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本發明公開了一種表面修飾疊氮基的玻碳材料及其制備方法，該方法在疊氮根離子濃度為0.5～2mol/L電解質溶液中，使用三電極體系，以玻碳片作為陽極，以鉑片作為陰極，以飽和甘汞電極作為參比電極，對玻碳片電極施加0.5～1V恒電位處理10～30min；將處理后的玻碳片電極在甲醇中浸泡，然后在室溫下干燥，得到表面修飾疊氮基的玻碳片。本發明方法具有高選擇性，不引入其它基團或原子到表面，反應無需降溫條件，原料價格便宜，不使用有機溶劑，只需要一步反應；具有可靠、高效而選擇性高的優點在電化學實驗或電分析化學中具有良好的應用前景。
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本發明屬于合金質量分析技術，涉及一種鑄造鎳基合金的相分計算方法。其特征在于：相分計算步驟如下：分析鑄造鎳基合金化學成分；確定鑄造鎳基合金各元素的初始原子分數；確定形成硼化物后鑄造鎳基合金成分的原子分數；確定形成一元碳化物后鑄造鎳基合金成分的原子分數；確定形成復雜碳化物后鑄造鎳基合金成分的原子分數；確定形成γ′相合金成分的原子分數；確定鑄造鎳基合金成分各元素的最終原子分數；計算平均電子空位數Nv。本發明提出了一種鑄造鎳基合金的相分計算方法，能夠應用于鑄造鎳基合金的實際生產中，實現了鑄造鎳基合金的質量控制。
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本發明提供一種無機化工品生產技術，具體說是硫酸亞鐵—碳酸銨法高純α－Fe2O3生產技術。其工藝是：①FeSO4·7H2O投入溶解槽，加過量鐵屑及熱水，化學凈化劑，調pH4－5間，攪拌下制成60－70℃下含FeSO4460±10g/L溶液，保溫、靜置、精濾得化學凈化液泵入離子交換凈化槽，分析有害成份含量，用離子交換，吸除殘余雜質離子，得高純FeSO4液；②碳酸氫氨、氨水、溫水、凈化劑加入氨鹽溶解槽，攪拌溶解，精濾得52±3℃下含(NH4)2CO3330±20g/L，游離氨20±5g/L碳酸銨凈化液；③分別將上述兩凈化液按比例同時泵入特制雙循環復分解沉淀槽，收得FeCO3結晶，純水漂洗、干燥、入爐，通≥600℃凈化熱風，加25％水蒸汽催化下，煅燒成α－Fe2O3高純品；④反應母液調pH＝7，多效濃縮，得(NH4)2SO4副產品。
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本發明涉及分析化學材料制備技術領域，具體涉及L-半胱氨酸修飾納米金孔膜電極的制備方法。一種L-半胱氨酸修飾納米金孔膜電極的制備方法，將ITO導電玻璃劃成4.0cm×0.5cm的長方形，依次用稀氨水、無水乙醇、亞沸水各超聲清洗10min；采用循環伏安法沉積金銀合金納米膜。將制得的金銀合金納米膜電極浸泡在HClO4溶液中，12h后取出，并在烘箱中放置1h，制得納米多孔金膜電極。將納米多孔金膜電極浸泡在lmmol/LL-半胱氨酸水溶液中，在4℃冰箱中保存約2h后取出，沖洗干凈并用高純氮氣吹干，即制得L-半胱氨酸修飾納米金孔膜電極。本發明采用電化學沉積金銀合金及去合金化法在ITO電極表面制備了納米孔金膜，電極制備方法簡單，孔膜結構及表面積可由電沉積條件調控。
