本發明公開了一種中碳鉻鐵和高碳鉻鐵的熔融制樣方法,其方法步驟為:(1)掛壁:取四硼酸鋰在鉑金坩堝內熔融,轉動鉑金坩堝,使熔融狀態的四硼酸鋰均勻掛在坩堝內表面的側壁和底部,形成一個熔劑坩堝;(2)預氧化:取氧化劑,以及中碳鉻鐵或高碳鉻鐵的標準樣品或被測樣品混合后,在冷卻至室溫的熔劑坩堝內進行氧化;(3)熔融:將預氧化后標準樣品或被測樣品進行熔融;(4)樣品玻璃片:熔融后的標準樣品或被測樣品冷卻至室溫,熔制好的樣品形成標準樣品或被測樣品的玻璃片。本方法可有效地消除鉻鐵合金元素間的吸收和增強效應、礦物效應、表面效應、顆粒度及分析元素化學價態不一致引起分析線譜峰位移或譜峰形狀改變等對分析結果的影響。
本發明適用于污染物解析技術領域,提供了一種污染源解析方法、裝置及終端設備,該方法包括:獲取待解析監測數據,并基于因子分析模型對待解析監測數據進行解析,獲得待解析監測數據對應的因子成分譜;根據因子成分譜中包括的每種因子的每種化學組分濃度,計算每種因子中化學組分濃度最高的前N種化學組分分別對應的濃度系數;根據每種因子中前N種化學組分分別對應的濃度系數和預設污染源行業源譜,計算每種因子在每種污染源行業中的權重系數;根據每種因子在每種污染源行業中的權重系數,確定每種因子代表的污染源行業。本發明可以根據待解析監測數據,直接獲得對應的污染源行業,實現待解析監測數據的自動解析,避免人為因素對解析結果的干擾。
本發明涉及玻璃化學強化技術領域,公開了一種玻璃強化離子交換效率的評價方法。該方法包括:(1)確定標準玻璃的厚度T0和待測玻璃的厚度T1,以及確定待測玻璃中氧化鉀的百分含量K1;(2)將待測玻璃樣品與金屬鹽接觸以進行強化處理,得到待測強化玻璃樣品;(3)確定待測強化玻璃樣品中氧化鉀的百分含量K2,以獲得待測玻璃的強化離子交換效率K,其中,K=(K2?K1)×T1/T0。本發明提供的方法不僅能夠快速在不同品種的玻璃中優選出適于化學強化的玻璃,也可以高效率的分析出某種玻璃的最佳化學強化條件,為玻璃研發中的料方優選和產品化學強化的工藝探索提供了技術支撐。
本發明涉及一種微波加熱制備Ag2MoO4-ZnMoO4-CuMoO4方法。試驗表明在微波加熱條件下能促進該種抗菌劑化學反應的完成,較大地縮短了抗菌劑的制備時間。且在制備三組分共沉淀的鉬酸鹽抗菌粉體的混合溶液時,采用共沉淀的方式使得抗菌劑的粒徑更均勻,提高了抗菌效果。通過未燒及1260℃焙燒樣品的XRD分析比較,三組分鉬酸鹽抗菌劑具有良好的高溫穩定性。且由于用部分CuMoO4、ZnMoO4的化合物代替Ag2MoO4化合物,使得抗菌劑成本降低。將所制得的Ag2MoO4-ZnMoO4-CuMoO4抗菌劑用量以干釉總重量1~2wt%的比例添加到衛生瓷釉中,經1260℃左右的溫度燒成得到抗菌陶瓷樣品。經抗菌性能測試,抗菌陶瓷對大腸桿菌及金黃色葡萄球菌的抑菌率均在90%以上,符合中國建材行業抗菌陶瓷的標準。
本專利公開了一種鋰離子電池用釩酸鋰Li3VO4納米花的高效微波輻射合成方法,以五氧化二釩和水合氫氧化鋰為反應物,CTAB為表面活性劑,蒸餾水為溶劑,利用微波加熱技術進行快速合成制備。微觀形貌和物相分析表明產物為納米片嵌插貫穿組裝的納米花結構,其中納米花直徑為1.0~2.1微米,組裝納米花的納米片厚度為25~50納米,產物結晶度和純度高,電化學測試表明釩酸鋰Li3VO4納米花組裝成的鋰離子電池具有穩定的充放電性能和良好的放比容量。同時,CTAB聯合微波加熱技術路線將CTAB優異的表面活性作用和微波加熱瞬時能量集中度高、節能高效等優勢相結合,拓寬了小尺寸納米材料制備途徑。
