本發明公開了一種基于膜技術的商船搭載海水樣品采集系統,其特征在于,包括控制系統、抽水泵、預處理系統、進水電磁閥、高壓泵、膜過濾系統、在線監測系統和樣品采集系統。所述控制系統包括液晶顯示屏、GPS定位器、可移動存儲介質、核心控制處理器。所述膜過濾系統包括多個反滲透過濾器和多個增壓泵,將海水不斷過濾,收集濃縮后的海水,帶回實驗室進一步研究。本發明可以實現樣品的自動采集及地理位置實時獲取,利用膜技術進行海水濃縮,富集海水中的有效化學元素,解決海水樣品體積大、不易于攜帶的問題,并且可搭載于商船由非專業人員操作,減少科研成本。本發明作為一種基于膜技術的商船搭載海水樣品采集系統可廣泛應用于環境科學領域。
本發明涉及一種氣體擴散電極及其制備方法與應用,屬于電極材料技術領域。所述的制備方法包括以下步驟,首先將摻雜過渡金屬的金屬有機框架、導電碳納米管和聚丙烯腈溶于溶劑,經球磨得到紡絲液;再將紡絲液進行靜電紡絲、預氧化和碳化處理,得到膜電極材料;最后將膜電極材料浸泡于聚四氟乙烯溶液,后取出進行熱壓和煅燒處理,得到氣體擴散電極。本發明的氣體擴散電極應用于ECO2RR時具有優異的穩定性,用流動池以100mA/cm2進行測試的時候,能夠實現持續27h高效催化性能。用MEA組件可以在225mA電流下實現穩定催化CO2為CO長達168h,并且沒有出現電化學水淹現象,其FECO始終保持在90%以上。
本發明公開了新型大環內酯化合物acautalides A?C及其制備方法和應用。三者都是真菌Acaulium sp.H?JQSF(CCTCC No:M2021342H?JQSF)合成的,其化學結構如式(I)所示:生物學活性測試表明,這些新型大環內酯能修復多巴胺神經元的損傷,其中acautalides A和B效果更為顯著,可作為研發新藥的先導化合物,用于帕金森等神經損傷類疾病的治療。
本發明涉及一種空間分辨的光誘導增材制造方法,包括以下步驟:步驟1:首先沉積光和指引光通過準直透鏡組;步驟2:通過二向色鏡后再由聚焦透鏡組射入勻光模組的入射端面;步驟3:通過勻光模組后的光線再次通過準直透鏡組,步驟4:準直光通過反射鏡反射至第一分光片,并由第一分光片將一部分分光反射至光掩模板上;步驟5:反射的光將帶有光掩模板上的信息;步驟6:光誘導化學氣相沉積的反應前驅體通過進氣口進入,在沉積光照射部分,反應物發生熱解反應或光解反應,從而在樣品基底沉積成膜,實現了信息的轉移;步驟7:對樣品進行實時成像觀測。本發明改變了傳統的空間分辨的增材制造工藝流程,能有效地提高空間分辨的增材制造效率。
本發明公開了一種脂肪族減水劑的合成工藝,包括丙酮、甲醛、亞硫酸鈉和水,所述丙酮、甲醛、亞硫酸鈉和水的摩爾比依次為:丙酮為99.9%:甲醛為36.8%?37.5%:亞硫酸鈉為40%?85%:水為100:275?295:320?150:470?300;具體的合成工藝為:步驟1:取料;步驟2:投入生產用水,投入副產亞硫酸鈉,水解反應0.5?1小時,取樣測PH值,PH大于等于9.5為佳,由于副產亞硫酸鈉中含有其它化學成份,PH小于9.5時加入適量片堿或液堿調節;步驟3:加入丙酮磺化反應約0.5小時;步驟4:分階段滴加甲醛2.5?3小時進行縮合反應;步驟5:滴加甲醛完成后,在95度?98度間進行保溫縮合2.5?3小時。該工藝的脂肪族在合成時選用生產對甲酚、2?萘酚、保險粉、二氧化硫回收時產出的副產亞硫酸鈉所為原材料來降低成本。
