本發明提供基于共振能量轉移的電化學發光法檢測己烯雌酚的傳感器及其制備方法和應用,包括作為能量共振轉移中供體Ag3PO4/Cu?MOF([Cu(L)(H2O)2]n)、作為能量共振轉移中的受體的Ag NPs,Ag3PO4/Cu?MOF復合材料和Ag NPs之間通過兩條DNA鏈連接,其中一條連接受體,另一條為適配體用于連接供體和連接接受體的DNA鏈并共同修飾在玻碳電極上);Ag3PO4/Cu?MOF復合材料是由Ag3PO4固定新型Cu?MOF而得。本發明的基于共振能量轉移的電化學發光傳感器具有較高檢測靈敏度,制備方法簡單,在檢測己烯雌酚的應用中,具有成本低、靈敏度高、特異性強的優點。
本發明涉及一種基于增敏魯米諾電化學發光信號檢測雙酚AF的方法,將一系列不同濃度的雙酚AF加入到含魯米諾的堿性磷酸鹽緩沖溶液中,利用電化學發光法檢測相應體系的電化學發光信號強度,雙酚AF對魯米諾在堿性磷酸鹽緩沖溶液中的電化學發光信號具有明顯的增敏作用,建立雙酚AF溶液濃度與電化學發光信號強度的關系,得到雙酚AF溶液在一定的濃度范圍與電化學發光信號強度增加值具有很好的線性關系,基于此可簡便、快速測定實際水環境樣品中雙酚AF的含量;本發明方法具有操作簡單、可控、重現性好、靈敏度高、環境友好的優點。
本發明提供了一種用于檢測合成卡西酮MDPV的電化學發光適配體傳感器及其制備方法和應用,屬于電化學發光檢測領域。電化學發光適配體傳感器由適配體SF負載于復合材料In?MOF@Sn?TCPP修飾的玻碳電極的表面而成;復合材料In?MOF@Sn?TCPP為Sn?TCPP(5,10,15,20?四(4?羧基苯基)錫卟啉包覆的In?MOF。檢測方法為以SF/In?MOF@Sn?TCPP/GCE修飾電極作為工作電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,鉑電極作為輔助電極,組成傳統的三電極體系。本發明中修飾電極的制備方法簡單,對MDPV檢測的靈敏度高,選擇性好,線性范圍寬。
本實用新型公開了一種具備保護結構的化學檢測臺,涉及化學檢測工具領域,為解決當發生意外時,由于缺少對盛放有化學試劑的容器的保護措施則會使盛放有化學試劑的容器很容易在外力的作用下發生傾倒的問題。所述檢測臺頂端內部開設有筒形腔,所述筒形腔底端固定連接有固定塊,所述固定塊頂端轉動連接有轉桿,所述固定塊頂端沿轉桿的后端固定連接有伸縮彈簧,所述伸縮彈簧另一端固定連接有移動塊,所述移動塊一側開設有心形滑槽,且轉桿的中間軸與心形滑槽滑動連接,所述移動塊頂端固定連接有推桿,所述推桿頂端固定連接有固定筒,所述固定筒內壁固定連接有限位彈簧,所述限位彈簧另一端固定連接有弧形限位塊。
本發明涉及電化學傳感技術領域,尤其是一種同時檢測馬拉硫磷和氧化樂果的比率電化學適配體傳感器及制備方法和應用,通過在玻碳電極上順序組裝CNHs/AQ/AuNPs復合材料、hDNA、MCH、MB?Apt1和Fc?Apt2而得。當MAL或OMT存在時,其與適配體的特異性結合使MB?Apt1或Fc?Apt2從電極表面剝離,導致比率信號IMB/IAQ或IFc/IAQ降低,實現MAL和OMT的比率同時檢測。MAL的檢測線性范圍為3pg/mL~3ng/mL,檢出限為1.3pg/mL;OMT的檢測線性范圍為10pg/mL~10ng/mL,檢出限為2.8pg/mL。傳感器具有靈敏度高、選擇性好、精準度高等優點。
本實用新型公開了一種基于化學發光法的氮氧化物檢測器,包括檢測器本體,以及對檢測器本體安裝防護的承載底座;所述承載底座的左右兩端均通過螺栓豎向固定設置有導向立柱,且導向立柱的內部通過螺栓固定設置有導向滑桿;還包括:承載底座內部中心位置處固定設置有鎖止機構,且承載底座的頂面中部滑動貫穿連接于抵觸橫板的底端;其中,承載底座左右兩側導向立柱的內側上方鉸接安裝于翻轉定位桿的外端;其中,檢測器本體的頂面橫向固定設置有定位橫桿。該基于化學發光法的氮氧化物檢測器,通過承載底座對檢測器本體進行安裝,防止在使用過程中因偏移導致的進出管道泄漏,同時防止管道發生彎折保證進導管的正常供氣。
