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基于葉酸和二茂鐵功能化的金納米粒子修飾的電極、制備方法及應用，解決了現有電化學檢測癌細胞技術引入外界物質損傷細胞、影響檢測結果的問題，該電極是通過將金納米粒子修飾的電極浸入到巰基脂肪酸和二茂鐵基烷基硫醇的混合溶液中，組裝5-12小時，然后浸入到1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺的混合溶液中，室溫下活化0.5-2小時，然后浸入到葉酸水溶液中反應0.5-2小時，共價交聯葉酸分子后，用超純水沖洗電極表面而制得的。本發明制備的基于葉酸和二茂鐵功能化的金納米粒子修飾的電極用于檢測癌細胞靈敏度高，具有良好的選擇性和穩定性。
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本發明公開了介孔材料涂覆碳纖維，它是由下述方法制備的：1）等離子體處理碳纖維電極；2）介孔材料涂覆；納米銀/碳膜/碳纖維，是由所述的介孔材料涂覆碳纖維作正極，電沉積法制備聚吡咯薄膜，碳化；在0.1M KNO3電解液中，加入硝酸銀，制得納米銀/氮摻雜碳膜/碳纖維；以制備的納米銀/氮摻雜碳膜/碳纖維為工作電極、Ag/AgCl為參比電極、Pt為對電極，在緩沖溶液中加入石墨烯量子點水分散溶液，在材料表面沉積石墨烯量子點；以納米銀/石墨烯量子點/碳纖維為工作電極，加入硝酸銀，制得納米銀/碳膜/碳纖維；制備的碳纖維電極提高了檢測范圍和靈敏度，降低了檢測下限；可廣泛應用與多種物質的電化學檢測。
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本發明公開了一種小比重空心顆粒納米氧化鋅的生產方法，該方法是：將鋅礦放入反應釜中，然后向反應釜中加入水和硫酸，發生化學反應；繼續加入高錳酸鉀發生化學反應；繼續加入鋅粉，發生化學反應，最終將鋅礦中共生的鐵、鈣、銅、鎘、鉛和錳去除；反應后的溶液加入氨水，生成氫氧化鋅沉淀物；然后將氫氧化鋅沉淀物在800℃的溫度下煅燒4小時，制得的氧化鋅經過檢測，為納米級氧化鋅，具有大量微孔，比表面積達到或超過100M2/g，比重為2.6~3.0g/cm3。本發明從鋅礦或鋅渣中直接制得氧化鋅，省卻了中間的鋅錠冶煉過程，大大節省了制取成本。本發明制得的氧化鋅為比重小于4g/cm3的空心顆粒納米氧化鋅具有廣闊的應用領域。
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將鋅礦鋅渣等酸溶后，加入多種試劑，將鐵鉛錳銅等多種雜質除凈?？刂芇H值，加入A、B、C三種試劑，在鋅離子沉淀的同時，迅速膨大，形成大量微孔，使比表面積達到100m2/g左右，使比重控制在“3”左右。這種空心氧化鋅，用于制氧化鋅靶等重要軍事光學儀器，可取代進口，還用于液晶屏，發光二極管等。專家說，空心納米氧化鋅用于解決燃煤電廠脫硝脫硫好，今年8月8日，環保部下通知，就因燃煤電廠普遍用釩鈦脫硝，會造成新污染問題。而用空心納米氧化鋅不僅無新污染，且副產品還可賣，循環使用。氧化鋅的空心中，還可加入鉑、鈀等無素，用來凈化汽車尾氣，還可與羥基乙酸組合，加入輪胎橡膠中，降低硫化溫度幾十度，這高溫是世界難題。
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一種利用碳纖維氈固定化銅綠假單胞菌處理含氮廢水的方法，對碳纖維氈進行處理，用于固定化銅綠假單胞菌，將得到的200～600塊長寬均為4mm，厚度為5mm的固定化銅綠假單胞菌的碳纖維氈小塊加入到含氮廢水中，對含氮廢水進行連續處理，上述含氮廢水水質如下：硝酸鹽NO3-：0.5～3.5mg/L，化學需氧量COD：350～460mg/L，溶解氧量：6.5mg/L；控制含氮廢水連續進水，進水流速為1mL/min；于溫度20℃，連續處理含氮廢水240h，每隔24h檢測含氮廢水的硝酸鹽NO3-和化學需氧量COD去除率，含氮廢水的硝酸鹽NO3-去除率最高達到95.1%，化學需氧量COD去除率最高達到80.9%。銅綠假單胞菌來源于中國普通微生物菌種保藏管理中心。具有可操作性強，操作簡單，脫氮效率高，所需水處理空間小等優點。