本發明涉及一種誘蟲信息素植入工藝,一種誘蟲信息素及將其植入在無源發光導管內部填充材料中的工藝方法。屬于無公害防治害蟲技術領域。先將正乙烷溶劑、植物源信息素、昆蟲性信息素、荷爾蒙、釋放劑、緩釋劑按重量百分比為97.84%∶0.49%∶0.98%∶0.29%∶0.2%∶0.2%的比例均勻調和制成調和劑;再將適量填充材料置于調和劑中浸泡24h,且每隔2h翻動一次,最后置于無源發光導管內。本發明將昆蟲的趨光性、趨味性、趨色性熔為一體,并采用迷向法干擾雌雄成蟲間正常的化學通訊,不但能夠達到誘捕害蟲的目的,而且還能使雄成蟲無法定向找到雌蟲交尾,實現害蟲被捕殺和阻止交配繁殖的目的。本發明具有低碳、環保、無公害、測報專一性強、準確性高、方法簡便、成本低廉和安全可靠等優點。
一種小型車載污水取樣裝置,包括小型遙操作移動機器人,在小型遙操作移動機器人上設有水泵、透明密閉容器、機械手臂及用于獲取事故現場的圖像及監測被取樣污水的容量第二攝像頭,第二攝像頭位于透明密閉容器的后方,在水泵上設有取樣管和導管,并且水泵的進水口與取樣管的一端連接,取樣管的另一端與機械手臂綁定,導管的一端與水泵的出水口連接,導管的另一端與透明密閉容器連接,在機械手臂上設有第一攝像頭。本發明可應用于高污染有害環境下,人員無法接近,如化學品泄漏及工業污水污染事故現場,并實現對污水取樣。本發明以小型遙操作移動機器人為平臺,以遙操作的移動機器人替代環保人員進入污染現場,實現了環保人員的零傷亡。
一種N?N軸手性吡咯衍生物及其合成方法,該衍生物的化學結構式如式3及式5所示;以1,4?二酮衍生物與吲哚胺或吡咯胺作為反應原料,以分子篩為添加劑,以四氯化碳作為反應溶劑,在手性磷酸催化劑的催化下攪拌反應,TLC跟蹤反應至完全,過濾、濃縮、純化即制得。本發明合成的N?N軸手性吡咯衍生物,通過生物活性測試,顯示該類衍生物對QGP?1腫瘤細胞具有較高的敏感度和很強的細胞毒活性;采用手性磷酸作為催化劑,獲得極高的對映選擇性。本發明反應條件較為常規,反應過程溫和、簡便、成本低廉,適宜工業化大規模生產,拓寬了該方法的適用范圍;用了較多種類的底物作為反應物,獲得了結構多樣的產物,且產率及立體選擇性高。
本發明公開了一種氫燃料電池低溫冷啟動方法及系統,該方法包括:設定燃料電池目標升溫速率和目標溫度;根據目標升溫速率計算目標輸出電流;計算目標空氣流量和目標氫氣流量;在PTC對燃料電池冷卻系統進行加熱時啟動燃料電池;通過調節空壓機轉速以達到所述目標空氣流量;通過調節比例閥以達到所述目標氫氣流量;當燃料電池溫度達到所述目標溫度后,將空氣流量和氫氣流量配比調節至正常輸出功率對應值。本發明氫燃料電池低溫冷啟動方法及系統利用燃料電池的氫氣側和氧氣測濃差過電勢拉低燃料電池對外輸出效率,將盡可能多的化學能轉化為熱能用于燃料電池堆本體加熱,使得燃料電池迅速暖機。