一種利用含羞草制備超級電容器電極材料的方法,其主要是將含羞草進行真空冷凍干燥處理,在管式電阻爐中先低溫200~400℃碳化后再高溫600~800℃碳化,之后將生物碳與分析純的氫氧化鉀按質量比1 : 0.5~4混勻,在箱式氣氛爐中600~900℃恒溫碳化0.5~3小時進行化學活化,對活化產物進行酸處理,最后離心洗滌至中性,干燥制得超級電容器電極材料。本發明合成步驟簡單,反應條件相對溫和,重復性好,產率高,易用于大規模產業化;制備的超級電容器電極材料比表面積高達1307m2g-1,在6M?KOH溶液中,1Ag-1電流密度下,測得電容高達250Fg-1,且循環穩定性好,是一種相對理想的超級電容器電極材料。
本發明公開了一種搪瓷爐架用高鉻廢鋼生產配方和工藝方法,S1、將球鐵屑、石墨化增碳劑、高鉻(Cr≥1%)鋼屑、普通碳素鋼廢鋼、灰鐵回爐料按順序依次加入中頻電爐熔煉;S2、依次加入硅鐵和錳鐵,待全部融化后,取樣進行紅外碳硫分析和光譜化學分析;S3、檢驗化學成分合格后,將鐵水靜置;S4、將鐵水倒入周轉包,將硅鋇孕育劑倒入澆注機內剩余鐵水的表層,將周轉包內鐵水倒入澆注機進行一次孕育;S5、一次孕育后的鐵水由澆注機澆注進砂型,同時使用硅鍶孕育劑進行二次隨流孕育。本發明采用上述結構的一種搪瓷爐架用高鉻廢鋼生產配方和工藝方法,搪瓷爆瓷率降低到0.01%以下,變形量小于1mm,斷裂比例小于0.02%,顯著降低了產品料廢率。
本發明公開了一種基于氣體逸散成因的高原熱喀斯特湖識別方法,具體涉及地球化學地球物理勘探領域。該方法通過調查研究區目標湖周圍地面物性,結合微地貌技術得到研究區的地形相對高差分布圖,采用低頻探地雷達探測研究區得到雷達波瞬時頻率譜,分析凍土層斷層、斷裂成因,再利用音頻大地電磁測深儀測量研究區得到凍土底板厚度圖,分析研究區內的凍土分布情況,確定目標湖底深部的斷裂構造,最后基于地球化學探測技術繪制研究區的土壤甲烷氣含量分布圖,根據土壤甲烷氣含量值的分布情況確定目標湖為基于氣體逸散成因的高原熱喀斯特湖。本發明均采用地面測量識別技術,簡單易行,實現了有效識別基于氣體逸散成因的高原熱喀斯特湖。
本發明公開了一種重摻砷襯底上外延層過渡區的控制方法。本發明采用化學氣相沉積技術,在N型重摻砷硅襯底上分兩次生長輕摻的薄硅外延層。即生長完第一層本征外延層后,降至870-930℃取出,此期間通入HCL腐蝕基座除去記憶效應,腐蝕完成后,再把該片在870-930℃下裝爐,重新生長余下的外延層。經用擴展電阻分析儀對用常規方法和本發明的方法制得的外延層進行檢驗、比較,發現本發明所述方法制得的外延層過渡區陡峭,外延層的電阻率的均勻性很好。
本發明涉及一種基于區塊鏈的工業廢水處理系統,包括:PH值監測器(1)、化學成分分析儀(2)、廢水控制終端(3)、服務器端(4)、電控曝氣池(5);本系統首先通過PH值監測器和化學成分分析儀監測各排污口的廢水PH值以及化學組分,然后將監測數據反饋至服務器端,由服務器端匯總各工廠的廢水監測數據,其次基于大數據分析及處理技術,將監測數據輸入至已訓練的模型后自動生成系統執行策略,通過數控技術驅動廢水控制終端按設定策略進行排污,驅動電控曝氣池運轉,將酸性廢水與堿性廢水互相中和,充分利用酸、堿廢水相互中和,達到以廢治廢的目的;同時本發明還基于區塊鏈技術實現監測數據的交互,提高了數據的安全性。
