貴州有色金屬化學分析技術理論與應用

殺菌止癢洗劑多成分含量測定方法 995     

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本發明提供一種殺菌止癢洗劑多成分含量測定方法，包括以下步驟：S1.對照品溶液的制備：分別精密稱取分別精密稱取苦參堿、蒼術素、鹽酸小檗堿、蛇床子素、落新婦苷，溶解于溶劑中，得到對照品儲備液；分別精密量取所述對照品儲備液加溶劑稀釋，得對照品溶液，備用；S2.供試品溶液的制備；S3.含量測定。我們采用HPLC法系統開展了殺菌止癢洗劑的質量控制研究，測定了殺菌止癢洗劑中丹苦參堿、鹽酸小檗堿、落新婦苷、蛇床子素、蒼術素5種化學成分的含量，能較全面地考察殺菌止癢洗劑中主要有效成分組成和比例變化情況，節約了時間和提高了檢測準確度。

水質實時在線監測系統 875     

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本實用新型本實用新型提供一種水質實時在線監測系統，包括水質在線監測裝置，所述水質在線監測裝置包括進樣器、微生物反應裝置和電化學檢測裝置。本實用新型中設置有多級微生物膜反應器，樣品水中的有機物能夠得到充分的降解，提高檢測結果的精確度，且還設置有多層互不重疊的支架，進一步提高其程度；在所述微生物膜反應器的底部還設置有凸棱，反應產生的廢物便可滯留在本級微生物膜反應器，在一定程度上提高了檢測數據的精確度。

六氟化硫充氣式電流互感器絕緣狀態在線監測系統 759     

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本實用新型公開一種六氟化硫充氣式電流互感器絕緣狀態在線監測系統，它的第一開關電磁閥連穩壓閥，穩壓閥的輸出端連紅外傳感器和電化學傳感設備，電化學傳感設備通過第二開關電磁閥連加壓泵，加壓泵連壓力調節閥，壓力調節閥能與互感器補氣口連通，第一開關電磁閥能與互感器補氣口連通。本實用新型實現了在線監測，實時性強，檢測完后的樣氣送回到充氣式電流互感器中，減少了氣體的損耗和對大氣的污染。

耐刮擦玻璃及其測試裝置 1005     

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本發明公開了一種制備耐刮擦玻璃的方法，包括以下步驟：步驟一：制備玻璃基體，玻璃基體的組分按質量百分比計為：SiO2：58?63％，Al2O3：16?21％，Na2O≤10，K2O≤2％，B2O3≤2％，ZnO≤1％，Li2O：2?6％，P2O5≤2％；步驟二：將玻璃基體進行化學強化處理后得到耐刮擦玻璃。本發明公開了一種耐刮擦玻璃以及測試這種耐刮擦玻璃的耐刮擦性能的裝置。本發明公開的耐刮擦玻璃及其制備方法通過選擇特定組分的玻璃基體并且采用二次化學強化處理的方式獲得耐刮擦性能優異的玻璃，耐刮擦玻璃測試裝置的基座載臺沿著縱向方向往復移動的速度大小可調，玻璃放置臺沿著橫向方向往復移動的速度大小可調，加壓裝置的檢測壓力大小可調。

可在線監測的生物腐蝕磨損試驗方法及裝置 932     

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本發明公開了一種可在線監測的生物腐蝕磨損試驗方法及裝置，通過該裝置進行腐蝕磨損試驗的方法包括如下步驟：對金屬試樣的非磨損試驗表面使用導電膠均勻粘貼并固定導線；將固定好導線的試樣測試面朝下垂直放入圓柱體模具中，使用環氧樹脂進行冷鑲嵌；采用無水乙醇對鑲嵌完成的試樣進行清洗，將處理好的試樣固定在腐蝕磨損試驗裝置的腐蝕槽中，同時，在腐蝕槽中固定飽和甘汞電極以及鉑電極，并進行電極與電化學工作站之間導線連接；進行腐蝕磨損試驗并在線監測記錄腐蝕電位、腐蝕電流等電化學指標及溫度、摩擦系數等數據；試驗結束后取出試樣對腐蝕磨損后的磨痕形貌、腐蝕產物、磨損體積等進行測試。本方法及試驗裝置體積小、參數可調、模塊化運行、成本低、操作方便、穩定性高、可實現腐蝕及磨損參數同時檢測。

