廣西桂林有色金屬化學分析技術理論與應用

2-(N,N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚的原位合成方法 1117     

 0

本發明公開了一種2-(N，N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚的原位合成方法。將0.3-0.4克分析純Co(ClO4)2·6H2O和0.1-0.3克分析純乙氧基水楊醛溶于8-12毫升體積比為1∶1的無水甲醇和分析純N，N′-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶液中；向混合溶液中緩慢加入分析純三乙胺或分析純氫氧化鉀，攪拌，調節pH值在8-9；轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在130-150℃下反應110-130小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用無水甲醇洗滌，得到單晶級2-(N，N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚配合物，然后將單晶級2-(N，N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚配合物溶解、重結晶。本發明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。

抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿銅配合物及合成方法 1074     

 0

一種抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿銅配合物[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH及合成方法。該銅配合物[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的分子式為：C24H18Br2Cl2CuN6O2·2H2O·C2H5OH，分子量為：798.80g/mol, Hbchp為5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbchp。將干燥后的0.163?0.326g?Hbchp溶于5?10mL分析純乙醇，0.121?0.242g分析純三水合硝酸銅溶于5?10mL二次蒸餾水中，置于反應釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH。[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

5?溴水楊醛縮?5?氨基?1?氫?四氮唑席夫堿磁性材料及合成方法 1116     

 0

5?溴水楊醛縮?5?氨基?1?氫?四氮唑席夫堿五核鐵配合物[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3?O)2H]及合成方法。該配合物分子式為：C36H25Br4Fe5N40O6，分子量為：1712.84g/mol, H2L為5?溴水楊醛縮?5?氨基?1?氫?1, 2, 3, 4?四氮唑席夫堿，HATZ為5?氨基?1?氫?1, 2, 3, 4?四氮唑。將0.851g分析純HATZ和2.010g分析純的5?溴水楊醛，溶于40ml分析純乙醇溶液中，加熱回流兩小時得到配體H2L。將0.134?0.268g?H2L溶于10?20mL分析純乙腈中，調節pH為7，再加0.135?0.270g分析純六水合氯化鐵，置于微反應瓶中，80℃烘箱三天，有黑色塊狀晶體生成即[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3?O)2H]。該純相磁性材料在溫度2?300K，1KOe直流外磁場下掃描，并以所得數據繪制χm?T、χmT?T曲線。結果表明該配合物鐵離子間呈反鐵磁相互作用。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

3, 5-二氯水楊醛縮-2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇席夫堿鎳配合物及合成方法 764     

 0

本發明公開了一種3, 5?二氯水楊醛縮?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫堿鎳配合物及合成方法。該鎳配合物的分子式為：C68H94Cl12N6Ni8O37S，分子量為：2514.63?g/mol, H3dcmd為3, 5?二氯水楊醛縮?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫堿。(1)?將1.910?g分析純的3, 5?二氯水楊醛和1.051?g分析純的2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H3dcmd。將0.139?0.278?g干燥后的H3dcmd溶于5?10?mL分析純乙醇，0.263??0.526?g分析純六水合硫酸鎳溶于5?10?mL二次蒸餾水中，置于反應釜中，在120?oC烘箱中靜置三天。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

3,5-二氯水楊醛縮碳酰肼雙希夫堿及合成方法 1106     

 0

本發明公開了一種3,5-二氯水楊酸縮碳酰肼雙希夫堿及合成方法。3,5-二氯水楊酸縮碳酰肼雙希夫堿的分子式為：C15H10Cl4N4O3，分子量為：436.08g/mol。（1）將0.4-0.5克分析純碳酰肼溶于60-65毫升無水乙醇中，加入35-40毫升溶有1.9-2.1克分析純3,5-二氯水楊醛的無水乙醇溶液；然后滴加1.0-1.4毫升分析純乙酸，并在60-70℃回流攪拌1.5-2.0小時；冷卻至室溫，過濾，用無水乙醇溶液洗滌，得到白色沉淀；（2）將0.13-0.15克白色沉淀溶于6-7毫升分析純二氯甲烷和4-5毫升分析純N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中，靜置23-25小時得到單晶級3,5-二氯水楊醛縮碳酰肼雙希夫堿化合物。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高。