本實用新型涉及電化學技術領域,尤其涉及一種快速檢測菊多糖的電化學裝置,包括箱體以及設置在箱體內部的檢測裝置,檢測裝置包括檢測箱、端蓋和卡扣,檢測箱靠近端蓋的一端對稱設有兩個環形槽,兩個環形槽內均設有卡扣,卡扣呈C型設置,且卡扣嵌入環形槽的一端設有擋板,端蓋上表面設有卡槽,卡扣搭扣在卡槽內,環形槽一端設有圓形孔,兩個卡扣沿環形槽均朝向遠離圓形孔的方向滑動,卡扣靠近卡槽的一端與卡槽上的第一接觸面緊密接觸。本實用新型通過卡扣設置,便于對檢測裝置進行拆卸,方便清洗,提高檢測的準確性,另外,環形槽和卡槽的設計,結構簡單,操作便捷,提高拆裝效率。
本發明涉及谷胱甘肽的檢測技術領域,尤其涉及的是一種電化學發光法檢測谷胱甘肽的工作電極的制備方法及應用方法。其技術要點如下:工作電極是NH2?SiO2@PTCA/MoS2QDs@g?C3N4/GCE,其制備方法是,將玻碳電極拋光,依次用硝酸、無水乙醇和去離子水分別超聲,自然晾干待用,用微量進樣器移MoS2QDs@g?C3N4的DMF溶液滴于玻碳電極表面,室溫干燥,得到MoS2QDs@g?C3N4/GCE修飾電極;將NH2?SiO2@PTCA的DMF溶液滴加到MoS2QDs@g?C3N4/GCE的表面。本發明的電化學發光法檢測谷胱甘肽的方法,基于NH2?SiO2@PTCA與MoS2QDs@g?C3N4之間存在的共振能量轉移機制以及谷胱甘肽對其機制的抑制作用,實現了對谷胱甘肽的定量檢測,具有檢測靈敏度高、檢測速度快、特異性強、線性范圍寬、使用方便的優點。
本發明公開了一種分子印跡電化學傳感器及其檢測葉酸含量的方法,屬于電化學檢測技術領域。本發明采用溶劑熱法合成二硫化鉬?碳點復合材料,以二硫化鉬?碳點復合材料溶液修飾玻碳電極,然后以鄰苯二胺為功能單體,通過電化學聚合法在二硫化鉬?碳點修飾過的玻碳電極表面制備對模板分子葉酸具有特異性識別響應的分子印跡電化學傳感器。本發明制得的分子印跡電化學傳感器對葉酸有特異性響應,檢出限為0.09μmol/L,具有較好的靈敏度,同時具有較強的抗干擾性。
本發明公開了一種能夠同時檢測促甲狀腺激素(TSH)濃度的試劑盒,所述方案通過如下步驟實現:(1)TSH抗體制備;(2)吖啶衍生物標記TSH抗體;(3)Fermin標記TSH抗體(4)夾心法檢測。本發明芯片用于檢測病人的血液中促甲狀腺激素(TSH)濃度的濃度,本方法形成的試劑盒反應步驟簡單,檢測快速,設備簡易化,實現化學發光POCT檢測,結果精準,延續化學發光平臺的優勢,靈敏度高,線性范圍寬,穩定性好。
本發明屬于光電化學檢測領域,涉及一種基于光電化學傳感器檢測毒死蜱的方法。首先利用濕化學法制備了碳化鈦?溴化銀納米復合物(Ti3C2?AgBr),然后將其修飾在一種氧化銦錫(ITO)導電玻璃的電極表面,基于毒死蜱對Ti3C2?AgBr納米材料光電流抑制的機理,構建了一種靈敏的毒死蜱光電化學傳感器。該方法的檢測范圍為1.0×10?9~1.0×10?6mg/L,最低檢測限為0.33×10?9mg/L。本發明檢測毒死蜱的操作簡單、靈敏度高、選擇性好、檢測成本低。
本發明涉及一種光電化學自供能傳感器的制備方法及在檢測林可霉素中的應用,包括如下步驟:首先,將N?Ti3C2QDs/BiOBr復合光電材料修飾于ITO導電玻璃上,并組裝林可霉素適配體,構建光電化學自供能傳感器。本發明所使用的電極材料是在可見光區響應的N?Ti3C2QDs/BiOBr光電復合材料,探索了其優越的光電性能,拓寬了BiOBr材料在光電領域的應用,也為光電檢測找到了一種新型材料。本發明構建的光電化學自供能傳感器具有較寬的檢測范圍,較高的靈敏度和較低的檢出限,對林可霉素的檢測具有重要意義。
