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本發明屬于納米功能材料制備方法技術領域，具體涉及一種低成本高性能的石墨烯氣凝膠電極材料的制備方法。采用剝離氧化石墨法制備氧化石墨烯分散液，并將所述氧化石墨烯分散液與胺類固化劑均勻混合得到氧化石墨烯混合液；所述的胺類固化劑為二氨基二苯基甲烷、二氨基二苯砜、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺中的一種；將所述氧化石墨烯混合液密封置于90～110℃的環境中加熱，使胺類固化劑還原氧化石墨烯，得到石墨烯水凝膠；將步驟（2）所得的石墨烯水凝膠預冷凍后放入真空冷凍干燥機內，-20℃下冷凍45～70h，得到石墨烯氣凝膠電極材料。本發明的制備方法簡單環保、可控，易于工業化生產，制得的石墨烯起凝膠新穎獨特，極具創新性。
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本發明涉及一種氧化錫纖維前驅體及氧化錫晶體纖維的制備方法。以錫的鹵化物與醋酸鉀（鈉）鹽采用復分解反應合成醋酸為配體的氧化錫纖維前驅體，前驅體溶液通過濃縮得紡絲液，再通過離心甩絲得到氧化錫前驅體纖維，前驅體纖維經過特殊氣氛預處理、高溫熱處理等工序獲得氧化錫晶體纖維。本發明的氧化錫晶體纖維長徑比大于1000，拉伸強度0.8～1.1GPa，白度良好且光澤柔和。本發明制備工藝簡單、條件溫和、批次纖維質量穩定，紡絲溶膠長期放置不變質。本發明的氧化錫晶體纖維可以應用于光催化、氣敏、濕敏等領域。氧化錫纖維前驅體還可用于制備氧化錫薄膜、納米粉、納米線或者采用靜電紡絲方法制備納米氧化錫纖維等含錫功能材料。
本發明涉及一種基于花狀納米氧化鋅微球和金鈀納米花復合材料構建的生物傳感器的制備方法及應用。屬于新型功能材料與生物傳感檢測技術領域。本發明具體是采用具有良好電化學催化性能的花狀納米氧化鋅微球和金鈀納米花復合材料，實現了對人免疫球蛋白的高靈敏檢測，對腫瘤標志物的早期診斷具有重要的意義。
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本發明涉及一種基于二氧化鈰空心球構建的伏馬毒素傳感器的制備方法及應用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術領域?；诙趸嬁招那蛄己玫奈叫阅?，顯著提高了生物傳感器的靈敏度，對糧食中伏馬毒素的檢測具有重要的意義。
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本發明公開一種木素/樹脂超疏水絕緣耐腐蝕涂料的制備方法，涉及涂料及高分子功能材料的技術領域；將堿木素溶解在極性溶劑中，將得到的堿木素溶液緩慢加入引發劑，在氮氣保護下加熱90?180℃，緩緩加入長鏈烷烴甲氧基硅烷，反應后得到改性堿木素溶液，將改性堿木素溶液進行沉淀，析出，得到改性木素，將改性木素加入疏水樹脂中，攪拌加入固化劑，得到木素樹脂復合涂料，將涂料用噴槍噴涂在木材，陶瓷或金屬的表面，形成超疏水表面薄膜層，這種超疏水涂料薄膜層具有很強的疏水能力，耐腐蝕性和絕緣性，此涂料的原材料價廉，來源豐富，屬于生物質原料的循環綜合應用，具有良好的應用前景和經濟效益。
本發明涉及一種基于金雜化的鐵酸鎂構建的生物傳感器的制備方法及應用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術領域?；诮痣s化的鐵酸鎂具有良好的電化學催化性能和良好的生物相容性，顯著提高了生物傳感器的靈敏度，對前列腺特異抗原的檢測具有重要的意義。
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本發明公開了一種基于市政污泥生物炭的處理劑的制備方法及應用，屬于功能材料和環境污染治理領域。本發明以市政污泥為原料，通過直接熱解制備污泥生物炭吸附劑，吸附去除水中的染料等其他污染物；通過鐵改性制備改性污泥生物炭催化劑，催化過硫酸鹽/過氧化氫氧化降解去除水中的含氯有機污染物2,4?二氯苯酚和農藥噻蟲嗪等。本發明制備的材料吸附和催化能力強，對目標污染物降解去除率高，濃度為50 ppm的目標污染物（羅丹明B、2,4?二氯苯酚和噻蟲嗪）在2 h內均可以通過吸附及氧化降解達到99.5%以上的去除率。為了拓展本發明的使用范圍，進行了實際廢水試驗，結果顯示催化氧化加吸附的組合工藝對實際廢水COD和TOC的去除率可達40%以上。