聚合物4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)苯磺酸錳及合成方法 830     

 0

本發明公開了一種聚合物4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸錳及合成方法。聚合物的單體分子式為：C₆₄H₅₄MnN₈O₁₄S₂，分子量為：1278.21，H₃L為分析純4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，dpa為分析純4,4′?二吡啶胺。將分析純H₃L和分析純dpa溶于二次蒸餾水和DMF的混合溶液中，滴加三乙胺調節pH至6?7，再加入分析純Mn(CH₃COO)₂·4H₂O，攪拌，在170℃恒溫條件下反應48小時，以5℃/h的速率降至室溫，得到無色透明的塊狀晶體[Mn(H₂L)₂(dpa)₂]_n。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

2-羥基苯乙酮衍生物席夫堿鎳Ni4(dcah)4的合成方法 974     

 0

本發明公開了一種2?羥基苯乙酮衍生物席夫堿鎳配合物。該鎳配合物即Ni4(dcah)4的分子式為：C60H36Cl8N4Ni4O12，分子量為：1523.37?g/mol, H2dcah為3, 5?二氯水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.910?g分析純的3, 5?二氯水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2dcah。將0.073?0.146?g干燥后的H2dcah和0.050g??0.100?g分析純六水合硝酸鎳溶于5?10?mL分析純DMF中，攪拌溶解，將混合物轉移至15mL反應釜中，再加入5?10?mL乙腈，繼續攪拌五分鐘，置于120℃烘箱中，五天后拿出，冷卻至室溫。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

Zn-MOFs/玻碳電極及其制作方法和應用 980     

 0

本發明公開了一種檢測抗壞血酸濃度的化學修飾電極的制作方法。利用金屬有機骨架材料Zn?MOFs的電化學活性，采用電沉積法制備了Zn?MOFs/玻碳電極。該修飾玻碳電極，可應用于檢測樣品中抗壞血酸的濃度。

2-羥基苯乙酮衍生物席夫堿鎳配合物及合成方法 865     

 0

本發明公開了一種2?羥基苯乙酮衍生物席夫堿鎳配合物及合成方法。該鎳配合物即[Ni4(dbah)4]·(DMF)2的分子式為：C66H50Br8N6Ni4O14，分子量為：2025.24?g/mol, H2dbah為3, 5?二溴水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將2.800?g分析純的3, 5?二溴水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2dbah。將0.089?0.178?g干燥后的H2dbah溶于5?10?mL分析純DMF中，再將0.050g??0.100?g分析純四水合乙酸鎳溶于5?10?mL二次蒸餾水中，攪拌，將混合物轉移至15mL反應釜中置于90℃烘箱中，三天后拿出，冷卻至室溫。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

水楊醛衍生物縮-2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇席夫堿鎳配合物及合成方法 801     

 0

本發明公開了一種水楊醛衍生物縮?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫堿鎳配合物。該鎳配合物即[Ni4(H0.667dbmd)3(μ3?OH)(C2H5OH)(H2O)2]·(C2H5OH)·(H2O)5的分子式為：C37H55Br6N3Ni4O19，分子量為：1560.14g/mol, H3dbmd為3, 5?二溴水楊醛縮?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫堿。(1)將2.800g分析純的3, 5?二溴水楊醛，1.051g分析純的2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H3dbmd。將0.184?0.367g干燥后的H3dbmd溶于5?10mL分析純乙醇，0.238?0.476g分析純六水合氯化鎳溶于5?10mL二次蒸餾水中，置于反應釜中，在120oC烘箱中靜置三天。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