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本發明公開了酸漿皮碳材料，制備方法：酸漿皮洗凈晾干，研磨成粉末；加水，加KOH溶液，混勻，靜置，棄上清，將沉淀干燥；在N2氛圍下碳化，得到黑色固體碳材料；研磨成粉末，加入酸性溶液除雜，水浴加熱、攪拌；加適量蒸餾水，離心、去除上清液；重復此步驟至上層清液pH為中性，干燥、研磨得到酸漿皮碳材料；溶于N,N?二甲基甲酰胺溶液中，混勻，得到混合液；取混合液，滴涂在處理后的玻碳電極上，干燥，得到酸漿皮碳材料修飾電極；酸漿皮碳材料修飾電極在檢測抗壞血酸方面的應用；優點在于：所用的生物質經活化碳化后獲得酸漿皮碳材料，將其構建為電化學傳感器，具有良好電化學性能，且對抗壞血酸的測定具有較高選擇性和靈敏度。
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本發明提供了一種具有高檢測靈敏度的新型ELISA方法，其檢測靈敏度可達現有ELISA方法的100倍，本發明使用更為靈敏的新型的熒光底物取代傳統ELISA方法中的化學顯色底物，并且選擇高效穩定的可催化所述熒光底物產生發光效應的酶作為標記酶，實現使底物的發光效應達到可檢測水平所需的酶量最少，本發明還使用生物兼容性良好的金納米顆粒偶聯鏈霉親和素系統實現酶促反應的放大效應，綜合這三方面的改進措施，最終實現ELISA方法檢測靈敏度的大幅度提高。
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本發明提供了一種提高低溫陷阱數量的青色力致發光材料，屬于材料損傷檢測技術領域，其化學通式為Ba(1?X)Si(2?Y)O2N2:Eu2+(X)Ga3+(Y)，其中，X的取值范圍為：0.001≤X≤0.25，Y的取值范圍為：0.0001≤Y≤0.1；其陷阱分布范圍為?270℃至400℃。本發明還提供了上述青色力致發光材料的制備方法和應用。本發明的青色力致發光材料存在?270℃至400℃連續分布的陷阱能級，特別是?270℃至?70℃的陷阱能級，使用Eu2+作為光吸收中心，吸收可見光后將能量存儲于電子陷阱中，用于后續的檢測應用，通過引入Ga3+離子替代Si4+，形成電荷不平衡取代，可以增加氧缺陷等，增加?270℃至?70℃的極淺能級數量，提高了低溫下損傷檢測的靈敏度，擴大了應力承受范圍，更有利于低溫下的損傷檢測應用。
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本發明公開了一種隨鉆傳感器硅橡膠氣液分離膜的制備方法。本發明利用聚二甲基硅氧烷的雙鍵和氯甲基聚醚砜發生赫克偶聯反應，在聚二甲基硅氧烷分子鏈上引入了聚醚砜支鏈，在分子鏈長度不變的情況下，增大了分離膜與待分離氣液混合物接觸面積，從而加快傳質；同時聚醚砜及聚二甲基硅氧烷分子鏈都是空間螺旋結構，聚醚砜的引入改善硅橡膠的空間結構，使其力學性能得到提升；本發明通過化學反應改變分子結構，聚二甲基硅氧烷與聚醚砜通過化學鍵連接，從而得到新的化學物質，以適合隨鉆檢測，使得滲透烯烴和甲烷的能力更強，并且化學鍵增加力學性能，能夠承受更大的壓力，并且成本低、結構簡單、材料價廉易得，性能穩定、分離效率高。