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一種均質Ti2AlNb合金鑄錠的制備方法，將鈦鈮合金鑄錠加工成屑料，再將鈮鈦合金屑料與鋁豆混合均勻后壓制成電極塊，然后將電極塊組焊成自耗電極，經真空自耗電弧熔煉，得到Ti2AlNb合金鑄錠；其中，鋁豆重量為Ti2AlNb合金中鋁元素含量的1.05倍。采用鈦鈮合金屑料作為中間合金，由于鈦鈮合金屑料化學成分均勻，熔點相對較低，所以能夠有效減輕熔煉過程中的鈮偏析，保證最終制得的鑄錠質量穩定性高。采用本發明方法制得的Ti2AlNb合金鑄錠不存在鈮元素偏析現象，合金鑄錠經扒皮、切冒口后，在鑄錠的頭、中、尾部取樣進行化學成分分析，表明合金成分準確性高，均勻性好，提高原材料成材率，降低材料損耗。
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本發明公開一種用于鍋爐混燒生物質與煤的燃燒輔助設備，它包括CFB實驗臺1、循環流化床鍋爐2、高精度熱重3、配風機4、配料機5、氮氧化合物發生器6、生物質積灰收集器7，所述高精度熱重3一端與配風機4固定連接另一端與循環流化床鍋爐2固定連接，所述CFB實驗臺1由數字顯示器操控其主要線路與循環流化床鍋爐2、高精度熱重3、配風機4、配料機5、氮氧化合物發生器6、生物質積灰收集器7等關鍵部分相連通，本發明所述技術對生物質灰分子化學構成和腐蝕機理進行分析，對農林生物質進行取樣分析確定生物質積灰腐蝕機理，提出防止堿金屬及氯元素的防腐策略，生物質燃料的某些理化性質與煤存在明顯差異，確保了鍋爐設備的運行安全，同時有效的提高了鍋爐的高效燃燒，降低了燃燒污染物的排放，同時優化了鍋爐的運行水平。
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一種碳纖維與氧化銻復合材料的制備方法，取分析純的CTAB完全溶解于分析純的乙醇中，攪拌下加入SbCl3得均勻A溶液；取碳纖維加入A溶液中并不斷攪拌用氨水調節溶液PH至8～9得B溶液；將B溶液置于溫控烘箱中進行溶劑熱反應得樣品，將樣品用水和乙醇交替清洗并抽濾成片，然后將樣品在烘箱烘干得碳纖維與氧化銻復合材料；本發明采用溶劑熱法制備鈉離子電池陽極材料Cf?Sb2O3，溫度較低，操作簡單易控制；由本發明方法制得的Cf?Sb2O3復合材料化學組成均一，純度較高，結晶性好，形貌均一，碳纖維上生長穩定斜方相Sb2O3，該產物有效地結合了碳纖維與氧化銻兩者優點，即同時具有較高的比容量，又保持較好的循環特性。
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本發明涉及一種碳酸二異十六酯基礎油的制備方法。其包括以下制備步驟：取以下原料備用，取酸二甲酯(DMC)，分析純，純度大于99％，天津市化學試劑六廠生產；異十六醇，工業品，榮成市日躍化工有限公司生產；甲醇鈉催化劑，化學純，純度大于50％，中國醫藥集團上海分公司生產；本發明所述方法制備的碳酸二異十六酯基礎油，擁有優良的熱氧化安定性、極佳的低溫性能和高的黏度指數，與癸二酸二異辛酯潤滑性能相當，可作為高性能潤滑劑基礎油。
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碳纖維增強含硅羥基磷灰石骨水泥生物材料的制備方法，將分析純的硝酸 鈣、磷酸氫二銨和尿素三種溶液混合得D；在D溶液中置于化學純的正硅酸乙 酯溶液后在微波化學反應儀反應得白色懸浮液；濾去上層清液得樣品E；將樣 品E烘干、煅燒研磨得含硅羥基磷灰石粉體向其中加入卵磷脂偶聯劑、無水乙 醇超聲分散得F；將碳纖維置于去離子水中，再加入羧甲基纖維素鈉、樣品F 和過硫酸鉀超聲分散得G；將丙烯酸和衣康酸的溶液混合得H1；向溶液H1中加 入檸檬酸鈉得H2；取樣品G于表面皿中并加入H2，將其移入模具中，在固化成 型即得到所需要的產品。本發明所制備的復合材料中碳纖維分散均勻、纖維與 基體界面結合良好，是極具應用前景的生物醫用復合材料。