水楊醛縮?5?氨基?1?氫?四氮唑席夫堿磁性材料及合成方法 1189     

 0

水楊醛縮?5?氨基?1?氫?四氮唑席夫堿磁性材料[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3?O)2H]·[CH3CN]4及合成方法。該磁性材料分子式為：C44H40Fe5N44O6，分子量為：1560.45g/mol, H2L為水楊醛縮?5?氨基?1?氫?1, 2, 3, 4?四氮唑席夫堿，HATZ為5?氨基?1?氫?1, 2, 3, 4?四氮唑。將0.851g分析純的5?氨基?1?H?四氮唑和1.221g分析純的水楊醛，溶于40ml分析純乙醇溶液中，加熱回流兩小時后得到配體H2L。將0.095?0.190g?H2L溶于10?20mL分析純乙腈中，調節pH為7，再加0.135?0.270g分析純六水合氯化鐵，置于微反應瓶中，80℃烘箱三天，有黑色塊狀晶體生成即[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3?O)2H]·[CH3CN]4。該純相磁性材料在溫度2?300K，1KOe直流外磁場下掃描，并以所得數據繪制χm?T、χmT?T曲線。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

甲苯與丙烷構筑的鎳配合物及合成方法 824     

 0

4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與1, 3?二(4?吡啶基)丙烷構筑的鎳配合物[Ni(L)(bppe)]n及合成方法。[Ni(L)(bppe)]n的單體分子式為：C36H31N3NiO4, 分子量為：627.34g/mol, H2L為分析純4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，bpyp為分析純1, 3?二(4?吡啶基)丙烷。將0.094?0.188g分析純H2L和0.050?0.099g分析純bpyp溶于10?20mL二次蒸餾水中，調節pH為6?7后，再加入0.062?0.124g分析純四水合乙酸鎳，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有草綠色塊狀晶體即[Ni(L)(bppe)]n。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

聚合物4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)苯磺酸四核釓及合成方法 1206     

 0

本發明公開了一種聚合物4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸四核釓及合成方法。聚合物的單體分子式為：C₅₈H₆₆Gd₄NO₅₀S，分子量為：2238.17,H₃L為分析純4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，H₄?DHBDC為分析純2,5?二羥基對苯二甲酸。將分析純H₃L和分析純H₄?DHBDC溶于乙腈和二次蒸餾水中，逐滴加入三乙胺溶液調節pH為6?7后，再加入分析純六水合硝酸釓，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于120?^oC烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有透明條狀晶體即聚合物。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

多孔錳酸鋰納米片及其制備方法 1066     

 0

本發明公開了一種多孔錳酸鋰納米片及其制備方法，本發明是采用甘蔗渣作為還模板制備多孔錳酸鋰納米片，工藝步驟為：（1）甘蔗渣處理；（2）制備混合液；（3）吸附；（4）煅燒；（5）清洗。經過檢測本多孔錳酸鋰納米片厚度尺寸為20-50納米，因其具有良好的電化學性能，可用作水系鋰電電極材料。本發明與現有技術相比，制備工藝簡單、低成本、綠色環保、資源豐富，產品具有應用優勢，有較好的經濟效益、社會效益和生態效益。

3, 5-二溴水楊醛縮-2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇席夫堿銅配合物及合成方法 994     

 0

本發明公開了一種3, 5?二溴水楊醛縮?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫堿銅配合物及合成方法。該銅配合物即[Cu4(Hdbmd)4]·H2O的分子式為：C11H11Br2CuNO3·H2O，分子量為：1786.30?g/mol, H3dbmd為3, 5?二溴水楊醛縮?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫堿。將2.800?g分析純的3, 5?二溴水楊醛和1.051?g分析純的2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H3dbmd。將0.184?0.367?g干燥后的H3dbmd溶于5?10?mL分析純乙醇，0.170?0.341?g分析純氯化銅溶于5?10?mL二次蒸餾水中，置于反應釜中，在120?oC烘箱中靜置三天。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