本發明公開了一種具有金屬離子吸附性能的輕質多孔赤泥基無機聚合物介質及制備方法，屬于環境保護領域中利用固體廢棄物制備功能材料技術領域。本發明介質是以赤泥、水玻璃、添加劑、改性劑為主要原料制成；所述主要原料的組成及重量比為：赤泥50～95%、水玻璃1～30%、氫氧化鈉1～10%、添加劑1～50%、改性劑0.1～5%。本發明直接利用經過壓濾后的赤泥，經配料后依次投放于攪拌機內攪拌，待攪拌均勻后，將物料充填到模具中養護；養護脫模后的介質為赤泥基無機聚合物水處理介質。介質制備簡單、回收方便、可廣泛應用于污水過濾及金屬離子吸附處理；不僅大量利用了固廢赤泥，而且為社會創造了新的經濟價值。
本發明涉及一種基于花狀金鉑-花狀二氧化鈰-氧化石墨烯構建的嘔吐霉素傳感器的制備方法及應用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術領域?；诨罱疸K-花狀二氧化鈰-氧化石墨烯對雙氧水有良好的電化學催化能力和電子轉移能力，顯著提高了生物傳感器的靈敏度，對糧食中嘔吐霉素的檢測具有重要的意義。
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本發明屬于功能材料技術領域，尤其涉及一種用于燃料電池正負極用材料、氣液固三相反應催化材料的梯度結構金屬氧化物及其制備方法。所述該金屬氧化物具有兩種或兩種以上元素所形成的異質結結構，其中一種元素首先形成晶種，然后逐漸增加第二種或更多種元素，形成不同氧化物的異質結結構。提高材料作為光催化劑的效率，或降低電化學反應過程的極化，提高電化學效率，相對于傳統均一結構的氧化物，材料具有更高的光催化或電催化效率。
本發明涉及一種基于二硫化錫/硫化鎘的光電化學免疫傳感器的制備方法及應用，屬于新型功能材料與生物傳感檢測技術領域。本發明以二硫化錫/硫化鎘為基底材料以可見光做光源來獲得光電流；基底材料的兩種組分能帶匹配良好，大大提高光電轉換效率，從而獲得大的輸出信號。待測β?淀粉樣蛋白溶液的量不同，導致形成不同量的免疫復合物，進而導致了對光電信號不同程度的影響；該傳感器對目標物表現出了高的靈敏度，寬的檢測范圍以及低的檢出限，能夠實現人體血清中β?淀粉樣蛋白的快速靈敏測定，對臨床上患者感染類型的判斷有著較大的應用價值。
本發明屬于功能材料技術領域，涉及一種由木質素酚醛樹脂載銀納米球觸發的多功能水凝膠及其制備方法、應用。含有木質素酚醛樹脂載銀納米球的多功能水凝膠的制備方法包括：(1)木質素酚醛樹脂載銀納米球的制備方法。將木質素、苯酚、甲醛、氫氧化鈉溶解在水中，水熱固化后將所得溶液離心干燥后獲得木質素酚醛樹脂納米球；將所得木質素酚醛樹脂納米球加入銀氨溶液中，室溫攪拌后離心干燥獲得木質素酚醛樹脂載銀納米球。(2)多功能水凝膠的制備方法。將所得木質素酚醛樹脂載銀納米球、六水合三氯化鐵在水中混合攪拌均勻，之后加入引發劑和交聯劑，在室溫條件下靜置，即可獲得多功能水凝膠。解決現有技術中水凝膠成交條件復雜、功能單一的問題。
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本發明公開了一種電化學胃癌腫瘤標志物無標記免疫傳感器的制備方法，屬于新型納米功能材料和生物傳感器領域。本發明首先在二氧化鈦納米顆?；咨?，利用光電化學合成方法，直接在電極上合成了二氧化鈦-貴金屬復合材料，進而制得了成本低、靈敏度高、特異性好、檢測快速、制備簡單的檢測胃癌腫瘤標志物的電化學無標記免疫傳感器。
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本發明涉及碳納米管/碳纖維復合材料及一種碳基/氧化錳復合電極材料，屬于電子功能材料技術領域。本發明的碳納米管/碳纖維復合材料，是以碳納米管和導電碳纖維為原料，采用真空抽濾法制備成的膜狀材料；有柔韌性好、拉伸強度好、導電性好、化學穩定性好等優點。本發明以上述碳納米管/碳纖維復合材料作為集流體，采用還原氧化石墨烯/氧化錳復合材料、碳納米管/氧化錳復合材料、氧化石墨烯/碳納米管/氧化錳復合材料作為活性物質，制備了一種碳基/氧化錳復合電極材。該碳基/氧化錳復合電極材料的活性物質吸附在集流體表層，柔韌性強度較好；既保留了高比電容和高導電性能等優點，又改善了傳統電容器柔韌性差的缺點。
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一種基于貴金屬復合材料構建的氨氣傳感器的制備方法。本發明公開了一種用于檢測氨氣氣體的氣敏傳感器的制備方法，屬于新型納米功能材料和環境監測領域。本發明首先在二氧化鈦納米顆?；咨?，利用光電化學合成方法，簡單、快速合成了二氧化鈦-貴金屬合金復合納米材料，將其涂覆于氣敏元件上，進而制得了靈敏度高、特異性好、響應快速的用于檢測氨氣的氣敏傳感器。