本發明公開了一種脫硝工藝及脫硝設備,該脫硝工藝使用吸附濃縮工藝作為基礎,通過傳感器測得氮氧化物的濃度,當濃度低于閾值時,直接排出氣體;當濃度高于閾值時,啟用催化還原工藝。脫硝設備包括吸附箱和反應室,吸附箱內裝有吸附材料,吸附材料可由吸附箱頂端的加料口添加,通過吸附箱底端的出料口排出,吸附箱頂部連有氣體輸出管道,底部連有氣體輸入管道,吸附箱內還設有一傳感器;反應室內裝有催化劑,其側壁上設有燃燒嘴,反應室通過連接管道與吸附箱相連通。該脫硝工藝結合物理吸附與化學還原工藝,可以針對不同濃度、溫度的煙氣進行不同的凈化工藝,尤其對于低溫煙氣可直接使用濃縮吸附,無需升溫,能源消耗更少。
本發明公開了一種可激光標記的有機?無機復合材料的制備方法與應用,屬于高分子聚乙烯復合材料及激光標記的領域。首先通過在無機顆粒表面化學接枝引發苯乙烯單體聚合的方法,用聚苯乙烯包裹三氧化二銻制備改性激光標記添加劑,添加到高密度聚乙烯中,采用熔融共混的方法制備聚乙烯復合材料。通過激光標記對比及各項測試對比選擇合適的配方,制備得激光標記性能優異的高密度聚乙烯標記材料。利用激光打標機對高密度聚乙烯復合材料進行表面激光輻射處理產生黑色標記圖案,有效的降低了成本,實現了高密度聚乙烯復合材料的連續、環保、高效大規模的標記。
本發明提供一種鋅配合物制備及其在熒光探針、光降解、鐵電材料的應用。所述配合物的化學式為[Zn(1,3?BMIB)(TBIP)·2H2O]n,其中,1,3?BMIB=1,3?二(2?甲基?1?咪唑基)苯,H2TBIP=5?叔丁基間苯二甲酸。所述鋅配合物為Zn2+和1,3?BMIB、TBIP2?配體自組裝而成三維結構。該鋅配合物對三價鐵離子、重鉻酸根離子、呋喃西林表現出明顯的熒光猝滅效應,可作為其熒光探針,在環境監測和生命科學領域具有潛在應用價值。該鋅配合物具有高效催化降解亞甲藍染料的性質,且易分離并可多次循環使用。該鋅配合物具有優異的鐵電性質,有望成為新型鐵電材料在信息存儲領域有廣闊的應用前景。
本發明涉及一種紅外光激發的立方結構的氧化物上轉換發光材料及其制備方法,屬于光電功能材料領域。本發明上轉換發光功能材料的結構式為:RE2-a-b-c/3MaNbO3:Lic,其中,RE為Sc,Lu,Gd,La,Y中的至少一種組成,M為Tm,Er,Ho,Tb,Dy中的至少一種組成N為Nd,Yb中的至少一種組成;且0<a≤0.08,0.005<b≤0.2,0≤c≤0.01。本發明采用溶膠凝膠法,制備工藝簡單,得到上轉換發光材料為立方結構,熱穩定性和化學穩定性好,無污染,合成方法簡單,粒度均勻,發光強度高,顏色可調等優點,可廣泛用于上轉換激光器、光纖放大器、防偽、生物分子熒光標記、三圍立體顯示、紅外探測光電集成、光電傳感、光電耦合器件和太陽能電池等領域中。
本發明公開了一種具有制冷性能的試劑樣本盤,屬于化學發光測定領域。一種具有制冷性能的試劑樣本盤,包括試劑樣本盤和制冷系統,試劑樣本盤的保溫罩的側面設有制冷窗,制冷系統的導氣罩與制冷窗密封配合。本發明將樣本盤和試劑盤集中在一起,達到節省空間和減少加樣針裝置并且制冷效果好,不會形成冷凝水珠。
