本發明屬于電化學及電池技術,尤其涉及一種離子電池負極的制備方法和鋰離子/鈉離子電池的負極,本發明提供了一種離子電池負極材料的制備方法,包括以下步驟:按照化學通式Bi2SyTe3?y,其中y為摩爾數,0≤y≤3的正數,將S粉或Te粉中至少一種材料與Bi粉進行球磨混合,得到離子電池負極材料。經實驗測定可得,采用本發明的制備方法制得的負極材料,具有大容量和長壽命等優異的電化學性能;同時,還具有制備工藝簡單以及制作成本低的優點,適合大規模推廣;解決了現有技術中,缺少一種具有大容量和長壽命特性的鋰/鈉離子電池負極材料的技術缺陷。
本發明屬于發泡橡膠制備技術領域,公開了一種發泡型電磁屏蔽橡膠及其制備方法和應用。該發泡型電磁屏蔽橡膠由以下按質量份數計的原料制備而成:橡膠100份、炭黑10~30份、延展碳納米管/炭黑化學鍵合導電填料3~8份、金屬粉體I?2~10份、金屬粉體II?4~20份、發泡劑5~20份、發泡助劑5~20份,硫化劑1份,促進劑0.5份,偶聯劑0.3份,增塑劑5份,潤滑劑1份。該電磁屏蔽橡膠在10KHz~20MHz的測試范圍內有極高的電磁屏蔽效能;本發明填料添加量較少,發泡后能獲得較好的發泡比,橡膠層表面致密,無破裂泡口缺陷;該電磁屏蔽橡膠在具有極佳的同時具有優良的力學性能和加工性能。
本發明公開了一種異甘草甙的應用,具體應用于防治植物病害。通過室內生物測定和盆栽試驗,本發明提供了甘草甲醇提取物中活性成分異甘草甙(ISOLIQUIRITIN)對霜疫霉屬(PERONOPHYTHORA CHEN)、疫霉屬(PHYTOPHTHORA CAPSICI LEONIAN)、芽枝霉屬(CLADOSPORIUM LK.EX FR)、核盤菌屬(SCLEROTINIA)、炭疽菌屬(COLLETOTRICHUM CORDA)等屬的常見植物病害良好的防治應用。本發明對甘草及其提取物用于防治植物病害的新用途提出了新的思路,為植物替代化學合成殺菌劑提供了新的開發資源,對解決病原菌對藥劑日益突出的抗性問題具有重要的意義。
本發明公開了一種摻雜銩、鋱、硼酸的磷酸鋰鎂熱釋光材料,該熱釋光材料的化學組成表達式為:Li?Mg1?x?yPO4:Tmx,Tby,Bz;其中,x為含有摻雜離子Tm3+的取代基質中Mg2+的濃度,y為含有摻雜離子Tb3+的取代基質中Mg2+的濃度,z為B3+的濃度,x=y=0.005,z=0.006。本發明所提供的摻雜銩、鋱、硼酸的磷酸鋰鎂熱釋光材料,其制備原料和制備方法簡單,成本較為低廉,不含有毒、腐蝕性強、易揮發的原料,可應用于醫療、環境、核工業等領域進行輻射劑量的探測,且產品的性能穩定、重復性好,具有很好的應用前景。
本發明公開了一種爪哇擬青霉與印楝素的復配殺蟲劑,由主劑和輔劑組成,按質量百分比計主劑為20~60%,輔劑為40~80%;所述主劑為爪哇擬青霉和印楝素的混合物,所述爪哇擬青霉∶印楝素質量比為100∶0.05~0.25;所述輔劑為穩定劑、助劑和填料,本發明的復配殺蟲劑可加工成可濕性粉劑、懸浮劑或油劑。本發明經長期的侵染生物學研究和室內生物測定,爪哇擬青霉與印楝素的復配殺蟲劑對紅火蟻、斜紋夜蛾、蚜蟲、粉虱和小菜蛾等害蟲有很好的防治效果,并可以減少生產實際中印楝素的使用量,同時提高微生物殺蟲劑的速效性和減少化學農藥的殘留。