本發明涉及氯霉素的檢測技術領域,尤其涉及分子印跡檢測氯霉素的電化學傳感器及其制備方法和應用。電化學傳感器包括Uio?66?CDs/GCE修飾電極,及以功能單體吡咯Py和模板分子氯霉素CAP電聚合并洗脫除去CAP后形成在所述Uio?66?CDs/GCE修飾電極表面的氯霉素分子印跡聚合物薄膜,Uio?66與碳量子點CDs的質量比為1~2:1~4。以本申請傳感器作為工作電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,鉑電極作為輔助電極,采用電化學交流阻抗技術檢測CAP,最低檢測限達6.2×10?14mol/L。本發明檢測氯霉素的成本低、便于攜帶、選擇性強、操作簡單、無污染。
本實用新型涉及電化學技術領域,尤其涉及一種快速檢測橄欖多酚的電化學裝置,包括:分料箱、兩個檢測盒和兩個電極箱,其中,分料箱頂部設有進料口,進料口下方設有分料組件,分料組件包括分料板和滑動件,分料板呈∧型結構,滑動件固定在分料板的開口處,分料板的上表面設有若干導料件,分料箱的前后側壁上對稱設有水平滑槽,滑動件的兩端分別伸出兩個水平滑槽,滑動件帶動分料板在水平滑槽內左右滑動。通過分料板和滑動件的設置,當分料板處于中間位置時,兩個檢測箱同時進料,當分料板處于左側時,僅右側檢測盒進料,當分料板處于右側時,僅左側檢測盒進料,提高分裝效率;通過分料板上的導料板結構,使分料更加均勻,提高了檢測效率。
本發明提供了一種檢測啶蟲脒的方法,具體屬于電化學發光檢測領域。該操作流程包括:(1)MoS2QDs?PATP@PTCA和NH2?UiO?66的復合材料制備;(2)電化學發光傳感器的制備;(3)利用電化學發光法檢測啶蟲脒。其中以NH2?UiO?66?pDNA/apt/MoS2QDs?PATP@PTCA/GCE修飾的玻碳電極作為工作電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,鉑電極作為輔助電極,組成傳統的三電極體系。該方法的檢測范圍為1.0×10?7mol/L~1.0×10?18mol/L,最低檢測限為6.4×10?19mol/L。本發明檢測啶蟲脒的成本低、靈敏度高、特異性強、操作簡單。
本發明提供了一種檢測鄰苯二酚的電化學發光方法,具體屬于電化學發光檢測領域。該操作流程包括:(1)UiO?66與g?C3N4復合材料的制備;(2)UiO?66?g?C3N4修飾在玻碳(GC)電極表面制得電化學發光傳感器,即UiO?66?g?C3N4/GC化學修飾電極;(3)利用電化學發光法檢測鄰苯二酚。其中以UiO?66?g?C3N4/GC化學修飾電極作為工作電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,鉑電極作為輔助電極,組成傳統的三電極體系。該方法的檢測范圍為1.0x10?11~5.0x10?6mol/L,最低檢測限為9.0x10?12mol/L。本發明檢測鄰苯二酚的方法靈敏度高且簡單快速。
本發明提供了一種檢測兒茶酚的電化學發光方法,屬于兒茶酚檢測領域。該操作流程包括:(1)摻雜碳點(CDs)的銅基金屬有機框架(MOFs)HKUST?1復合材料的制備;(2)CDs@HKUST?1/GC化學修飾電極的制備;(3)其中以CDs@HKUST?1/GC修飾電極作為工作電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,鉑電極作為輔助電極,組成傳統的三電極體系,用電化學發光方法檢測兒茶酚。修飾電極CDs@HKUST?1/GC制備方法簡單,對兒茶酚檢測的靈敏度高,線性范圍寬。本發明的檢測范圍為5.0x10?9~2.5×10?5mol/L,最低檢測限為3.8×10?9mol/L。
本實用新型公開了一種檢測葉酸含量的分子印跡電化學傳感器及裝置,屬于電化學檢測技術領域。本實用新型終稿的分子印跡電化學傳感器為三層結構,最里層是玻碳電極,中間層是二硫化鉬?碳點復合材料,最外層是分子印跡聚合物膜,所述分子印跡聚合物膜包括包括鄰苯二胺和以及葉酸被洗脫后留下的孔隙。以分子印跡電化學傳感器為工作電極檢測葉酸濃度時,檢出限為0.09μmol/L,具有較好的靈敏度。同時本實用新型制得的分子印跡電化學傳感器對葉酸有特異性響應,針對葉酸所得到的電流差值最大,而其他物質(比如鹽酸多巴胺,抗壞血酸,L?半胱氨酸)的電流差值較小,說明本實用新型中的分子印跡電化學傳感器具有較強的抗干擾性。