5-溴水楊醛縮-2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇席夫堿鎳配合物及合成方法 806     

 0

本發明公開了一種5?溴水楊醛縮?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫堿鎳配合物及合成方法。該鎳配合物即[Ni4(Hbrmd)3(μ3?OH)(H2O)3]·(HSO4)·(H2O)3的分子式為：C33H49Br3N3Ni4O20S，分子量為：1314.38?g/mol, H3brmd為5?溴水楊醛縮?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫堿。將2.010?g分析純的5?溴水楊醛和1.051?g分析純的2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H3dbmd。將0.144?0.288?g干燥后的H3brmd溶于5?10?mL分析純乙醇，0.263??0.526?g分析純六水合硫酸鎳溶于5?10?mL二次蒸餾水中，置于反應釜中，在120?oC烘箱中靜置三天。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

聚合物4-(N,N′-雙(4-羧基苯基)氨基)苯磺酸釤及合成方法 836     

 0

本發明公開了一種聚合物4?(N,N′?雙(4?羧基苯基)氨基)苯磺酸釤及合成方法。聚合物的分子式為：C₂₅H₂₅N₂O₉SSm，分子量為：679.92，H₃L為分析純4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸。將分析純H₃L溶于分析純DMF中，加入溶于無水甲醇的分析純Sm(NO₃)₃·6H₂O，再加入二次蒸餾水，滴加2?3滴分析純三乙胺調節混合液的pH，繼續攪拌至溶液均一后，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于密閉烘箱中，在90℃恒溫條件下反應48小時，以5℃/h的速率降至室溫，得到白色透明的小長條晶體。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

2-羥基苯乙酮衍生物席夫堿鎳Ni4(ebyl)4的合成方法 817     

 0

本發明公開了一種2?羥基苯乙酮衍生物席夫堿鎳。該鎳配合物即Ni4(ebyl)4的分子式為：C68H60N4Ni4O16，分子量為：1420.01?g/mol, H2ebyl為3?乙氧基水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.662?g分析純的3?乙氧基水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2ebyl。將0.069?0.138?g干燥后的H2ebyl和0.050??0.100?g分析純四水合乙酸鎳溶于5?10?mL分析純DMF中，置于反應釜中，再加入5?10?ml乙腈，置于120oC烘箱三天，有暗紅色塊狀晶體生成即Ni4(ebyl)4。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

5-溴水楊醛縮碳酰肼雙希夫堿及合成方法 1093     

 0

本發明公開了一種5-溴水楊酸縮碳酰肼雙希夫堿及合成方法。5-溴水楊酸縮碳酰肼雙希夫堿的分子式為：C15H12Br2N4O3，分子量為：456.09g/mol。（1）將0.4-0.5克分析純碳酰肼溶于60-65毫升無水乙醇中，在攪拌下加入35-40毫升溶有2.0-2.2克分析純5-溴水楊醛的無水乙醇溶液；然后滴加1.0-1.4毫升分析純乙酸，并在60-70℃回流攪拌1.5-2.0小時，冷卻至室溫，過濾，用無水乙醇溶液洗滌，得到白色沉淀；（2）將0.13-0.15克白色沉淀溶于6-7毫升分析純二氯甲烷和4-5毫升分析純N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中，靜置23-25小時得到單晶級5-溴水楊醛縮碳酰肼雙希夫堿化合物。本發明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。

以苯并咪唑衍生物和1,2-環己二胺構筑的鏑配合物及其制備方法和應用 861     

 0

本發明公開了一種以苯并咪唑衍生物和1,2?環己二胺構筑的鏑配合物及其制備方法和應用。所述鏑配合物的化學式為：[Dy(L1)(NO₃)₂(SCN)]，L1表示N?甲基?苯并咪唑?2?醛；該鏑配合物屬于單斜晶系，P2₁/n空間群。所述鏑配合物的制備方法為：將N?甲基?苯并咪唑?2?醛、六水合硝酸鏑、硫氰酸鹽和1,2?環己二胺置于混合溶劑中，溶解后于加熱或不加熱條件下反應，反應物靜置，有晶體析出，收集晶體，即得；其中，所述的混合溶劑為乙腈與甲醇或乙醇的組合物。本發明所述鏑配合物為平面結構，對有機溶劑具有良好的發光響應，可用于檢測或識別不同的有機溶劑，因此可用作敏化劑。