HPLC-ECD測定益母草堿含量的方法 981     

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本方案公開了中成藥藥效成分的檢測領域，HPLC?ECD測定益母草堿含量的方法，該方法針對中藥材中的益母草堿含量測定，液相分離流動相由體積比為30％的甲醇與70％的50mmol/L乙酸銨緩沖液組成，針對血漿中益母草堿含量測定，液相分離流動相由體積比為12.5％的乙腈與87.5％的50mmol/L乙酸銨緩沖液組成，且流動相的pH＝7.0；電化學檢測條件采用安培檢測時，檢測電壓700?800mV；或采用庫倫檢測時，ECD?1的電壓設置為200～250mV；ECD?2的電壓設置為700～800mV。采用本方案檢測中藥或血漿中的益母草堿，益母草堿具有較好的響應效果，提高了檢測的靈敏度。實施本方案涉及的儀器設備相對于質譜儀器成本低，降低企業儀器設備投入成本。

六月還陽藥材及制品的含量測定方法 815     

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本發明公開了一種六月還陽藥材及制品的含量測定方法，建立了同時測定苗藥六月還陽中沒食子酸、楊梅苷、異槲皮苷、番石榴苷、槲皮苷、楊梅素?3?O?(2"?沒食子?；??α?L?吡喃鼠李糖苷、槲皮素?3?O?(2"?沒子?；??鼠李糖苷7種化學成分的含量測定方法。該方法能同時測定六月還陽中7種化學成分，測定效率高，精密度、重現性、線性關系良好，方法穩定可靠，高效的檢測了六月還陽中有效成分的含量，有效的保障了產品的質量。

用于癌細胞中Zn2+監測的熒光探針方法 796     

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本發明一種用于癌細胞中Zn2+監測的熒光探針方法，是以雙-(7-羥基-香豆素-8-醛)縮乙二胺為微量Zn2+的熒光探針，利用探針與Zn2+選擇性形成配合物能發射457nm波長強烈熒光的特性，將探針及Zn2+分別滲透到活性癌細胞內，使之與細胞相容。通過探針對細胞內Zn2+染色后，用熒光倒置顯微鏡檢測顯現清晰的藍色熒光細胞圖像，探針用作活體癌細胞中Zn2+的熒光成像試劑。探針的化學結構式為：

礦用緊急避險系統多參數氣體測定器 1052     

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本發明涉及一種礦用緊急避險系統多參數氣體測定器，它由非色散紅外甲烷、二氧化碳二合一探頭、電化學氧氣探頭、電化學一氧化碳探頭、主控制板、電源控制板、喇叭、報警燈、液晶顯示屏、紅外遙控器、SD卡、RS485通訊接口、鎳氫電池、外接電源構成。工作原理為：非色散紅外甲烷、二氧化碳二合一探頭采集甲烷和二氧化碳濃度，電化學氧氣探頭采集氧氣濃度，電化學一氧化碳探頭采集一氧化碳濃度。各探頭采集的濃度信號經調理電路送入主控制板處理，在液晶顯示屏上顯示。本發明可實時監測避險系統內部主要氣體濃度，具有檢測準確等特點。

乳制品發酵過程中用含氧量監測裝置 1370     

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本實用新型公開了一種乳制品發酵過程中用含氧量監測裝置，包括安裝板和溫度調節機構，安裝板：其前表面中部設有工作箱，工作箱的內部設有隔板架，隔板架的前表面上端設有線性放大器，安裝板的后側面設有檢測管道，檢測管道的內弧面前端設有安裝盤，安裝盤上環形陣列設置的安裝孔內均設有電化學傳感器，溫度調節機構：設置于工作箱的內部后端，溫度調節機構的后端位于檢測管道的內部，其中：還包括單片機，所述單片機設置于隔板架的前表面下端，該乳制品發酵過程中用含氧量監測裝置，提高檢測的效率，保證樣品空氣達到電化學傳感器正常工作需要的標準溫度，提高檢測結果的準確性。

