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使用熱壓罐制備[45/-45]4s、[0/90]4s和[0/45/-45/90]2s三種鋪層方式的CFRP層合板,然后在室溫下與Al膠接制備出單搭接試樣。使用電子萬能試驗機、數字圖像相關法(DIC)和掃描電子顯微鏡(SEM)等手段測量膠接接頭的拉伸載荷-位移曲線和應變分布并觀察斷口形貌?；谠囼灁祿治霾煌亴臃绞较翪FRP-Al單搭接接頭的拉伸性能,研究了鋪層方式對CFRP-Al單搭接接頭膠接性能的影響和鋪層方式膠接接頭的破壞機制。結果表明,在拉伸過程中[45/-45]4s試樣出現塑性變形階段其拉伸位移最大,而[0/45/-45/90]2s和[0/90]4s試樣的拉伸位移較小且發生了脆性斷裂。鋪層方式從[45/-45]4s到[0/45/-45/90]2s再到[0/90]4s,試樣的極限載荷和纖維束斷裂數量增加、層間剪切力減小、應變集中程度和分層破壞程度降低。
以不同石墨化度的中間相瀝青基碳纖維為基底磁控濺射構筑Cf/Al界面,研究了不同石墨化度Cf/Al界面微觀結構的演變,并與聚丙烯腈碳纖維比較揭示了Cf/Al界面的損傷機制。結果表明：隨著石墨化處理溫度的提高中間相瀝青基碳纖維的石墨微晶尺寸增大、取向度和石墨化度提高,Cf/Al界面的反應程度降低和碳纖維損傷減少。不同石墨化度Cf/Al界面的損傷決定于初始缺陷的數量和后續裂紋在碳纖維內部的增殖和擴展。在2400℃和2700℃石墨化處理使裂紋更容易在中間相瀝青基碳纖維石墨微晶片層間擴展,去除鍍層后纖維損傷比聚丙烯腈碳纖維分別高5.19%和3.70%；在3000℃石墨化處理后,化學惰性較大的中間相瀝青碳纖維使界面反應產生的缺陷數量大幅度減小,去除鍍層后纖維的損傷比聚丙烯腈碳纖維低1.85%。
用水熱法合成了不同長徑比的鈦酸鋇納米線(BaTiO3 nanowires (BTN)),用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)調節其表面化學能和靜電力(標記為P-BTN)。將P-BTN加入聚間苯二甲酰間苯二胺(PMIA)基體中制備出P-BTN含量(質量分數)為10%的介電復合材料P-BTN/PMIA。研究了合成溫度對BTN長徑比的影響、P-BTN對P-BTN/PMIA復合材料介電性能和電學性能的影響以及P-BTN/PMIA復合材料在不同溫度下的介電性能和電學性能。結果表明：隨著BTN合成溫度的提高其長徑比明顯增大,從130℃時的7.2增大到250℃時的46；隨著PMIA復合材料中P-BTN長徑比的增大其介電常數從6.6增大到9.8,其介電損耗在整個頻率范圍內小于0.025并保持了良好的絕緣性能；在-20℃-200℃復合材料P-BTN-250-10介電常數和介電損耗保持穩定。高長徑比的BTN更利于提高耐高溫聚合物基復合材料的介電常數,進而提高其儲能密度。
先合成反應型BBDMP30-clay有機化粘土和非反應型CPDMP30-clay有機化粘土,然后以其為納米增強體分別制備了兩種界面強度不同的環氧樹脂/粘土納米復合材料。用透射電子顯微鏡(TEM)、拉伸實驗表征這兩種環氧樹脂/粘土納米復合材料并進行動態力學分析(DMA),研究了界面強度對其力學性能的影響。結果表明：這兩種納米復合材料具有幾乎相同的無規剝離結構,反應型BBDMP30-clay比非反應型CPDMP30-clay能更有效地提高材料的熱/機械性能。粘土質量分數為3.5%時BBDMP30-clay可使納米復合材料的拉伸強度提高250%,而CPDMP30-clay只能使材料的拉伸強度提高190%。BBDMP30-clay使納米復合材料的玻璃化轉變溫度(Tg)提高了6.5℃,而CPDMP30-clay只能使材料的Tg提高2.5℃。這些不同都可歸因于這兩種納米復合材料界面強度的差異。