本發明屬于電化學發光檢測領域,具體涉及一種檢測萊克多巴胺的電化學發光適配體傳感器及其制備方法和應用方法。本發明提供的電化學發光適配體傳感器是由適配體負載于由納米復合材料HKUST?1/PTC?PEI修飾玻碳電極的表面而成。本發明充分利用PTC?PEI與HKUST?1兩者的靜電相互作用共同修飾到玻碳電極表面,使得電化學發光的靈敏度和穩定性顯著提高,再通過酰胺鍵的結合作用負載適配體進而獲得電化學發光適配體傳感器,可特異性識別目標分子萊克多巴胺,提高了對萊克多巴胺檢測的選擇性。
本發明提供了一種電化學發光法檢測呋喃唑酮的方法,以氨基化二氧化錳/納米金/修飾到摻雜氟的SnO2透明膜(FTO)(NH?MnO2/NAu/FTO)導電玻璃上作為工作電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,鉑電極作為輔助電極,組成三電極體系;利用氨基與帶負電荷的金納米粒子之間的靜電作用將復合材料固定到FTO上,并對呋喃唑酮產生吸附,利用電化學發光的方法檢測呋喃唑酮。該方法的檢測范圍為1.0×10?8mol/L?1.0×10?5mol/L,最低檢測限為6.6×10?9mol/L。本發明制備的傳感器檢測呋喃唑酮的成本低、靈敏度高、操作簡單、選擇性好。
本發明屬于電化學檢測領域,指一種用于微囊藻毒素靈敏檢測的光電化學自供能傳感器的構建方法,步驟如下:步驟1、制備二氧化鈦/碳化鈦(TiO2/Ti3C2)復合物;步驟2、制備二硫化鉬/碳化鈦(MoS2/Ti3C2)復合物;步驟3、構建靈敏檢測微囊藻毒素(MC?RR)的光電化學傳感器。與傳統檢測方法相比,本發明中所提出的MC?RR的光電化學檢測方法具有操作更簡便靈活,儀器設備更簡單,檢測范圍寬,檢出限低,檢測成本低廉等特點。
本發明屬于電化學發光檢測領域,具體涉及一種用于檢測雙氯酚酸的基于金納米粒子的等離子共振增強型電化學發光傳感器及制備方法。首先制備PTCA/CoP和Au NPs材料;再制備基于等離子共振的電化學發光傳感器;然后以cDNA/Au NPs/apt/PTCA/CoP/GCE修飾的玻碳電極作為工作電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,鉑電極作為輔助電極,組成三電極體系,利用電化學發光法檢測雙氯酚酸;本發明檢測雙氯酚酸的成本低、靈敏度高、特異性強、操作簡單。
本發明提供了一種基于電化學發光適配體傳感器特異性檢測卡那霉素的方法,具體屬于電化學發光檢測領域。包括:(1)銀納米顆粒負載于高發光聚多巴胺納米球的復合材料(HLPNs@Ag)以及黑磷量子點的制備;(2)電化學發光適配體傳感器的制備;(3)利用HLPNs@Ag與黑磷量子點之間的靜電吸附結合共同修飾到玻碳電極表面,提高電化學發光的靈敏度和穩定性,隨后負載適配體即可獲得電化學發光適配體傳感器,該傳感器可特異性識別卡那霉素,檢測范圍為1.0×10?12mol/L~1.0×10?7mol/L,最低檢測限為1.7×10?13mol/L。本發明檢測卡那霉素的靈敏度高、特異性強、操作簡單。
本發明提供了一種檢測合成大麻素RCS?4的電化學發光傳感器及其制備方法,屬于電化學發光檢測領域。通過靜電結合作用使PTCD?cys與Au?ZIF?67相結合,構建電化學發光傳感器,并基于該電化學發光傳感器來檢測合成大麻素RCS?4。使用時以該傳感器作為工作電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,鉑電極作為輔助電極,組成傳統的三電極體系,用電化學發光方法檢測合成大麻素RCS?4。本發明的最低檢測限為9.32×10?13g/L,具有制備方法簡單,對RCS?4檢測的靈敏度高,選擇性好,線性范圍寬的特點。
