甘肅蘭州有色金屬分析檢測技術理論與應用

阿司匹林丁香酚酯工藝雜質及其制備方法 1143     

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本發明公開了一種阿司匹林丁香酚酯制備過程中的工藝雜質，化學名為2?乙酰氧基?苯甲酰氧基?苯甲酸?(4?烯丙基?2?甲氧基)?苯酯，化學結構式1所示。本申請還公開了該雜質的合成方法，所述方法包括以水楊酰水楊酸為起始原料，經乙?；?、酰氯化和酯化3步反應得到最終產品。同時，本申請還公開了該雜質的HPLC含量檢測方法。本發明的阿司匹林丁香酚酯工藝雜質可用作藥品質量控制及其研究的對照品。

雙合式微量滴定管 1013     

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雙合式微量滴定管。主要用于分析化學實驗中的定性及定量微量滴定分析。該微量滴定管從上至下由緩存球、裝液旋塞、尖嘴、支管、滴定管和滴定旋塞組成。主要解決了共知的微量滴定管易折損、易堵塞的問題。

液-液萃取分離器 1012     

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本實用新型涉及一種液-液萃取分離器,特別是用于化學實驗或化學分析中進行液-液萃取作業的萃取分離器。本實用新型由相互隔開的上下容室、連接上下容室的管和第一、第二連通管構成。在管4和管6上分別設有閥5和閥7。

水浴鍋配套使用裝置 865     

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本實用新型公開了一種水浴鍋配套使用裝置，屬于化學分析和食品分析技術領域，其技術方案要點是，包括兩個支架，兩個支架的上端面均設置有多個均勻分布的活動滑桿，多個活動滑桿的上端面均開設有滑槽，多個活動滑桿的外壁設置有多組均勻分布的鎖緊裝置，鎖緊裝置的前端面固定連接有兩個縱伸縮桿，固定伸縮桿的下端固定連接有小撐板，通過在兩個支架的上端面均設置多個均勻分布的活動滑桿，從而方便活動滑桿滑動，根據具塞試管的大小，便于在支架上調節兩活動滑桿距離，方便固定放置具塞試管，使具塞試管中盛放液體水浴時，具塞試管可以直立的放置，不易漂浮，不傾斜，不側翻，提高了實驗成功的效率。

液相色譜填料的制備方法 1243     

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本發明屬于高效液相色譜填充材料的制備方法,特別涉及采用分子自組裝技術制備氧化鈦包覆硅膠小球作為高效液相色譜填料的方法。本發明在硅膠小球的表面先組裝一層表面活性劑,然后將納米級的氧化鈦顆粒,在靜電引力的作用下組裝到硅膠/表面活性劑上,反復組裝表面活性劑、氧化鈦納米粒子,待氧化鈦納米粒子薄膜達到一定厚度時,灼燒除去有機物,制得氧化鈦包覆硅膠小球。本發明將分子自組裝技術和納米技術應用到以氧化鈦為基質的液相色譜填料中,所制得的填料既克服了常規填料化學性質不穩定的缺點,又通過納米組裝的方式使氧化鈦包覆在硅膠表面,增大了表層氧化鈦的比表面積,有利于涂敷或化學鍵合量的提高,增加柱效;改善了孔結構,有利于背壓的降低,提高流速,減少分析時間,具有很好的應用潛力。

重組人源性抗菌肽C16LL-37及其對變異鏈球菌生物活性作用的應用方法 1117     

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本發明涉及生物工程技術領域，是一種重組人源性抗菌肽C16LL?37及其對變異鏈球菌生物活性作用的應用方法，對重組抗菌肽C16LL?37的抗菌活性、靶向性、溶血性等各項生物活性分析應用。采用標準固相合成技術合成，將人源性抗菌肽LL?37的氨基酸序列與變異鏈球菌CSP的C端16個氨基酸序列CSPC16通過連接體?GGG?連接，合成特異性靶向能力的重組人源性抗菌肽C16LL?37。綜上所述，人源性特異性靶向抗菌肽C16LL?37的研發不僅解決了天然抗菌肽抗菌譜廣、易產生耐藥性、生物效能低、篩選難度高等問題，而且克服了化學合成抗菌肽化學結合效率低、融合性蛋白不穩定等缺點。此外，C16LL?37的AMP區域來源于人體，較高的生物安全性為其今后在臨床的廣泛應用奠定了堅實基礎。

