本實用新型涉及化學檢測技術領域,尤其涉及一種檢測用恒溫存貯裝置,包括箱體與蓋體,所述箱體內壁上設有第一保溫層,所述蓋體下表面安裝有第二保溫層,所述箱體底部設有冷氣管以及回收管,所述冷氣管上方固定有試管座,所述試管座上方固定有保持架,所述保持架中插設有若干試管本體,其中,試管座上開設有若干通槽,通槽呈矩形排列且其通過進氣管和排氣管分別與冷氣管以及回收管相連,試管依次插設在保持架上,試管底部落在試管座上,箱體與蓋體上分別設有第一保溫層與第二保溫層,能夠有效保證試管中的物質恒溫儲存。
本實用新型涉及化學實驗裝置技術領域,尤其是一種用于反應容器的氣體流量檢測裝置,包括杯體、杯蓋、彎管及三角漏斗,杯蓋固定在杯體的口部,所述三角漏斗的三角開口向下,且其直管部貫穿并固定在杯蓋上,彎管的上端貫穿并固定在杯蓋上,且其下端管口伸入三角漏斗的三角開口下方,所述直管部的上端套接有過渡套,且其管壁上刻有容積刻度,所述過渡套的另一端套接有吸管,所述杯蓋上開設有通氣孔,所述杯體內灌裝有液體,可以使反應容器的出氣口與空氣隔斷,避免空氣回流進入反應容器內,同時在調整惰性氣體輸入流量時方便觀察、檢測,以調整合適的輸入流量,向反應容器穩定輸入適量的惰性氣體,保證反應正常進行,同時避免惰性氣體的浪費。
一種新型的基于光學方法的pH值檢測儀器的結構原理如圖1所示,它是由:微處理器(1)、LCD顯示器(2)、鍵盤(3)、LED驅動器(4)、雙波長LED光源(5)、透鏡(6)、pH傳感器(7)、樣品池(8)、濾光片(9)、透鏡(10)和光強檢測器(11)構成。利用電化學方法在透明導電玻璃(ITO)上合成的聚苯胺(PANI)薄膜作為pH傳感器來實現對溶液pH值的檢測。
本發明基于機器視覺的材料缺陷智能檢測系統,包括:數據采集模塊;深度學習訓練數據模塊:用于神經網絡識別的基礎訓練庫圖片素材,包含基本的待識別的各種缺陷明顯的素材數據庫;機器學習識別過程中增加的特征庫;當對材料斷層裂紋的識別率提升到了一定程度后的成熟訓練庫;測量模塊;卷積神經網絡算法模塊:對圖像各種缺陷的特征提取,分類計算,卷積計算,深化學習過程,迭代檢測;訓練庫:包括基礎數據庫、深入學習庫和成熟型各種缺陷特征庫,訓練庫是該軟件寶貴的學習資源,也是軟件越發走向成熟的必然結果和有力保障,深度學習智能圖像識別技術會將訓練庫迭代優化到越發精準的磁性材料裂紋數據;以及結構輸出模塊。
本實用新型涉及一種包覆不銹鋼的行程檢測活塞桿及其液壓油缸,包括碳鋼活塞桿本體和通過冷拉拔包覆在碳鋼活塞桿本體上的不銹鋼管,所述的碳鋼活塞桿本體的外表面具有滾花層,所述的不銹鋼管的管壁厚度為1.0~2.5mm。本實用新型的包覆不銹鋼的行程檢測活塞桿的制作工藝簡單,投資少,適應于小批量多規格品種,復合后表面層硬度大大提高,改善了耐化學腐蝕及機械磨損特征,并能進行行程測量,節能節材。
本發明提供一種模擬不同傾角彎管沖刷腐蝕的在線檢測實驗裝置,解決現有的實驗裝置不能實現在線檢測的問題,該實驗裝置包括冷卻水箱、控溫水浴箱和腐蝕箱,腐蝕箱位于控溫水浴箱的內部,冷水箱位于腐蝕箱的上部構成頂蓋;腐蝕箱與泵之間通過輸油管構成循環回路;腐蝕箱的箱體底部內壁上設有底部試樣卡槽,頂蓋上設有頂部試樣卡槽,腐蝕箱內設有包括噴頭和可轉動第一試樣卡槽的沖刷腐蝕組件。本發明的實驗裝置不僅可以模擬不同傾角彎管的沖刷腐蝕,還可以模擬管道流動內壁沖刷腐蝕行為。既可以控制介質成分、流速和溫度,又能夠同時實現電化學測試和失重測試,結構簡單、操作方便、易控制。