一種可燃氣驅動多相前驅體爆轟制備碳化物納米材料的裝置及方法,屬于制備碳化物納米材料的裝置及方法。裝置為:設計內徑80mm,總長度4m的可用于可燃氣體、液體、粉塵等多相的、具有夾層結構、快速化學反應管道式爆轟裝置,該裝置由五部分組成爆轟激發裝置、前驅體混合裝置、爆轟波傳播裝置、輔助測試裝置和環保處理裝置;便于實現對氣、液、固多相混合形成均勻多相前驅體,通過有效的控制溫度、壓力、爆速等性能參數實現對目標產物的物相組成、微觀結構及高效制備;同時可以實現尾氣零排放、綠色環保的特征。該裝置及制備方法的優點:結構優化,功能性強,操作簡單,控制方便,成本低廉,反應迅速,產率較高。
本發明屬于生物醫用材料技術領域,涉及一種鋱錳鎳合金/聚醚醚酮支架材料的制備方法。該支架材料的制備方法的包括聚醚醚酮支架材料清洗、表面改性,催化活化及化學鍍鋱錳鎳合金。本發明制備方法的優點是:支架材料的有機碳溢出率降低99%以上,莫氏硬度可達到6.8,經180天模擬人體體液腐蝕測試,金屬離子溢出率小于1ppm,即該材料具有極高的生物環境可靠性。鋱錳鎳合金/聚醚醚酮材料可用于組織工程支架材料,應用前景明朗,市場潛力巨大。
本發明涉及一種樟巢螟性信息素新組分、誘芯及應用,屬于農林害蟲防治領域。該組合物包括順11?十六碳烯乙酸酯和順11?十六碳烯醇外,還包括順3,順6,順9,順12,順15?二十三碳五烯。本發明的緩釋載體可以是采用橡膠塞或PVC毛細管制成的誘芯。本發明的樟巢螟性信息素組合物及其配制的誘芯,結合誘捕器能有效誘殺大量的樟巢螟雄蛾,應用于樟樹樟巢螟蟲情測報和綠色防控,可避免或減少施用化學農藥,從而減少污染、保護環境,顯著提高經濟、社會和生態綜合效益。
本發明公開了一種制備聚丙交酯的方法,具體為以分子式為[LFeOC(CH3)3]2的鐵(II)配合物為單組份催化劑,在惰性氣氛中,通過L-丙交酯的開環聚合反應合成聚丙交酯。本發明公開的制備方法可以在溫和條件下采用單組分催化劑高活性地催化L-丙交酯開環聚合,得到分子量高、分子量分布(PDI)較窄的聚丙交酯,催化劑的活性與目前報道的鐵體系的最高催化活性相當或更高;并且聚合物的分子量可通過單體與催化劑的摩爾比進行調控,當單體與催化劑的比在2000~6000之間時聚合物數均分子量的實測值和理論值較接近,可控性與現有的鐵體系的相當或更好;并且催化劑所用原料來源廣泛,符合當代綠色化學發展的要求和方向,具備工業應用價值。
本發明涉及太陽能光伏發電系統向水質傳感器供電的水質監控裝置,屬于新能源物聯網技術領域。太陽光照射太陽能電池產生直流電,直流電通過導電線輸入控制器調整電流后、接著輸入逆變器轉換成交流電,交流電輸入放置在池水中的水質傳感器,水質傳感器將池水污染程度的化學量變化轉換成可測的電信號通過發射天線發出水污染信息,由設在陸地上的水質監控裝置的接受天線接受到有關水污染信息的電信號后、輸入計算機信息處理中心進行信息處理,經過處理后的信息接著輸入水質監控裝置,由水質監控裝置發出指令通過電信系統通知有關部門采取措施及時治理水污染。