先用水熱法合成氧化石墨烯(GO)/苯甲酸鈉(Sb)復合成核劑(GO-Sb),然后用熔融共混法制備尼龍6(PA6)/GO-Sb納米復合材料,研究了分別添加GO和Sb、同時添加GO-Sb對PA6納米復合材料的形態、力學和熱性能的影響。結果表明：GO與Sb之間存在靜電相互作用和π-π共軛,Sb的加入能促進PA6中γ晶的形成。GO-Sb作為異相成核劑均勻分散在PA6中, 使PA6納米復合材料的結晶溫度、結晶度和熱變形溫度提高。PA6-GO-Sb(100/0.05/0.25)納米復合材料的拉伸強度和沖擊強度分別比純PA6提高了69.9%和157.1%。PA6-GO-Sb(100/0.05/0.25)納米復合材料的拉伸強度、沖擊強度和彈性模量分別比PA6-GO-Sb(100/0.3/0)納米復合材料提高了13.6%、186.4%和52.6%。與純PA6(k=0.238 W/m·k)相比,PA6-GO-Sb(100/0.3/0)納米復合材料(k=0.536 W/m·k)的熱導率提高了125.2%,PA6-GO-Sb(100/0.05/0.25)納米復合材料(k=0.854 W/m·k)的熱導率提高了258.8%。
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基于電沉積技術的方法在電極表面構建聚苯胺(PANI)/海藻酸膜,直接構建PANI/海藻酸修飾電極,結合了海藻酸的陽極電沉積和苯胺的電化學聚合,具有條件溫和以及后處理簡便的特點。PANI/海藻酸膜呈現出與PANI類似的深綠色,其不僅可以穩定的存在于電極表面,而且還可以從電極表面取下來作為獨立的膜材料。X射線衍射、紅外光譜以及掃描電鏡的測試結果均表明利用電沉積技術在電極表面制備得到了PANI/海藻酸膜。電化學性能分析結果表明,與PANI修飾電極相比,PANI/海藻酸修飾電極的電荷轉移電阻更小,具備更高的電化學電容、更好的電荷儲存能力和循環穩定性。
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選用正硅酸乙酯(TEOS)和甲基三甲氧基硅烷(MTMS)為前驅體,用溶膠-凝膠法制備不同C/Si(原子比,下同)比的SiOC氣凝膠,再用大氣噴涂法將其噴涂在柔性陶瓷纖維隔熱氈中制備出SiOC氣凝膠/柔性陶瓷纖維復合材料。C/Si比,是影響SiOC氣凝膠/柔性陶瓷纖維復合材料性能的主要因素。隨著C/Si比的提高SiOC溶液的凝膠時間延長且更易浸入隔熱氈,材料的密度和熱導率先降低后提高。C/Si比為0.67的材料熱導率最低,其室溫熱導率為0.026 W/m·K,1000℃時的熱導率為0.174 W/m·K。與未改性的隔熱氈相比,其熱導率顯著降低,尤其是在高溫下熱導率降低47%；同時,這種材料還具有優異的耐高溫和抗氧化性能,在1200℃空氣中靜燒1 h后試樣的質量損失只約為1%,靜燒3 h后約為5%,隨著C/Si比的提高其質量損失隨之提高；同時,SiOC氣凝膠復合材料還具有良好的疏水性能、柔性和回彈性。
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使用重金屬污泥制備免燒磚。使用CaO鈣源優化配置復合膠凝材料的組分,并調控膠凝漿體中的水化產物和未水化相。先基于免燒磚原料的配合比計算復合膠凝體系的鈣硅比(Ca/Si)并控制其值為0.8~1.2,設計添加CaO的免燒磚實驗方案。使用核磁共振(NMR)、透射電鏡-能譜等手段和PCAS分析軟件,研究了CaO使高硅復合膠凝材料性能提高的機理。結果表明：隨著高硅膠凝體系Ca/Si比在0.8~1.2范圍內的提高,免燒磚的力學性能先提高后降低,Ca/Si比的最佳值為1.0,CaO也有一個最佳調控值。隨著Ca/Si比的提高7 d試樣的吸水率先降低后提高,28 d試樣的吸水率線性降低。隨著Ca/Si比的提高,試樣中平面孔徑大于200 μm的孔隙率遞減,分形維數先減小后增大；對于孔徑小于200 μm的孔結構,隨著Ca/Si比的提高孔徑為200~200 μm的孔減少,孔徑小于200 nm的孔增多,孔的體積呈減小的趨勢。復合膠凝體系能抑制污泥免燒磚70%以上的重金屬浸出量。