本發明屬于電解銅箔制造技術領域,涉及電解銅箔的溶銅液中亞銅離子的檢測方法,包括如下步驟:采用固體石蠟作為粘合劑,將膨脹石墨與2,2′?聯喹啉混合均勻制成填充物,制備了2,2′?聯喹啉修飾膨脹石墨糊電極,以該電極為工作電極,Ag/AgCl電極為參比電極,鉑電極為輔助電極,組成三電極體系,用電化學方法檢測亞銅離子。該方法選擇性高,成本低,操作簡單,可成功應用于檢測溶銅液中的亞銅離子。
公開了一種可多組實驗用的斑馬魚胚胎急性毒性檢測試劑盒,所述試劑盒包括培養盒、中心盒、轉動盤、溫控裝置和控制底座;制備的試劑盒、胚胎瓶和胚胎培養液,并利用斑馬魚特性來實現化學品的急性毒性檢測,檢測效率高、靈敏度高。
本實用新型公開了一種液體用檢測探頭保護裝置,包括安裝支架、探頭、存液筒、液槽,所述探頭通過安裝支架延伸并固定于液槽中,所述安裝支架上還設置有氣缸,所述氣缸的活塞桿與存液筒相連,所述存液筒的筒口與探頭相對設置,所述安裝支架上還設置有液位傳感器安裝支架,所述液位傳感器安裝支架上連接有導向桿,所述導向桿上設置有可沿導向桿運動的液位傳感器。本實用新型以一種最親和待測液的方法在線檢測液體化學指標,避免引出檢測的不實時性;本實用新型無需引出待測液,避免了引出管道問題;本實用新型結構簡單,安裝方便,適用性強。
本實用新型公開了一種便攜式多參數水質檢測儀,PH和溫度電極,溶解氧電極、電導率電極、濁度電極分別對應連接在PH溫度電極接頭,溶解氧電極接頭,電導率電極接頭和濁度電極接頭上,接頭連接在信號接收處理器輸入端,所述信號接收處理器的輸出端連接有主控制板;比色孔光源件,濾光片,所述比色孔光源件包括比色孔柱和LED光源,所述信號接收處理器接收比色孔柱傳遞的光信號轉化為電信號,所述主控制板一端與顯示屏相連,一端與開關相連,所述開關另一端與電池相連,同時又并聯電量指示模塊。本實用新型可解決水質檢測儀對江河湖?,F場實現快速檢測的便攜式多參數水質檢測儀,針對不同指標提供了電化學方法和試管比色法。
本實用新型公開了一種室內氣體檢測裝置,包括車身、控制電路板、升降裝置、安裝空間、錄像裝置、第一固定板、蓄電池、第二固定板、第三固定板、第一輪架、第一轉軸、第一輪子、第一電機、第四固定板、第二電機、第二輪子、第二轉軸、第二輪架、第五固定板、氣泵裝置、第六固定板、小電機、第一齒輪、第三轉軸、第二齒輪、第七固定板、攝像頭、第八固定板、氣缸、第九固定板、電化學傳感器和信號接收發射器,所述車身的內部開設有安裝空間,所述安裝空間的頂面一側固定安裝有控制電路板,所述安裝空間的底面一端固定安裝有氣泵裝置。本實用新型所述的一種室內氣體檢測裝置,能夠使人不進入室內便能檢測氣體,保證了人的身體健康。
本發明公布了一種飲用水中游離態余氯的檢測方法,屬于飲用水消毒副產物的檢測領域。本發明通過先加氧化劑的方法去除水中的殘余有機物,保證了水中的游離余氯的含量,再通過在標準余氯溶液中滴加鹽酸鄰聯甲苯胺溶液作為試劑,最終計算出水中余氯的含量。本發明的有益效果在于:檢測時,能夠抑制游離余氯與水中的殘留化合物進行化學反應,準確監測到水中的游離余氯的濃度,具有穩定性好、靈敏性高、準確性高的特性。
本發明涉及新型的一種抗人MYO抗體及其在檢測試劑盒中的應用,屬于免疫化學領域。本發明制備了多種抗體,并進行配對篩選,獲得靈敏度及特異性均能滿足需求的抗體組合(M26及M08);同時其方便大量生產,可滿足日后大規模臨床應用的需求。對上述抗體組合進行檢測體系的調試優化工作,可完全滿足制備人肌紅蛋白的熒光快速檢測試紙卡的應用需求,所述熒光快速檢測試紙卡操作簡便,靈敏度,特異性及相關檢測性能均符合商業化應用指標。