本發明公開了一種改性刨花板、增強聚乳酸3D打印材料,將家居企業廢棄的刨花板經過化學試劑改性處理,解決刨花板粉料與PLA基體之間的相容性問題,然后以PLA為基材,與紅木粉、無機納米材料、潤滑劑、增韌劑和增塑劑進行共混,改性刨花板粉料5?30%,聚乳酸65?85%,紅木粉1?5%,無機納米材料1?3%,潤滑劑1?3%,增韌劑1?5%,增塑劑1?5%,采用熔融擠出共混、拉絲成型的方法制備得到力學性能和3D打印性能優良、具有紅木顏色的刨花板增強PLA?3D打印材料。本發明3D打印材料力學性能遠高于普通的聚乳酸打印材料,經過FDM型3D打印機測試,該3D打印材料完全適用于FDM快速成型技術,可用于打印家具、玩具、藝術品、模型設計等。
本發明公開了一種城鎮受污染河涌簡便速效處理方法。一方面,該簡便速效處理方法可包括以下步驟:將河涌的水排干后測算河涌污泥的重量;在河涌中均勻投放生石灰或生石灰粉,生石灰或生石灰粉與污泥的重量百分比為1∶90~1∶110,生石灰或生石灰粉將與河涌的污泥、水發生化學反應而使污泥的PH值達到10即可。另一方面,該簡便速效處理方法也可包括以下步驟:根據河涌水的體積測算河涌水的重量;在河涌中均勻投放生石灰或生石灰粉,生石灰或生石灰粉與河涌水的重量百分比為1∶900~1∶1100,生石灰或生石灰粉將與河涌水發生化學反應而使河涌水的pH值達到10即可。本發明具有簡便速效、處理成本低、處理效果好等優點。
本發明公開了一種白芷藥材醇提液有效成分群指紋圖譜及其建立方法和應用,該方法包括白芷藥材的提取和醇提液有效成分群指紋圖譜的建立,得到白芷藥材醇提液有效成分群指紋圖譜,將指紋圖譜分為三區,II區、III區為主要有效成分群。其中II區主要與解熱、抗炎、抗內毒素血癥作用相關,III區的色譜峰主要與鎮痛、鎮靜作用相關。本發明建立的指紋圖譜重復性高,穩定性好,與藥效聯系密切,既可作為測定白芷中化學組分的方法,也可作為白芷藥材的鑒別和質量控制方法,還可以對白芷醇提液中的有效成分群進行新藥開發。
本發明公開了一種高比表不銹鋼基金屬纖維多孔材料及其制備方法。該方法首先是用大刃傾角多齒刀具在不銹鋼棒料上加工出連續型不銹鋼纖維;經過對不銹鋼纖維進行預處理后,包括清洗、除油、酸洗,再在不銹鋼纖維表面采用化學鍍銅法施鍍,得到具有豐富表面銅微顆粒結構的銅鍍層;將鍍銅后的不銹鋼纖維模壓預成形后,置于還原氣氛保護爐中低溫固相燒結,經過30-90分鐘850℃-950℃的燒結過程后隨爐冷卻,制得具有高比表面積的不銹鋼基金屬纖維多孔材料;其BET比表面積可達0.2m2/g以上,且在相同測試條件下其剪切力是燒結銅纖維多孔材料的2倍以上。
萘格列酮的新晶型及其制備方法,涉及化學藥物領域,具體涉及治療糖尿病的藥物。該萘格列酮新晶型,以2θ表示的X-射線粉末衍射光譜在14.9±0.2、17.3±0.2、18.4±0.2、19.0±0.2、19.5±0.2、20.4±0.2、22.1±0.2、24.2±0.2、25.2±0.2、26.7±0.2、27.7±0.2有吸收峰;差示掃描量法測定在148±0.3℃有一個吸收單峰;紅外光譜在1757±3cm-1、1688±3cm-1、981±1cm-1、767±1cm-1有吸收峰。萘格列酮F型晶型具有很好的穩定性;可大規模產業化批量生產;從混合型制備成F型晶體,工藝簡單,操作方便,無需增加特殊的設備,且藥物藥效與已知A型晶體的萘格列酮相似。
