山東青島有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

雙電性高分散石墨烯納米雜化材料、制備及應用 1218     

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本發明公開一種雙電性高分散石墨烯納米雜化材料、制備及應用,一種雙電性高分散石墨烯納米雜化材料，由雙電性蛋白質和石墨烯結合組成，所述雙電性高分散石墨烯納米雜化材料可在水中高濃度穩定分散；本發明制備的雙電性石墨烯/干酪素納米雜化材料具有雙電性、PH響應性以及很好的再分散性，在復合材料、功能材料、智能納米材料等方面具有廣泛的應用。

利用電化學方法使石墨改性制取聚碳材料新工藝 1124     

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一種利用電化學方法使石墨改性制取聚碳材料新工藝涉及石墨改性深加工技術。包括電解槽、電解質、正負電極、直流電源。高碳石墨分裝于2個耐酸袋中，置于電解槽內，將石墨電極插入2個石墨袋中，向電解槽內倒入氫氟酸水溶液，將直流電源連接2電極，電解電流為1.5?2A，電解溫度80?85℃，反應100小時。電解過程每隔4小時倒極一次，同時將左右石墨袋及其電極轉動180°。電解后水洗去酸得單氟四碳聚碳石墨改性新材料。本發明所產生的有益效果：成功的制出了真正的氟化石墨高級聚碳新材料。它質量大，密度高，電子量大，改變了普通石墨的可塑性，具有絮凝性能。分目可達到納米級。具有親水親油性、高潤滑性、化學穩定性。廣泛用作高溫潤滑劑、高能鋰電池的陰陽極材料等，是一種用途非常廣泛的新型功能材料。

漸變式聚酯的合成方法 830     

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一種漸變式聚酯的合成方法。本發明屬于高分子合成材料領域。本發明為解決現有技術缺少對于聚合物鏈手性的研究以及手性聚合物研究存在合成難與表征難的技術問題。本發明的一種漸變式聚酯的合成方法按以下步驟進行：在常壓、惰性氣體保護下，在有機溶劑中，以外消旋取代內酯為聚合單體，以手性磷酸為催化劑，以醇類化合物為引發劑，利用聚合單體中兩種對映異構體反應速率的差異實現開環拆分聚合，獲得漸變式聚酯。本發明對外消旋取代內酯的不對稱拆分聚合的方法，可獲得新型具有漸變式結構的聚酯，拓展了聚酯材料的類型及應用領域，推動了手性高分子功能材料的開發。且本發明的方法操作簡便，條件溫和，聚合活性可控，生成的聚合物無金屬殘留。

功能性細菌纖維素的制備方法 904     

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本發明公開了一種功能性細菌纖維素的制備方法，屬于新功能材料技術領域。該方法是將6?羧基熒光素與葡萄糖合成為6?羧基熒光素?葡萄糖；將6?羧基熒光素?葡萄糖添加到發酵培養基中；向添加6?羧基熒光素?葡萄糖的發酵培養基接種木葡糖酸醋桿菌，通過靜態培養使木葡糖酸醋桿菌利用6?羧基熒光素?葡萄糖原位發酵合成功能性細菌纖維素。與傳統功能性復合材料制備方法相比，本發明方法制備的功能性細菌纖維素化學性能更穩定，應用效果更好，此外其在紫外光下發出綠色熒光，這在防偽標識方面有一定的應用前景。本發明為合成新的功能性細菌纖維素材料提供研究模型，同時也為其他生物合成系統原位合成功能性材料甚至功能性藥物提供思路。

納米α相三氧化二鐵及其制備方法 1185     

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本發明公開了一種納米α相三氧化二鐵及其制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明要解決現有方法制備的三氧化二鐵產物多為微米級或亞微米級的技術問題。本發明的是將鐵離子負載在木質素上，在氧氣或空氣氣氛下活化而成的。本發明的方法：將含鐵離子溶液與木質素攪勻后過濾，洗滌，干燥；研磨后在氧氣或空氣氣氛下活化得納米級α?三氧化二鐵。本發明方法原料成本低廉、工藝簡單，制備過程中產生的副產物為各種無機鹽的水溶，易于操作控制；木質素抑制了鐵氧化物微晶的繼續增長和團聚，可制備出納米級α?Fe2O3粒子，粒徑分布均勻，其粒徑為5～30nm。