本實用新型涉及硅片制絨工藝處理技術領域,尤其是一種制絨后硅片清洗檢測裝置,包括PLC控制器、電阻率測試儀、報警器及裝有純水的慢提拉槽體,慢提拉槽體的上端具有溢流口,慢提拉槽體的溢流口處連通有溢流管,電阻率測試儀用于檢測溢流管中液體的電阻率,PLC控制器分別與電阻率測試儀及報警器信號連接,本實用新型通過將硅片放入到裝有純水的慢提拉槽體中,然后巧妙的利用電阻率測試儀檢測慢提提拉槽體中所溢流出的液體的電阻率是否發生變化,從而獲知硅片是否清洗干凈,確保制絨后的硅片經水洗、酸洗及再次水洗其表面不在殘留化學藥液,有效的避免了后續制絨后的硅片被污染的問題及對后續工藝造成影響,進而提高太陽能電池的轉換效率。
本發明屬于化學合成領域,公開了一種用于DNA檢測的噻吩衍生物及其制備方法。該用于DNA檢測的噻吩衍生物,具有式(I)所示結構:其中,n=2~10的整數,優選n=2,4,6,8,10。該噻吩衍生物可通過如下反應路線合成:其中,n=2,4,6,8;該噻吩衍生物不僅保持了聚噻吩衍生物檢測DNA、酶、蛋白質、金屬離子等時利用底物與聚合物之間的靜電相互作用力而與聚合物之間形成了復合物的性質,而且克服了聚噻吩衍生物應用靜電相互作用力檢測DNA容易受到溶液當中其它帶有電荷物質的干擾的缺陷,顯著提高聚噻吩衍生物區別單雙鏈DNA的能力。
本發明涉及一種應用超高效液相色譜?串聯質譜檢測4?甲氧基鄰苯二胺的方法,包括如下步驟:步驟(1),取取待測品為0.01~0.05g,精確到0.01mg,置于容量瓶中,加入乙腈?水(3~8):6定容到20?50ml,渦旋混合2~10min,超聲提取2~10min,過0.22μm濾膜,進樣對樣品中4?甲氧基鄰苯二胺進行檢測;步驟(2),檢測條件:采用超高效液相色譜?串聯質譜聯用儀UPLC?MS/MS作為檢測儀器對4?甲氧基鄰苯二胺進行檢測。本發明通過使用UPLC?MS/MS能夠簡單、快捷高效的對藥品原料藥、農用化學品及食品中4?甲氧基鄰苯二胺進行定性和定量檢測。
本實用新型提供了一種可控溫度的淋洗、電導率檢測裝置,包括試樣室以及土樣壓實組件、注液組件、溫控組件、電導率檢測組件,依靠土樣壓實組件、注液組件、溫控組件以及電導率檢測組件的配合,可實現對金屬污染土的壓實,得到滲透、淋洗特征參數以及實現不同溫度下污染土體電導率的檢測,且可實現全過程的加壓及穩壓,解決污染土體淋洗過程中隨水流浮動的問題,保證了注液的壓力穩定,能夠明確得到滲透特征參數,加熱處理提高了土體的滲透性,并且可以使某些淋洗劑與污染物的化學反應加速,從而更有效地將污染物從土體中清除,使淋洗修復效率最大化,顯著提升了試驗可靠性及效率。
本發明提供了一種有機廢氣的爆炸檢測方法,包括以下步驟:步驟S1:分離樣氣至F I D檢測器中;步驟S2:樣氣在F I D檢測器中進行分解燃燒;步驟S3:在F I D檢測器中樣氣化學電離,產生醛基和正電子;步驟S4:F I D檢測器的收集極采集正電子形成微電流,微電流經過信號放大器后形成連續的電信號;步驟S5:根據電信號控制有機廢氣的排放,本發明還提供了一種有機廢氣的檢測裝置,包括F I D檢測器,F I D檢測器包括殼體以及檢測組件,檢測組件包括收集極,收集極上設置有若干限制塊,收集極還套設有和限制塊對應的隔熱組件,隔熱組件安裝至限制塊上,通過上述的檢測方法以及檢測裝置,可對尾氣的爆炸極限進行實時檢測,避免尾氣排出后存在爆炸隱患。
本發明涉及一種UPLC?MS/MS檢測(S)?1?氨基?3?氯?2?丙醇鹽酸鹽的方法,包括如下步驟:步驟(1),取待測樣品為0.01~0.08g,精確到0.01mg置于容量瓶中,加入乙腈?水(3~9):3定容到10?50ml,渦旋混合5~15min,超聲提取5~15min,過0.22μm濾膜,進樣對樣品中(S)?1?氨基?3?氯?2?丙醇鹽酸鹽進行檢測;步驟(2),檢測條件:采用超高效液相色譜?串聯質譜聯用儀UPLC?MS/MS作為檢測儀器對(S)?1?氨基?3?氯?2?丙醇鹽酸鹽進行檢測。本發明通過使用UPLC?MS/MS能夠簡單、快捷高效的對藥品原料藥、農用化學品及食品中(S)?1?氨基?3?氯?2?丙醇鹽酸鹽進行定性和定量檢測。