本發明涉及一種共軸實體/納米多孔金/Co3O4復合電極材料的制備方法及應用，利用電化學合金化/去合金化原位刻蝕技術制備自支持共軸實體/納米多孔金電極材料，并在該材料的外層多孔金上通過水熱合成的方式修飾Co3O4納米顆粒作為一種新型生物傳感器的金屬/氧化物復合電極的制備方法和應用。本發明是基于三電極電化學體系，在金線上通過電化學合金化/去合金化制備自支持共軸實體/納米多孔金電極材料，該材料在硝酸鈷和十六烷基三甲基溴化銨溶液通過水熱合成過程后制得自支持的共軸實體/納米多孔金/Co3O4的復合納米結構，并將該材料用于葡萄糖的電化學檢測。結果表明由于Au和Co3O4的交互作用和特有的微觀結構共同效應，該材料對葡萄糖具有極高敏感度。
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本發明屬于有機化學技術領域，具體涉及一種結構式如下所示的新型含芘的二酚單體---2-(4’-芘基苯基)-1, 4-對苯二酚及其制備方法。芘是一種具有強熒光特性以及較高載流子遷移率和空穴注入能力的化學基團，含芘衍生物在熒光檢測技術及有機光電材料等領域中得到了廣泛的研究和應用。本發明制備的單體具有良好的溶解性，可滿足一般熒光器件的溶液加工要求，同時含有兩個高化學反應活性的羥基，可作為化學反應中間體通過進一步偶聯反應制備含芘衍生物或聚合反應得到含芘聚合物，在光電材料領域有良好的應用。
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本發明提供一種個性化重構知識體系學習系統及方法，其中系統包括自主學習模塊，還包括以下模塊：用于制定和/或調整不同學習者個性化學習方案的大數據分析模塊；以知識信息數據庫的形式，通過所述大數據分析模塊的自適應模糊算法進行二維計算，重新構建同時符合工作規律和認知規律的知識體系的專業知識數據庫。本發明提出的一種個性化重構知識體系學習系統及方法，能在學習者學習過程中利用大數據分析技術，自主構建專業知識結構化體系，潛移默化潤物細無聲的培養學習者的學習能力，激發學習者的自主學習興趣，同時養成自主思維能力和學習能力。
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本發明涉及基于蒙特卡洛變量組合集群的近紅外光譜變量選擇方法，屬于分析化學和光譜學領域。具體實施過程如下：首先通過蒙特卡洛采樣方法對校正集樣本進行隨機采樣，其次通過變量組合集群分析法對每個樣本子集進行特征變量選取，保留所有樣本子集的特征變量得到一個新的變量空間，之后運用變量組合集群分析法對這個新的變量空間進行進一步的特征變量選取。本發明方法不僅通過二進制矩陣采樣方法實現對變量空間的采樣，同時還通過蒙特卡洛采樣方法實現了對樣本空間的采樣，避免了樣本集合變化對變量選擇的影響。
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本發明涉及黃酮類化合物的應用。提供了黃酮類化合物槲皮素、兒茶素、黃芩素或漢黃芩素用于基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜的基質。所述的黃酮類化合物苯環上含有鄰位的羥基和羰基，這些羥基和羰基、羥基和羥基之間能以氫鍵方式在分子內形成穩定的六元環或五元環結構，有利于所述的黃酮類化合物作為基質與分析物之間進行的質子交換。所述的黃酮類化合物作為基質，由于酸性較弱，能夠高效、快速地應用于多糖、靜電復合物、有機無機配合物和C60衍生物等難以表征樣品的分析，解決了某些在常用酸性基質中穩定性差、易受環境影響而發生復合物解離、甚至化學鍵斷裂的樣品分子量及結構分析的難題。
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本發明公開了一種基于區塊鏈技術的城鎮污水處理系統，包括pH檢測儀、污水控制模塊、數據傳輸器、存儲終端、酸性處理模塊和堿性處理模塊，本發明通過設置的pH檢測儀檢測污水的酸堿性，然后通過抽水泵將其輸送至酸性處理模塊或堿性處理模塊中的調節池，污水進入調節池后，水位檢測器將檢測的水位信號傳輸至污水控制模塊，污水控制模塊對其進行處理，若水位高出預設值時，污水控制模塊將信號傳輸至報警器進行提醒人們，污水依次經過過濾模塊、化學處理模塊和回流模塊對水進行處理，然后處理后的水經過二次水處理模塊進行進一步處理，人們通過顯示模塊能夠隨時觀察到污水處理的情況。