本發明涉及一種花狀納米金鈀/3-氨丙基三乙氧基硅烷化三氧化二錳生物構建的PSA傳感器制備方法及應用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術領域。本發明具體是采用具有良好催化性能的花狀納米金鈀和三氧化二錳復合材料制備出夾心型傳感器，實現了對前列腺特異性抗原PSA的超靈敏檢測，對腫瘤標志物的早期診斷及愈后判斷具有重要的意義。
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本發明提供了一種單分散氧化銦納米多孔微球的制備方法，屬于功能材料技術領域。該制備方法具體包括：在氯化銦的水溶液中，加入一定摩爾比的檸檬酸，充分混合，再加入適量的尿素作為沉淀劑，分散均勻，將混合溶液密封于高壓釜，在特定的溫度下水熱反應一定時間，離心分離，洗滌，干燥，空氣中置于馬弗爐中煅燒即得單分散氧化銦納米多孔微球。本方法成本低，生產工藝簡單，產率高，易于工業化大規模生產。制得的氧化銦納米微球形貌規整，分散均一，且內部具有多孔結構，比表面積大，可以應用于太陽能電池、平板顯示器、光電子器件以及氣體傳感器等領域。
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本發明公開了一種無標記光電化學甲胎蛋白免疫傳感器的制備方法，屬于新型納米功能材料和生物傳感器領域。本發明首先在二氧化鈦納米顆?；咨?，利用光電化學合成方法，制備枝晶納米棒狀的三金屬合金納米材料，進而制得了成本低、靈敏度高、特異性好、檢測快速、制備簡單的檢測甲胎蛋白的無標記光電化學免疫傳感器。
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本發明涉及藥物化學和功能材料領域，具體是由苯偶酰二腙或苯偶酰單腙與3?乙?；胚嵘傻膬煞N西弗堿晶體，前者是雙西弗堿，外觀呈黃色棒狀晶體，熔點270.2?271.7℃，分子式C34H28N6，分子量520.62；后者是單西弗堿，外觀呈黃色針狀晶體，熔點223.1?224.4℃，分子式C24H19N3O，分子量365.43；二者結構如下：
本發明公開了一種基于鈷基氮化物納米陣列的殺蟲脒傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術領域。本發明首先在一次性可拋電極上制備了鈷鎳雙金屬氮化物納米片陣列，利用其大的比表面積和對氨基的高吸附活性，以及聚多巴胺的氨基官能團，采用原位生長的方法，相繼在鈷鎳雙金屬氮化物納米片陣列上直接相繼制備了含有電子媒介體的聚多巴胺薄膜和以殺蟲脒為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變為了空穴，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種基于鈷基氮化物納米陣列的殺蟲脒傳感器便制備完成。
本發明公開了一種基于二硫化鉬復合材料構建的雌二醇電化學免疫傳感器的制備方法，屬于新型納米功能材料和傳感檢測技術領域。本發明首先采用一鍋法制備了二硫化鉬/鐵鈀合金納米復合材料MoS2/FePd，進而利用其優異的吸附和電化學催化性能制得了簡單、快速、靈敏的可用于環境水樣中雌二醇檢測的電化學免疫傳感器。
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本發明提供了一種七通道黃曲霉毒素免疫傳感器的制備方法及應用，屬于食品安全分析、納米功能材料和生物傳感技術領域。所述傳感器集成7個工作電極，其制作方案是：以塑料為基板，將導電油墨、摻雜復合材料的導電油墨、銀漿、絕緣漿通過絲印機印刷到基板上，分別制成輔助電極、工作電極、參比電極以及絕緣層。復合材料由1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸離子液體和聚苯胺構成，采用鈀納米粒子-殼聚糖復合材料修飾工作電極。實現了黃曲霉毒素B1、黃曲霉毒素B2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素G2、黃曲霉毒素M1、黃曲霉毒素M2以及總黃曲霉毒素的同時測定。
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本發明公開了一種磺胺類藥物分子電致化學發光傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與化學生物傳感器技術領域。本發明首先在一次性可拋電極上制備了氧化鎳納米片陣列，利用其大的比表面積采用原位生長的方法，相繼在氧化鎳納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以磺胺類藥物分子為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變為了空穴，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種磺胺類藥物分子電致化學發光傳感器便制備完成。