分離反應裝置和湖泊沉積物的處理方法 922     

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本發明涉及化學分析技術領域，具體而言，涉及分離反應裝置和湖泊沉積物的處理方法。分離反應裝置包括筒體、過濾桶、超聲件和加熱件，過濾桶設置于筒體內部，并與筒體的一端連接，以對湖泊沉積物進行分離；超聲件和加熱件均設置于筒體的內部，并與筒體的另一端連接，以對經過過濾桶分離并進入筒體內的土壤進行處理。該分離反應裝置能夠對湖泊沉積物中的土壤和細沙等進行徹底分離，同時，能夠對分離后得到的土壤進行化學處理，使得對湖泊沉積物的處理更簡單，且防止交叉污染。

致密砂巖不同賦存狀態原油分類提取及比例標定新方法 1067     

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本發明公開了一種致密砂巖不同賦存狀態原油分類提取及比例標定新方法，該方法結合溫壓流體共控儀將致密砂巖內游離態、封閉態、物理吸附態、化學吸附態、碳酸鹽膠結物內及長石石英內原油進行分類提取，并根據不同相態原油輕烴損失程度差異進行了準確校正及含量比例標定。該方法將靜態觀察與動態提取進行了有效結合，通過可視化觀察及溫壓條件控制保證了每一類原油提取含量的精準無誤，首次將游離態與封閉態原油結合油層實際地質條件進行了分離，首次將物理吸附態與化學吸附態原油進行了準確提取及含量標定。該方法對于致密砂巖內不同賦存狀態原油的精確提取，保證了后續地化參數分析的可靠性。

微乳油包水技術合成納米硅基中孔分子篩的方法 1083     

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本發明公開了一種利用微乳“油包水”技術制備 納米硅基中孔分子篩(MCM－41)的方法。將硅源, 模板劑按一定 比例在攪拌下混合均勻先制得MCM－41原溶膠, 此溶膠于20－ 60℃劇攪陳化后加到由表面活性劑, 線性烷烴組成的油相溶液, 形 成的新溶膠于20－60℃攪拌即得納米MCM－41前體溶膠。透 射電子顯微鏡照片顯示最終產物粒徑分布在20－40nm。吸附/ 脫附快速表面/孔結構分析表明BET表面積在1000－1200m2·g－1, 平均孔容在0.382248－0.494948cm3·g－1, 平均孔徑分布在16.33780－18.8143A°。X－射線粉末衍射(XRD)分析顯示利用微乳化技術合成的納米MCM－41與經典合成法制得的MCM－41分子篩完全一致的物理化學性質。

卟啉修飾電極的新用途 1040     

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本發明公開一種卟啉修飾電極的新用途。該卟啉修飾電極是將卟啉和ɑ-Al2O3修飾在玻碳電極上得到，將該卟啉修飾電極用于同時檢測抗壞血酸、多巴胺和尿酸。由于卟啉環與抗壞血酸、多巴胺和尿酸中的芳香環形成π-π共軛結構，以及卟啉環的吡啶N能與三種物質中的羥基和氨基形成氫鍵，使得卟啉修飾電極對這三種小分子物質有優異的電化學催化作用，能在循環伏安中快速、準確的將其分離，可將其用于同時檢測抗壞血酸、多巴胺和尿酸，實現簡單、靈敏、快速地檢測。