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本發明公開了一種利用氫氟酸工廠工業廢渣制備二水石膏的工藝，該工藝采用水洗除去硫酸鈣廢渣中的硫酸和氟化氫以及可溶性硫酸鹽等雜質，并通過向其濾液中加入Ca(OH)2溶液使之發生酸堿中和反應，上層清夜用于再次洗滌硫酸鈣廢渣，沉淀再次利用。另外，該工藝采用加入化學激發劑硫酸鉀使CaSO4轉變為CaSO4·2H2O。通過掃描電子顯微鏡、X射線衍射儀、熱重分析儀對實驗過程中的樣品微觀形貌、組成以及CaSO4·2H2O的轉化率進行了系統的表征分析，結果表明本發明所得產品至少有95％的CaSO4·2H2O生成，且CaSO4·2H2O含量達到建筑石膏標準。
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本發明公開了一種面向有效容量的資源分配方法及系統，引入用戶的時延QoS指數，從理論分析用戶的理論有效容量；利用用戶分簇與功率分配問題建立有效容量和最大的聯合優化問題；設計保證用戶最小有效容量約束的二分法實現聯合優化問題中的功率分配功能；將用戶分簇問題建模成強化學習任務；根據強化學習任務構建深度Q網絡；網絡在線訓練后，根據輸入狀態訓練深度Q網絡，選取最佳動作作為最佳分簇結果，實現用戶分簇。本發明能夠降低計算復雜度，在保證用戶時延QoS需求的同時有效提高系統的有效容量。
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本發明公開了一種抗重金屬鉛的放線菌新種及其應用，該菌種屬于鏈霉 菌屬，命名為抗鉛鏈霉菌(Streptomyces plumbiresistens sp.nov.)，應用于 重金屬鉛污染環境的生物修復。通過形態特征、培養特征、細胞壁化學組分 分析、生理生化特征、16S rDNA全序列分析、DNA-DNA雜交等鑒定方法 對具有較高抗鉛特征的菌株CCTCC M 209033進行了系統研究，與已知鏈 霉菌的16S rDNA相似性小于99.0％，DNA同源性小于50％，結果表明該 菌種屬于鏈霉菌的一個新種。該菌種適用于污染環境的生物修復，尤其是 Pb2+污染的環境生物修復。
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一種可通過編程實現的適用于分子晶體從頭算分子動力學軌跡的處理方法，針對體系內被周期性邊界條件約束的原子坐標，通過第一性原理計算方法和原子坐標處理算法，還原受約束的原子坐標，消除軌跡中不合理的分子碎片，使得未發生化學反應的分子結構完整，協助科研人員更高效地分析化學反應路徑。該方法具有效率高、可靠性好、指導性強等優點，減輕了對國外昂貴商業軟件的依賴，提高了分子動力學研究水平。
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一種啞鈴狀鈉離子電池負極材料的制備方法，將分析純的十六烷基三甲基溴化銨溶于環己烷中，然后再加入三氯化銻，磁力攪拌得溶液A；將氫氧化鈉溶解于去離子水中攪拌均勻得溶液B；在攪拌下，將溶液B逐滴加入到溶液A中得混合溶液；將混合溶液放入溫控烤箱中反應后自然冷卻至室溫得樣品；將樣品用離心機離心，并用去離子水和乙醇溶液交替洗滌后烘干得啞鈴狀鈉離子電池負極材料；本發明方法制得的Sb2O3微晶化學組成均一，純度較高，形貌均一，所得啞鈴狀的產物直徑約為2?3μm，長度約為5μm，該形貌可有效增大材料的比表面積，增加了電極材料與電解液的接觸面積，同時可以縮短鋰離子的擴散路徑，從而可提高材料的電化學性能。
