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本發明提供了一種3, 5?bis(4?吡啶)?1, 2, 4?三唑鎳的配合物，所述配合物的化學式為：[Ni·(3, 5?bpt)]∞，其中：bpt為3, 5?bis(4?吡啶)?1, 2, 4?三唑；以3, 5?bis(4?吡啶)?1, 2, 4?三唑和鎳鹽為反應原料，通過水熱合成法制備得到。該配合物穩定性好，合成簡單，操作方便，產率高和可重現性好等優點，配合物晶體樣品的各種性質測試結果，為進一步開發此類新型多功能金屬材料奠定了理論基礎，有望在為開發具有實際應用的多功能金屬?有機框架材料領域得到進一步的研發應用。
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本發明屬于醫藥化工領域，具體提供了一類新型滅絳靈衍生物的制備方法以及在腫瘤治療上的應用。我們通過對滅絳靈進行相關的結構改造，運用化學合成方法得到了一系列的化合物。通過生物活性測試，我們得到了一些具有良好抗腫瘤生物活性的化合物群，對于抗腫瘤的治療具有重要的意義。
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本發明屬于農產品深加工技術領域，具體涉及一種芝麻活性多肽，該多肽由9個氨基酸組成，其序列為：Ala?Phe?Pro?Ala?Gly?Ala?Ala?His?Trp(AFPAGAAHW)。本發明芝麻多肽既能通過酶解芝麻蛋白分離純化后獲得，也可以采用化學固相合成方法人工合成。通過測定ACE抑制活力與DPP?IV抑制活力發現：該多肽顯示降血壓與降血糖活性，可以作為功能成分用于制備藥物、保健品、食品、日化用品等領域，具有廣闊的市場前景。
本發明屬于農副產品深加工技術領域，具體涉及一種芝麻多肽，該多肽由九個氨基酸組成，其序列為：Ser?Tyr?Pro?Thr?Glu?Cys?Arg?Met?Arg。本發明芝麻多肽可以通過化學固相合成方法人工合成，或者也可以經酶解芝麻蛋白后分離純化獲得。本發明通過測定DPPH清除能力、ABTS清除能力及ACE抑制能力發現：該多肽具有強抗氧化與強降血壓活性，可以作為功能活性成分用于制備藥物、保健品、食品、營養強化劑、動物飼料、化妝品、日化用品等領域，具有廣闊的市場前景。
本發明涉及一種2-(2, 6-二氯苯基)氨基苯乙酸鈣的配合物及其制備方法，配合物的化學式為：[(Ca)·(Hbtc)]∞，其中Hbtc為2-(2, 6-二氯苯基)氨基苯乙酸。該配合物的制備方法為：在水熱的條件下，將一種2-(2, 6-二氯苯基)氨基苯乙酸和金屬鈣鹽溶于水中，封入反應釜中，以每小時10℃的速率加熱至一定溫度下，維持此溫度3天，然后自然降溫至室溫，得到本發明的產物，配合物穩定性好，合成簡單，操作方便，產率高和可重現性好等優點，配合物晶體樣品的各種性質測試結果，為進一步開發此類新型藥物材料奠定了理論基礎，有望在藥物材料領域得到進一步的研發應用。
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本發明為一種對包括耐藥株、變異株所致的HIV等脂包膜病毒感染病人進行“非藥物抗病毒治療用”自體血漿病毒滅活處理的治療系統，其構成包括：血漿采集機、一次性機采血漿分離病毒滅活多用途處理器、MB病毒滅活儀、HHP病毒滅活儀，其中一次性機采血漿分離病毒滅活多用途處理器包括：采血器，管道，血漿分離杯，加長血漿管道，餅狀血漿收集滅活光化學處理袋、筒狀血漿收集超高壓病毒滅活處理袋、MB自加藥堡，穿刺帽，止流夾，血液過濾器，壓力監測器，鹽水回輸針及護帽，抗凝劑及護帽。本發明適用范圍廣，病毒滅活效果好，滅活病毒譜廣，操作方便，安全有效，成本低廉，適宜推廣。
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本發明提供了一種空調與制冷用銅合金管,特別是一種耐蟻穴腐蝕的用于冷凝器、蒸發器及熱交換器的銅合金管。本發明的銅合金管,含有Mn:0.1～1.5wt%,P:0.015～0.04wt%,混合稀土金屬:0.001～0.1wt%,余量為Cu及不可避免的雜質,并且平均晶粒度為0.005～0.030mm。銅合金還可以含有B:0.005～0.015wt%。本發明銅合金通過腐蝕電化學測量,其電流密度比TP2的電流密度icrro小10%以上。能夠在羧酸或羧基酸氛圍中使銅合金管表面形成一層組織致密、厚度均勻的鈍化膜阻礙羧酸根在銅中的擴散,并且能夠滿足空調與制冷用銅管的要求。其表面氧化膜組織致密、厚度均勻,并具有高導熱性、良好的加工性和可焊性。所述銅合金管既能滿足空調與制冷用銅管的要求,又具有優良的耐蟻穴腐蝕性能。
