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本發明提出了一種航天器人工智能模型訓練方法與系統，基于現有自主研發的航天器仿真平臺SpaceSim平臺，開發了一款通用化的航天器攻防對抗、博弈的智能技術研發和應用的平臺SpaceSimGYM；在對抗時間固定的近地圓軌道上，進行紅方可見光偵察衛星觀測設置；同時設置紅方可見光偵察衛星動作；設計獎勵回報函數以鼓勵智能體完成軌道目標攔截，實時狀態更新并設置終止條件：本發明本發明支持模擬多個智能體之間的對抗與合作過程，且能夠支持多類型任務，實現了在連續推力下基于強化學習的與空間非合作目標的最優攔截策略，在支持使用可視化平臺構建航天器對抗場景的同時，做到了場景的便捷性。
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一種泡沫鎳負載的多酸衍生錳鉬硫化物的制備及其應用，本發明涉及一種泡沫鎳負載的錳鉬硫化物的制備及其應用。本發明目的是解決現有電催化劑的析氫過電位較大、制備成本昂貴的問題。所采用的方法：以Waugh型多酸錳鉬九，硫脲和泡沫鎳為原料，采用一步水熱合成法，制備的泡沫鎳負載的多酸衍生錳鉬硫化物可適用于堿性電解液中的電催化析氫反應，經過電化學測試后發現其具有高催化活性、較低的析氫過電位和良好的穩定性。
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雙節履帶車輛防腐噴涂工藝方法，涉及雙節履帶車生產領域，具體涉及雙節履帶車輛防腐噴涂的工藝方法。操作步驟：(一)對工件進行化學清洗，除去表面灰塵、油漬及其他污物；(二)清洗結束后，采用氧氣、乙炔火焰對工件表面進行烘干處理；(三)表面噴砂處理，用以除去表面銹跡、氧化皮，提高表面附著力；(四)使用熱噴涂設備，對表面噴鋅、鋁、鋅鋁合金等防腐材料；熱噴涂要求表面均勻，噴涂三遍，測厚量厚度；(五)噴涂結束后，表面涂刷封閉劑，以密封孔隙。它解決了現有技術雙節履帶車輛用各種防腐涂料對車輛整體進行噴涂，存在漆膜容易脫落，無法長效防腐，以及工藝要求較高，且零部件成本也較高的問題。
本發明公開了一種氧缺陷二氧化鈦/TpPa?1?COF異質結光催化劑的制備方法。選擇化學性質穩定、催化活性高、價格低廉及無毒無污染的金二氧化鈦，用硼氫化鈉處理后，采用一鍋法構建了基于COFs的異質結體系，實現其光生電子?空穴對的有效分離和光催化還原性能的提高，進而提高光催化分解水制氫效率，測試結果表明，按本發明方法制備的TiO2(OVs)/TpPa?1?COF的制氫產率可達到11.86mmol·g?1·h?1，為單獨TpPa?1?COF的6倍左右。
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本發明公開了一種貫流式水輪機防腐蝕模型試驗方法，可以根據真機大小合理計算水介質的電導率以配置溶液，通過對起到輔助陽極作用的電極的合理分布和電流調節，選擇合理部位測試電位分布，可以起到優化電極數量需求和電位分布，指導真機電化學保護方案設計的作用。同時，該發明還可以通過模型試驗，對貫流式水輪機模型中的潛在均勻腐蝕、點腐蝕、縫隙腐蝕、電偶腐蝕等問題進行評估和預判，為真實機組設計制造提供參考依據。
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一種納米BN改性超濾膜的制備方法，它涉及一種改性超濾膜的方法。本發明的目的是要解決現有無機納米粒子改性超濾膜的方法存在納米粒子容易發生團聚，所制備的超濾膜親水效果差，納米顆粒易堵塞膜孔降低了水通量，耐久性差和化學改性工藝復雜的問題。制備方法：一、制備鑄膜液；二、澆鑄、成膜；三、清洗，得到納米BN改性超濾膜。本發明制備的納米BN改性超濾膜的純水通量為60L/m2·h～100L/m2·h，污染測試時的通量為50L/m2·h～80L/m2·h，清洗后通量恢復率86％～94％，水接觸角為60°～75°，拉伸強度1.3MPa～1.9MPa。本發明可獲得一種納米BN改性超濾膜。