海洋生物基自修復防腐涂料及其制備方法 949     

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本發明公開了一種利用海洋藻類提取物質作為防腐涂料關鍵功能材料制備自修復防腐涂料及其制備方法。該生物基防腐主要由甲組分、乙組分、丙組分逐步分散混合而成。其中甲組份包括生物基多肽分子基液、顏料、不飽和脂肪酸、共聚物多官能化合物、擴鏈劑。乙組份包括環氧化合物、樹脂B、乳化劑。丙組分包括固化劑、消泡劑。該涂料的制備方法將甲組份與乙組分混合均勻，高速乳化后，再加入丙組分攪拌均勻，獲得自修復防腐涂料。將制備好的涂料涂覆在預處理的金屬表面，室溫固化即可。本發明海洋生物基自修復防腐涂料具有海洋腐蝕環境中耐鹽霧腐蝕、耐微劃痕、自修復等優點，可應用于沿海鋼構件、鋼結構設施表面。其具有環境友好、制備工藝簡單、可控性好、易于操作的優點，易于工業化生產。

多功能石墨烯再生纖維素纖維制備方法 1370     

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本發明屬于多功能材料制備技術領域，涉及一種多功能石墨烯再生纖維素纖維制備方法，工藝過程包括混合、紡絲和還原三個步驟，將多層石墨烯分散溶液與再生纖維素纖維溶液混合，通過黏膠濕法紡絲工藝成型后，經過還原制備得到多功能石墨烯再生纖維素纖維，以再生纖維素纖維為載體，具有良好的吸濕透氣、柔軟手感和染色性能，同時具有石墨烯的超高強度、抗靜電性能、遠紅外性能、抗菌性能、瞬間消臭性能、負離子性能特性，纖維的導電及熱學性能與常規再生纖維素纖維相比均有提高，增加了纖維的抗菌性能，遠紅外和負離子功能；其生產工藝簡單，易于操作，批量生產成本低，制備效率和產量高，環保節能，能夠應用于紡織服裝編織用品等領域。

納米纖維素基塑料薄膜的制備方法 1079     

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本發明公開了一種納米纖維素基塑料薄膜的制備方法，屬于綠色環保功能材料技術領域。本發明方法是以自然界天然高分子化合物木質纖維素類生物質中的纖維素為原料，首先通過酸法處理獲得納米纖維素，然后進行接枝改性或得改性納米纖維素，之后將改性的納米纖維素和可生物降解塑料進行混合，最后將混合體系滴入蒸餾水中瞬間立即獲得鋪展良好厚度均勻的塑料薄膜。本方法制備的納米纖維素基塑料薄膜具有良好的機械強度、透光性、柔韌性、疏水性，生物降解性；且成膜過程快速簡便過程綠色；具有良好的應用前景。

自清潔多功能石墨烯海綿制備方法 1232     

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本發明屬于多功能材料制備技術領域，涉及一種自清潔多功能石墨烯海綿制備方法，工藝過程包括準備、混合和發泡共三個步驟，將按照設定要求稱取的石墨烯、光觸媒、阻燃劑、粘接劑和發泡助劑與聚氨酯共混通過反應交聯一步箱式發泡法技術以聚氨酯為載體制得具有良好的吸收透氣、柔軟的手感，而且具有石墨烯超高的強度、抗靜電性能、遠紅外性能、抗菌性能、瞬間消臭性能、負離子性能等特性的海綿，海綿的導電及熱學性能與傳統的海綿相比均有提高，并增加了海綿的抗菌、遠紅外、負離子和瞬間消臭功能；其生產工藝簡單，制備效率和產量高，環保節能，能夠廣泛應用于女士內衣，鞋，磁懸浮、高鐵和高檔汽車座椅，高級沙發，床墊等家居產品。

非晶納米晶復合磁粉芯及其制備方法 729     

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本發明屬于功能材料領域，具體涉及一種非晶納米晶復合磁粉芯及其制備方法；本發明提供的非晶納米晶復合磁粉芯，主要由鐵基非晶粉末、鐵基納米晶粉末、有機粘結劑和絕緣劑組成，絕緣劑采用無機氧化物、碳化物和氮化物的混合物，有機粘結劑和絕緣劑的重量分別占兩種粉末總重量的0.5~2wt%和0.5~4wt%；其制備方法包括非晶帶材脆化處理、機械法破碎成粉末、篩分、鈍化處理和絕緣包覆、模壓成形、熱處理；本發明所制備的復合磁粉芯在中高頻下具有優良的軟磁性能、熱穩定性和機械強度，可被大量用于各種開關電源模塊上的濾波、穩流（扼流）、儲能等各種電感元件。