本發明公開了一種鎂摻雜五氧化二釩納米帶正極材料及其制備方法和水系鋅離子電池，該正極材料在合成過程中采用一步水熱法，步驟如下：將Mg(CH3COO)2·4H2O晶體與V2O5分散在1mol L?1的CH3COOH溶液中，攪拌均勻；將攪拌好的液體200℃保溫，待冷卻至室溫后洗滌干燥；將干燥后的固體與導電劑和粘結劑混合成正極漿料，涂覆成極片并干燥，最后高純鋅箔、2mol L?1的Zn(TFS)2或ZnSO4水系電解液以及玻璃微纖維隔膜或者化學分析濾紙組裝成水系鋅離子電池。本發明提供的方法原料成本低，制備工藝簡單而且產品電化學性能優異，比容量很高。
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本發明涉及一種緩釋組合物的制備方法。其包括：向硬脂酸中加入無水乙醇，充分攪拌，水浴加熱至70～80℃，邊攪拌邊依次加入聚乙二醇4000和高錳酸鉀，停止攪拌，超聲處理后邊攪拌邊降低溫度至35℃以下，靜置后過濾，常溫干燥2h，即得高錳酸鉀緩釋劑。對硬脂酸和緩釋劑進行紅外光譜分析，結果表明，硬脂酸在高錳酸鉀表面的包覆不是簡單的物理吸附，而是以化學鍵合的方式包覆在高錳酸鉀表面。對緩釋前后緩釋劑進行環境電鏡掃描分析，結果表明緩釋劑表面吸附有一定的高錳酸鉀，它們率先溶解于水后在緩釋劑表面形成一些孔洞和縫隙，緩釋劑內核中的高錳酸鉀通過這些孔洞和縫隙緩慢釋放到水體中。達到緩釋的效果。
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本發明屬于分析化學和分析儀器技術領域，公開了一種超分辨率離子遷移譜儀的控制方法、系統、設備，所述超分辨率離子遷移譜儀的控制方法包括：離子門常閉并短暫打開，得到譜峰高于基線的離子譜圖；離子門常開并短暫關閉，得到譜峰低于基線的離子譜圖；將譜峰高于基線的離子譜圖與譜峰低于基線的離子譜圖做差，得到超分辨率的離子譜圖。本發明通過借鑒光學成像中的超分辨率實現方法，提出一種通過改變進樣模式和數據處理的超分辨率離子遷移譜儀的控制方法，能夠減小甚至消除擴散現象和離子間庫倫斥力對離子遷移譜儀儀器分辨率的影響，突破遷移管距離固定時離子遷移譜儀的分辨率極限。
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本發明公開了一種廢舊鋰電池拆解回收裝置及方法，包括拆選分解系統、環保生產系統和廢液處理系統；拆選分解系統包括撕碎機、破碎機、氣流分選機和直線篩，氣流分選機將直線篩的網上電池隔膜輸送至隔膜收集箱，隔膜收集箱與第三集料器連接；直線篩的網下產物輸送至粉碎機粉碎并輸送至與分析機連接的研磨機系統，分析機和旋振篩連通，旋振篩與第一集料器和第二集料器連接；環保生產系統包括脈沖除塵器、活性炭吸附箱、UV光解裝置、噴淋塔和第一引風機；廢液處理系統包括儲液池、中間池和斜板沉淀池、圓盤式過濾機、電化學處理系統和配液池。本發明實現了廢舊鋰電池的帶電拆解分選并能夠對噴淋堿洗塔廢液進行循環再生處理。
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本發明涉及一種聚乙烯亞胺/二氧化硅核殼結構復合納米材料及制備方法，該材料是納米級球形核殼結構，核材是聚乙烯亞胺，殼材是二氧化硅，其是通過反相微乳液法一步合成得到，合成方法簡單，條件溫和，在常溫下即可反應，易于操作，而且可以通過控制反應時間控制核與殼的內徑比，其內核材料聚乙烯亞胺水溶性好，富含氨基，其易于修飾和固定有機小分子及生物大分子的功能，使該復合納米材料在生物分析、化學分析及分離催化等領域具有潛在的應用價值。