熒光識別銅離子傳感器分子及其合成和應用 1207     

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本發明公開了一種熒光銅離子傳感器分子，屬于化學合成領域和陽離子檢測領域。本發明以DMF為溶劑，冰醋酸作催化劑，N, N-二乙基水楊醛與萘二胺為底物進行回流反應；冷卻，抽濾，洗滌，重結晶，得到棕黃色晶體即得。實驗表明，在傳感器分子的DMSO/H2O的HEPES緩沖體系中，只有Cu2+的加入能使體系在紫外燈下的綠色熒光猝滅，而其余陽離子的加入不能使其熒光猝滅；也只有Cu2+的加入能使體系顏色由黃色變為無色，而其余陽離子的加入不能使體系的顏色發生變化。因此，該傳感器可用于Cu2+的裸眼快速檢測，其熒光最低檢測限可以達到3.37×10-8M，而且其它陽離子對Cu2+的識別沒有產生明顯干擾。

模型訓練方法和裝置、策略優化方法、設備及介質 1180     

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本發明公開了一種模型訓練方法和裝置、策略優化方法、設備及介質，所述方法包括：獲取機械臂的訓練數據集合；其中，所述訓練數據集合包括：電壓訓練數據、位姿訓練數據、訓練策略，所述電壓訓練數據作為強化學習的環境，所述訓練策略作為強化學習的動作；根據預設的動力學分析算法對所述訓練數據集合進行模型構建，得到原始機械臂模型；將所述原始機械臂模型輸入預設的神經網絡模型進行線性變換處理，得到初始機械臂模型；根據預設的獎勵函數對所述初始機械臂模型進行更新處理，得到目標機械臂模型。本發明申請能夠使得目標機械臂模型構建簡易，提高機械臂的強化學習的效率。

萃取植物花青素的方法 775     

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本發明公開一種萃取植物花青素的方法，涉及一種花色素的制備方法，屬于分析化學領域。其特征在于：處理步驟包括：加樣、混合萃取劑和分散劑、振蕩形成乳濁體系、離心分離、吸取有機相直接進行HPLC分析。本發明的方法富集能力高，操作簡單，有機溶劑用量少和萃取時間短，集采樣、萃取和濃縮于一體的同時，避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的問題，是一種簡單、快速、成本低、高效且環境友好的樣品前處理新技術，在痕量分析領域具有廣泛的應用前景。

處理印染廢水的多功能三維電極電解裝置 1252     

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一種處理印染廢水的多功能三維電極電解裝置，由電解槽、三維電極電解內槽、陽極、陰極、第三極、在線COD檢測儀、在線色度檢測儀、在線BOD檢測儀、數顯脈沖電源、進水口、排水口、閥門、磁力攪拌器等構成。三維電極電解內槽設在電解槽內部，內設極板滑槽，控制極板間距。電解槽下部設排水口、閥門，并與在線COD檢測儀、在線色度檢測儀、在線BOD檢測儀相連，可監控COD、色度、BOD的變化，電解槽下方設磁力攪拌器。為解決目前二維電極的弊端和提高三維電極的處理效果和可操作性，本實用新型提供一種集廢水處理、在線監測一體化的電化學水處理裝置，屬于廢水處理領域。

高紫外-可見吸收效率復合發光材料的合成方法 1125     

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一種高紫外?可見吸收效率復合發光材料的合成方法，其目的是克服現有LED用紅色熒光粉合成溫度高且發光效率較低的問題；其方法的步驟為：反應物原料為325目鱗片石墨(分析純, ≥99.95wt.%)，Y2O3?(分析純, ≥99.99wt.%), Eu2O3?(分析純, ≥99.99wt.%)和H3BO3(分析純, ≥99.5wt.%)，合成反應分成三個步驟，一是使用化學法制備氧化石墨烯；二是使用水熱法合成熒光粉與石墨烯的復合物；三是通過將樣品熱處理。