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本發明屬于功能材料技術領域。利用高低反射率層的增透原理，通過匹配ZrO2和TiO2的表面復合膜層，賦予復合薄膜增透、防污、耐磨等功能。本發明涉及的增透復合膜，為高低折射率材料膜層交替排列的復合膜，其特征在于：膜層結構通式為：基底|(HL)mM|Air，其中：m＝3～5，H表示高射折率材料膜層，L表示低射折率材料膜層；空氣側膜層M為ZrO2(折射率n＝2.05)和TiO2(折射率n＝2.35)的混合膜層。該增透復合膜，透過率高，反射率小，具有良好的機械性能和自清潔作用，適用光譜帶400nm?700nm，同時具有耐磨、防污的特點，增透效果持久，適用于具有防污、耐磨、增透要求的透明裝甲玻璃等光學薄膜材料技術領域。
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本發明涉及一種酸中心復合物電化學免疫傳感器的制備方法及應用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術領域?；谒嶂行膹秃衔锉缺砻娣e大，導電性優異，生物相容性好，氧化還原性能好等特點，顯著提高了免疫傳感器的靈敏度和穩定性，對腫瘤的早期診斷具有重要的意義。
本發明涉及一種基于多孔三氧化鎢納米花構建的真菌毒素傳感器的制備方法及應用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術領域?；诙嗫兹趸u納米花良好的吸附性能和大的比表面積，顯著提高了生物傳感器的靈敏度，對糧食中真菌毒素的檢測具有重要的意義。
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本發明涉及具有多種拓撲結構的葫蘆脲聚合物的制備方法，通過過硫酸鹽氧化葫蘆脲得到單羥基葫蘆脲及雙羥基葫蘆脲，在強堿氫化鈉的存在下進一步反應得到單炔基葫蘆脲及雙炔基葫蘆脲，通過點擊反應與不同結構的疊氮官能化聚合物制備具有多種拓撲結構的葫蘆脲聚合物。通過本發明的方法制備的聚合物，結構規整，性質豐富，可控性高，同時結合了葫蘆脲在自組裝方面的優勢，在基礎研究、藥物輸運、細胞負載、功能材料設計以及生化分析等多個領域具有良好的應用前景。
本發明涉及一種基于金銅納米線-三巰丙基三乙氧基硅烷化石墨烯構建的生物傳感器的制備方法及應用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術領域?；诮疸~納米線和三巰丙基三乙氧基硅烷化石墨烯復合物對雙氧水有良好的電化學催化能力和電子轉移能力，顯著提高了生物傳感器的靈敏度，對癌胚抗原的早期診斷具有重要的意義。
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本發明公開了一種無標記電化學發光免疫傳感器的制備方法及在腫瘤標志物的檢測中的應用，屬于新型納米功能材料和生物傳感器領域。本發明利用新型微納米材料NH4CoPO4作為基底，使得魯米諾–過氧化氫發光體系的發光穩定性大大增強，同時利用棒狀的金@銀核殼納米粒子作為生物模擬酶催化發光體系，從而制備了一種成本低、靈敏度高、特異性好、檢測快速、制備簡單的檢測腫瘤標志物的無標記電化學發光免疫傳感器。
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本發明提供一種基于氨基功能化倍半硅氧烷重金屬離子吸附劑的制備方法；該制備方法步驟如下：將籠型結構的八氯丙基倍半硅氧烷、三氨基乙基胺溶解于有機溶劑中，加入吸酸劑，混合均勻后，進行加熱反應；反應結束后，經冷卻至室溫、過濾、洗滌得到固體；所述吸酸劑為三乙胺或碳酸氫鈉；所得固體進行索式提取，然后經干燥即得。本發明以三乙胺或碳酸氫鈉為吸酸劑，通過親核取代反應制備了兩種不同結構的雜化網絡功能材料吸附劑；所制備的吸附劑具有良好的化學穩定性和熱穩定性，大大提高了倍半硅氧烷基雜化材料對廢水中重金屬離子的吸附能力，在吸附領域具有巨大的潛在應用價值。
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2025年07月23日 ~ 26日 
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