本發明公開了水稻基腐病菌Dickeyazeae產生的抗生素物質zeamines的新用途,具體為用于防治真菌性植物病害。通過室內生物測定和盆栽試驗,本發明發現水稻基腐病菌Dickeyazeae產生的抗生素zeamines對霜疫霉屬(PeronophythoraChen)、炭疽菌屬(ColletotrichumCorda)、梨孢屬(Pyricularia)、葡萄孢屬(Botrytissp.)、絲核菌屬(Rhizoctonia)、鐮胞菌屬(Fusarium)等屬的常見植物病害具有良好的防治作用。本發明對zeamines用于防治植物病害的新用途提出了新的思路,為微生物代替化學合成殺菌劑提供了新的開發資源,對解決植物病原菌對藥劑日益突出的抗性問題具有重要的意義。
本發明屬于熱敏陶瓷材料的技術領域,公開了一種鈦酸鋇基NTC/PTC雙功能陶瓷材料及其制備方法與應用。所述鈦酸鋇基NTC/PTC雙功能陶瓷材料,其化學組成為(Ba1?(x/2)?yYxPby)TiO3+zAl2O3+vSiO2,x為(0.01~2)%,y為0.05~0.2;z為0.01~1wt%,v為0.05~1wt%。本發明的陶瓷材料在居里溫度TC以下具有很好的負電阻溫度系數特性,熱敏常數B值最高可達1013K,可作為測溫傳感器使用;并且在居里溫度TC以上具有良好的正電阻溫度系數特性,升阻比β值可達3,可作為開關元件使用。
本發明公開了一種含有蒜氨酸的保鮮劑及其生產方法,生產方法包括步驟:將大蒜置于115℃~125℃滅菌5~10分鐘;將滅菌后的大蒜攪爛,過均質機,添加大蒜重量的2%~5%的NaCl;再添加大蒜重量的0.05%~0.15%的綠色木霉,調節pH5~5.5,于22℃~30℃攪拌發酵;測量發酵液中的檸檬酸含量,當達到2.5%~4%時停止發酵,離心,取上清液,滅菌,灌裝,即得。本發明簡化了蒜氨酸的提取方法,生產工藝簡單,不需利用醋酸和乙醇,從原料到成品,沒有化學物品的加入,整個生產過程不會存在安全隱患;生產制得的酸性保鮮劑,具有很強的殺菌功效,能作為各類食品的防腐保鮮劑。
本發明涉及一種金屬材料耐沖擊腐蝕磨損的試驗機,包括實驗環境模擬部分和電化學微機測控部分,實驗環境模擬部分包括沖錘、主軸和腐蝕磨損槽,主軸的一端連接驅動裝置,主軸的另外一端伸入腐蝕磨損槽內,伸入腐蝕磨損槽內的主軸套接有環狀的研究電極,研究電極隨主軸旋轉,研究電極與主軸絕緣,沖錘設置于研究電極的上部,沖錘下部固接有上試樣,結合礦山、機械等原料車間球磨機襯板的服役工況,在沖擊磨損試驗機上裝備電化學測量和控制系統,使新試驗機既能較確切地模擬球磨機襯板的沖擊腐蝕磨損狀況,又能較科學地開展金屬材料沖擊磨損與腐蝕交互作用的研究,試驗機設計合理、運行平穩、操作簡單且具有良好的重現性。
本發明公開了一種醫用聚氨酯避孕堵栓劑材料,包括預聚體和固化劑,預聚體為4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯與聚氧化丙烯二元醇經化學反應得到的產物,其重量比為1∶2~5;固化劑為聚氧化丙烯四元醇;預聚體與固化劑的重量比為1∶0.01~0.3。本發明所用的4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯和聚氧化丙烯四元醇均為低毒物質,所制備的PUR彈性體固化時間短,具有較好的前期流動性,能用注射器注射;測試樣品硬度為61,柔軟性較好;具有較好的環境適應性,適應人體內典型的酸堿環境。酒精浸泡實驗表明,酒精濃度為50%以下時的樣品適應性較好。