表面改性聚氨酯吸油材料及其制備方法 1105     

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本發明涉及功能材料制備工藝技術領域中的一種表面改性聚氨酯吸油材料及其制備方法。通過物理吸附的方法將聚氨酯海綿用硅溶膠浸泡，增強了表面粗糙度，再通過汽油浸泡，使其表面自由能降低，增強了聚氨酯海綿的油水分離效果。該方法條件溫和、工藝簡單，易于工業化生產。所制備的表面改性聚氨酯吸油材料在海洋溢油處理和工業廢油回收領域具有良好的推廣應用前景。

稀土磷酸镥納米材料的制備方法 916     

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本發明屬于功能材料合成技術領域，涉及一種稀土磷酸镥納米材料的制備方法，先將氧化镥溶于硝酸反應生成硝酸镥溶液；再將磷酸氫二銨溶于二次蒸餾水中得到磷酸氫二銨溶液；然后稀釋硝酸镥溶液并加熱后滴入磷酸氫二銨溶液不斷攪拌溶液得白色懸濁溶液；將得到的白色懸濁溶液進行離心，倒出上層清液后得到白色沉淀，再用二次蒸餾水清洗沉淀后重復離心3-5次，清洗掉沉淀顆粒上附著的離子，得到提純后的沉淀；然后將提純后的沉淀置于鉑金坩堝中，放入箱式電阻爐中烘燒得到干燥的粉末，即為稀土磷酸镥納米材料；其制備過程簡單，反應條件溫和，操作簡單，易于實現和放大，成本低，能耗少，制備的納米材料化學性能好，純度高。

鎂合金表面鎂?鋁水滑石膜的一步水熱法制備方法 1329     

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本發明提供了鎂合金表面鎂?鋁水滑石膜的一步水熱法制備方法，本發明首先對鎂合金表面進行機械預處理和脫脂預處理；然后將預處理后的鎂合金浸泡在成膜溶液中，表面生長出前驅體膜，轉入水熱釜后放入烘箱，烘箱升溫，前驅體膜轉變為水滑石膜。本發明獲得的水滑石膜膜層致密、均勻，與基體結合力好。本發明獲得的膜層是一種具有特殊層狀結構的無機功能材料，層間陰離子具有可交換性，可得到多功能具有插層結構的薄膜，將進一步改善鎂合金的耐蝕性及與有機涂層的結合。本發明利用高溫高壓下尿素水解使原位生長水滑石成膜溶液由酸性逐漸變為堿性，實現鎂合金原位生長水滑石膜的一步法制備，大幅縮短成膜時間，工藝簡單，適合于工業化生產。

紡絲級聚酯涼感母粒及其制備方法 1121     

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本發明公開了一種紡絲級聚酯涼感母粒，按照質量百分比計所述紡絲級聚酯涼感母粒的配方如下：聚酯切片80％?95％、金屬烯粉末4％?18％和功能活性劑1％?5％。本發明還公開了一種紡絲級聚酯涼感母粒的制備方法，包括以下步驟：S1、將聚酯切片放入烘箱中，在105?120℃下干燥4?5h；S2、將原料加入混合機中進行預混合，得到混合物；S3、采用擠出機進行熔融共混、擠出、造粒和干燥，即制得紡絲級聚酯涼感母粒；S4、定量包裝。本發明將金屬烯與聚酯切片共混擠出得到高濃度功能母粒，混合紡絲后制得的功能性涼感滌綸纖維、長絲及紡織品強度高、涼感性能好，功能材料添加量減少，工藝簡單。