水質自動監測設備給排水裝置 813     

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本實用新型涉及水質監測裝置的技術領域，公開了一種水質自動監測設備給排水裝置，包括抽取待檢測水的水泵、檢測水質的檢測機構、對待檢測水進行去離子化和過濾的預處理裝置以及由多條貫通其它元件的管道組成的管道系統；檢測機構包括裝載待檢測水的檢測箱體、物理檢測裝置以及化學檢測裝置，檢測箱體由隔板結構分隔成相互獨立的第一檢測箱以及第二檢測箱，物理檢測裝置設置在第一檢測箱中，化學檢測箱體設置在第二檢測箱中，水泵通過管道系統依序與預處理裝置和檢測箱體串聯連接，第一箱體形成有第一進水口，第二箱體形成有第二進水口，管道系統包括溢流管道，溢流管道朝下延伸設置，且溢流管道上設置有控制溢流管導通的第一電磁閥。

基于壓力測量燃燒熱的教具及測量方法 1193     

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本發明公開了一種基于壓力測量燃燒熱的教具及測量方法。包括有圓形固定板，圓形固定板的上端面設有圓環形固定槽，圓環形固定槽內活動設有圓筒密封腔體，圓筒密封腔體的下端面為開口結構，圓筒密封腔體的上端面為封閉結構，圓筒密封腔體的下端上設有橡膠密封圈，且橡膠密封圈位于圓環形固定槽內，圓筒密封腔體的外側表面上均勻分布有一組固定塊。本發明具有教具結構簡單，制作容易，操作簡便；導熱介質不需要水，節水環保，不需要繁雜的雷諾溫度校正，測量精度高；藥品用量少，節約成本，減少污染；緊扣教材，讓學生對所學知識進行創造性應用，有助于加深對物理化學知識及實驗方法的理解與鞏固，便于培養學生科學思維能力和實踐能力的有益效果。

大果木姜子油的GC-MS指紋圖譜和多指標含量測定方法 1012     

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本發明公開了大果木姜子油的GC?MS指紋圖譜和多指標含量測定方法，屬于大果木姜子油質量領域，大果木姜子油的GC?MS指紋圖譜和多指標含量測定方法，大果木姜子油的GC?MS指紋圖譜的測定方法，包括以下測定方法：S1：準確稱取大果木姜子20g，置于燒瓶中，分別考察藥材粉碎粒徑、料液比、浸泡時間、提取時間四個因素對出油率的影響；S2：將收集到的揮發油，加入適量無水硫酸鈉密封過夜，于次日以8000r/min離心10min，收集上層油層，稱重，平行3次，取均值計算出油率；S3：溶液制備并分析結果，它可以實現，采用GC?MS技術對大果木姜子油中化學成分進行研究，初步明確其物質基礎，為后續質量控制等研究奠定基礎。

新型COD測定裝置及其測定方法 1010     

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本發明公開了一種新型COD測定裝置及其測定方法，包括超臨界水氧化系統，所述超臨界水氧化系統主要由反應腔體、物料進口和氧氣進口組成，所述COD測定裝置還包括電化學原位供氧系統，電化學原位供氧系統包括第一腔體、第二腔體和固體氧離子導體，第二腔體上的氧氣出口通過第一管道與超臨界水氧化系統的氧氣進口連通，固體氧離子導體，設置在第一腔體和第二腔體之間并將第一腔體和第二腔體相互隔離開，其兩端分別設有第一工作電極和第一參比電極，二者分別通過引線與同一直流電源的正負極連接，本發明可以有效解決目前用超臨界水氧化技術測定污染物COD時存在的氧化劑引入自動化程度較低的問題。

六氟化硫充氣式斷路器絕緣狀態在線監測裝置 1100     

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本實用新型公開了一種SF6充氣式斷路器絕緣狀態在線監測裝置，它包括SF6充氣式斷路器（1），在SF6充氣式斷路器（1）上連接有氣體循環監測管（17），在氣體循環監測管（17）上串接有進氣開關電磁閥（6）、電化學與紅外線傳感設備（7）、回氣開關電磁閥（10）和加壓泵（12），在電化學與紅外線傳感設備（7）上連接有數據采集單元（11）、控制單元（13）和顯示傳輸單元（14），控制單元（13）與進氣開關電磁閥（6）、回氣開關電磁閥（10）和加壓泵（12）連接。本實用新型可實施對SF6斷路器的在線監測，實時監測SF6的純度及分解物狀況，能夠分析出SF6斷路器的健康狀況，可防止因SF6斷路器故障。