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管道內表面錨紋度信息提取方法及裝置主要應用在石油化學工業中。它可替代現有的人工檢測方法,對除銹后的鋼管內表面質量進行檢測。本發明在保證被檢鋼管完整的前提下,由專門光機電裝置自行進入被檢鋼管內部,多處提取錨紋度圖樣信息,最后以電信號形式將所提取的信息送入計算機處理系統,由該系統給出檢測結果。應用本發明檢測鋼管內表面除銹后的質量,成本低,效率高,準確可靠,無隨機性。
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幾個系列的新型補骨脂素(Psoralen)二聯體衍生物已用化學方法合成出來,包含一或兩個補骨脂素分子骨架、一個易溶于水的分枝狀的化學橋鏈、一個用于分離的特異功能基團;或含有一個用于標定或檢測核酸的化學或生物基團。新化合物與核酸的光化學反應能更有效地鉸聯核酸雙螺旋鏈,特別是有效地增加鉸聯病毒的單鏈核酸(RNA)雙螺旋鏈區域的機會。在處理生物制品,如血液制品中的應用,可徹底滅活病毒菌,如艾滋病毒(HIV),B型或C型肝炎病毒(HBV或HCV),非典型肺炎病毒(SARS)等;在發展疫苗的應用中,可滅活或減弱病毒菌的生物活性,如發展抗非典型肺炎病毒(SARS)疫苗等。在處理完生物制品后,新化合物上具分離功能基團可與特定的固相表面形成化學鍵而被清除干凈,不會遺留殘留物。
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本發明提供一種表面增強拉曼散射基底，包括硅基材和設置于所述硅基材上的化學修飾層，所述化學修飾層包括：親水硅烷化合物層和包圍所述親水硅烷化合物層的疏水硅烷化合物層，所述親水硅烷化合物層的面積小于7.5mm2；所述親水硅烷化合物層上設置有單層金屬納米粒子層。本發明提供的表面增強拉曼散射基底在疏水硅烷化合物層和親水硅烷化合物層的作用下，能夠使待測物水溶液集中在位于中間的面積較小的親水硅烷化合層上，提高了對待測物水溶液的濃縮程度；而且金屬納米粒子層能夠使待測物水溶液分散地更加均勻。因此，本發明提供的表面增強拉曼散射基底提高了信號強度，從而提高了檢測的靈敏度。
一種以Sm2?xSrxNi2O4(x＝0.4～0.8)為敏感電極材料的YSZ基混成電位型丙酮傳感器、制備方法及其在應用，屬于氣體傳感器技術領域。傳感器分別由帶有Pt加熱電極的Al2O3加熱板，YSZ基板，Pt參考電極和以Sm2?xSrxNiO4為電極材料的敏感電極組成，參考電極與敏感電極分別位于YSZ基板的兩端，YSZ基板下表面與Al2O3加熱板粘連在一起，利用具有高電化學催化活性的Sm2?xSrxNiO4為敏感電極，通過改變材料中鍶和釤的比例，來增強敏感電極材料的電化學催化活性，達到提高傳感器敏感特性的結果。本發明測試了糖尿病志愿者的呼氣，測試結果顯示其在不同血酮濃度的糖尿病人呼氣測試中，都存在一個可靠穩定的信號，這說明本方法在臨床檢測糖尿病人呼氣方面具有巨大的應用潛力。
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壓縮儲氣法自動控制揮發性化工產品氣體回收技術，用于化工行業揮發性液態化學產品在儲運過程中產生的揮發性化學物質的回收。技術方案是：在槽車和化學品儲罐之間設置一條氣相平衡線，在密閉裝卸槽車過程中，氣體在槽車和儲罐之間內部平衡，不外排；設置壓縮機和壓縮氣體儲罐，溫度升高，化學品儲罐內膨脹氣體采用壓縮機壓縮入壓縮氣體儲罐內儲存，溫度降低，壓縮氣體儲罐釋放壓縮氣體返回化學產品儲罐；工藝過程采用PLC或DCS控制系統，控制系統根據化學品儲罐上的壓力檢測信號，控制壓縮機的啟停和壓縮氣體的釋放。