納米耐磨涂層填料及其制備方法 947     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體地說，涉及一種納米耐磨涂層填料及其制備方法，所述納米耐磨涂層填料的原料包括納米二氧化硅、異氰酸酯、環氧樹脂、溶劑及堿性胺類物質，其中納米二氧化硅、異氰酸酯與環氧樹脂之間的摩爾比為1:1.5～3:1.5～3。本發明通過異氰酸酯在納米二氧化硅的表面引入環氧樹脂分子，得到表面接枝環氧樹脂的納米二氧化硅；再利用環氧基團的堿式開環反應，使環氧樹脂分子的環氧基團開環形成可參與交聯固化的羥基，最終得到表面接枝羥基柔性鏈段的改性納米二氧化硅，將其直接添加到高速列車耐磨涂料中，涂層的韌性和致密性均得到提高，涂層的吸水性降低。

納米纖維素面膜基材及其制備方法 1191     

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本發明提供了一種納米纖維素面膜基材及其制備方法，屬于功能材料技術領域，包括：將納米纖維素水凝膠依次進行分散、干燥成膜和離心，進行膨化改性，再進行離心后干燥，得到納米纖維素面膜基材。本發明將納米纖維素水凝膠進行分散、干燥和離心后進行膨化處理，不僅可以使面膜基材變得更加透明，而且可以降低納米纖維素的結晶度、改變其致密結構，增加纖維內部孔隙，提升其對化學物質的吸附性能；對基材進行離心處理可在不影響復水性的條件下提高對精華液的吸附量，同時提高其清潔功能。實施例的結果顯示，采用本發明方法得到的納米纖維素面膜基材的清潔能力達到95％，對精華液的吸附能力達到92％。

石墨炔負氧離子發射針的制備工藝 795     

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本發明公開一種石墨炔負氧離子發射針的制備工藝，涉及功能材料制備領域，包括以下步驟：(1)將石墨炔、鈮、鋯按比例裝入真空感應爐中，開始抽真空，當真空度達到0.7Pa時，加熱爐料，爐料加熱溫度為1800?2000攝氏度，對合金進行精煉；(2)合金精煉混合后，進行澆注，將熔融合金倒入模具，然后真空氛圍下進行冷卻，對得到的粗產品進行精磨，得到發射針。本發明石墨炔負氧離子發射針的制備工藝簡單，制備的發射針產生的負氧離子濃度高、穩定性好、遷移更遠。

磷酸釔納米材料的制備方法 1147     

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本發明屬于功能材料合成技術領域，涉及一種磷酸釔納米材料的制備方法，先將氧化釔溶解于硝酸中反應生成硝酸釔溶液，再將磷酸氫二銨顆粒溶解于二次蒸餾水中得到磷酸氫二銨溶液；然后將硝酸釔溶液稀釋并加熱至接近沸騰后緩慢滴入磷酸氫二銨溶液并不斷攪拌得到白色懸濁液；將得到的白色懸濁液離心后倒出上層清液，對離心出的沉淀進行水洗后再次離心；重復上述過程，直至離心出的上層清液pH=7后清洗得到提純后的沉淀；然后將提純后的沉淀放入真空干燥箱中烘干并置于鉑金坩堝中，放入箱式電阻爐中烘燒得到磷酸釔納米材料；其制備工藝簡單，反應條件溫和，能耗少，成本低，易于操作，環境友好，制備的磷酸釔納米材料純度高。

Mg-Ni-Nd系貯氫電極合金的表面改性方法 1152     

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本發明涉及一種Mg-Ni-Nd系貯氫電極合金的表面改性方法，屬于金屬功能材料技術領域。該方法主要包括以下步驟：(1)采用真空懸浮熔煉和熔體快淬法制備Mg-Ni-Nd系非晶電極合金；(2)采用“一步”還原法制備Ag/石墨烯納米復合膜；(3)將非晶合金和Ag/石墨烯納米復合膜按一定質量比(1∶0.1～1∶0.5)放置在高能球磨儀中，在真空條件下球磨5～10分鐘，合金取出后即可實現對Mg-Ni-Nd系貯氫電極合金的表面改性處理。經過本發明方法處理的Mg-Ni-Nd系貯氫電極合金具有電化學容量高，放電平臺性能和放電穩定性好等特點。

雙層薄膜致動器及其制備方法 1106     

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本發明公開了一種雙層薄膜致動器及其制備方法，屬于功能材料和軟體機器人領域。通過固態堿自犧牲法在高分子薄膜基底上定向生長一層規則排布的金屬氫氧化物，形成包括高分子膜和過渡金屬氫氧化物的雙層結構。本發明制備方法簡單，成本低，可實現大規模制備。本發明利用雙層薄膜對濕度響應的差異，在濕度變化、加熱、紅外光等條件下實現迅速、顯著、穩定的變形能力，通過變形控制可實現移動和抓取物體。因此，在柔性開關、人造肌肉、軟體機器人、環境監測等領域具有重要應用價值。