本實用新型提供了一種與消解管配合使用的輔助工具,屬于化學分析設備技術領域,包括能夠插設于消解管內并與消解管間隙配合的管體,管體與消解管的內腔等高,或管體的高度大于消解管內腔的高度;當管體插設于消解管內時,待消解樣品能夠通過管體所圍成的物料通道直達消解管的底部;管體包括相對設置的兩個弧形板,各弧形板上分別設置有用于與另一個弧形板連接的插件,和用于與另一個弧形板上的插件插接配合的凹槽。采用本實用新型提供的與消解管配合使用的輔助工具,有效避免了樣品附著到消解管的內壁上,提高了檢測結果的準確性和稱重速率。
本實用新型公開了一種溶液反應體系多通道封閉取樣裝置,涉及分析化學檢測技術領域,包括若干個接樣瓶、若干個含孔導流管、一個控制板和一個負壓裝置,接樣瓶包括瓶體和瓶蓋,瓶體具有一個開口,瓶蓋可拆卸固定于開口處,一個含孔導流管貫穿一個瓶體的側壁上,含孔導流管的兩端均位于瓶體的外側,含孔導流管的側壁上設有若干個通孔,若干個通孔均位于瓶體內,控制板上具有一個匯聚腔和若干個微流通道,每個微流通道上設有一個閥門,含孔導流管的第一端與水溶液相連通,含孔導流管的第二端與微流通道的第一端相連通,微流通道的第二端與匯聚腔相聯通,負壓裝置與匯聚腔相連接。本實用新型能夠實現多個通道的樣品提取。
本發明公開了一種點陣型蝕刻不銹鋼纖維的制備方法,304不銹鋼纖維置于含有電解液的四電極金屬蝕刻裝置中,在外加電源的電壓為20?30v,極化時間為40?60s的條件下,通過電化學蝕刻不銹鋼纖維使其表面形成排列均勻的微孔,從而得到一種能夠吸附水中有機物尤其是PAHs的新型不銹鋼吸附材料。將其應用于水中PAHs的吸附,具有價格低廉、吸附性高、選擇性好的優點,解決了傳統的吸附材料易碎、吸附性低的缺點。除此之外,本實驗制備的材料不會對環境造成污染,因此這種新型吸附材料可有效改善水質,減少污染,在水中痕量有機物處理過程中有很好的應用前景,為更有效快捷的進行水中有機污染的分析檢測提供了技術支持。
本發明涉及一種全自動消解趕酸儀,屬于分析檢測實驗設備技術領域。包括供液裝置、加熱裝置、酸氣吸收裝置、密封裝置、消解管架及管架轉動裝置,加熱裝置中心設置有管架轉動裝置,其側面設置有供液裝置,上方設置有密封裝置,密封裝置上方連接有酸氣吸收裝置,管架轉動裝置與消解管架固定。本發明可以實現自動定量加入酸液、均勻加熱樣品、吸收消解和趕酸過程產生的酸氣等功能,以減少化學試劑對操作人員的危害,保持樣品消解過程的均勻性和一致性,同時減少對環境的污染,具有效率高、精密度好、安全環保等優點。
本發明涉及甲胎蛋白抗體包被磁珠的方法、偶聯磁珠及試劑盒,是在甲胎蛋白抗體中加入預處理液進行預處理,之后將經過預處理的甲胎蛋白抗體與羧基磁珠偶聯,得到甲胎蛋白抗體偶聯磁珠,其中預處理液包括十二烷基硫酸鈉溶液。在甲胎蛋白抗體與羧基磁珠進行偶聯前,通過十二烷基硫酸鈉對甲胎蛋白抗體進行預處理,可以明顯提高甲胎蛋白抗體與磁珠的偶聯效率,提高現有技術中利用化學發光磁微粒免疫分析法檢測人血清中甲胎蛋白的靈敏度和信噪比。
本發明涉及一種阿格列汀衍生物Ⅰ及其制備方法與應用,屬于化學醫藥領域。阿格列汀衍生物Ⅰ是苯甲酸阿格列汀的水解產物之一,是苯甲酸阿格列汀原料藥及其制劑的主要雜質之一。本發明所述阿格列汀衍生物Ⅰ可用于分析檢測苯甲酸阿格列汀的純度和含量,用于控制苯甲酸阿格列汀原料及其制劑的質量。
本發明涉及一種電流型NO2氣體傳感器及其制備方法,屬電化學氣體傳感器技術領域。該NO2氣體傳感器由高溫氧離子導體致密層,與其緊密結合的多孔層和多孔層內納米級敏感材料組成。其制備包括:氧離子導體致密片的制備,多孔層的制備,納米級敏感材料的制備和傳感器的組裝。高溫氧離子導體的組成為ZrxA1-xO2-δ(A是Ca、Y、Yb、In等,0