快速測定豆類及豆制品中的多組分真菌毒素的方法 1001     

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本發明公開一種快速測定豆類及豆制品中的多組分真菌毒素的方法，該方法的步驟為先按比重分別配制提取劑和凈化劑A和凈化劑B，然后將試樣采用提取劑和凈化劑A、凈化劑B進行處理后采用UPLC?MS/MS對其多組分的真菌毒素進行定性定量分析。本發明通過采用實驗室成本較低的化學劑來配制提取劑和凈化劑，并對提取劑和凈化劑的配比進行了優化，配制的提取劑及凈化劑能夠對復雜的樣品基質進行更好的凈化處理，以去除樣品分析干擾成分，提高測量的準確度和精度，操作時間短，且提取凈化效果高，結合本發明的UPLC?MS/MS測定技術，可以在15min內即可完成對AFTB1、OTA、T?2、HT?2、ST、FB1、ZEN、NIV、DON、3?AcDON和15?AcDON等多組分的真菌毒素進行定量分析，測定效率高且定量靈敏，誤差小。

檢驗科用廢液處理裝置 1134     

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本實用新型公開了一種檢驗科用廢液處理裝置，包括前處理箱，所述前處理箱頂部固定有攪拌機構，所述前處理箱頂部外壁通過螺栓連接有加熱電機二，所述加熱電機二底部外壁通過螺栓連接有加熱板，且加熱板通過螺栓連接在前處理箱內壁，所述前處理箱一側插接有隔板，且隔板外壁通過螺栓連接有抽柄，所述前處理箱一側插接有沉淀屜，且沉淀屜位于隔板相鄰的一側。本實用新型對進入的廢液進行加藥化學反應處理，啟動轉動電機，轉軸帶動攪拌槳轉動攪拌，加熱電機二使加熱板對內部混合液加熱，加快廢液與藥液的反應，廢渣沉淀后進入沉淀屜，將隔板插入隔開，抽出沉淀屜去除藥渣，提高廢液處理效率，使廢液中的廢物充分去除，增強裝置的實用性。

快速測定金銀花或紫蘇子中異鼠李素的二階校正方法 1196     

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本發明屬于中草藥化學成分分析領域，具體涉及一種快速測定金銀花或紫蘇子中異鼠李素的二階校正方法。本發明通過引入酸度梯度，構建出分子吸收光譜?酸度二階數據，將每個校正樣本的二階數據依次堆疊，基于約束交替三線性分解算法分析數據以提取異鼠李素的純光譜信號，結合異鼠李素的濃度，建立二階校正模型。借助上述模型，可以克服未知樣中未知干擾的影響，實現兩種中草藥金銀花和紫蘇子預測樣本中異鼠李素的快速、準確定量分析。該方法所用儀器簡單便宜，具有二階優勢，能在真實的不同復雜體系中實現快速定量分析，從而可以簡化樣本預處理和化學分離的要求，節約時間、勞力和試劑。

醫學檢驗用標本制備裝置 848     

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本實用新型涉及醫學用品技術領域，公開了一種醫學檢驗用標本制備裝置，包括殼體，所述殼體的頂部安裝有蓋板，所述蓋板的內部安裝有樣管，所述蓋板的頂面靠近樣管的一側均安裝有固定板，所述固定板內部開設有限位槽，所述固定板的限位槽內安裝有引流器，所述引流器的頂部安裝有引流管，所述引流器的一側對準樣管口的上方開設有引流槽，每個所述引流器之間通過橫向支撐桿固定連接，所述樣管的頂部套設有蓋體，本實用新型通過設置有引流器，使得在加入化學藥劑時，不會撒落到桌面上，并且化學藥劑還會通過引流管進入到其他的樣管內部，不但提高了效率，還保證了桌面整潔，同時也不會污染其他試劑和樣本。

海綿鈦、鈦及鈦合金中氯的測定方法 983     

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本發明屬于分析化學技術領域，涉及一種海綿鈦、鈦及鈦合金中氯的測定方法，稱取試料加氫氟酸進行溶解，加硝酸進行攪拌至溶液無色，加入硼酸充分攪拌后，定容搖勻，獲得試料溶液；取試料溶液依次加入硝酸、水混合均勻后，加0.50-3.00mL丙酮混合10-60min，加0.50-3.00mL硝酸銀混合均勻，稀釋，經恒溫加熱后，冷卻至室溫，用3cm比色皿于420nm處測量濁度值，從工作曲線上求得氯離子的含量。本發明方法測定值準確度、精密高、檢出范圍大，可行性高。