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本發明公開了一種在鎳納米針錐陣列上制備鍺負極材料的方法。本發明的制備方法如下：首先在鎳基體上利用水溶液電沉積的方法制備一定高度的鎳納米針錐陣列，然后在厭氧厭水的環境中，利用離子液體電沉積的方法制備鍺負極材料，噴碳處理后組裝電池，測試其電化學性能。本發明在鎳納米針錐陣列上利用離子液體電沉積的方法，制備高比容量、長循環壽命和高庫倫效率的鍺負極材料，離子液體電沉積過程中，電流密度較小，制備的的鍺膜均勻；而且制備的材料為納米級的粒子，減少了材料循環過程中的粉化，制備的負極材料與基體（鎳納米針錐陣列）基礎面積大，結合力好，制備方法工藝簡單，操作方便。
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一種具有電致變色性能環氧樹脂類聚合物及其制備方法，它涉及一種環氧樹脂類聚合物及其制備方法。本發明要解決現有聚合物薄膜在有機溶液中容易脫落，難以測定其電致變色性能的問題。本發明的環氧樹脂類聚合物的化學結構式如下：本發明的方法：將含羥基單體物質A加到環氧氯丙烷中，在60~80℃攪拌下將氫氧化鈉水溶液滴到物質A的環氧氯丙烷溶液中，反應2~8小時，即得。本發明的環氧樹脂類聚合物粘結性能好，剪切強度在30MPa左右，耐酸堿耐熱性能良好，最高使用溫度可達120℃，具有良好的機械性能，同時又具有三苯胺基的電致變色性能。本發明應用于電致變色領域。
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一種二維碲化鉍單晶片的CVD制備方法，所述方法采用化學氣相沉積法，并利用滑軌對材料生長過程進行調控，得到了形貌可控的大尺寸二維碲化鉍單晶片。該方法可以有效避免升溫和降溫階段副反應的發生，大大減少副產物在襯底表面的沉積，所制備的碲化鉍單晶片尺寸較大而且形貌可控，呈現規則的六邊形或三角形。這種單晶材料擁有單一的晶體取向和更好的結晶質量，使其成為未來光電探測器領域最有潛力的一類材料，這對材料的光電性能的提高具有重要的意義。
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本發明提供了一種具有抗腫瘤活性的向日葵莖芯多糖及其提取分離方法，首先采用水提醇沉發提取粗多糖，粗多糖除蛋白后用離子交換柱層析法，分別用不同濃度的NaCI溶液梯度洗脫進行分離，經透析袋透析除鹽后濃縮，冷凍干燥，即得抗腫瘤活性高的向日葵莖芯多糖HALWP?4。與現有技術相比，本發明采用活性跟蹤分離方法從向日葵的莖芯中分離純化出具有抗腫瘤作用的水溶性活性多糖成分，和傳統的先分離純化單體化學成分再進行活性測試方法相比，能大大減少分離工作中的盲目性和在分離過程中造成的活性成分丟失。
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一種碳納米管/氧化鉬集成陣列電極材料的制備方法及應用，它涉及一種電極材料的制備方法。本發明的目的是要解決現有碳納米材料作為電極材料使用時存在穩定性差和容量快速衰減的問題。方法：一、制備泡沫鎳?碳納米管復合材料；二、沉積氧化鉬。一種碳納米管/氧化鉬集成陣列電極材料作為鋰?二氧化碳電池正極材料使用。本發明對得到的碳納米管/氧化鉬集成陣列電極材料的電化學性能進行測試，結果表明這種電極材料顯示出極高的放電容量和優異的循環穩定性；首次放電容量達到了30.25mAhcm?2；同時能保持300次循環，倍率性能最高可以達到0.25mAcm?2。本發明可獲得一種碳納米管/氧化鉬集成陣列電極材料。
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一種不倒翁式軟體跳躍機器人，屬于跳躍機器人領域。解決了現有的軟體機器人的瞬時加速度較低、陸地跳躍能力差和運動方向可控性差的問題。本發明包括軟體燃爆腔、底座、電池、支撐立柱、控制面板、重心調整裝置和氣體存儲及傳輸裝置和圓環形結構；本發明一方面運用了燃爆放能原理、軟體燃爆腔膨脹的方式實現能量的釋放，能夠將化學能在短時間內轉換為機械能，可實現機器人較大的瞬時加速度，具有較強的跳躍能力；另一方面利用軟體燃爆腔的超彈性特點，實現跳躍后的自動復位功能。本發明可應用于復雜陸地環境的勘測、災后搜救等場合。
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特異性識別FPV的核酸適配體，它涉及一種核酸適配體。本發明的目的是提供一種特異性識別FPV的核酸適配體。本發明特異性識別FPV的核酸適配體的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本發明特異性識別FPV的核酸適配體80個核苷酸組成，預測其二級結構具有莖環結構。本發明公開了一種特異性識別FPV的核酸適配體，該核酸適配體具有良好的親和力和特異性，可人工合成，因而成本低、生產周期短、不同批次間的重復性較好，其穩定性也較高，可長期保存，也便于化學修飾。