本發明提供了一種通過檢測六氟磷酸根來定量六氟磷酸鋰含量的方法,即以玻碳電極為工作電極,以鉑絲為對電極,Ag/AgCl電極為參比電極,采用恒電流法在濃度分別為0.01~0.2mol/L的吡咯和1.0x10?3~0.1mol/L的六氟磷酸鋰的水溶液中電聚合10~60min,電流密度1~15mA/cm2范圍內,在玻碳電極表面電沉積摻雜有六氟磷酸根離子的聚吡咯膜(PF6??PPy/GC),將該修飾電極置于0.1mol/L的六氟磷酸鋰水溶液中浸泡1h,即得到高靈敏度的六氟磷酸根離子電化學傳感器。將修飾電極(PF6??PPy/GC)作為工作電極和Ag/AgCl電極作為參比電極置于六氟磷酸鋰的水溶液中,修飾電極(PF6??PPy/GC)在濃度為1.0x10?1~1.0x10?5mol/L六氟磷酸鋰的水溶液中呈良好的線性關系,斜率近59.4mV/PF6?。
本發明涉及一種應用超高效液相色譜?串聯質譜檢測乙烯利的方法,取待測樣品置于容量瓶中,加入甲酸?水(0.2~1):100定容到20?50ml,渦旋混合2~10min,超聲提取2~10min配成母液1,再移取200微升母液1,用甲酸?水(0.2~1):100稀釋到20~50ml配成母液2,再移取200微升母液2,用甲酸?水(0.2~1):100稀釋到20~50ml,進樣,采用超高效液相色譜?串聯質譜聯用儀對樣品中乙烯利進行檢測。本發明通過使用UPLC?MS/MS能夠簡單、快捷高效的對綠色農產品、農用化學品及食品中乙烯利進行定性和定量檢測,能夠有效提高乙烯利的檢測靈敏度,有效避免基質干擾,降低乙烯利的檢出限,在36.8ng/mL~294.7ng/mL濃度范圍內表現出良好的線性,線性相關系數為0.9998。
本發明涉及一種超高效液相色譜?串聯質譜檢測丙二腈的方法,其特征在于包括如下步驟:(1)取待測樣品置于容量瓶中,加入乙腈定容到10?50ml,渦旋混合5?10min,超聲提取15?25min,過0.22μm濾膜,進樣對樣品中丙二腈進行檢測;(2)檢測條件:采用超高效液相色譜?串聯質譜聯用儀UPLC?MS/MS作為檢測儀器對丙二腈進行檢測。在步驟(1)中,取待測品為0.05?0.5g,精確到0.1mg,置于空容量瓶中,加入已腈定容到10?50ml,渦旋混合5?10min,超聲提取15?25min,過0.22μm濾膜。本發明通過使用UPLC?MS/MS能夠簡單、快捷高效的對藥品原料藥、農用化學品及食品中丙二腈進行定性和定量檢測。
本發明公開了一種硼氫化鈉殘留的高效液相色譜檢測方法,采用C18色譜柱、DAD檢測器,流動相A為三氟乙酸的水溶液,流動相B為三氟乙酸的乙腈溶液,采用梯度洗脫。本發明提供的硼氫化鈉的高效液相檢測方法,利用硼氫化鈉強還原性的特點,通過衍生化反應生產具備紫外響應基團,即,硼氫化鈉與苯甲醛反應生成苯甲醇,苯甲醇具備紫外響應特性,再根據測定的苯甲醇的量計算出硼氫化鈉的量;經方法學驗證,本發明能檢測出的硼氫化鈉的含量低于5ppm,滿足對化學反應中硼氫化鈉殘留檢出的要求;該方法精密度高,保留時間RSD%為0.02%;硼氫化鈉衍生化物在回收率溶液中至少24小時穩定,穩定性良好,回收率高。
本發明提供了一種浴銅靈修飾的膨脹石墨糊電極及電解銅箔的銅電解液中亞銅離子的檢測方法,具體包括以下步驟:(1)2,9?二甲基?4,7?聯苯?1,10?鄰二氮雜菲(浴銅靈)修飾的膨脹石墨糊電極的制備;(2)亞銅離子標準溶液的配制;(3)標準曲線的繪制:以浴銅靈修飾的膨脹石墨糊電極為工作電極,鉑電極為輔助電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,組成三電極體系,用電化學方法檢測亞銅離子,得到線性回歸方程,繪制標準曲線。(4)待測液的制備;(5)檢測。本發明檢測限低、檢測限為寬、選擇性好、成本低、步驟簡單,可成功應用于檢測銅電解液中的亞銅離子。