采用近紅外光譜實現茶葉生產實時監測的方法 1002     

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本發明公開了一種采用近紅外光譜實現茶葉生產實時監測的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）茶葉樣本的準備：收集了具有代表性的茶葉樣品；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設定標準工作流程（SOP）和分析方法，采集茶葉樣品漫反射光譜圖；（3）漫反射光譜光譜預處理：對光譜圖進行“一階或二階導數+Norris濾噪”處理；（4）模型的建立：使用專門的化學計量學軟件，建立起近紅外光譜圖與標準方法測量出了的數據之間的數學模型；（5）模型的驗證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測量新的茶葉樣品，并用第4步建立好的模型進行預測，與按照國標標準方法測量的結果進行比較；（6）現場檢測：將生產現場的樣品進行近紅外光譜掃描，并用第4步建立好的模型進行測量，根據測量結果調整現場生產條件。

中藥的指紋圖譜質量控制測定方法 975     

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本發明公開了一種中藥的指紋圖譜質量控制測定方法，該測定方法是基于HPLC指紋圖譜的檢測方法，用于銀丹心腦通組方中的藥材質量控制,主要用于鑒別真偽和評價原藥材、半成品及制劑質量的均一性、和穩定性。中藥指紋圖譜是一種全面的反映中藥材或中藥復方所包含的化學信息的分析方法。本發明能有效的檢測銀丹心腦通軟膠囊的指紋圖譜，并能有效確定相關峰對應的物質結構，能有效監控本品質量。本發明獲得的指紋圖譜具有全面，重復性好，穩定性好的特點。

赤水金釵石斛花指紋圖譜構建及其含量測定方法 1167     

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本發明公開了一種赤水金釵石斛花指紋圖譜構建及其含量測定方法，包括以下步驟：取干燥的赤水金釵石斛花用70%甲醇提取，過濾，收集續濾液得到供試品溶液；取黃酮對照品，精密稱定，加70%甲醇制成對照品溶液；將供試品溶液進行高效液相色譜分析，得到HPLC指紋圖譜，根據與對照品的相對保留時間確定共有峰；利用標準品對照，計算待測成分的含量。本發明提供了一種可以同時檢測赤水金釵石斛花中3個化學成分的指紋圖譜方法，并可以對各成分的含量進行定量檢測，提供了一種客觀評價藥品的質量水平方法；且該方法精密度、穩定性和重現性良好，可同時滿足赤水金釵石斛花指紋圖譜測定要求。

測定酒總酸和總酯含量模型的訓練方法、測定方法及裝置 1196     

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本申請提供測定酒總酸和總酯含量模型的訓練方法、測定方法及裝置。訓練方法包括：獲取訓練數據，訓練數據包括第一酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息、第一酒樣品集中各酒樣品總酸的化學測定含量、第二酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息及第二酒樣品集中各酒樣品總酯的化學測定含量；將第一酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息和第二酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息作為偏最小二乘法回歸模型的輸入，將第一酒樣品集中各酒樣品總酸的化學測定含量和第二酒樣品集中各酒樣品總酯的化學測定含量作為偏最小二乘法回歸模型的輸出，訓練偏最小二乘法回歸模型，可以得到準確且快速用于檢測酒中總酸和總酯含量的測定酒總酸和總酯含量模型。

戊己抗胃潰瘍藥效指標值測定方法 901     

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本發明屬于借助于測定材料的化學或物理性質來測試或分析材料技術領域，公開了一種戊己抗胃潰瘍藥效指標值測定方法，以AgilentZORBAX?XDB?C₁₈為色譜柱得到的色譜峰峰形與分離度較其它色譜柱好；選用乙腈?水；乙腈?0.05％磷酸溶液；乙腈?0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液等溶劑系統進行梯度洗脫，確定流動相組分及梯度洗脫程序，在乙腈?水為流動相條件下色譜峰較少且未檢測出鹽酸小檗堿；選用乙腈?0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液作為流動相；選擇225nm作為檢測波長；選擇30℃作為檢測溫度；戊己胃漂浮緩釋片0.1g，加25mL甲醇，超聲處理30min。