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一種高鋰離子遷移數的固態電解質膜的制備方法，它涉及制備一種鋰離子電池固態電解質的方法。本發明要解決現有方法制備鋰離子電池安全性低、鋰離子遷移數低的問題。本發明的方法如下：一、原料的前處理；二、原料漿液的制備；三、混合漿料去除氣泡；四、固態電解質膜的制備。本發明制備的固態電解質膜的鋰離子遷移數達到了0.77，電化學穩定窗口達到了4.04V，循環伏安測試表現出較好的可逆性和與電極良好的相容性，具有良好的安全性和鋰離子遷移性能，還具有制備簡單，成本低等特征。本發明應用于鋰離子電池領域。
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本發明公開了一種芐基苯甲醚的催化合成方法，它屬于有機化學合成領域。在裝有攪拌與回流裝置的三頸燒瓶中加入原料苯甲醚、芐基氯和催化劑納米氧化物催化劑，在一定溫度下進行催化合成反應，反應結束后，冷卻到室溫，經GC測得反應的總產率，對芐基苯甲醚的產率，芐基氯的轉化率，對芐基苯甲醚的選擇性。本方法反應條件溫和，反應溫度為60℃，壓力為常壓；工藝簡單、操作容易，產物最高產率為92.80％，芐基氯的轉化率高達98.18％；反應原料易得，生產成本低；反應時間短，效率較高；用工業廢水中提取的納米氧化鐵作為催化劑，避免了環境的二次污染等缺點，提高了生產過程的經濟效益與社會效益。
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本發明公開了一種寒地玉米與大豆立體帶狀復合套種間作栽培方法，包括以下步驟：品種選擇與種子處理；農藝與農機具全配套；選地與灌溉；測土配方科學施肥；適時播種；化學除草；田間管理中耕深松追肥；科學化控；適時收獲。本發明解決玉米高稈科與大豆低矮科作物合理組配，擴大了土地光能利用率，由于玉米與大豆等低矮作物吸收養分有差異，具有營養差異效應，做到用地養地相結合，玉米高稈與大豆、花生、小麥、土豆、甜菜油葵等低矮作物合理搭配，其有邊行優勢補償效應，能體現復合群體的互補關系，提高了單位面積產量和效益。
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本發明涉及汽車安全測試領域，具體涉及新型變強度蜂窩結構、其制作裝置及其制作方法，為了解決目前變厚度蜂窩加工難度大，從國外采購周期長、成本高；厚度一致等強度蜂窩化學處理影響因素多，且不適用所有材料；等厚度蜂窩切斜面僅改變空間體積，不滿足吸能要求等問題，本發明提出新型變強度蜂窩結構，房壁上設有等間距通孔漸變、等通孔間距漸變或通孔和間距皆漸變的蜂窩結構，變強度蜂窩結構的制作裝置通過使用專用的開孔裝置，實現不同規格變強度蜂窩的制作要求，變強度蜂窩結構的制作方法通過使用特殊的開孔裝置，在加工過程中直接在打孔階段制作變強度蜂窩的基礎，后經多重工序制成變強度蜂窩，制作簡單，且不受箔材種類的限制。
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本發明提出一種大規模制ZnO納米棒及微米棒的方法,本發明方法首先采用化學共沉淀這種簡易的方法制得ZnO前驅體,再將前驅體放入恒溫恒濕箱中,通過控制箱內的溫度、濕度及時間可以獲得ZnO納米棒及微米棒。本發明用恒溫恒濕箱獲得了不同尺寸的ZnO棒狀結構,提出一種具有純度高、成本低、工藝簡單、可控性好、產率高、適合批量生產等優點的制ZnO納米棒及微米棒的方法。本發明的特點有:1)通過調節箱內的濕度和時間,不同尺寸的納米棒能被獲得;2)通過調節箱內的溫度和時間,不同尺寸的微米棒能被獲得。本發明結構的ZnO可應用在探測器、催化劑、傳感器、壓電變頻器、表面聲學波動裝置,以及激光二極管、日光電池等方面。