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本發明屬有機化學領域，具體涉及一種1,2?二酮類咪唑雜環化合物的合成方法，其特征在于：該化合物具有以下結構，是在不添加任何催化劑和添加劑的條件下，以二甲苯作為溶劑，將咪唑并[1,2?a]吡啶類化合物和苯基乙二醛類水合物在反應瓶內發生反應得到的；該合成方案在不添加任何催化劑的條件下通過雙C?H鍵活化的方式實現了C?C鍵的直接構建；該合成方案不使用鹵化或者提前活化的底物，具有綠色環保，反應條件溫和，反應效率高，原子經濟性好等優點。藥物活性測試評價結果表明，一些雜環化合物具有較好藥物活性。這將對我國新型1,2?二酮類咪唑雜環化合物分子骨架藥物的研究提供幫助。
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本發明涉及藥物化學技術領域，具體涉及具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性的噻唑類衍生化合物、制備方法及其用途。本發明公開了具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性的噻唑類衍生化合物，以及噻唑類衍生化合物的制備方法和在制備抗腫瘤藥物中的用途。本發明具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性的噻唑類衍生物的通式為：其中，R表示H或1?4個相同或不同的F，Cl，CF3，CN，NO2。本發明通過有機合成方法制備了一系列噻唑類衍生化合物，并通過活性測試發現，這一系列化合物具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性，具有在制備抗腫瘤藥物中的應用前景。
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本發明公開了一種化工制藥廢水近零排放的工藝流程，具體包括以下流程：制藥廢水經由格柵進行初步過濾后的廢水通入綜合處理池；綜合處理池中加化學藥劑與廢水進行反應，使其PH值達到中性；接著將廢水通入預處理池，進行沉淀、生物處理；上述(3)處理后的廢水再次經由UF處理設備作進一步的凈化處理；最后經由活性炭吸附池將廢水中的小分子溶質或雜質進行吸附過濾處理后，測得廢水達到排放標準便可直接排放或是收集再次循環利用；將綜合處理、預處理以及UF設備相結合，減少廢水處理組合步驟，還能有效實現制藥廢水的凈化處理，使其達到近零排放，實現廢水資源的再利用，避免環境污染，同時降低處理成本，都是現代化處理設備，方便后期維修。
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本發明公開了一種化工原料生產用具有冷卻效果的反應裝置，包括底座，所述底座的頂部通過螺栓連接有四個等距離分布的第一支撐腿，其中一個所述第一支撐腿的外壁通過螺栓連接有控制器，所述第一支撐腿的頂部通過螺栓連接有罐體。本發明通過設置有冷卻水進口、冷卻水出口、高溫蒸汽進口、加熱腔和溫度感應器，通過高溫蒸汽進口通入高溫蒸汽到加熱腔，能夠對罐體進行加熱，同時溫度感應器實時監測罐體內化學原料的溫度，保證能夠達到最佳反應溫度，在需要變溫時，可關閉高溫蒸汽進口，將冷卻液通過冷卻水進口通入，通過冷卻水出口排出，能夠快速的對罐體進行冷卻，同時攪拌軸攪拌化工原料，能夠提高冷卻速率。
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本發明公開了一種磷酸鋇鉀化合物晶體，其化學式為K2Ba3(P2O7)2，屬正交晶系，不具有對稱中心，空間群為Pmn21，晶胞參數為a＝5.5827(6)，b＝9.4196(9)，，Z＝2，；采用高溫熔融合成法制得。與現有技術相比，本發明的磷酸鋇鉀化合物晶體熒光光譜測試表明，當激發波長為256nm時，K2Ba3(P2O7)2發出一個長波段的綠色寬峰(330-500nm)，其最強峰位于362nm處；當激發波長為354nm時，K2Ba3(P2O7)2發出一個長波段的綠色寬峰(380-700nm)，其最強峰位于484nm處；本發明用于熒光光發光材料和器件。