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本發明一種微流量傳感器及其制作系統和方法；所述傳感器包括作為基底的壓電薄膜，設置在壓電薄膜正面或反面的微絨毛陣列，以及壓電薄膜的正反兩面分別設置的傳感器電極；微絨毛陣列能夠在氣體或者液體的沖擊下產生彎曲；壓電薄膜將微絨毛陣列中彎曲變形的絨毛所引起的基底形變轉換成電信號輸出；傳感器電極用于檢測壓電薄膜輸出的電信號。通過單管探針局部電化學沉積的方法，在控制主機的實時監測和控制微位移執行器運動下，在壓電薄膜上生長出絨毛陣列傳感器。當陣列受到微流體不同方向沖擊時，其微絨毛產生相應的應變，帶動絨毛根部的壓電薄膜產生微小形變，該形變在壓電薄膜兩極上產生微電壓，通過實時監測微電壓信號幅值進行微流量檢測。
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本發明公開了一種乙?；R鈴薯淀粉殘存顆粒制備方法,該方法首先要對顆粒進行篩分,在室溫條件下,將乙?；R鈴薯淀粉顆粒進行化學處理,使顆粒從外圍逐步向內層發生糊化,將外圍糊化層分離得到內部未糊化的殘存顆粒。通過選擇化學糊化的時間,可以生成一系列的“被逐層剝殼”的乙?；R鈴薯淀粉殘存顆粒,用于顆粒的內部結構分析。
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本實用新型為一種自動對靶精準施藥機，包括行走裝置，行走裝置上方后端設置有施藥裝置，前端設置有超聲波探測裝置，施藥裝置管道上的電磁閥連接至嵌入式操控平臺，超聲波探測裝置主要包括超聲波傳感器，超聲波傳感器的探測信號輸出連接至嵌入式操控平臺，還可以包括施藥信號檢測控制裝置，施藥信號檢測控制裝置包括電磁閥、速度傳感器、流量傳感器、壓力傳感器以及電動球閥，嵌入式操控平臺融合各傳感器信號控制電磁閥的開啟與關閉，本實用新型可以自動探測前方有無果樹并根據果樹的形狀自動對靶施藥，從而提高藥液的利用率，減少化學農藥對施用者人身安全的傷害，降低農藥對環境的污染。
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本實用新型涉及甲醛處理領域，尤其涉及一種家裝用去甲醛空氣凈化裝置，包括裝置本體，所述裝置本體底部固定安裝有藥液回收室和儲物室，所述藥液回收室頂部固定安裝有集氣室，所述集氣室左右兩側對稱固定安裝有第一防塵網，所述第一防塵網內壁固定安裝有第一吸風機，所述集氣室頂部固定安裝有甲醛處理室，所述甲醛處理室內壁之間從下到上依次固定連接有甲醛散發器、氣液隔離膜和淋噴管，所述裝置本體內頂壁從左到右依次固定連接有儲液室、甲醛吸附室和呼出氣體檢測裝置；本實用新型優點在于：對甲醛進行化學淋噴處理和物理吸附之后，再次利用呼出氣體檢測裝置對處理完的甲醛氣體進行檢測，使不符合排放要求的氣體重新去甲醛。
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本實用新型提供一種新型頁巖氣采出水處理裝置,包括一級懸浮物處理系統、二級軟化脫鹽處理系統以及三級脫氧處理系統，懸浮物處理系統包括重力除油罐和儲存罐，軟化脫鹽系統包括反應罐和化學沉淀罐，脫氧系統包括超重力脫氧機和分離罐；重力除油罐和儲存罐相連，儲存罐與反應罐相連，反應罐與化學沉淀罐相連，化學沉淀罐通過安裝有地層水含氧量檢測儀的管匯與超重力脫氧機相連，超重力脫氧機通過輸水管線與分離罐相連，超重力脫氧機連接有頁巖氣入口管匯和頁巖氣出口管匯，分離罐連接有地層水出口管線和頁巖氣出口管線。本實用新型的一種新型頁巖氣采出水處理裝置，可以處理頁巖氣采出水進行回注。