高效液相色譜同時測定龍腦、樟腦、異龍腦含量的方法 1021     

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一種高效液相色譜法測定樣品中龍腦、樟腦、異龍腦含量的方法，該方法是利用高效液相色譜法的色譜峰面積測定樣品中龍腦、樟腦、異龍腦含量，包括：(1)確定色譜條件；(2)對照品溶液制備；(3)供試品溶液的制備；(4)測定；(5)結果計算：按照計算公式Cx＝CR×AX×WR/AR×WX×100％計算龍腦、樟腦、異龍腦含量。本發明檢測速度快、檢測數據準確、重現性好、靈敏度高、專屬性強、操作方法簡便、檢測試劑和儀器應用廣泛，經過精密度試驗、重復性試驗、線性關系考察和加樣回收試驗等試驗對方法進行驗證，結果表明本方法準確可靠，方便快捷，成本低廉；檢測范圍大；靈敏度、精確性高；將廣泛應用于化學分析領域。

液相色譜質譜法測定養殖場周圍環境水中抗球蟲藥的方法 807     

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本發明公開了一種液相色譜質譜法測定養殖場周圍環境水中抗球蟲藥的方法，是基于超高效液相色譜串聯質譜法測定養殖場及周邊環境水中化學合成類和離子載體類中8種抗球蟲藥物的分析方法，先將環境水樣品經冷凍干燥，殘渣用甲醇?0.1％甲酸水8:2溶液復溶，過膜上機檢測；以甲醇和0.1％甲酸水溶液為流動相經ACQUITYBEH C18色譜柱(2.1mm×50mm i.d.,1.7μm)分離，梯度洗脫，在電噴霧電離正離子模式和負離子模式下進行多反應監測分析。本發明科學、靈敏、可靠、選擇性高和實用性強，可有效監測環境水和排泄物中抗球蟲藥物的殘留，為養殖場排污處理和環境中抗球蟲藥物的生態安全評估提供了方法學基礎。

利用近紅外光譜實現白酒生產實時監測的方法 928     

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本發明公開了一種利用近紅外光譜實現白酒生產實時監測的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）白酒樣本的準備：收集白酒樣品，編號后密封冷藏；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設定標準工作流程（SOP）和分析方法，采集白酒樣品漫反射光譜圖；（3）模型的建立：使用TQAnalyst光譜分析化學計量學軟件，建立起近紅外光譜圖與標準方法測量出了的數據之間的數學模型；（4）模型的驗證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測量新的白酒樣品，并用第4步建立好的模型進行預測，與按照國標標準方法測量的結果進行比較；（5）現場檢測：對生產中每個工序的樣品進行近紅外光譜掃描，并用第4步建立好的模型進行測量，根據測量結果調整現場生產條件。

測定白酒酒醅中乙醇含量的方法 1106     

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本發明涉及白酒成分檢測技術領域，尤其是一種測定白酒酒醅中乙醇含量的方法，通過對酒醅用量、加水量、浸提方式、頂空孵育條件以及氣相分析條件等的優化，建立了基于靜態頂空(HS)結合氣相色譜-質譜(GC-MS)聯用分析技術的酒醅中乙醇定性定量測定方法。該方法與傳統的國標蒸餾法相比具有快速、簡便、靈敏度高的優點，為白酒酒醅中乙醇測定提供了一條新的途徑,并且，該法屬于一種環境友好的綠色化學分析方法，對人體造成的危害小。

測定高純硅鐵中錳磷鋁鉻鎳釩鈦含量的方法 741     

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一種測定高純硅鐵中錳磷鋁鉻鎳釩鈦含量的方法，其步驟為將待測硅鐵試樣溶解，以不同含量的標準物質溶解成工作曲線系列溶液。在電感耦合等離子體原子發射光譜儀上，選擇合適的波長譜線作為分析譜線，測量其發射強度，然后以各元素含量的質量分數為橫坐標，分析線的強度為縱坐標，繪制工作曲線，得出線性方程；將待測溶液引入電感耦合等離子體原子發射光譜儀，測定待測溶液中各元素的分析線強度；根據線性方程計算出待測溶液中的各元素的質量分數，涉及化學分析技術領域，該方法具有檢出限低、線性范圍寬、效率高和準確度高的特點，尤其使用硅鐵標準物質經過與樣品相同的前處理，這樣就可以盡量減少前處理帶來的誤差，減少了基體干擾。