本發明涉及一種檢測孔雀石綠的方法,具體屬于電化學發光檢測領域。以聚鄰氨基酚磺酸—三聯吡啶釕修飾玻碳電極作為工作電極,鉑電極作為輔助電極,飽和甘汞電極作為參比電極,組成三電極體系,用電化學發光方法檢測孔雀石綠。該方法的檢測范圍為5.0×10?8~1.0×10?5mol/L,最低檢測限為1.5×10?8mol/L。本發明檢測孔雀石綠的成本低、靈敏度高、操作簡單,選擇性好。
本發明涉及阻抗檢測技術領域,且公開了一種鋰電池電化學極化阻抗的檢測方法,包括以下步驟:S1、在對鋰電池進行電化學阻抗檢測處理之前,將鋰電池靜置在通風干燥的環境中,使電解液的處于均衡,避免電解液的不均衡引起的電池電化學極化阻抗偏差性;S2、流過鋰電池的電流也流過電阻器Rr,“L”點的電位保持為0V,I?V轉換放大器使Rr上的電流與鋰電池的電流保持平衡;S3、測量高端電壓和Rr上的電壓,即可計算出鋰電池的阻抗值。該鋰電池電化學極化阻抗的檢測方法,使得該檢測方法可以更加精準的對鋰電池電化學極化阻抗值進行檢測,且具有較寬的對阻抗測量范圍,也保證具有較寬的檢測條件,使得該檢測方法具有簡易的性能。
本發明提供了一種用于特異性檢測氯霉素的電化學發光適配體傳感器及其制備方法和應用,具體屬于電化學發光檢測領域。包括:(1)黑磷摻雜的PTC?NH2的復合材料(BP/PTC?NH2)以及Co?Ni/MOF的制備;(2)電化學發光適配體傳感器的制備;(3)將BP/PTC?NH2與Co?Ni/MOF共同修飾到玻碳電極表面,提高電化學發光的靈敏度和穩定性,隨后負載適配體即可獲得電化學發光適配體傳感器,該傳感器可特異性識別氯霉素,檢測范圍為1.0×10?13mol/L~1.0×10?6mol/L,最低檢測限為2.9×10?14mol/L。本發明檢測氯霉素的靈敏度高、特異性強、操作簡單。
本發明提供了一種檢測雙酚A的方法,具體屬于電化學發光檢測領域。該操作流程包括:(1)Ti基MOFs(MIL?125)固定三聯吡啶釕(Ru(bpy)32+)的復合材料制備;(2)Ru(bpy)32+@MIL?125修飾在玻碳(GC)電極表面,即Ru(bpy)32+@MIL?125/GC化學修飾電極的制備;(3)利用電化學發光法檢測雙酚A。其中以Ru(bpy)32+@MIL?125/GC電極作為工作電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,鉑電極作為輔助電極,組成傳統的三電極體系。該方法的檢測范圍為1.0×10?11mol/L~1.0×10?6mol/L,最低檢測限為1.8×10?12mol/L。本發明檢測雙酚A的成本低、靈敏度高、操作簡單。
本發明公開了一種檢測己烯雌酚的電化學發光方法,具體屬于電化學發光檢測領域。該操作流程包括:(1)苝四羧酸(PTCA)固定氨基化Ti基MOFs(NH2?MIL?125)的復合材料制備;(2)電化學發光適配體(apt)傳感器的制備;(3)利用電化學發光法檢測己烯雌酚。其中以apt/PTCA/NH2?MIL?125修飾玻碳電極作為工作電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,鉑電極作為輔助電極,組成傳統的三電極體系。該方法的檢測范圍為1.0×10?15mol/L~1.0×10?6mol/L,最低檢測限為2.8×10?16mol/L。本發明檢測己烯雌酚的成本低、靈敏度高、特異性強、操作簡單。
本發明提供一種電化學發光適配體傳感器及檢測氯霉素的方法,首先將二維層狀碳化鈦、硝酸鋅和甘氨酸在氬氣氣氛下熱處理得到Ti3C2?ZnO納米復合材料,然后將其修飾在玻碳電極表面,通過靜電吸附作用負載含有ACT TCA GTG AGT TGT CCC ACG GTC GGC GAG TCG GTG GTA G堿基序列的適配體,構建電化學發光適配體傳感器(Aptamer/Ti3C2?ZnO/GCE),并基于該電化學發光適配體傳感器來檢測氯霉素。該方法的檢測范圍為0.1ng/mL~100ng/mL,最低檢測限為0.019ng/mL。本發明檢測氯霉素的操作簡單、選擇性好、檢測成本低、靈敏度高。
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