一種噴涂聚脲高強彈性防水涂料及其施工方法, 它是由A、B雙組份組成,A組份是由聚醚多元醇與化學計量 過量的低官能度多異氰酸酯反應合成的半預聚物。A組份的制 備方法:將精確計量的稀釋劑和聚醚多元醇加入反應釜中,在 90-100℃下減壓脫水1-2小時,取樣測定含水率,當含水率 達到0.08%以下時,停止脫水。冷卻至80-85℃并維持在該溫 度范圍,邊攪拌邊向釜中滴加精確計量的第一部分多異氰酸 酯,該步驟加入的多異氰酸酯的重量按n- OH/n-NCO= 1.05計算,滴加完畢后,在80-85℃溫度范圍繼續反應2小時。 然后維持在80-85℃溫度范圍,邊攪拌邊向釜中滴加剩余的多 異氰酸酯,滴加完畢后繼續保溫反應2小時,冷卻出料,即得 到A組分。B組份包括氨基樹脂、胺鏈增長劑、活性填料。使 用時A組份和B組份按1∶1的體積比混合后。本發明有效克 服了傳統柔性防水材料的諸多缺陷,是一種施工性能和防水性 能優異的新型的防水涂料。
本發明公開了一種環己烯類化合物及其用途,屬于藥物化學領域。該環己烯類化合物為具有式I結構特征的環己烯類化合物或其藥學上可接受的鹽以及酯基前藥或立體異構體,所述環己烯類化合物經流感病毒神經氨酸酶活性測定,證實對野生型和耐藥突變型流感病毒均有很好的抑制活性,且部分化合物對野生型和耐藥突變型流感病毒神經氨酸酶的抑制活性IC50小于5nM,具有顯著抑制流感病毒的效果,顯示出該環己烯類化合物或其藥學上可接受的鹽或立體異構體在制備抗流感病毒藥物方面優越的應用前景,從而為臨床治療流感提供了新的藥物選擇。
本發明涉及一種ZIF?67為模板的鈷酸鋰復合材料及其制備方法,所述鈷酸鋰復合材料的制備方法有以下步驟:S1前驅體ZIF?67的制備;S2制備層狀LiCoO2材料;S3層狀LiCoO2材料的AlF3包覆;S4碳納米管復合。本發明的方法制備方法不僅能夠改善材料混合時的均勻度,而且大大縮短鈷酸鋰煅燒合成時所需的時間,制備的材料在晶體結晶度和比容量方面都有著很大的提高。將所制備的材料加工制成電極,以金屬鋰作為對電極,組裝成紐扣電池并進行電化學性能測試,在2C(1C=274mA·g?1)的電流密度下經500次循環,容量保持在96.7mAh·g?1,即使在更高的倍率5C下,鈷酸鋰電極材料仍然保持著89.8mAh·g?1的可逆比容量,證明了該電極大電流充放電的穩定性和可行性。
本發明公開了一種類石榴結構復合材料的制備方法,包括以下步驟:S1.取聚丙烯腈溶液,加入硅納米顆粒,充分分散,S2.在攪拌完之后加入去離子水,乳化,得泥狀前驅物,S3.將S2所得的泥狀前驅物加熱,退火后,得固體復合材料,S4.將S3所得的固體復合材料研碎至微米顆粒,加入氟化氫溶液腐蝕一定時間,洗凈氟化氫,干燥,即得。本發明利用聚丙烯腈對硅顆粒進行表面包覆,并利用聚丙烯睛遇水乳化,使包裹后的硅顆粒結塊,碳化研磨后形成石榴狀結構硅碳復合材料,并使用HF直接對材料中硅納米顆粒腐蝕,制備出中空類石榴結構復合材料,并對這種材料進行了細致的結構表征和電化學性能測試,得到了良好的性能表現。