本發明公開了一種新型蝕刻不銹鋼纖維的制備方法,304不銹鋼纖維置于含有電解液的四電極金屬蝕刻裝置中,在外加電源的電壓為35?45v,極化時間為15?25s的條件下,通過電化學蝕刻不銹鋼纖維使其表面形成形似魚鱗狀的排列均勻的微孔,從而得到一種能夠吸附水中有機物尤其是PAHs的新型不銹鋼吸附材料。將其應用于水中PAHs的吸附,具有價格低廉、吸附性高、選擇性好的優點,解決了傳統的吸附材料易碎、吸附性低的缺點。除此之外,本實驗制備的材料不會對環境造成污染,因此這種新型吸附材料可有效改善水質,減少污染,在水中痕量有機物處理過程中有很好的應用前景,為更有效快捷的進行水中有機污染的分析檢測提供了技術支持。
本實用新型公開了一種直讀光譜儀試樣制樣設備,屬于冶金分析檢測技術領域,包括高頻加熱爐、壓樣機構和加熱爐安裝箱,加熱爐安裝箱設置在壓樣機構一側,高頻加熱爐設置于加熱爐安裝箱內,高頻加熱爐前端設有加熱感應線圈,加熱爐安裝箱包括樣品加熱移送機構、加熱移送機構連接板和加熱安裝箱本體,加熱移送機構連接板一端設置在加熱安裝箱本體上,加熱移送機構連接板上活動設置有樣品加熱移送機構,樣品加熱移送機構能夠相對加熱移送機構連接板移動,壓樣機構包括立柱、工作臺和液壓機構。本實用新型制樣過程不改變鋼樣內在各化學元素成份及含量,保證了樣品測量數據的準確性,而且制樣速度快,穩定可靠,減少了人力物力的消耗。
本發明涉及中藥檢測技術領域,具體公開金水六君煎指紋圖譜的建立方法,包括以下步驟:a、供試品溶液的制備:按金水六君煎中各組分的質量配比分別稱取熟地黃、當歸、炙甘草、茯苓、半夏和陳皮,加水和姜片浸泡,煎煮,過濾得到濾液,即為供試品溶液;b、對照品溶液的制備:稱取橙皮苷和甘草酸銨,用甲醇溶解,得到混合溶液,即為對照品溶液;c、將供試品溶液和對照品溶液分別進行高效液相色譜測定,得到金水六君煎中有效成分指紋圖譜。本發明提供的方法,可以對金水六君煎中的化學成分進行定性分析,對評價金水六君煎的質量提供依據,為金水六君煎制定具體的質量標準,對挖掘其藥效物質奠定了基礎。
本發明涉及葡萄酒真實性識別技術領域,尤其涉及一種基于核磁共振氫譜的品種葡萄酒鑒別方法。該方法包括:基于核磁共振氫譜的葡萄酒中化學成分檢測與數據庫構建;利用核磁共振氫譜測定預處理葡萄酒中的化合物;結合多元統計分析方法篩選出不同品種間的差異性特征化合物,應用篩選出的特征化合物建立Fisher函數判別模型;通過比較Fisher函數判別模型的大小來確定待測葡萄酒樣品品種。本發明首次建立西拉、美樂、馬瑟蘭和赤霞珠四個品種的葡萄酒Fisher函數判別模型,前處理操作簡便,對樣品無損壞,解決了品種葡萄酒鑒別的難題,有利于保護消費者和葡萄酒生產者的合法權益,保護我國的優質葡萄酒產品。
本發明涉及熒光化合物技術領域,尤其涉及一種熒光化合物及其制備方法,利用該熒光化合物制備熒光探針和熒光可視化試紙的方法和應用。該熒光化合物屬于氨甲基吡啶熒光衍生物,對水氧不敏感,具有優異的熱力學穩定性以及突出的光化學穩定性,并且具有良好的溶解性,采用該熒光化合物制備得到的熒光探針和熒光可視化試紙能實現對鈀離子的高靈敏度、高選擇性、可逆的檢測,為實現高效便捷、高靈敏、高選擇性、快速可逆的鈀離子定量分析檢測提供了一種新的技術思路。