將納米ZnO粉末和Al粉球磨后冷壓成Al-ZnO預制塊,然后將其加到Al-Zn-Cu熔體中進行Al-ZnO原位反應,制備出納米Al2O3顆粒增強Al-Zn-Cu基復合材料。能譜面掃描分析和透射電鏡觀察結果表明,復合材料由納米Al2O3顆粒和Al2Cu析出相兩種顆粒/析出相組成。納米Al2O3顆粒通過異質形核和晶界釘扎,細化了Al-Zn-Cu合金晶粒組織和Al2Cu析出相。原位納米Al2O3顆粒的生成提高了基體合金的拉伸性能,軋制+熱處理使Al2O3/Al-Zn-Cu復合材料的拉伸強度比相同處理的基體合金提高約100%,總伸長率提高約98%。
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以植酸(PhA)為原料，采用熱解法制備含磷石墨烯(PhA-G)，并以硅樹脂(SiR)為成膜物制備含磷石墨烯/硅樹脂(PhA-G/SiR)復合防腐蝕涂層。通過拉曼光譜和XPS分析含磷石墨烯的結構，通過SEM、TEM和AFM觀察含磷石墨烯的形貌，通過接觸角、吸水率、電化學阻抗譜、極化曲線和鹽霧實驗等研究復合涂層的耐蝕性能。結果表明：相比于純SiR涂層和氧化石墨烯/硅樹脂(GO/SiR)復合涂層，PhA-G/SiR復合涂層對金屬的保護作用更好；當含磷石墨烯添加量為3%(質量分數)時，PhA-G/SiR復合涂層表現出較好的疏水性和優異的防腐蝕性能，其接觸角為103.5°，吸水率為3.72%；腐蝕電流密度為3.53×10-10 A/cm2，電化學阻抗值達到3.82×107 ?·cm2，耐鹽霧達到960 h。
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先以氧化石墨烯和三氯化鐵為原料并用高溫水熱法制備還原氧化石墨烯/ Fe3O4(rGO/Fe3O4)復合物，再用其改性環氧樹脂制備出rGO/Fe3O4/環氧樹脂復合材料，研究了(rGO/Fe3O4)復合物的添加對其性能的影響。結果表明，(rGO/Fe3O4)復合物的添加量為30%的復合材料其沖擊強度達到27 kJ/m2，比純環氧樹脂的沖擊強度提高了58.8%。在環氧樹脂中添加rGO/Fe3O4復合物，使其吸波性能顯著提高。rGO/Fe3O4復合物的添加量為20%的復合材料，其反射率在小于-10 dB的頻率范圍為7.7~12.3 GHz，有效吸收頻寬達4.6 GHz，覆蓋了整個X波段。隨著石墨烯含量的提高rGO/Fe3O4/環氧樹脂復合材料達到最小反射率的位置向低頻位置移動，控制rGO和Fe3O4的相對含量可調控這種復合材料的吸波性能。
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以天然棉纖維為模板用一步熱解法在氮氣氣氛中原位制備納米銅碳復合材料(NCCC)，再以浸泡了硫酸銅的棉纖維為熱解碳源、以商業納米銅和微米銅為銅源原位制備了碳包覆納米/微米銅。使用TEM、XRD和Raman等手段對其表征，研究了這種材料的穩定性。結果表明，NCCC是一種典型的具有碳包覆納米銅核殼結構的材料；用原位熱解法制備碳包覆金屬納米/微米材料，進一步證實棉纖維熱解氣氛為碳源及原位還原劑。驗證了碳包覆材料的抗氧化性：碳殼的形成使NCCC暴露在空氣中180 d或水中35 d后仍保持銅和氧化亞銅的物相組成；受碳殼保護的商業納米銅，暴露空氣中120 d仍未氧化。