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本發明公開了一種合金氫化物(銠鈀氫化物，釕鈀氫化物和釕銠鈀氫化物)的制備方法以及將其作為電化學析氫催化劑的應用。本發明主要通過一步水熱法合成了銠鈀氫化物，釕鈀氫化物和釕銠鈀氫化物材料。并將得到的材料修飾到玻碳電極表面，得到合金氫化物材料修飾電極。本發明主要應用于電化學析氫，采用線性掃描曲線(極化曲線)檢測合成的合金氫化物材料的催化活性大小，并用循環伏安曲線對合金氫化物材料的穩定性進行了測試。本發明充分利用氫原子在合金氫化物中對于電子結構以及金屬原子配位環境的優化，提高了電化學析氫的催化效率。
本發明公開了一種基于泡沫鎳基底的硫化鎘/硫化鎳/二硫化三鎳復合材料的制備方法并將其作為光電化學分解水中的制氧催化劑的應用。本發明主要通過一步水熱法合成了硫化鎘/硫化鎳/二硫化三鎳復合材料，在經過乙醇清洗，氮氣烘干之后即可直接作為光陽極使用。本發明主要應用于光電化學水分解，采用線性掃描曲線(極化曲線)檢測合成的硫化鎘/硫化鎳/二硫化三鎳復合材料的催化活性的大小。并用電流?電壓曲線對硫化鎘/硫化鎳/二硫化三鎳復合材料在光照下的穩定性進行了測試。本發明充分利用了硫化鎘/硫化鎳/二硫化三鎳中的硫化鎘與兩種鎳的硫化物的協同作用，提高了硫化鎘在光電化學分解水中的穩定性，便于催化劑經過長時間的光照后仍然持續分解水。
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本發明公開了一種納米級二硫化鉬超結構制備方法以及將其作為電化學析氫催化劑的應用。本發明主要通過一步溶劑熱合成了二硫化鉬納米超結構材料，得到的復合材料經過超聲分散后，修飾在玻碳電極上，得到二硫化鉬納米超結構修飾電極。本發明主要應用于電化學析氫，采用線性掃描曲線(極化曲線)檢測合成的二硫化鉬納米超結構的催化活性大小，并用循環伏安曲線對二硫化鉬納米超結構材料的穩定性進行了測試。本發明充分利用二硫化鉬納米超結構的暴露邊界活性位點以及納米尺寸效應的共同作用，提高了電化學析氫的催化效率，并有效的提高了催化劑的穩定性便于較長時間在酸性環境下的使用。
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朱墨的時序檢測在文件檢測和司法公正領域中是較為常見的問題。常規的朱墨時許檢測手段是顯微鏡檢測和熒光化學檢測，但這些做法有諸多弊端，比如，檢測判斷主要依靠個人的經驗，主觀性強，誤差大；過程繁瑣，非常耗時等等，因此，在文件檢測領域，迫切需要一種智能且有效的檢測手段，來提升該類文件檢測的可靠性和準確率。CNN基于不同時序的朱墨樣本在朱墨重疊處圖像色素點的不同，做有監督訓練分類，最終達到識別圖像朱墨順序的目的。本發明提供的一種朱墨時序鑒定的方法，可以對不同時序的朱墨圖像進行快速實時處理，能夠大幅度提高朱墨時許圖像識別的有效性、穩定性和準確性。
本發明提供了一種鈉型MTW分子篩及其制備方法和應用、氨氣氣體傳感器及其制備方法和應用，屬于化學電阻式氣體傳感器技術領域。本發明提供了的鈉型MTW分子篩，所述鈉型MTW分子篩的硅鋁比為20～35。本發明提供的鈉型MTW分子篩的孔道和籠中的Na+離子作為可自由移動的陽離子，用于平衡硅鋁酸鹽分子篩骨架負電荷，本發明提供的鈉型MTW分子篩的硅鋁比低，具有離子電導率高且電阻小的優點，以本發明提供的鈉型MTW分子篩作為敏感材料，提高化學電阻式氨氣氣體傳感器的性能與穩定性，為沸石分子篩在傳感領域的應用提供理論依據，而且提供的氨氣氣體傳感器對于呼氣中氨氣檢測的靈敏高、選擇性高、耐濕性高、檢測精度高且穩定性高。