基于木質素的MnFeO類芬頓催化劑及其制備方法 1190     

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本發明公開了一種基于木質素的MnFeO類芬頓催化劑及其制備方法，屬于環境功能材料技術領域。本發明為了提高現有非均相類芬頓催化劑的氧化還原反應循環穩定性和pH適用范圍。本發明使用浸漬法將鐵離子和錳離子負載在木質素上，過濾干燥，煅燒，洗滌，干燥后得到基于木質素的MnFeO類芬頓催化劑。本發明的方法制備的MnFeO類芬頓催化劑適應的pH值范圍為3～9之間，解決了非均相鐵系芬頓催化劑的氧化還原反應循環穩定性差和pH使用范圍低的問題，可代替傳統芬頓催化劑用于有機廢水深度處理。此外，本發明還具有制備方法簡單、工藝成本低等優點。

4-（4-二甲基氨基苯乙烯基）甲基吡啶對甲苯磺酸鹽的制備方法 1196     

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本發明屬于功能材料合成技術領域，涉及一種4-（4-二甲基氨基苯乙烯基）甲基吡啶對甲苯磺酸鹽的制備方法，將4-甲基吡啶和對甲苯磺酸甲酯混合后置于無水甲醇中并倒入三孔燒瓶中進行離子交換反應；再將對二甲基氨基苯甲醛溶于無水甲醇中置入三孔燒瓶中進行冷凝回流反應得到結晶產物；將得到的結晶產物用三氯甲烷沖洗并快速過濾后得到帶有綠色金屬光澤的固體，再將帶有綠色金屬光澤的固體加熱完全溶于無水甲醇，冷卻風干重結晶，制備得到4-（4-二甲基氨基苯乙烯基）甲基吡啶對甲苯磺酸鹽；其制備方法簡便，反應步驟簡單，反應時間短，成本低，產率高。

生產透明液體彈珠的方法及液體彈珠和應用 1116     

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本發明屬于超細功能材料應用技術領域，具體為使用微納米疏水顆粒生產液體彈珠的方法。所述生產透明液體彈珠的方法，包括如下步驟：控制室內溫度在15?30℃，室內濕度50％以上；在不親水的塑料容器內底部鋪滿一層二氧化硅粉末，使粉末完全覆蓋表面；使用微量移液器滴下液滴10?1000微升，讓液滴落在二氧化硅粉末層上；在頻率30?100Hz，加速度20?30m/s2條件下，對液滴和粉末進行振動處理30?60s，即得液體彈珠。生產出的液體彈珠具有穩定性高，透明度高的特點，在實驗中能更清晰的觀察現象，有利于作為環保的微型生物化學實驗容器進行實驗。

3，4-二甲氧基苯甲醛-N-甲基2-甲基喹啉-對甲苯磺酸鹽及其制備方法 1328     

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本發明屬于功能材料技術領域，涉及一種3，4?二甲氧基苯甲醛?N?甲基2?甲基喹啉?對甲苯磺酸鹽及其制備方法，將對甲苯磺酸甲酯溶于甲醇后向完全溶解的溶液中加入2?甲基喹啉甲醇溶液，70℃下反應24h后加入3，4?二甲氧基苯甲醛與催化劑哌啶反應3～4天后將得到的深紅色溶液重結晶3次得到黃色晶體，即為3，4?二甲氧基苯甲醛?N?甲基2?甲基喹啉?對甲苯磺酸鹽，黃色晶體陽離子中的喹啉環與苯環結合成較大的π電子共軛體系，提升了晶體的非中心對稱程度，有利于產生較大的二階非線性光學系數，同時還具有良好的光學和熱學性能，制備過程簡易，具有較好的應用前景。