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采用粉末冶金法,通過“濕法混合”、放電等離子燒結和熱擠壓相結合的三步工藝分別制備了石墨烯納米片(GNP)增強銅基復合材料(GNP-Cu)和GNP-Ni增強銅基復合材料(GNP-Ni/Cu)。通過物相組成和顯微組織表征,并結合致密度、電導率和力學性能測試,結果表明：GNP和Ni的含量(質量分數)分別為0.2%和1.5%的GNP-Ni/Cu復合材料,其顯微硬度和屈服強度比純Cu分別提高了38%和50%、比0.2GNP/Cu復合材料分別提高了14.0%和11.6%。這些結果表明,Ni的添加改善了GNP與Cu的界面結合,使GNP-Ni/Cu復合材料的力學性能顯著提高。GNP的載荷傳遞強化和熱失配強化以及Ni的
用兩步水熱法合成了BiOCl-RGO復合材料。先在乙二醇和去離子水的混合溶液中合成直徑約為400 nm、由納米片構成的微球狀單一BiOCl樣品，在此基礎上引入RGO載體制備出BiOCl-RGO納米復合材料。使用Raman光譜、XRD、XPS等手段表征樣品的物相構成，用SEM和TEM觀測其微觀形貌，通過降解甲基橙評定樣品的光催化性能。結果表明，水熱溫度顯著影響復合材料的光催化性能，在140℃制備的BiOCl和石墨烯結合的樣品具有最高的光催化性能。
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在醋酸體系中用原位聚合法將石墨烯(RGO)與不同比例的苯胺(ANI)合成RGO/PANI一次摻雜態產物，用氨水解摻雜后再摻雜醋酸制備出RGO/PANI二次摻雜態產物。使用紅外光譜、紫外光譜和掃描電鏡等手段表征產物的結構和形貌并用電化學技術測試其防腐性能。結果表明，RGO與ANI質量比為1:10時生成的一次摻雜態產物形貌最好，防腐效果最佳；RGO表面生長的聚苯胺長度為300~650 nm,直徑為70~100 nm，產物的緩蝕效率可達73.19%；RGO/PANI二次摻雜態產物為石墨烯／醋酸摻雜態聚苯胺；醋酸摻雜可明顯改善產物的結構和形貌并提高其緩蝕效率，緩蝕效率可達到80.21%，防腐性能優異。
在5% H2+95% N2氣氛下，還原CoFe2O4納米粒子制備了CoFe2O4-Co3Fe7納米粒子；以焙燒黃麻纖維得到的多孔碳纖維為碳源用水熱法將CoFe2O4納米粒子負載到多孔碳中，制備出CoFe2O4/多孔碳。使用X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、拉曼光譜儀、同步熱分析儀等手段對材料進行表征，并使用矢量網絡分析儀測量了復合材料的電磁參數和微波吸收性能。結果表明，CoFe2O4-Co3Fe7納米粒子和CoFe2O4/多孔碳的微波吸收性能明顯優于CoFe2O4納米粒子。CoFe2O4-Co3Fe7納米粒子的有效頻寬(反射損耗<-10 dB的頻率寬度)可達4.8 GHz。CoFe2O4/多孔碳的有效頻寬可達6 GHz，覆蓋了整個Ku波段(12~18 GHz)。這些材料優異的微波吸收性能，可歸因于合適的介電常數、大的介電損耗、多孔結構以及介電損耗和磁損耗的協同作用。
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以納米管(MWCNTs)和純鈦為原料，用微波燒結法原位合成TiC增強鈦基復合材料，研究了這種材料的組織和性能并探討了TiC增強相的生成機理。結果表明，微波燒結時MWCNTs與Ti原位生成TiC增強相。MWCNTs的添加量(質量分數，下同)低于1%時TiC呈現顆粒狀且分布均勻，Ti基體致密；MWCNTs的添加量高于1.5%時TiC呈樹枝晶形貌，Ti基體的組織粗化使復合材料出現較多的孔洞。MWCNTs的添加使材料由粘著磨損為主轉變為磨粒磨損為主。隨著MWCNTs添加量的提高，復合材料的顯微硬度先提高后降低。MWCNTs添加量為1%的復合材料顯微硬度最高(約為527HV)、耐磨性能最好(摩擦系數約為0.35)。與純鈦相比，TiC增強鈦基復合材料的顯微硬度提高了1.2倍，摩擦系數降低了0.4。