本發明涉及一種沉積巖礦物成分的計算方法,涉及礦物成分技術領域。本發明將巖石化學成分分三個階段分配給礦物。第一階段分配次要礦物,第二階段分配含氧化鋁礦物成分。最后,將剩余元素分配硅酸鹽、碳酸鹽和氧化物礦物。算法中的所有計算都是根據氧化物分子量進行的,這些分子量最初是通過測量的每種氧化物的重量百分比除以其分子量得到的。算法的最后一步是將每種礦物的計算量乘以礦物的分子量,這就給出了礦物的重量百分比。本發明所述的計算方法從沉積巖礦物構成本質出發,從眾多沉積巖中礦物成分的統計規律出發,建立基于統計規律的順序算法,逐步確定沉積巖中各礦物相的含量,既符合客觀規律,又具備實際操作性。
本發明涉及一種靶向多巴胺D3受體的診療藥物及其應用,屬于化學技術領域。本發明提供了靶向多巴胺D3受體的藥物[18F]5b,所述藥物體外穩定性好,在PBS緩沖液和胎牛血清中孵育6h內RCP均大于98%;體內穩定性好,在顱骨內的放射性攝取低,顱骨幾乎不顯影,體內脫氟[18F]作用可以忽略不計;在細胞水平和動物水平均對多巴胺D3受體具有特異性結合;log P平均值為2.24(1.81?2.49),可以穿過血腦屏障而進腦,從而對腦內多巴胺D3受體進行示蹤成像。綜上,靶向多巴胺D3受體的藥物[18F]5b在多巴胺D3受體相關疾病診斷、治療和療效監測的臨床應用上極具前景。
本發明公開了磷基復合材料及制法、鈉離子二次電池負極及二次電池,磷基復合材料是由碳源分別包覆的金屬層和金屬磷化物層組成;金屬層包覆于金屬磷化物層的外部或鑲嵌于金屬磷化物層的內部,納米金屬層和金屬磷化物層共同形成雙層同芯纖維狀結構;本發明利用靜電紡絲將磷、金屬和碳復合,合成獨特的同芯碳包覆結構,該復合體中金屬和碳可以提高材料的導電性,而納米同芯纖維復合結構可以緩沖磷化物在其嵌鈉脫鈉過程中的體積膨脹。根據本發明復合材料制作的鈉離子電池負極表現出良好的循環穩定性與倍率性能,通過電化學阻抗譜測試,復合材料的阻抗明顯減小。
本發明提供了一種使用平均場動作價值學習優化車間作業排程的方法,屬于人工智能和運籌優化交叉領域。本專利使用多智能體馬爾科夫決策過程建模車間作業排程的一次求解過程,在此過程中設備作為智能體根據本地觀測選擇作業進行加工,而且每個作業按生產的時長被動態劃分為子作業。本方法使用模擬器處理對應現實條件的復雜約束,由多分類平均場強化學習算法進行多目標優化,從而對車間作業排程問題的痛點進行解耦,專注優化訂單出貨代價時能將生產周期整體時間壓縮約30%,每個訂單平均等待時間壓縮約35%。
本發明涉及一種含噻吩連體化合物的鋰離子電池電解液,以及使用了該電解液的鋰離子電池。所述電池電解液包含碳酸酯類溶液、鋰鹽和噻吩連體化合物構成,所述碳酸酯類溶液選自環狀碳酸酯、鏈狀碳酸酯中的至少一種。所述鋰離子電池包括正極、負極、隔膜和上述鋰離子電池電解液;所述正極和所述負極分別設置在所述鋰離子電池電解液的兩側,所述隔膜設置在所述正極和所述負極之間。本發明所述的噻吩連體化合物具有較低的氧化電位,所述含噻吩連體化合物為制藥中間體,目前在醫藥領域得到廣泛應用,獲取途徑簡便,易產業化,并且在電化學性能測試時表現出優異的性能。