碳基納米雜化材料的制備方法和應用 1039     

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本發明公開了一種碳基納米雜化材料的制備方法，所述方法包括如下步驟：(1)檸檬酸作為碳源，尿素作為氮源，制備氮摻雜的碳量子點溶液；(2)將氮摻雜的碳量子點溶液與苯丙氨酰胺配體溶液混合，分別加入羧基活化劑1?乙基?(3?二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽、1?羥基苯并三唑和4?二甲氨基吡啶，制備LPQDs溶液；(3)向LPQDs溶液中加入Cu(NO3)2溶液，反應得Cu(II)?LPQDs納米雜化材料。該方法采用非傳統高溫高壓水熱反應制備NCQDs，避免使用高毒性化學試劑，氮元素的摻雜改善了碳量子點的熒光性能；與貴金屬酶催化劑相比，本發明采用非貴金屬Cu作為催化活性中心，催化性能優于貴金屬酶催化劑；Cu(II)?LPQDs碳基納米雜化材料可用于人宮頸癌細胞中H2O2的檢測。

修飾電極及其制備方法 861     

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本發明提供一種修飾電極，包括基底電極，還包括涂覆于基底電極表面的金納米粒子膜；涂覆于金納米粒子膜表面的Ru（bpy）32+；以及涂覆于Ru（bpy）32+表面的Nafion。本發明還提供該修飾電極的制備方法：1）對基底電極進行預處理；2）將金納米粒子涂覆到步驟1）的預處理后的基底電極表面；3）將Ru（bpy）32+涂覆到步驟2）得到的電極表面；4）將Nafion涂覆到步驟3）得到的電極表面，得到本發明的修飾電極。本發明的修飾電極可以作為一個檢測其它物質的發光材料。本發明的方法簡單，快速，方便，且容易控制，并且在固定的過程中還產生了一個陰極電化學發光。

孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾玻碳電極的制備方法 762     

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本發明提供了一種孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾玻碳電極的制備方法。該方法首次采用銀納米粒子刻蝕石墨烯制得孔狀石墨烯，并將其作為基質負載辣根過氧化酶來修飾玻碳電極。首先，用“一鍋法”制得銀納米粒子-石墨烯復合材料，然后用硝酸除去銀納米粒子，即得到孔狀石墨烯。再將辣根過氧化酶固定在孔狀石墨烯上制成修飾電極，用循環伏安法對H2O2進行檢測。本發明提供的制備孔狀石墨烯的方法簡單、易操作，且孔狀石墨烯具有良好的化學惰性和生物相容性。此方法制得的孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾電極對H2O2的還原具有很好的電催化活性。

雙酰腙類化合物及其合成和在含水體系中紫外-熒光雙通識別氰根離子的應用 1006     

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本發明公開了一種能夠紫外-熒光雙通識別氰根離子的雙酰腙類化合物及其合成，屬于化學合成領域和陰離子檢測技術領域。本發明以乙醇為溶劑，冰醋酸為催化劑，間苯二甲酰肼和2-羥基-1-萘甲醛為底物進行回流反應而得。實驗表明，該化合物的含水體系中，只有CN-的加入能使溶液由無色變為亮黃色；紫外燈照射下，只有CN-的加入可使化合物溶液的熒光打開，因此該化合物可以方便快捷、高靈敏度、高選擇性的比色、熒光雙通道識別水溶液中的CN-，而且其合成工藝簡單，成本低，作為一種簡單有效地雙酰腙類識別受體有著廣泛的應用前景。

MWNTs-IL/Cytc/GCE的H2O2生物傳感器的制備方法 722     

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本發明提供了一種MWNTs-IL/Cyt？c/GCE的H2O2生物傳感器的制備方法。將羧基化的多壁碳納米管和氨基化的離子液體進行化學反應形成酰胺化的碳納米管，然后將細胞色素c固定在酰胺化的碳納米管修飾的玻碳電極上增加了它的吸附和催化活性。本發明從安培響應中可以得到過氧化氫的檢測線達1.3×10-8M，MWNTs-IL/Cyt？c/GCE對過氧化氫的氧化具有靈敏的響應。