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先水熱合成MoS2/CoFe2O4納米復合吸波材料，再通過合理的物料配比并使用無水葡萄糖作為碳源和還原劑，使MoS2/CoFe2O4復合材料在氮氣氛中還原為MoS2/CoFe/C三元納米復合材料。對這種復合材料的形貌、相結構及電磁參數進行表征、模擬分析其最佳匹配厚度和吸波性能，研究了碳源濃度對復合材料的組成和性能的影響并根據弛豫理論討論其吸波機制。結果表明，厚度為3 mm的這種復合材料在12.4 GHz處的最低反射損耗可達-42.9 dB；厚度為4 mm時低于-10 dB的頻帶寬度可達7.1 GHz。
以碳納米球(CNSs)為核、六氯環三磷腈(HCCP)和氨基二苯砜(DDS)為橋梁和接枝劑制備一種碳納米球基氮-磷-硫復合阻燃劑(CNSs-H-D)并表征其形貌結構和熱穩定性，研究了這種復合阻燃劑對環氧樹脂(EP)的阻燃性能和機理。結果表明：合成的CNSs-H-D是直徑為80 nm的球狀顆粒，熱穩定性優異；CNSs-H-D添加量(質量分數)為5%的CNSs-H-D/EP，其LOI從EP的20.0%提高到27.5%，阻燃等級為V-2級，熱釋放速率峰值和火災危險性指數比EP分別降低16.8%和42.2%；CNSs-H-D可顯著提高EP的熱穩定性和成炭性，CNSs-H-D/EP的初始分解溫度比EP高40℃，高溫殘炭量提高了144.7%。CNSs-H-D/EP具有典型的凝聚相阻燃機理，其炭層的致密性和連續性好，初始失重溫度比純EP的炭層高190℃，800℃的剩余質量高達94.5%。
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基于化學氣相沉積制備三維多孔多壁碳納米管(MWNTs)海綿，在其內均勻填充聚二甲基硅氧烷(PDMS)制備出碳納米管/聚二甲基硅氧烷復合薄膜。復合PDMS的碳納米管海綿保持著自身的三維結構，成為導電網絡和力學骨架；均勻填充的PDMS使復合薄膜具有較高的拉伸性能。碳納米管與聚二甲基硅氧烷之間的協同作用，使MWNTs/PDMS復合薄膜具有良好的力學強度(3.7 MPa)、拉伸性(207%)和彈性。MWNTs/PDMS復合薄膜對應變有穩定可靠的響應，應變為10%、20%、50%、80%和100%時電阻變化率(△R/R0)分別為0.9%、1.4%、2.3%、3.5%和4.6%，靈敏因子(GF)為別為0.09、0.07、0.046、0.044和0.046。MWNTs/PDMS復合薄膜的性能具有良好的穩定性，不受拉伸速度和循環次數影響。同時，MWNTs/PDMS復合薄膜還保持了碳納米管和PDMS的疏水能力。
在650℃不同壓力下將熔融的LiF-NaF-KF鹽(46.5%-11.5%-42.0%，摩爾分數，FLiNaK)浸滲入2D C/C復合材料中，測試2D C/C復合材料的增重率、密度和力學性能的變化并用X射線斷層掃描(X-ray CT)和掃描電子顯微鏡(SEM)觀察FLiNaK熔鹽的分布，研究了FLiNaK熔鹽浸滲對2D C/C復合材料力學性能的影響。結果表明，FLiNaK熔鹽分布在2D C/C復合材料開放的孔隙中、纖維束中和相鄰層的裂縫中；隨著浸滲壓力的提高2D C/C復合材料的增重率增大、壓縮強度和彎曲強度提高。FLiNaK熔鹽浸滲產生的“二次增密”作用和2D C/C復合材料中殘余應力的耦合效應，使其力學性能提高。