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碳/蛋白石頁巖復合型吸附劑及其制備方法，所述吸附劑是以生物質類有機物、蛋白石頁巖、碳酸鹽、粘土礦物經熱解合成得到的產物。其制備方法包括備料、原料粉碎及混合、高溫爐中炭化、活化爐中活化。本發明的有益效果是：利用蛋白石頁巖的多孔性和耐高溫性，炭化生物質形成的碳占據蛋白石孔的內外表面，炭化徹底，碳與蛋白石表面結合牢固、分散均勻，避免了低溫下炭化不徹底或高溫導致礦物孔結構破壞的問題，保證了吸附性能。具有對極性正電荷離子、分子的化學吸附能力，能夠吸附大量的非極性有機分子，具有廣譜、快速吸附效果，經實際檢測，比表面積可達326m2/g，對30mg/L水溶液中亞甲基藍的吸附量為154mg/g。同時具有易于制備，價格低廉的優點。
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本發明提供一種中藥麻黃的炮制方法。該方法在常溫下將中藥麻黃生品置于加水的煉蜜中悶潤至煉蜜被中藥麻黃生品充分吸收后,置烘箱中烘烤,后冷卻至室溫,即得蜜炙麻黃炮制品。利用化學滴定法對經本方法炮制所得的蜜炙麻黃炮制品進行檢測。與傳統炮制技術相比,本發明提供的炮制方法簡單可靠,質量便于控制,可以保證得到的產品的質量,生產成本比較低。
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本發明屬于食品生物技術領域，涉及一種以苦蕎麥胚芽粉為原料制備抗氧化活性肽的技術，所采用的原料是制備苦蕎精米后的剩余產物，只接觸過機器設備，無化學試劑等污染，是一種原生態食品原料；經過堿性蛋白酶可控酶解技術，膜分離技術有效地獲得不同分子量的苦蕎麥胚芽肽，通過抗氧化活性的多種檢測從而確定了一條最優的抗氧化活性肽，且DPPH自由基清除的IC50值為1.8967～2.0628mg/mL、ABTS自由基清除的IC50值為0.2272～0.2638mg/mL、FRAP值為1220～1480mmol?Fe2+/mg。本發明有效地提高了苦蕎麥胚芽的利用價值，為食品、藥品及化妝品行業研發新型天然添加劑提供了理論依據和實踐參考。
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本發明屬于有機合成化學技術領域，具體涉及一種合成烯基疊氮孕酮的方法。加入溶劑炔孕酮及其衍生物和疊氮化合物，放入25-120°C油浴中，加入催化劑，繼續攪拌，丙炔醇類化合物、疊氮化合物，3-10h后，TLC檢測底物消失后，將反應液冷卻后傾入水中，萃取，合并有機相，反洗、干燥、抽濾，除去有機溶劑，層析，得到產物。炔孕酮是第一個口服類孕激素類藥物，所以炔孕酮及其衍生物進一步修飾一直備受關注。本發明通過炔孕酮及其衍生物與疊氮化合物在金屬催化劑下一步合成立體專一的烯基疊氮孕酮。本發明具有操作簡單、產物立體專一、高效等特點，適用于對孕激素—炔孕酮及其衍生物的進一步修飾。
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本發明的單分散二氧化硅包覆的中空結構磁性微球及其制備方法屬于磁性納米材料領域。首先通過共沉淀法制得鐵氧體超順磁性納米粒子以及用乳液聚合法合成出表面帶有功能基團的單分散聚合物微球;再將它們混合,利用二者之間的配位作用使它們復合;然后進行有機硅或無機硅包覆二氧化硅;最后將復合后的粒子在500～700℃下煅燒5～12H,得到中空結構的超順磁性微球。本發明制備方法簡單,磁性微球的粒度和其內的空腔尺寸可以控制。產品化學和膠體穩定性好,抗酸性強,不同磁性微球之間磁含量均一,易進一步功能化,可用于生物檢測、生物分離和靶向藥物輸運等領域。
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2025年07月23日 ~ 26日 
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