具有微孔支撐的多孔石墨烯復合材料及其制備方法 974     

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本發明公開了一種具有微孔支撐的石墨烯納米孔洞制備方法，屬于重離子束應用和薄膜加工領域。一種具有微孔支撐的多孔石墨烯復合材料，其主要特點在于包括有在聚合薄膜上設有單層石墨烯，在石墨烯上設有納米級孔洞與聚合薄膜上的錐形孔重合且相通。本發明采用高能重離子輻照石墨烯/聚合物薄膜復合結構，利用重離子的輻照損傷作用，在石墨烯上形成直徑幾納米的孔洞，同時在聚合物薄膜中產生柱狀的損傷區域。然后通過化學蝕刻的方法將聚合物被輻照區域蝕刻形成錐形納米孔，由于石墨烯孔的位置和聚合物上的錐形孔的位置重合且相通，因此可以獲得具有微孔支撐的石墨烯納米孔。由于聚合物微孔的支撐作用，使得石墨烯納米孔在離子整流、離子過濾和篩選和生物分子檢測中具有廣泛的應用前景。

用廢氫鎳電池凈化煙氣回收金屬的方法 1203     

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用廢氫鎳電池凈化煙氣回收金屬的方法,其步驟為將正極片、負極片、隔膜和電池外殼、極耳,將氫鎳電池中的負極片、隔膜剪碎成小片,分別進行清洗,將清洗液過濾,然后將兩種清洗液混合;將正極片剪碎至小片;將正極碎片加入到混合清洗液中制成SO2的凈化液,然后通入SO2煙氣,不間斷地加入正極碎片,當凈化液中固液比達到1∶6～1∶5時,停止往凈化液中通入含SO2的煙氣,繼續不間斷地加入正極碎片,當檢測凈化液中SO32-濃度低于10mg/l時,停止往凈化液中加入正極碎片和攪拌;將負極碎片在H2SO4溶液中浸泡,過濾,將濾渣用水清洗,烘干,按商用鎳氫電池用貯氫合金粉的化學成分要求補充相應金屬元素后,將篩下物熔煉成貯氫合金,鑄態貯氫合金經退火處理后緩慢冷卻至室溫,然后球磨制成貯氫合金粉;將已停止輸入含SO2煙氣的凈化液過濾,濾液在蒸發結晶器中制備出硫酸鉀;濾渣在H2SO4溶液中浸泡,過濾,將所得濾液與NaOH溶液并流加入到反應器中,料液加完后繼續攪拌,陳化,洗滌、過濾,烘干,制得氫氧化鎳粉末。

SiOX/PMMA納米復合樹脂及其制備和應用 735     

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本發明提供了一種性能優化的SiOX/PMMA納米復合樹脂,該復合材料是以四氫呋喃為溶劑,將MMA和經改性的納米SiOX粉體以10∶1～15∶1的質量比,在超聲波分散器中分散,再加入MMA單體質量1%～5%的過氧化苯甲酰作為引發劑,繼續攪拌,然后升溫至50～60℃聚合,制模,干燥,得SiOX/PMMA納米復合樹脂。本發明制備的SiOX/PMMA納米復合樹脂材料中,納米SiOX與聚甲基丙烯酸甲酯形成了交聯的網絡結構,而且納米石SiOX與聚合物緊密結合。經檢測,其具有良好物理化學性能、良好機械加工性能,同時由具有和很好的拋光性能和美觀度其,而且強度高,與牙齒組織具有良好的生物相容性,因此,在牙體修復方面具有很好的應用前景。

動力電池評估系統 1021     

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本發明公開了一種動力電池評估系統，包括電池PACK、MCU微控單元和電池檢測模組，將電池PACK組裝于電池檢測模組中，檢測內容包括SOH內溫檢測、SOC容量檢測、電池內阻檢測和電芯化學檢測，并根據檢測得到的數據計算出該動力電池的荷電狀態、內阻大小，最大充放電容量等數據，并根據該數據，由單片機及其系統進行整合并計算，并最終根據其各項性能參數通過評估報告生成模塊生成被測退役動力電池的整體評估報告，由MCU微控單元整體控制動力電池的性能評估，操作簡便且流程快速方便，且每項檢測數據均采用多種檢測方式進行對比，生成的評估報告更加詳細且全面具體，適合大批量退役動力電池的檢測。