采用優化的SLM成形參數，用激光選區熔化(SLM)增材制造技術制備了三維Ni-Cu合金。使用三維Ni-Cu合金基底材料用化學氣相沉積法(CVD)制備Ni-Cu合金/石墨烯復合材料，研究了CVD法生長反應溫度對石墨烯結構的影響并分析其原因。結果表明，石墨烯層的厚度隨著反應溫度的提高而減小。與未生長石墨烯的樣品相比，在100℃石墨烯復合使復合材料的熱擴散系數提高了12.5%。用SLM增材制造技術和金屬模型結構設計成形三維Ni-Cu合金，實現了對石墨烯片層取向的控制，結合CVD法優化在Ni-Cu合金表面生長石墨烯工藝可調控石墨烯的結構。
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以氧化石墨烯和乙酰丙酮鎳為原料，用溶劑熱法合成了三維多孔RGO@Ni納米復合材料。采用X射線衍射(XRD)和X射線光電子能譜(XPS)表征了材料的晶體結構和組成，根據拉曼譜分析了材料內部的石墨化程度和結構缺陷，用掃描電鏡(SEM)和透射電鏡(TEM)觀察了材料的形貌和微觀結構。結果表明，當RGO@Ni納米復合材料的填充量(質量分數)為25%時在最小反射損耗(RLmin)和最大有效吸收帶寬(EAB)方面顯示出優異的EMW吸收性能；厚度為2.2 mm的RGO@Ni納米復合材料其RLmin為-61.2 dB，而在2.5 mm匹配厚度下覆蓋的EAB范圍最廣，為6.6 GHz(10.5~17.1 GHz)。這種復合材料優異的微波吸收性能，歸因于協同效應的增強和特殊的多孔結構。
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使用熱重分析儀測定尼龍66(PA66)和兩種不同玻纖增強尼龍66復合材料(GF/PA)的熱分解曲線，用Kissinger法和Crane法研究了PA66和GF/PA的熱分解動力學。結果表明:PA66、GF/PA-1和GF/PA-2的熱分解反應級數分別為0.949、0.912和0.921，表明均為一階熱分解過程；熱分解活化能分別為218.65 kJ/mol、121.81 kJ/mol和132.23 kJ/mol，表明玻纖的加入顯著降低了PA66的熱分解活化能。在加熱速率相同的條件下兩種GF/PA達到最大熱分解速率的溫度都比PA66的低，表明玻纖雖然改善了PA66的性能，但是加快了PA66的熱分解過程，說明存在著“燈芯效應”。
用磁控濺射法在ITO玻璃基底上制備Ti-Co合金薄膜，對其陽極氧化處理制備出鈷摻雜TiO2納米管陣列薄膜，研究了鈷摻雜對納米管陣列薄膜的形貌、結構、吸收光譜以及光催化還原性能的影響。結果表明：鈷摻雜TiO2納米管陣列薄膜為銳鈦礦相，管狀陣列的管徑均一、排列規整。鈷摻雜使薄膜形成(001)擇優取向。隨著鈷摻雜量的提高，薄膜吸收可見光的能力提高。鈷含量(原子分數)為0.19%的薄膜光催化性能最優，可見光照150 min后對Cr(VI)的還原率可達98.4%。
使帶有環氧基團的三縮水甘油基對氨基苯酚(TGPAP)分別與溴代正丁烷(BB)、2-溴乙醇(BE)反應，合成了反應型粘土有機修飾劑溴化(正定烷基)雙環氧基(4-環氧醚基)銨(TGPAPB)和溴化(2-羥乙基)雙環氧基(4-環氧醚基)銨(TGPAPE)。用這兩種修飾劑改性粘土，分別制備出具有相同反應官能團但與環氧樹脂的相容性略有不同的兩種有機化粘土(B-Clay和E-Clay)。再用“粘土淤漿復合法”制備出兩種環氧樹脂/粘土納米復合材料，研究了兩種反應型有機修飾劑對納米復合材料的結構和性能的影響。結果表明：帶有羥基的E-Clay以高度無規剝離形式均勻分布在環氧樹脂基體中；而B-Clay則形成了無規剝離/插層混合結構。兩種粘土均參與固化反應在環氧樹脂基體和粘土片層間產生了較強的界面作用力，從而顯著提高了納米復合材料的拉伸強度。粘土質量分數為3%的兩種納米復合材料，其拉伸強度分別達到32.4 MPa(E-Clay)和28.0 MPa(B-Clay)，比對應的純環氧樹脂聚合物分別提高了76.47%和52.51%。同時，這兩種納米復合材料的玻璃化轉變溫度(Tg)也略有提高。