基于植物的具有防曬功能的液體創可貼的制備方法 1129     

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本發明屬于基于生物質的高附加值利用功能材料領域，提供了一種基于植物的具有防曬功能的液體創可貼的制備方法，包括以下步驟：利用綠色溶劑快速高效地進行一鍋法制備納米纖維素和納米木質素；將納米纖維素、納米木質素、多巴胺、納米銀進行充分混合，制備防曬液體創可貼。該液體創可貼制備過程采用的溶劑綠色環保，制備的原料是可再生資源木質纖維素類生物質，充分利用了植物的天然組分。該創可貼攜帶方便，成膜均勻，可生物降解，具有抑菌效果，尤其需要指出的是其同時具有良好的防曬功能。適合產業化生產，具有較好的市場推廣價值。

凝膠金納米簇復合物的制備方法、復合物及應用 1160     

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本發明公開了一種凝膠金納米簇復合物的制備方法、復合物及應用，屬于功能材料技術領域。其通過控制天然多糖的分子量和濃度與氯金酸的含量制備穩定的凝膠金納米簇，該凝膠金納米簇具有pH響應性能，通過控制pH和作用時間可以獲得不同聚集程度的凝膠金納米簇。在敞開體系中，該凝膠金納米簇在中性環境下是以分散且穩定的狀態存在，此時的光熱轉換性能處于關閉狀態。但當凝膠金納米簇處于酸性環境中時會發生聚集，此時聚集后的凝膠金納米簇具有良好的光熱轉化性能。

基于聚丙烯腈的氧化碳布的制備方法及其應用 770     

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本發明屬于無機功能材料制備技術領域，涉及一種以聚丙烯腈為原料制備帶有親水含氧官能團碳布的方法，制備的聚丙烯腈碳布兼具有高的導電性、優良的親水性及機械強度。將預氧化的聚丙烯腈纖維布不完全碳化處理后，化學腐蝕在室溫下進行，將濃硫酸和濃硝酸混合均勻為混合酸，將上述碳化后的纖維布浸泡到混合酸中，0.5?3小時后取出用去離子水洗滌并干燥，得到氧化碳布。本發明涉及的制備工藝簡單可控，重復性好，操作方便，成本低，易于大規模生產；制備的材料具有低電阻、高面積比電容以及優良柔韌性，在1mA/cm²的電流密度下面積比電容達到1400mF/cm²。這些特點使其在材料、物理、能量存儲器件等領域具有巨大的應用前景。

本體摻雜CNO改性的聚酰胺反滲透膜及其制備方法和應用 1152     

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本發明屬于功能材料技術領域，涉及一種本體摻雜CNO改性的聚酰胺反滲透膜及其制備方法和應用。通過在聚酰胺反滲透膜界面聚合反應的水相溶液中加入CNO，制備得到CNO雜化的改性聚酰胺反滲透膜。通過本體摻雜的方法將CNO加入到聚酰胺膜分離層中，CNO具有豐富的含氧集團，具有良好的水分散性和潛在的抗氧化性，使制備得到的雜化膜的耐氯性得到了很大程度的提高，延長使用壽命。通過本發明方法制備的改性聚酰胺膜，通量提高，截留率基本不變，改性膜具有好的抗氯性能，并且能夠穩定運行。

4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶對甲苯磺酸鹽晶體的生長方法 885     

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本發明屬于功能材料制備和晶體生長技術領域，具體涉及一種4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶對甲苯磺酸鹽晶體的生長方法，將配制的生長溶液裝入生長瓶中并密封后放于水浴玻璃缸中恒溫放置5-10小時；再將生長溶液自然降溫至飽和點42℃，將籽晶固定在籽晶桿的底端上后放入生長溶液中，同時密封生長瓶，在42℃條件恒溫生長5-10小時；然后將生長溶液自然降溫25-35天后，停止生長，即生長得到的4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶對甲苯磺酸鹽晶體；其生長工藝簡單，操作方便，使用的裝置結構簡單，生長得到的晶體質量高，尺寸大，雜質少，無生長缺陷。

光熱轉換流體及其制備方法 697     

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本發明涉及功能材料制備工藝技術領域中的一種光熱轉換流體及其制備方法。將具有近紅外光熱轉換特性的半導體材料中空結構分散到液相傳熱介質中，形成對近紅外波段響應的光熱轉換流體。該方法適用性廣泛、條件溫和、工藝簡單，易于工業化生產。所制備的光熱轉換流體在太陽能利用、腫瘤光熱治療、控制釋放等方面具有良好的推廣應用前景。