本發明涉及一種應用超高效液相色譜?串聯質譜檢測氯乙酸的方法,包括如下步驟:一種應用超高效液相色譜?串聯質譜檢測氯乙酸的方法,包括如下步驟:步驟(1),取待測樣品置于容量瓶中,加入乙腈?水1:1~9:1定容到10~50ml,渦旋混合5~15min,超聲提取5~15min,過0.22μm濾膜,進樣對樣品中氯乙酸進行檢測;步驟(2),采用超高效液相色譜?串聯質譜聯用儀UPLC?MS/MS作為檢測儀器對氯乙酸進行檢測。在步驟(1)中,取待測品為0.1~0.5g,精確到0.01mg,置于空容量瓶中,加入乙腈?水1:1~9:1定容到10~50ml,渦旋混合5~15min,超聲提取5~15min,過0.22μm濾膜。本發明通過使用UPLC?MS/MS能夠簡單、快捷高效的對藥品原料藥、農用化學品及食品中氯乙酸進行定性和定量檢測。
本發明屬于電化學檢測技術領域,具體涉及一種基于插指電極的檢測裝置及其工作方法、加工方法。本基于插指電極的檢測裝置包括:擴增腔、檢測腔、沖洗液腔、吹氣接口;所述沖洗液腔內的沖洗液適于被外接動力源輸送至檢測腔內,以對雜交后的插指電極進行沖洗;所述吹氣接口適于供外接氣源經第四通道對沖洗后的插指電極進行吹干;所述沖洗液腔內的沖洗液適于被外接動力源輸送至吹干后的檢測腔內,以便于對插指電極進行電性檢測。本基于插指電極的檢測裝置將插指電極進行基因檢測過程中需要的步驟集成到芯片中,能夠實現該檢測方法在實驗室外操作,并且能有效的減少外界基因的污染。
本發明涉及新型的抗人肌紅蛋白抗體及其在檢測試劑盒中的應用,屬于免疫化學領域。本發明制備了多種抗體,并進行配對篩選,獲得靈敏度及特異性均能滿足需求的抗體組合(M26及M08);同時其方便大量生產,可滿足日后大規模臨床應用的需求。對上述抗體組合進行檢測體系的調試優化工作,可完全滿足制備人肌紅蛋白的熒光快速檢測試紙卡的應用需求,所述熒光快速檢測試紙卡操作簡便,靈敏度,特異性及相關檢測性能均符合商業化應用指標。
本發明公開了一種電池析鋰檢測方法及裝置,在對電池進行電化學阻抗測試時可以得到對應的第一測試結果,根據該第一測試結果可以確定出對應的第一正極電荷轉移阻抗和第一負極電荷轉移阻抗,進而可以至少根據初始正極電荷轉移阻抗、初始負極電荷轉移阻抗、第一正極電荷轉移阻抗和第一負極電荷轉移阻抗,確定出電池是否發生析鋰;如此,在檢測電池是否發生析鋰時,無需對電池進行拆解即可實現檢測,從而實現了無損檢測。
本發明涉及一種UPLC?MS/MS檢測4?硝基?2,3,5?三甲基吡啶?N?氧化物的方法,包括如下步驟:步驟(1),取待測樣品置于容量瓶中,加入乙腈?水(3~8):6定容到20?50ml,渦旋混合2~10min,超聲提取2~10min,過0.22μm濾膜,進樣對樣品中4?硝基?2,3,5?三甲基吡啶?N?氧化物進行檢測;步驟(2),檢測條件:采用超高效液相色譜?串聯質譜聯用儀UPLC?MS/MS作為檢測儀器對4?硝基?2,3,5?三甲基吡啶?N?氧化物進行檢測。在步驟(1)中,取待測品為0.01~0.05g。本發明通過使用UPLC?MS/MS能夠簡單、快捷高效的對藥品原料藥、農用化學品及食品中4?硝基?2,3,5?三甲基吡啶?N?氧化物進行定性和定量檢測。
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