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本發明公開了一種酚醛樹脂的生產方法，包括下述步驟：首先在反應釜中按10:1:4.45:0.05之重量份配比加入原料工業苯酚、水、純度98%的多聚甲醛和三乙醇胺，邊攪拌、邊升溫，直至所有原料融化成清澈透明狀；待溫度達到90℃時，加入氫氧化鈉催化劑進行化學加成反應；當反應進行一定時間后取樣做溶水倍數，符合要求后再進行縮聚反應，繼續反應1.5~2小時后，取樣測粘度；待粘度達到設定要求，加入乙二醇穩定劑，混合均勻后得到酚醛樹脂成品。本發明的優點在于生產方法簡單，生產過程中脫水量少且脫出的水還可在生產下一釜時完全添加進去進行循環利用，無污水排放，保護了環境，增加了企業經濟效益。
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本發明以煤矸石化學成分中的Al2O3為提取目標。采取將煤矸石粉碎并磨至一定細度,配成料漿,經測定煤矸石中磁性物磁力度確定的梯度磁選后,在機械攪拌狀態,25℃～98℃,注入一定濃度復合酸溶液,反應30～60min,再注入一定濃度氟化銨溶液,繼續反應30～240min;繼而注入過量氨水,調節pH,固液分離,濾液植精種分,通入CO2,碳酸化,結晶析出,過濾并洗滌結晶,105℃～300℃干燥,得氫氧化鋁。
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本發明涉及一種黃芪桂枝五物湯制劑的制備方法及其質量控制方法，包括建立黃芪桂枝五物湯制劑的制備方法及其特征圖譜和5種成分的含量測定方法。本發明將閃式提取器和膜過濾的方法引入黃芪桂枝五物湯制劑的制備工藝中，最大程度上保留了藥物活性成分，提高了活性成分的含量，本發明方法制備的黃芪桂枝五物湯制劑中芍藥苷的含量不低于175.72mg/g、毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量不低于3.78mg/g、肉桂酸的含量不低于10.65mg/g、6?姜辣素的含量不低于8.2mg/g、總揮發油含量不低于0.1％(ml/g)。黃芪桂枝五物湯制劑的特征圖譜，從整體上評價黃芪桂枝五物湯制劑的化學物質種類及其含量。
本發明屬有機化學領域，具體涉及一種4?咪唑并吡啶基硫異喹啉雜環化合物的合成方法，其特征在于：該化合物具有以下結構，是在不添加任何催化劑的條件下，以二甲基亞砜作為溶劑，以碘酸鉀作為氧化劑，將咪唑并[1,2?a]吡啶類化合物、1,2,3,4?四氫異喹啉類化合物和硫粉在反應瓶內發生反應得到的；該合成方案在不添加任何催化劑的條件下通過雙C?H鍵硫化的方式實現了C?S?C鍵的直接構建；該合成方案不使用鹵化或者提前活化的底物，具有綠色環保，反應條件溫和，反應效率高等優點。藥物活性測試評價結果表明，一些雜環化合物具有較好藥物活性。這將對我國新型4?咪唑并吡啶基硫異喹啉雜環化合物分子骨架藥物的研究提供幫助。
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本發明公開了一種硅基負極鋰離子電池電解液及其制備方法,屬于鋰離子電池技術領域，該電解液主要由以下質量分數的組分制成：鋰鹽12％～15％、碳酸酯類溶劑78％～84％和添加劑4％～7％。其具有優良的化學性能，在嵌脫鋰過程中能夠緩解或抑制硅基材料體積膨脹，提高循環穩定性。以1C在2.7～4.2V進行循環性能測試，常溫循環1500周容量保持率為89％左右，高溫45℃循環1000周容量保持率為80％左右，低溫?20℃循環200周容量保持率為80％左右。該電解液的制備方法，工藝簡單，生產方便，生產效率高，生產出來的產品質量好。