3-乙氧基水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿單核銅配合物及合成方法 833     

 0

本發明公開了一種3?乙氧基水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿單核銅配合物及合成方法。該單核銅配合物即[Cu(ebyl)H2O]·H2O的分子式為：C17H19NO6Cu，分子量為：369.87?g/mol, H2ebyl為3?乙氧基水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.662?g分析純的3, 5?二溴水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2ebyl。將0.069?0.138?g干燥后的H2ebyl和0.040??0.080?g分析純乙酸銅溶于5?10?mL分析純DMF中，置于微反應瓶中，再加入5?10?ml蒸餾水，置于80oC烘箱三天，有暗紅色針狀晶體生成即[Cu(ebyl)H2O]·H2O。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿銅配合物及合成方法 739     

 0

一種抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿銅配合物[Cu(bbhp)2]·2H2O·C2H5OH及合成方法。該銅配合物[Cu(bbhp)2]·2H2O·C2H5OH的分子式為：C24H18Br4CuN6O2·2H2O·C2H5OH，分子量為：887.72g/mol, Hbbhp為5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.880g分析純的2?溴?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配Hbbhp。將干燥后的0.185?0.371g?Hbbhp溶于5?10mL分析純乙醇，0.121?0.242g分析純三水合硝酸銅溶于5?10mL二次蒸餾水中，置于反應釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即[Cu(bbhp)2]·2H2O·C2H5OH。[Cu(bbhp)2]·2H2O·C2H5OH對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

3,5?二溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鋅配合物及合成方法 1080     

 0

一種3, 5?二溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鋅配合物[Zn(dbcp)2]·DMF·H2O及合成方法。該鋅配合物[Zn(dbcp)2]·DMF·H2O的分子式為：C24H14Br4Cl2N6O2Zn·C3H7NO·H2O，分子量為：964.43g/mol, Hbhdp為3, 5?二溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將2.977g分析純的3, 5?二溴水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hdbcp。將干燥后的0.202?0.404g?Hdbcp溶于5?10mL分析純DMF，0.149?0.298g分析純六水合硝酸鋅溶于5?10mL二次蒸餾水中，置于反應釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即[Zn(dbcp)2]·DMF·H2O。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

基于吡啶配體的雙核鏑配合物及其制備方法和應用 1075     

 0

本發明公開了一種基于吡啶配體的雙核鏑配合物及其制備方法和應用。該配合物的化學式為[Dy₂(L)₂(NO₃)₄]，L為2?氨基?1,2?二?吡啶?乙醇脫去羥基氫原子，帶一個單位負電荷；該配合物屬于單斜晶系，I2/a空間群。本發明所述雙核鏑配合物的制備方法為：取六水合硝酸鏑和2?(氨甲基)?吡啶置于混合溶劑中，在4?甲氧基?3?羥基苯甲醛存在的條件下加熱反應，反應物冷卻，有晶體析出，收集晶體，即得。本發明所述的雙核鏑配合物對有機溶劑具有良好的發光響應，特別是對乙酸和乙腈具有良好發光響應，可以用于檢測或識別不同的有機溶劑，因此，可用作敏化劑。