本發明公開了一種崗梅根藥HPLC?ELSD指紋圖譜的建立方法,所述建立方法包括以下步驟:(1)對照品的制備;(2)對照品溶液的制備;(2)供試品溶液的制備;(3)藥材HPLC?ELSD指紋圖譜測定條件的建立及測定。上述崗梅根藥材HPLC?ELSD指紋圖譜確認了17個共有峰,通過對照品,對其中10個主要色譜峰進行了明確的化學指認,其中9個為新化合物,以此建立了崗梅根藥材HPLC?ELSD特征指紋圖譜。該指紋圖譜的建立方法專屬性強、操作簡便,且具有良好的精密度、重現性和穩定性,可較全面地反映崗梅根藥材化學組成的整體特征,可應用于崗梅根藥材的真偽和品質鑒別,能有效地控制崗梅根藥材的質量。
本發明公開了一種硼酸鋰鈉釔及其鈰摻雜化合物和晶體及其制備方法與用途,硼酸鋰鈉釔化合物,化學式為Li2NaY(BO3)2,硼酸鋰鈉釔的鈰摻雜化合物,化學通式為:Li2NaY1?xCex(BO3)2,其中,0<x≤0.5,廉價易得、合成簡便,理化性質穩定、不潮解且閃爍和熒光性能良好,可以作為閃爍材料用作中子探測材料,或用作LED照明用藍色熒光粉,在高能物理粒子探測和光照明等領域具有重要的經濟和科研價值。
本發明涉及一種新型準二維硒摻雜含碲超導材料及其制備方法,從屬于功能材料制造技術領域。該種新型準二維硒摻雜含碲超導材料的化學通式為CuIr2Te4?xSex(0.0≤x≤0.5)。本發明使用傳統高溫固相法,通過將相應化學計量比的高純度Cu,Ir,Te和Se粉末(純度≥99.9%)充分研磨后放在石英管中,隨后抽真空并將其密封,把密封的裝有原材料的石英管放入爐于中,在850℃燒結120h,得到CuIr2Te4?xSex(0.0≤x≤0.5)的多晶粉末。將多晶粉末充分研磨后進行壓片,將片狀樣品放入真空密封的石英管中,以850℃燒結240h,得到片狀CuIr2Te4?xSex(0.0≤x≤0.5)樣品。使用綜合物理性能測試系統(PPMS),通過測量樣品的電導率、磁性性質、比熱容等物理性質的低溫表現,最終確定目標產物具有超導電性。
本發明公開了一種3-氨基-2-惡唑烷酮衍生物半抗原及其制備方法。它是3-氨基-2-惡唑烷酮與帶羧基的苯甲醛衍生物氨醛縮合后的產物。本發明針對3-氨基-2-惡唑烷酮衍生物,此半抗原在分子結構,立體化學和電子分布上與3-氨基-2-惡唑烷酮衍生物對應體相似。半抗原結構中的連接臂不易于誘導產生“臂抗體”,并且使用了一定長度的飽和碳鏈,使機體更易于識別。半抗原分子具有便于與蛋白載體偶聯的活性基團,且活性基團的存在對待測物分子的電子分布沒有影響。此半抗原偶連載體蛋白后能使機體產生效價高,特異性好的針對3-氨基-2-惡唑烷酮衍生物的抗體。
本發明公開了一種埋地金屬雜散電流腐蝕模擬裝置及使用方法,涉及埋地金屬電化學腐蝕研究技術領域,其中,埋地金屬雜散電流腐蝕模擬裝置,包括保溫箱體,保溫箱體內填充有土壤,土壤中放置工作試樣,保溫箱體包括內外設置的內膽和外殼,內膽和外殼密封連接;波形發生組件,第一惰性電極位于土壤中,波形發生器的輸出端分別通過第一導線連接工作試樣和第一惰性電極;陰極保護組件,第二惰性電極位于土壤中,可控電源的正負極分別通過第二導線連接工作試樣和第二惰性電極;以及測試組件,輔助電極和參比電極均位于土壤中,電化學測試儀器分別通過第三導線分別連接工作試樣、輔助電極以及參比電極。本發明能用于雜散電流腐蝕試驗研究。
