全領域。通過對終端設備的功耗邊信道信息進行預處理和統計分析,確定與終端設備工作狀態變化相關的特征組合,將預處理后的邊信道特征作為異常監測模型的輸入。將終端設備正常工作狀態下的歷史邊信道數據作為正常樣本輸入異常監測模型,訓練多種正常工作狀態下的基于單分類的異常監測模型,通過新的終端設備異常狀態數據,驗證基于邊信道信息的終端設備異常監測模型的有效性及其性能。在實際監測過程中,采用異常監測智能體自動選擇單一異常監測模型執行程序,實現算法復雜度的自適應調節,兼顧準確度和快速性,提高了電力物聯網終端設備的安全性能。
生物電化學系統在線毒性監測裝置與監測方法,屬于水體監測技術領域。解決了如何提供一種能夠對水體毒性實現靈敏、快速、低成本、準確監測的裝置與方法的問題。本發明的監測裝置,包括水樣脫氧罐、清洗液脫氧罐、輸送控制單元、采集裝置、計算機和廢液桶;其中,PLC通過第一電磁閥和第二電磁閥控制生物電化學系統的水流取自水樣脫氧罐還是清洗液脫氧罐,水流通過蠕動泵提供動力,擠入生物電化學系統,生物電化學系統排出的廢水進入廢液桶,采集裝置采集生物電化學系統的電信號,并將電信號輸送至計算機顯示并存儲。該監測裝置能夠實現對水體毒性靈敏、快速、低成本、準確監測。
一種原子熒光測定易化學蒸氣發生反應元素時的內標法,屬于儀器分析測定技術領域,包括選取待測元素激發光源,取得待測元素的空白強度值作為內標元素強度值,取得待測元素的原子熒光強度值;選取含待測元素的標準溶液,測定標準溶液中待測元素的原子熒光強度值與內標元素的原子熒光強度值的比值,對待測元素標準溶液的濃度建立標準校正曲線。本發明針對化學蒸氣發生進樣、無色散原子熒光光度計測定時存在著的發生反應時樣品溶液的酸度、樣品溶液中共存元素的干擾、形成蒸氣后進入原子化器傳輸過程的波動、原子熒光激發光源的波動、環境溫度變化等影響因素提出改進的方法,從而改善測定時標準校正曲線的相關性、測量結果的精密度和準確度。
一種電化學體系未補償電阻的自動測量和補償方法,在開路電位上施加一個小幅度的電位階躍,同時連續采集流過工作電極的電流。通過對電流數據進行分析,可測得溶液的未補償電阻;由16位數字-模擬轉換器件和運算放大器構成正反饋補償電路,對溶液電阻進行精確補償。溶液未補償電阻的測量和補償范圍為:30~10M歐姆,最大測量誤差小于1.5%,自動測量和穩定性測試時間小于15秒。本發明的適用對象為電化學實驗中溶液電阻的影響無法忽略的場合,例如低介電常數的有機相和低電導率的離子液體相以及低支持電解質的水相,以及一些工作電流很大的測量體系如電池充放電研究和金屬腐蝕科學研究等。
本發明公開一種基于膠粘劑化學特性的粘接結構在全服役溫度區間下的力學性能的預測方法,包括步驟1:對粘接試件進行加速老化試驗,按照老化周期[t1,t2,...,tN]間隔抽取粘接試件及其對應的粘結劑;步驟2:將不同老化周期的粘接試件在服役溫度測點[T1,T2,...,Ti,...,Tm]下進行拉伸試驗,獲得剩余強度[S1,S2,...,Si,...,Sm],擬合得到不同服役溫度測點下的粘接試件的力學性能曲線[S1(t),S2(t),...,Si(t),...,Sm(t)];步驟3:對常溫加速老化試驗獲得的不同老化周期的粘結劑進行化學特性分析,獲得關鍵化學特性曲線;步驟4:對所述關鍵化學特性曲線Hj(t)(j=1,2,3,...,n)進行線性組合,分別篩選獲得不同服役溫度測點下與所述粘接試件的力學性能變化曲線相關度最高的化學特性曲線的線性組合;步驟5:通過所述化學特性曲線線性組合對粘接試件的力學性能進行預測。
本發明屬于一種發光器件壽命的測量方法,特別涉及固態發光電化學池壽命的測量方法。本發明由硬件和軟件兩部分協同完成,通過硬件來完成數據采集,通過軟件部分來完成硬件設備的同步、數據處理、分析和對硬件設備的控制。軟件部分主要由同步模塊、控制模塊、數據處理模塊構成。接收到用戶的測量命令后,同步模塊驅動控制模塊通過RS232接口向硬件部分發送設定和測量命令,包括設定的電壓和電壓持續時間、測量電流強度和亮度的命令。硬件部分主要由光譜設備、穩壓穩流電源組成,硬件部分把測得的一組電流強度、亮度數據傳回軟件部分,由數據處理模塊進行處理。本發明可方便快捷地對固態發光電化學池器件的壽命進行采集、分析、處理。
本發明涉及三聯吡啶釕電化學發光測定血漿鈣的方法,屬于血漿鈣測定技術領域。本發明所采用的技術方案為:先在50~100微升血漿中加入過量草酸溶液(濃度大于5毫摩爾/升),使草酸和血鈣充分反應,然后通過離心機進行離心使草酸鈣和血中的大分子沉至底部,取含有草酸的上層清液與pH在5至7.5之間的三聯吡啶釕溶液混合,然后進行電化學發光測定以得到血漿鈣的含量。該方法具有選擇性好、分析速度快、需要樣品少和分析儀器相對便宜等優點。
本發明提供了一種同時手性分離分析山茛菪堿、阿替洛爾和美托洛爾的方法,包括:將山茛菪堿樣品、阿替洛爾樣品和美托洛爾樣品投入毛細管電泳電化學發光檢測聯用儀器的樣品池中,施加進樣電壓,使所述樣品進入所述儀器的毛細管;施加分離電壓,使所述樣品在所述毛細管內進行電泳分離,所述毛細管為含有羧甲基-β-環糊精的分離溶液,所述分離溶液的pH值為3.0-6.0;分離后的樣品進入所述儀器的檢測池,施加檢測電壓進行檢測,所述檢測池內為含有三聯吡啶釕的檢測溶液,所述檢測溶液的pH值為6.0-9.0。與現有技術相比,本發明提供的手性分離分析方法試劑使用較少、檢測成本較低、分離效率較高、檢測靈敏度較高。
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