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本發明為一種自走式自動對靶精準施藥機，包括行走裝置，行走裝置上方后端設置有施藥裝置，前端設置有超聲波探測裝置，施藥裝置管道上的電磁閥連接至嵌入式操控平臺，超聲波探測裝置主要包括超聲波傳感器，超聲波傳感器的探測信號輸出連接至嵌入式操控平臺，還可以包括施藥信號檢測控制裝置，施藥信號檢測控制裝置包括電磁閥、速度傳感器、流量傳感器、壓力傳感器以及電動球閥，嵌入式操控平臺融合各傳感器信號控制電磁閥的開啟與關閉，本發明可以自動探測前方有無果樹并根據果樹的形狀自動對靶施藥，從而提高藥液的利用率，減少化學農藥對施用者人身安全的傷害，降低農藥對環境的污染。
本發明公開了對氣相丙酮及過氧化爆炸物有傳感功能的熒光化合物及熒光傳感薄膜的制備方法和應用，利用非平面結構在分子水平上堆積之后形成的分子通道，利用毛細凝結的現象和溶劑化作用，實現了室溫下丙酮蒸汽、過氧化爆炸物蒸汽的靈敏、高選擇性、回復性及穩定性識別檢測，基本解決了以往方法存在的檢測時工作溫度高的問題，并且為性能優異的熒光傳感薄膜的設計提供了新的思路。本發明制備方法操作簡便、反應條件溫和，所制備的熒光化合物光化學、熱力學穩定性好，得到的熒光傳感薄膜靈敏度高、選擇性好、使用壽命長，是一類優異的熒光傳感薄膜，將這類薄膜與商品熒光儀器聯合使用可以實現對丙酮蒸汽及過氧化爆炸物的靈敏檢測。
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本發明涉及一種組合式生物芯片及其制造方法?，F有生物芯片是將大量多種的檢測分子固定于載體的表面,因其表面固定大密度的檢測分子,因而生產難度大,難以實現多樣性。本發明是由多個小芯片和大芯片框架構成,將小芯片的載體進行APS-PDC化學物質處理后,在小芯片的表面固定含一種或一類的檢測分子,再通過大芯片框架將多種小芯片組合在框架內,這樣可以實現生物芯片的標準化生產,既降低了大規模生產難度,又實現了生物芯片的多樣性,確保產品質量的穩定。
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本發明提供了一種稀土銪金屬有機框架化合物、制備方法及應用；化學式為[Eu2(dtztp)(OH)2(DMF)(H2O)1.5]·2H2O；本發明采用合成方法：采用溶劑熱合成方法，使用的有機配體為2,5?二(2H?四唑?5基)對苯二甲酸，金屬鹽為六水合硝酸銪，溶劑為N,N?二甲基甲酰胺、水、乙腈和三乙胺。本發明制備得到的所述稀土銪金屬有機框架化合物可用于檢測氯硝胺。本發明制備方法得到的產物純度高、熱穩定溫度高，可以達到200℃，具有肉眼可見的明亮紅色發光，同時在水中具有優異的穩定性；本發明所涉及的銪金屬有機框架化合物能簡便地檢測氯硝胺，且靈敏度高、選擇性好，檢測限低至5.25×10?6mol/L。
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本發明公開了一種工業廢水除鹽系統，包括含鹽檢測儀器、閥門控制單元、除鹽池、生物膜濾鹽系統和智能控制系統；含鹽檢測儀器用于檢測污水中含鹽濃度，閥門控制單元用于控制設置于除鹽池進水口處的進水閥門；生物膜濾鹽系統沿垂直于除鹽池中水流方向設置用于除去污水中鹽類物質；本發明提供的工業廢水除鹽系統采用生物膜濾鹽系統除去污水中鹽類物質，該生物膜濾鹽系統沿垂直于除鹽池中水流方向設置，通過將除鹽池沿污水流動方向分割為若干污水溝渠，在每個污水溝渠上設置反滲透膜過濾板；反滲透膜過濾板中部間隔設置的格柵條，格柵條之間的空格上設置反滲透膜，利用反滲透膜的特性除去水中經過中和反應及生物化學反應所產生出來的多余的鹽類物質。
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