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本發明公開了基于互聯網的立體化教學系統，涉及教育教學技術領域，包括紙質教材、終端設備和網絡學習平臺，終端設備中安裝有專用APP，紙質教材中嵌有二維碼，學生使用終端設備中的APP掃描該二維碼即可訪問網絡學習平臺中相應的資源，實現了碎片化學習，且展現形式緊跟技術發展趨勢，易被廣大學生接受；網絡學習平臺中包括學習資源庫、教學測評系統、學生支持服務系統、學習交流系統和后臺管理系統，學習資源庫中存放的資料能夠實時進行更新、調整和補充，不但是對紙質教材的補充，而且學生通過掃描二維碼或登錄訪問學習資料庫即可獲得最新的學習資源，有效解決了傳統紙質教材內容陳舊、更新周期長的問題。
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一種鈉電用三維多孔Fe3N/碳復合材料的制備方法屬于鈉離子電池領域，該復合材料為三維多孔結構。Fe3N/碳復合材料采用溶膠凝膠和退火處理的方法，以PS球為造孔劑，PVP為碳源，九水硝酸鐵為鐵源，尿素為氮源，經低溫燒結合成了三維多孔Fe3N/碳復合材料。該材料具有純度高和三維連通多孔的特性。將其作為鈉電的負極材料，進行電化學性能測試，其初始比容量可達635.9mAh/g(0.1A/g)，經300次循環后比容量仍有360.5mAh/g(0.4A/g)。本發明制備的三維多孔Fe3N/碳復合電極材料具有比容量高和循環性能好，且制備方法極大的降低了現有的燒結溫度，制備工藝簡單等優勢。
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本發明公開一種厚度在40mm以下的新型高強耐候管線鋼X80鋼板及其生產方法，包含如下化學成分：C、Si、Mn、N、V、Ti、Ni、Cr、Ce、La、Cu、Mo、Als、P、S，其它為Fe和殘留元素；所述鋼板具有針狀鐵素體組織；通過轉爐冶煉、VD+LF+VD冶煉、連鑄、加熱、控軋控冷等工藝控制，獲得的鋼板屈服強度在562～680MPa，抗拉強度在675～790MPa，伸長率可控制在25％?30％，V型?30℃縱向沖擊功控制在180～315J，?15℃落錘撕裂實驗平均值90％，焊接裂紋敏感系數Pcm≤0.25，耐候指數≥6.0，同時HIC和SSCC試驗均通過測試合格，完全達到X80管線鋼標準要求。
本發明屬于鋰離子電池材料技術領域，具體純相Li2FeSiO4及其碳包覆修飾產物的制備方法。本發明采用簡單、易操作的方法成功的制備出純度較高的Li2FeSiO4及其碳包覆及其摻雜和包覆修飾產物。制備過程中所采用的鐵源是三價鐵，價格遠低于二價鐵源，大大降低了生產成本，并且該方法易于控制和操作，并且不同批次所制得的材料的一致性高，適合大規模生產、易做到產品穩定性和一致性的控制。電化學測試結果表明，本發明提供的Li2FeSiO4及其碳包覆及其摻雜和包覆修飾產物作為鋰離子電池材料的比容量高。由此類材料作為鋰離子電池材料所組裝的電池更綠色環保，生產成本低，且安全性更高，將具有廣闊的實用價值和市場前景。
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一種用于鈉離子電池的CuSe納米材料及其制備方法屬于鈉離子電池領域，該納米材料為片狀納米結構。該CuSe納米材料采用了一步水熱的合成方法，以Se粉為硒源，CTAB為絡合劑，Cu(NO3)2·3H2O為銅源，水熱合成了CuSe納米片。制備的CuSe具有結構純度高、形貌均勻、粒度大小不一的特性。以此作為電極材料裝配成鈉離子電池，進行電化學性能測試，其初始比容量可達425.2mAh/g，首圈庫倫效率為96.9％，電極經120次循環后容量仍有335.1mAh/g。本發明制備的CuSe納米電極材料具有比電容高、循環性能好、制備方法簡單、成本低等特點。
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本發明提供一種利用燈光誘殺形成光波屏障的白蟻防治方法，白蟻燈光誘殺是指在有翅成蟲分飛季節，利用其較強的趨光特性引誘其撲燈，并配以高壓電網產生的瞬時高壓觸殺或采用風力將其吹入或吸入儲蟲容器內，從而捕殺白蟻有翅成蟲。根據水利工程區域面積和現場情況，將白蟻誘捕燈有序排列安裝在特定部位，并在誘捕燈周圍安裝白蟻監測控制裝置，構成以誘捕燈為主體的誘殺系統，形成連續的光波屏障，阻擋有翅成蟲飛向堤壩，從而降低有翅成蟲分飛蔓延造成的風險。該技術可以與其它技術相結合使用，能最大限度減少化學藥品的用量，達到控制白蟻危害的目的。