基于Cu-BTC/聚吡咯納米線/石墨烯納米復合材料的氨氣傳感器及其制備方法 1062     

 0

本發明公開了一種基于Cu?BTC/聚吡咯納米線/石墨烯納米復合材料的氨氣傳感器及其制備方法，包括氨氣傳感器和氨敏感納米復合材料，所述氨敏感納米復合材料為Cu?BTC、聚吡咯納米線、石墨烯納米復合材料，氨敏感納米復合材料固定于ITO導電玻璃上。該氨氣傳感器可以在室溫條件下定量檢測氨氣的濃度，而且操作簡便，重現性好。所述聚吡咯納米線/石墨烯復合材料具有良好的化學穩定性和獨特的化學結構，誘導了納米Cu?BTC的合成，另一方面，Cu?BTC有效地提高了復合材料的比表面積，對氨氣有良好的吸附作用，兩者協同作用，提高了在室溫下氨氣檢測的靈敏度和選擇性，而且還具有工藝簡單，應用范圍廣和制造成本低等優點。

以苯并咪唑衍生物和1,2-環己二胺構筑的稀土配合物及其制備方法和應用 772     

 0

本發明公開了一類以苯并咪唑衍生物和1,2?環己二胺構筑的稀土配合物及其制備方法和應用。所述的稀土配合物的化學式為：[Ln(L1)(NO₃)₃]，其中，L1表示N?甲基?苯并咪唑?2?醛，Ln表示Dy(III)、Tb(III)或Eu(III)。所述稀土配合物的制備方法為：將N?甲基?苯并咪唑?2?醛、1,2?環己二胺和稀土金屬的硝酸鹽置于混合溶劑中，溶解后于不加熱條件下反應，反應物靜置，有晶體析出，收集晶體，即得到相應的目標配合物；其中，所述的混合溶劑為乙腈與甲醇或乙醇的組合物。本發明所述稀土配合物為平面結構，對有機溶劑具有良好的發光響應，可用于檢測或識別不同的有機溶劑，因此可用作敏化劑。

抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鎳配合物及合成方法 866     

 0

一種抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鎳配合物[Ni(bhcp)2]·CH3OH及合成方法。該鎳配合物[Ni(bhcp)2]·CH3OH的分子式為：C24H16Br2Cl2N6NiO2·C2H5OH，分子量為：755.92g/mol, Hbhcp為5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿。將1.565g分析純的5?氯水楊醛，1.880g分析純的2?溴?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbhcp。將干燥后的0.157?0.314g?Hbhcp溶于5?10mL分析純DMF，0.145?0.291g分析純六水合硝酸鎳溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有綠色條狀晶體生成即[Ni(bhcp)2]·CH3OH。[Ni(bhcp)2]·CH3OH對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鎘配合物及合成方法 1039     

 0

一種抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鎘配合物Cd(bbhp)2及合成方法。該鎘配合物Cd(bbhp)2的分子式為：C24H15Br4CdN6O2，分子量為：851.46g/mol, bbhp為5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.880g分析純的2?溴?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbbhp。將干燥后的0.185?0.371g?Hbbhp溶于5?10mL分析純DMF，0.154?0.308g分析純四水合硝酸鎘溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有綠色條狀晶體生成即Cd(bbhp)2。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鎳配合物及合成方法 1181     

 0

一種抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鎳配合物Ni(bbhp)2及合成方法。該鎳配合物Ni(bbhp)2的分子式為：C24H16Br4N6NiO2，分子量為：798.78g/mol, Hbbhp為5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.880g分析純的2?溴?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbbhp。將干燥后的0.185?0.371g?Hbbhp溶于5?10mL分析純DMF，0.145?0.291g分析純六水合硝酸鎳溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有綠色條狀晶體生成即Ni(bbhp)2。Ni(bbhp)2對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

苯乙酮衍生物席夫堿四核鈷配合物Co4(dbah)4及合成方法 1184     

 0

本發明公開了一種苯乙酮衍生物席夫堿四核鈷配合物Co4(dbah)4及合成方法。該四核鈷配合物Co4(dbah)4的分子式為：C60H36Br8Co4N4O12，分子量為：1879.85?g/mol。將分析純的3, 5?二溴水楊醛和分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2dbah。將干燥后的H2dbah和分析純六水合硝酸鈷溶于分析純DMF中，置于微反應瓶中，再加入分析純乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗紅色四角星狀晶體生成即Co4(dbah)4。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。