本發明公開了一種內置配重式雙層浮子開關,包括:橡膠護套、連接件、微動開關、球體、外層下殼體、電源線、外層上殼體、撥桿、配重、隔板、螺絲和內殼體,所述內殼體包括:內層左殼體和內層右殼體,所述內層左殼體上設置有定位孔,所述內層右殼體上設置有與定位孔對應的定位銷,所述內殼體內部設置有微動開關、撥桿和球體,所述內殼體通過連接件和隔板固定于外層上殼體內部,所述外層上殼體下方設置有外層下殼體。通過上述方式,本發明提供的內置配重式雙層浮子開關,可準確的監測特定的水位,并具有防漏電、防震、耐沖擊及耐化學腐蝕的優點。
本發明鋰離子電池熱失控的能量計算方法涉及的是一種能量計算方法,尤其是一種鋰離子電池反應失控過程中產生的化學反應熱量的計算方法。通過預測鋰離子電池熱失控連鎖反應的溫度,從而計算鋰離子電池熱失控的熱量,在鋰離子事故發生之前,對周圍的環境進行改善,以減少由于鋰離子電池事故造成的損失。若鋰離子電池發生了熱失控,可根據該方法,反向推理,調查造成事故的原因。
本發明公開了一種棒狀二硫化鉬/硫化銅納米復合材料及其制備方法,屬于納米材料技術領域。本發明利用銅納米線作為銅源,硫脲同時作為二硫化鉬和硫化銅的硫源,通過一步水熱法制備得到了棒狀二硫化鉬/硫化銅納米復合材料,本發明方法簡單、高效,制備得到的棒狀二硫化鉬/硫化銅納米復合材料產物尺寸均一、結晶性好,能夠應用于二氧化碳的催化領域。當其作為電極時,過電位為?1V時,其電流密度可達27.1mA·cm?2,本發明制備得到的復合材料的電化學穩定性良好,8小時恒電位(?1V)測試后其電流密度仍可達25.9mA·cm?2。
一種活性炭的制備方法及其應用是以棉稈、麻稈和玉米稈為原料,分別經過清洗、烘干、粉碎等預處理,將預處理原料與活化劑按照一定比例混合浸漬一段時間,烘干后裝入炭化爐中,在氮氣保護下以一定的升溫速率升到目標溫度進行炭化一段時間,保持該溫度通入水蒸氣再次活化,經酸洗、水洗和干燥得到所述活性炭,該活性炭的比表面積為1100?3400m2/g,總孔容為0.4?1cm3/g,該活性炭用在超級電容器電極上,測試其電化學性質,得到了比電容值為160?220F/g之間,同時該超級電容器顯示出良好的循環穩定性。
一種超純三氧化硫貯罐用液位計,屬于計量裝置技術領域。包括液位管,所述的液位管在高度方向的上下部分別設置用于與貯罐連通的連接管,液位管的內腔中設有帶磁鋼的磁性浮子,液位管的外壁上安裝有翻柱顯示器,翻柱顯示器在側部平行設置表示有高度刻度的標尺,其特征在于:所述的液位計還包括發熱絲和保溫套,所述的發熱絲呈螺旋狀態盤繞在保溫套的內側壁上,所述的保溫套套設在液位管外。優點:可對液位管進行溫度設定和調節,從而可避免發生液位管內腔因介質結晶而堵塞的現象;液位測定過程中不產生多余雜質離子,滿足化學品保存要求。
本發明屬于可穿戴電子技術領域,涉及一種鋱錫鎳合金/竹纖維電子導線的制備方法。該電子導線的制備方法的包括竹纖維清洗、表面改性,催化活化及化學鍍鋱錫鎳合金。本發明制備方法的優點是:經180天模擬人體體液腐蝕測試,金屬離子溢出率小于1ppm,即該材料具有極高的生物環境可靠性;電子導線的電導率高于銅,達到8×107?S/m以上。鋱錫鎳合金/竹纖維電子導線可用于智能服裝,應用前景明朗,市場潛力巨大。
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