研究了銅含量和燒結溫度對Fe-Cu基粉末冶金復合材料摩擦磨損性能影響。結果表明，Cu含量為20%~60%，隨著Cu含量的提高耐磨性能先隨之提高，Cu含量為40%時耐磨性能達到最優值，平均摩擦系數最小為0.172，磨損量為0.007 g；隨著Cu含量的進一步提高耐磨性能反而降低。燒結溫度為1096~1296℃時，隨著燒結溫度的提高耐磨性能隨之提高，溫度達到1196℃時耐磨性能達到最優，平均摩擦系數最小為0.123，磨損量為0.0018 g；燒結溫度再提高耐磨性能反而降低。在最優工藝燒結過程中液相Al分別與Fe和Cu基體生成固溶體，使材料的密度和強度提高。MnS分解后，Mn與Fe基體生成固溶體，部分C也與Fe基體生成固溶體，兩者促進了合金的固溶強化。其余的單質C，使合金的潤滑性能提高。燒結后，Cu晶粒組織變得均勻細小，在Fe基中以網狀形式存在。以上各組元的特殊作用使Fe-Cu基復合耐磨材料具有優異的耐磨性能。
采用氧氣介質阻擋放電(DBD)等離子體處理PBO纖維表面，用以改善PBO纖維與雙馬來酰亞胺(BMI)樹脂之間的界面粘結性能。結果表明，用氧氣等離子體處理PBO纖維能大幅度提高PBO/BMI復合材料的層間剪切強度(ILSS)值，最佳處理條件為功率30 W/m3、時間24 s，ILSS值從43.9 MPa提高到62.0 MPa。經過氧氣DBD等離子體處理的PBO纖維其表面的氧含量明顯提高，氮含量變化不大，甚至在過度處理時降低；官能團-O-C=O基團的含量從0提高到3.16%，-C-O-的含量也明顯提高；在氧氣DBD等離子體處理后的PBO纖維表面產生大量凹凸不平和溝壑，使纖維表面的粗糙度提高。而表面氧含量的提高和表面形貌與粗糙度的變化，是PBO/BMI復合材料ILSS值提高的重要原因。單絲拉伸實驗結果表明，適當的DBD等離子體處理不會對PBO纖維表面產生不良影響，不影響其在復合材料中的作用。
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通過模板法與物理混合法相結合，成功制備了三維網絡結構的BaTiO3(BTO)/Fe3O4/三聚氰胺泡沫異質結構復合材料。采用掃描電鏡和X射線衍射對樣品的表面形貌和晶體結構進行了表征。使用矢量網絡分析儀測試了該樣品在2～18 GHz頻率范圍內的復介電常數和復磁導率，并根據測量數據計算了反射損耗值。隨后，使用COMSOL多物理場仿真軟件進行有限元分析，研究了該復合體系的吸收機制和吸波性能。研究結果表明，成功引入了BTO和Fe3O4形成的大量異質界面到三維網絡結構碳中，構建了異質結構。B
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新型氮化碳/鎢酸鉍/cu復合光催化材料的制備技術領域.本發明屬于光催化技術領域，涉及合成一種新型的g-cn/biwo/cu三元復合光催化材料，并將其用于可見光及太陽光下催化降解水體有機污染物。背景技術.隨著社會經濟的快速發展和城市化進程的加快，大量有機污染物進入地表水體，嚴重影響水體的景觀及使用性能，并且不利于水生生物的生長繁殖。目前，處理地表水中有機污染物的治理方法多種多樣，但傳統的處理方法，如生物處理法和化學氧化法存在處理效果差，投資成本高以及容易產生二次污染等缺點。今年
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2025年07月23日 ~ 26日 
2025年07月24日 ~ 26日 
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