本發明公開了一種連通性保持的多機導航方法、系統及介質,方法包括:根據強化學習框架確定導航策略元素;導航策略元素包括觀測數據、共享策略數據、速度控制信號、獎勵信號和全局連通性信號;根據導航策略元素,構建導航策略學習模型;獲取專家策略數據,結合模仿學習對導航策略學習模型進行策略去最小化處理;根據策略去最小化處理的結果,完成策略優化。本發明針對未知復雜的導航環境,提出以原始距離測量的環境感知數據作為輸入的多機導航策略。通過強化學習方法,機器人在訓練過程中自主學習導航多機的策略,并在連通性約束下避免個體機器人脫離隊伍,可廣泛應用于移動機器人技術領域。
本發明公開了一種用于高壓熱模擬實驗的高壓釜及高壓熱模擬實驗方法,屬石油地球化學實驗技術領域,高壓釜的技術要點是在釜體外表面設置多道環形凹槽,在釜體的管狀空腔內放置有至少一段陶瓷棒,該陶瓷棒的外徑略小于管狀空腔的內徑;實驗方法包括(1)用標準樣品測定不同升溫速率的校正溫度;(2)將封裝有樣品的三個金管依次放入釜體內,然后放入陶瓷棒,并使釜體位于加熱爐腔內,使螺紋密封部分位于加熱爐體外,以設定的升溫速率按常規方法開始加熱實驗;(3)得出氣體產率曲線并進行溫度校正;(4)對經溫度校正的數據進行處理,得出生烴動力學參數;本發明用于高壓熱模擬實驗。
本發明公開一種鋰離子電池負極材料ZnMn2O4的制備方法,其利用單分子前驅體[ZnMn2(C6H5O7)2]·8H2O熱分解制備粒徑為100-200納米的亞微米級片狀ZnMn2O4,該材料純度高,團聚后形成孔洞結構。電化學測試表明,此方法制備的ZnMn2O4其首周充電比容量高達678mAh/g,在不同的充放電電流密度下均保持良好的充放電可逆性,充放電比容量在循環150次以后仍然保持在650mAh/g左右,并有緩慢上升趨勢。本發明工藝簡單,原料便宜且高溫煅燒時間很短,易于產業化,有利于節能和環保,有廣闊的應用前景且符合實際生產。
本發明是一種基于演員?評論家網絡確定預測SQL序列準確性的方法。本發明公開了一種基于強化學習的SQL語句構造方法及裝置,其技術步驟為:初始化演員?評論家網絡參數;從數據集獲取自然語言和真實SQL語句序列對;把自然語言序列輸入演員網絡編碼器,真實SQL序列輸入到評論家網絡編碼器;編碼后的隱狀態作為對應解碼器的初始化隱狀態;演員網絡解碼器逐步預測SQL語句動作,輸入到評論家網絡解碼器和環境得到相應獎勵;梯度更新網絡參數,重復迭代后得到自然語言到SQL語句的構造模型;本發明基于強化學習將語法自動機引入獎勵機制,解決了在自然語言轉化構造SQL語句中損失函數和評價指標不對等的問題,有效地提高了準確率。
本發明提供了一種針層孔菌多糖及其提取分離方法,首先用水煮醇沉法提取粗多糖,粗多糖用離子交換法分離提純,先用PH為4~5的醋酸-醋酸鈉緩沖液洗脫棄去,再用PH值為4~5的含NACL濃度≥0.2MOL/L的醋酸-醋酸鈉緩沖液洗脫,洗脫液經透析袋透析除鹽后濃縮,低溫干燥,即得抗腫瘤活性高的針層孔菌多糖Ⅱ,與現有技術相比,本發明采用活性跟蹤分離方法從針層孔菌子實體中分離純化出具有抗腫瘤作用的水溶性活性多糖成分,和傳統的先分離純化單體化學成分再進行活性測試方法相比,能大大減少分離工作中的盲目性和在分離過程中造成的活性成分丟失。
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