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本發明屬于生物防治領域，提供了一種病原真菌的應用、防治害蟲的方法及殺蟲劑。本發明為了解決化學農藥防治害蟲存在的藥劑殘留、選擇性差、持效期短等問題，分離得到兩種真菌，并分別測定了這兩種真菌的生物學特性及抗蟲活性，經實驗證明，本發明中所述的病原真菌具有良好的抗蟲活性且侵染范圍廣泛，可用作生防菌株。本發明為害蟲的生物防治提供了備選菌株。
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一種紅松松塔多糖的制備方法,涉及一種紅松松塔中性多糖的制備方法。本發明是要解決現有紅松松塔中性多糖的制備方法中無法徹底去除紅松松塔中弱極性和中等極性的化學成分,且蛋白脫除率相對較低的問題。制備方法:一、脫脂;二、提取;三、制備粗多糖;四、脫蛋白;五、脫色,收集沉淀物,冷凍干燥,即得到精制的紅松松塔多糖。本發明制備的紅松松塔中性多糖的提取率可達1.15%～1.52%,蛋白脫除率可達70%以上,色素去除率可達95%以上;經色譜法測定,該中性多糖主要由D-核糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖和D-半乳糖七種單糖組成。應用于松塔中性多糖制備領域。
本發明的目的在于提供荷載與多因數耦合作用下混凝土試驗加載裝置及試驗方法，包括壓力機、夾具、傳感器組件、試件盒，混凝土試件和傳感器組件安裝在夾具里，夾具安裝在壓力機里，試件盒套在壓力機外面。本發明結構簡單、操作方便，可以模擬實際工程中應力、化學侵蝕、干濕循環或凍融循環共同作用于混凝土構件的真實工況，從而使實驗室測得的數據更具有工程參考價值。
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一種槐果堿衍生物及其制備方法及其應用，它屬于化學醫藥技術領域。本發明要解決的技術問題為制備新型的槐果堿衍生物。本發明稱量一定質量的槐果堿，在超聲波下溶于一定體積的二氯甲烷，得到第一混合物在磁力攪拌的條件下加熱到一定溫度，緩慢滴入硫醇類化合物溶液，再緩慢滴入一定體積的三乙胺，在薄層層析色譜的監測下反應一定時間，反應后得到第二混合物旋轉蒸發儀后，得到的產物用二氯甲烷萃取2?3次,合并有機相,旋轉蒸發后，得到粗品產物用硅膠柱層析純化，將硅膠濕法裝柱，濕法上樣，用甲醇?二氯甲烷為洗脫劑進行梯度洗脫，得到一種槐果堿衍生物。本發明用于在治療肝癌、胃癌、乳腺癌、腫瘤的藥物中的應用。
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一種水泥混凝土固體引氣劑及其制備方法和應用，本發明涉及建筑材料領域，具體涉及一種水泥混凝土固體引氣劑及其制備方法和應用。本發明要解決現有化學引氣劑含氣量監測困難，產生氣泡穩定性差的技術問題。所述水泥混凝土固體引氣劑為廢棄燒結磚粉末。方法：將廢棄燒結磚進行分揀；破碎；粉磨；篩析。所述水泥混凝土固體引氣劑作為固體引氣劑應用在水泥混凝土的制備中。本發明水泥混凝土固體引氣劑引入的氣泡大小可控、分布均勻，含氣量調控方法簡單且保持率高，可以提高水泥混凝土的抗凍性和抗滲性。本發明固體引氣劑用于制備水泥混凝土。
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本發明公開了一種反蛋白石結構Pt/TiO2?ZrO2光催化劑的合成方法，屬于化工行業技術領域。以四異丙氧基鈦(TTIP，純度98%)、正丁氧基鋯（C16H36O4Zr）以及氯鉑酸三種化學試劑作為原料，采用真空浸漬法結合光還原法合成復合材料，通過去離子水和無水乙醇分別反復洗滌后，再經過干燥得到最終產物反蛋白石結構Pt/TiO2?ZrO2復合光催化劑。對其表面形貌、微觀結構、光催化活性進行了測定，產品性能在降解有機污染物孔雀石綠和光解水制氫的光催化方面有很大提高。采用真空浸漬法結合光還原法的合成方法，具有反應時間短、生成的產物均勻、生產過程簡潔實用等特點，試樣和批量生產性能穩定可靠。
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鋰離子電池負極材料Li4Ti5O12的制備方法,它涉及一種電池負極材料的制備方法。本發明解決了解決現有制備Li4Ti5O12離子電池材料不均勻以及電化學性能差的問題。制備方法如下:一、制備溶液A;二、制備溶液B;三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中,形成懸濁液;四、將懸濁液蒸干,得到沉淀,將沉淀經研磨成粉后,轉移到管式爐中,燒結,得到鋰離子電池負極材料Li4Ti5O12。本發明合成的Li4Ti5O12結晶顆粒均勻;充放電測試表明,制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率,制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh?g-1。50次循環后,容量保持率不低于97%。