本發明涉及一種H型鋼軋輥軸頭磨損后的修復方法,包括如下步驟:S1:確定H型鋼軋輥軸頭的損傷部位及磨損量;S2:對H型鋼軋輥軸頭進行金相檢測;S3:清理H型鋼軋輥軸頭損傷部位的疲勞層至露出新加工面;S4:分析H型鋼軋輥軸頭的化學成分,根據檢測結果確定修復用的合金粉末;S5:對H型鋼軋輥軸頭進行預熱;S6:調節激光器的工作參數,開啟激光器發出高能量密度的激光束將修復用的合金粉末與H型鋼軋輥軸頭母材表面一起熔凝,在H型鋼軋輥軸頭的損傷部位形成熔覆層;S7:保溫處理。本發明熔覆修復后的H型鋼軋輥軸頭,其熔覆層的硬度高于母材本身5?10HS,且熔覆層晶粒細小且組織致密、強度高、熔覆層與母材結合力強、不易掉塊和脫落,耐磨性好,完全能滿足原使用要求。
本發明涉及中藥提取技術領域,具體公開一種化肝煎指紋圖譜的建立方法,包括以下步驟:a、供試品溶液的制備:按化肝煎中各組分的質量配比稱取青皮、陳皮、芍藥、牡丹皮、炒梔子、澤瀉、浙貝母,加水煎煮,過濾得到濾液,即為供試品溶液;b、對照品溶液的制備:用溶劑溶解橙皮苷、芍藥苷、丹皮酚、梔子苷、腺苷,得到混合溶液,即為對照品溶液;c、高效液相色譜檢測:將供試品溶液和對照品溶液分別用高效液相色譜進行檢測,獲得化肝煎指紋圖譜。本發明可以對化肝煎中的化學成分進行定性分析,對評價化肝煎的質量提供依據,為其制定統一的質量評價標準,對挖掘其藥效物質奠定了基礎。
本發明提供了一種用于在線富集純化熊果酸的聚合物連續床及熊果酸在線富集純化的方法,所述聚合物連續床為整體多孔材料,其是采用硅烷化后帶有雙鍵的多壁碳納米管與苯乙烯、乙二醇二甲基丙烯酸酯經氧化還原聚合反應制得。本發明制備方法簡單,所得用于在線富集純化熊果酸的聚合物連續床比表面積、孔結構等性能優異,該聚合物連續床與熊果酸之間的作用力增大,可以對熊果酸進行有效地在線富集,吸附量大,檢測限低,提高了分析檢測的精密度、靈敏度和準確度,回收率高,簡化了樣品預處理的操作步驟,大幅縮減了樣品的預處理時間,經濟實用,同時有利于實現綠色化學。
本發明涉及一種粗軋機主軸扁頭套磨損后的修復方法,包括如下步驟:S1:確定粗軋機主軸扁頭套的損傷部位及磨損量;S2:對粗軋機主軸扁頭套進行金相檢測;S3:清理粗軋機主軸扁頭套損傷部位的疲勞層、露出新鮮金屬面;S4:分析粗軋機主軸扁頭套的化學成分,根據分析結果確定修復用的合金粉末;S5:對粗軋機主軸扁頭套進行預熱;S6:調節激光器的工作參數,開啟激光器發出高能量密度的激光束,將修復用的合金粉末與粗軋機主軸扁頭套母材表面一起熔凝,在損傷部位形成熔覆層;S7:保溫處理。本方法修復形成的熔覆層硬度高于母材、晶粒細小且組織致密,具有良好的耐汽蝕性和熱穩定性、與母材結合力強、不易掉塊和脫落、耐磨性好,修復后可完全滿足使用要求。
本發明公開了中藥材硫殘留的鑒定方法,屬于化學物質殘留量的分析檢測領域,包括以下步驟:將中藥材粉碎后,放入燒瓶內;加入蒸餾水,超聲波處理;加入鹽酸溶液;加熱蒸餾;用強堿溶液對餾分進行吸收。向吸收液中加入氧化劑并加熱。最后將吸收液滴加至硝酸鋇等沉淀劑溶液中,觀察有無沉淀生成,鑒定中藥材是否含有硫殘留。該方法的檢測限達到1μg/g。本發明能夠快速有效的鑒定多種中藥材中硫殘留,具有普適性,且成本低廉,操作簡單,易于推廣。
本發明屬于抗體的制備,特別是指一種抗人可溶性間皮素相關蛋白單克隆抗體的制備方法。包括人間皮素B細胞抗原表位的多參數預測及抗原肽合成、抗人SMR單克隆抗體的制備等工藝步驟,解決了目前仍無可以檢測可溶性間皮素的單克隆抗體的問題。具有制備的抗人可溶性間皮素相關蛋白單克隆抗體(2H10和6D9),經免疫細胞化學和免疫印記分析該抗體具有較高的特異性。為進一步利用酶聯免疫對可溶性間皮素相關蛋白進行檢測奠定了基礎等優點。
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