納米二氧化鈰選擇性膜電極的制作方法 861     

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本發明公開一種納米二氧化鈰選擇性膜電極的制作方法。制作流程分二步完成:(1)納米二氧化鈰羧甲基纖維素薄膜的制備;(2)電極制作。所制成的納米二氧化鈰選擇性膜電極具有造價低廉、響應快、選擇性高、穩定性好、重現性高等特點,可廣泛應用于電分析化學中。

一類可示蹤抗腫瘤鬼臼毒素衍生物及其制備和應用 939     

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本發明公開了一類可示蹤的抗結腸癌鬼臼毒素衍生物，是由鬼臼毒素類抗腫瘤活性分子和半花菁類近紅外熒光試劑通過偶氮鍵連接，在結腸特有菌群分泌的偶氮還原酶作用下偶氮鍵發生斷裂，同時釋放抗腫瘤活性分子和半花菁類近紅外熒光探針試劑，實現抗腫瘤活性分子結腸組織中靶向釋放，并利用與抗腫瘤活性分子同時釋放的熒光探針試劑的熒光成像分析可實現釋放過程的同步示蹤。其化學結構式如下：。

旋轉式組合梯度集沙儀 884     

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本發明涉及一種旋轉式組合梯度集沙儀，用于沙塵的收集，便于計算沙通量。其特征是固定保護支架上分別裝有菱形狀，頂角為45?，上下疊加、傾斜組合式集沙盒，組合式集沙盒一側為進沙口，另一側為排氣口，排氣口上罩有400目不銹鋼阻沙排氣網，組合式集沙盒設有輸沙通道，沙塵由輸沙通道匯集的固定式集沙漏嘴，伸入到保護桶內的集沙瓶中。固定保護支架底部裝有上下連接法蘭，用螺釘將上下連接法蘭與水平圓盤緊固；本發明為計算沙通量提供了梯度沙塵組合式的集沙器，研究輸沙率與風速及沙粒粒度之間的關系，分析塵粒的大小和物理——化學性質為研究輸沙率與風速及沙粒粒度之間的關系，分析塵粒的大小和物理——化學性質提供了技術支撐。

固相微萃取用氧化鈦萃取棒的制備方法 847     

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本發明公開了一種固相微萃取用新型氧化鈦中空纖維萃取棒的制備方法。本發明采用溶膠凝膠法在聚丙烯中空纖維的表面沉積多層氧化鈦,然后高溫灼燒除去聚丙烯基質,得到氧化鈦中空纖維萃取棒,以實現對藥物、環境樣品中微量及痕量極性化合物的萃取預富集,并由氣相色譜或高效液相完成分離分析。萃取棒具有三維多孔結構,有較大的比表面積,涂層厚度可控,化學和熱穩定性好,pH穩定范圍寬(pH=1～14),對極性化合物具有較高的萃取效率。

組織石蠟切片脫蠟、透明劑 953     

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本發明公開了一種組織石蠟切片脫蠟、透明劑,它以化學純液體石蠟、分析純石油醚、航空煤油為原料配制而成。它替代了目前使用的二甲苯溶液,所含原料來源方便、價格低、低毒性,使用效果與二甲苯溶液相同,使用它可改變病理工作者的工作條件,提高健康水平。

2-(4-苯基-3-芳氧基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰胺及其合成和應用 788     

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本發明涉及化合物2-(3-芳氧基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰胺的制備及其應用,屬于化學合成技術領域。該化合物以乙醇為溶劑的條件下,氯乙酰胺與4-苯基-3-芳氧基-1,2,4-三唑-5-硫酮進行硫烷基化反應,經洗滌、抽濾、重結晶而得。其結構經元素分析,IR和1H?NMR進行了表征。初步的生物活性試驗表明,該化合物在低濃度時對油菜籽的根有明顯的促進作用,因此,可作為植物生長調節劑應用于農業領域。