本發明通過化學合成的手段，獲得一種分子中含有反應性基團——季銨鹽基、吸收紫外線基團——二苯甲酮基和雙鍵基團，通過雙鍵基團的聚合得到一種含兩個以上功能基團的高分子化合物并表征所合成物質的結構，然后將其用作活性染料染色工藝的固色劑（染整助劑）并測試其應用性能。本發明的固色劑在固色工藝條件的選擇上更能節能減排降耗，并能提高被染織物的耐日曬牢度和紫外防護系數，是一般商品固色劑所不具備的性能，且綜合固色效果要達到或優于商品固色劑。故有很大的實用價值，能很好的應用到企業生產中。
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一種金剛石導熱膏及其制備方法，屬于集成電路模塊熱界面材料技術領域。一種金剛石導熱膏，由如下質量百分比的各物質制成：金剛石微粉19%—88%，硅油基體10%—80%，輔助組分0.01%—20%，本發明的金剛石導熱膏即使經過長時間放置也不干、不硬、很少析油，化學性質穩定，經測試其導熱率高，且對各種金屬、樹脂及塑料均無腐蝕作用。
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本發明屬于變壓器絕緣油無害化處理技術領域，具體公開了一種變壓器絕緣油中多環芳烴無害化處理方法。（1）過濾變壓器絕緣油，除去油泥，判斷油泥過濾徹底的標志為變壓器絕緣油中粘稠狀瀝青質徹底消失；（2）測定變壓器絕緣油中的多環芳烴含量；（3）制備固定化的納米級二氧化鈦光催化劑，之后將固定化的納米級二氧化鈦光催化劑平鋪于太陽光平板構型光化學反應器上；（4）光催化降解變壓器絕緣油中的多環芳烴。本發明通過對報廢變壓器絕緣油開展無害化處理，消除油中多環芳烴對人類健康和生態環境的潛在危害。
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一種造紙廢水處理及循環使用方法,是在常溫、常壓條件下,采用物理—化學的方法,將蒸煮黑液及漂白廢水經預處理分離草漿——酸化分離——中和——酸堿分離脫色的處理過程,廢水中的草漿、木質素、燒堿全部回收利用,處理后的水供蒸煮、漂白使用,在處理過程中,不產生二次污染,采用計算機測控的靜態混合器,占地面積小,投資少,運行費用低,效率高,安裝使用方便,適用于亞銨法之外的草類制漿企業。
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本發明屬藥物化學領域，涉及一種蟲草次生代謝產物Annullatins系列天然物及其制備方法和應用。通過實驗，設計和建立了全合成路線，以市售易得原料為底物，經過溫和的反應，完成Annullatins系列天然物的制備。本發明設計的Annullatins系列天然物經過體外抗糖尿病血管并發癥活性測試，結果顯示：其對高糖誘導的血管內皮細胞起到保護作用，有利于臨床上糖尿病血管并發癥的預防和治療。其具有如下結構通式：
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本發明公開了一種處理腐竹廢水的方法，采集河道泥樣，采用篩選培養基分離微生物。培養后，選桿狀微生物。37℃培養5d，以6?10％的接種量接種到腐竹廢水中。接種后的腐竹廢水加入燃料電池陽極，常溫培養進行處理。通過本方法的處理，腐竹廢水COD(化學需氧量)16496mg/L，培養20d后，測定COD最低為668mg/L。COD去除率達到95.96％，可以直接排放到環境中。本發明提供了一種處理腐竹廢水的方法。
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本發明公開了一種馬來酸酐接枝聚異戊二烯的工業化制備方法，將聚異戊二烯、馬來酸酐、引發劑分別加入到相應的配制罐中，向配制罐中導入同一種溶劑，攪拌溶解；將所得聚異戊二烯溶液、馬來酸酐溶液依次導入到反應釜中，攪拌升溫至反應溫度，再將所得引發劑溶液導入到反應釜中攪拌反應；反應完成后，將所得反應液導入洗滌釜中，向洗滌釜中加入丙酮攪拌洗滌，洗滌完成后靜置分液，抽出上層混合液，下層膠液混合物經減壓加熱蒸餾，得無色或淺黃色透明的馬來酸酐接枝聚異戊二烯；用化學滴定法測定接枝率。本發明使用低沸點極性溶劑作為溶解溶劑和反應溶劑，通過管道輸送方式加料，操作簡單，節省生產成本及能耗，節省氮氣使用，產品質量穩定，適于工業化生產。
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