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單綠色上轉換熒光標記材料的制備方法,它涉及一種熒光標記材料的制備方法。本發明解決了現有熒光標記材料制備工藝繁雜,化學穩定性差,易產生光損傷,有毒,探測靈敏度低,單色性不好的問題。本方法如下:將Y2O3、Yb2O3、Ho2O3和Eu2O3溶于濃硝酸后加入去離子水,再加入LiNO3溶液,加入絡合劑檸檬酸,再加入氨水調節pH值,然后烘干,得干凝膠,將干凝膠煅燒,再自然冷卻到室溫,即得單綠色上轉換熒光標記材料。本發明方法制備工藝簡單,反應溫度低,在制備過程中晶格不被破壞,本發明制備的單綠色上轉換熒光標記材料純度高,均勻性好,顆粒為20~50nm,不僅發光強,而且單色性很好。?
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本發明提供的是一種具有自修復功能聚硅氧烷涂層的制備方法。(1)將聚硅氧烷液體與過量Ce(NO3)3·6H2O晶體在球磨罐中混合均勻后加入磨珠，在60?200℃的溫度下進行球磨處理；(2)將球磨后的漿料靜置，待不溶物沉淀后濾出，得到濾液；(3)將濾液與固化劑混合后，涂敷在基體表面，得到具有自修復功能的聚硅氧烷涂層。本發明制備工藝簡單、成本低廉，適用于批量生產。為了形象的表現出涂層的自修復性能，本發明中采用局部電化學阻抗譜的技術(LEIS)對事先扎空的涂層進行局部阻抗測試，成功的展現出破損涂層的自修復過程。
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一種有機-金屬薄膜的制備方法，涉及一種有機-金屬薄膜的制備方法。本發明是要解決目前制備有機-金屬薄膜的方法中存在合成物質以粉體為主，難以產生致密的薄膜、薄膜厚度較難統一，均勻性不好、步驟繁瑣，薄膜生長周期較長和生產成本較高的技術問題。本發明的一種有機-金屬薄膜的制備方法是按以下步驟進行的：一、混合樣品；二、水熱法；三、制備薄膜。本發明的優點：本發明采用的原理為水熱合成的方法，利用高溫反應得到過飽和溶液，然后用噴涂或旋涂的方法得到薄膜；本發明的方法制備的薄膜厚度均一可控，表面光滑，并對其進行熒光和循環伏安的測試，發現此薄膜具有良好的熒光性能，且具有一定的電化學性能，如通電變色或通電發光。
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本發明的目的在于提供受壓混凝土耐久性試驗加載裝置及試驗方法，包括壓力機、夾具、傳感器組件、試件盒，混凝土試件和傳感器組件安裝在夾具里，夾具安裝在壓力機里，試件盒套在壓力機外面。本發明結構簡單、操作方便，可以模擬實際工程中應力、化學侵蝕、干濕循環或凍融循環等因素共同作用下混凝土結構構件的真實工況，從而使實驗室測得的數據更具有工程參考價值。
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一種紡錘狀結構氧化鋅的制備方法,它涉及氧化鋅的制備方法,它解決了現有的溶劑熱法合成的紡錘狀氧化鋅中有不易分離的雜質離子以及水熱法合成的氧化鋅產品中紡錘狀結構氧化鋅產量低的問題。本發明將氫氧化鈉水溶液逐滴加入硝酸鋅水溶液中,攪拌并在73℃～78℃保持10h～24h,再經洗滌干燥后,在燒結爐中熱處理,即得到紡錘狀氧化鋅。本發明的方法是一種綠色化學制備方法,反應過程中不使用有機溶劑或表面活性劑,產物為六方纖鋅礦單晶氧化鋅,沒有雜質,而且制備出的氧化鋅全部為紡錘狀,紡錘狀納米氧化鋅可應用在激光器、傳感器和光探測器領域。?
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2025年07月16日 ~ 18日 
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